Cefotaxone 1g serbuk suntikan bidiphar merawat jangkitan teruk (10 vial)

Bentuk dos Kotak 10 botol
Spesifikasi Cefotaxim
Kandungan Bidiphar

Kandungan

Thành phần cho 1 lọ

Maklumat komposisi	kandungan
Cefotaxim	1g

Kegunaan

petunjuk

ubat cefotaxone ditunjukkan dalam kes berikut:

Jangkitan yang teruk dan kritikal akibat kepekaan bakteria terhadap Cefotaxim, termasuk: abses otak, jangkitan darah, perikarditis, meningitis (kecuali meningitis yang disebabkan oleh Listeria monocytogenes), radang paru-paru, gonorea, rawatan berpusat, jangkitan bakteria yang teruk dalam rongga perut (dalam kombinasi dengan Metronidazol) kehamilan pertama dan cephalosporin2.

cefotaxim berfungsi pada bakteria gram-negatif, lebih tahan lama untuk kesan hidrolisis kebanyakan beta laktamase, tetapi kesan pada bakteria gram-positif adalah lebih lemah daripada sefalosporin generasi pertama.

Bakteria selalunya sensitif kepada ubat-ubatan: Entobacter, E. Coli, Serratia, Salmonella, Shigella, P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia, Citrobacter Diversus, Klebsiella Pneumonia, K. Oxytoca, Morganella Morganii, Streptococcus strains, strains of Staphylophilus, influenza. Haemophilus spp. Multocida, Aeromonas Hydrophilia, Corynebacterium diphteriae.

Bakteria tahan cefotaxim: Enterococcus, Listeria, Staphylococcus tahan methicillin, pseudomonas cepiacia, xanthomonas maltophilia, acinetobacter baumaniiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii difficim difficim3. negatif Graphium, clostridium. farmakokinetik

cefotaxim diserap dengan sangat cepat selepas suntikan. Kira-kira 40% daripada ubat itu melekat pada protein plasma. Cefotaxim dan Desacetyl Cefotaxim diedarkan secara meluas dalam tisu dan cecair. Kepekatan cecair serebrospinal mencapai tahap rawatan, terutamanya apabila meningitis. Cefotaxim melalui plasenta dan berada dalam susu ibu. Selepas suntikan intramuskular, kepekatan puncak Cefotaxim 1g dalam serum ialah 20.5 mcg/ml dicapai selepas 30 minit. Apabila suntikan intravena ialah 1g dan 2g, kepekatan puncak ubat dalam serum ialah 101.7 mcg/ml dan 214.4 mcg/ml (bergantung kepada dos). Dalam hati, Cefotaxim memetabolismekan sebahagiannya menjadi Desacetyl Cefotaxim dan metabolit lain yang tidak aktif. Kira-kira 20 - 36% daripada dos intravena dikumuhkan melalui buah pinggang dalam bentuk bukan metabolik, 15-25% dalam bentuk Desacetyl Cefotaxim (metabolik utama mempunyai kesan bakteria) dan 20-25% metabolit lain tidak aktif. Cefotaxim dan Desacetyl Cefotaxim juga terdapat dalam madu dan najis dengan kepekatan yang agak tinggi. Masa penjualan cefotaxim dalam plasma adalah kira-kira 1 jam dan metabolit teraktif Desacetyl Cefotaxim kira-kira 1.5 jam.

Sebelum mengambil Cefotaxone 1g serbuk suntikan bidiphar merawat jangkitan teruk (10 vial)

Cara menggunakan

Serbuk serbuk suntikan. Gunakan secara intramuskular atau intravena.

Dos

Menyuntik suntikan intramuskular dalam, suntikan intravena perlahan selama 3-5 minit, suntikan intravena perlahan selama 20-60 minit. Selepas suhu badan kembali normal atau apabila sudah pasti bakteria telah dibuang, ubat digunakan untuk 3-4 hari lagi. Rawatan jangkitan bakteria yang disebabkan oleh streptokokus streptokokus Beta hemolitik mesti dirawat selama sekurang-kurangnya 10 hari.

Dewasa:

Biasanya digunakan 2 - 6 g/hari, dibahagikan kepada 2-3 kali. Dalam kes jangkitan teruk, dos boleh meningkat kepada 12g/hari, penghantaran intravena dibahagikan kepada 3-6 kali.

Untuk jangkitan nanah hijau: Dos biasa adalah melebihi 6g/hari.

Rawatan gonorea: menggunakan satu dos 1g.

Pencegahan jangkitan selepas pembedahan: Suntikan 1g sebelum pembedahan dari 30 - 90 minit.

Pembedahan Caesarean: 1g menyuntik vena untuk ibu sejurus selepas tangkai dan kemudian 6 jam dan 12 jam, suntikan 2 dos lagi ke dalam otot atau urat.

Kanak-kanak:

100 - 150 mg/kg berat badan/hari (bayi: 50 mg/kg berat badan/hari) dibahagikan kepada 2-hari. Jika perlu, tingkatkan dos kepada 200 mg/kg/hari (bayi: 100 - 150 mg/kg/hari).

Orang yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk: (Kelegaan kreatinin di bawah 10ml/min) selepas dos serangan awal, dos dikurangkan separuh tetapi masih mengekalkan jumlah ubat pada siang hari; Dos maksimum 2 g/hari.

Nota: Untuk mencampurkan larutan suntikan intravena, gunakan larutan seperti 0.9%natrium klorida, 5%dekstrosa, dekstrosa - natrium klorida, ringer laktat atau larutan intravena dengan pH dari 5 - 7.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Adalah perlu untuk menghentikan ubat dan menggantikannya dengan antibiotik yang mempunyai kesan klinikal pada kolitis c.difficile (seperti Metronidazol, Vancomycin).

Jika simptom keracunan, perlu berhenti segera dan bawa pesakit ke hospital untuk rawatan.

boleh memisahkan peritoneal atau dialisis untuk mengurangkan kepekatan Cefotaxim dalam darah.

Sekiranya berlaku kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Cefotaxone anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR) seperti:

Biasa: cirit-birit, keradangan intravena di tapak suntikan, sakit dan tindak balas keradangan dalam suntikan. Perubahan dalam bakteria usus, mungkin superjangkitan oleh bakteria anti-ubat seperti Pseudomonas Aeruginosa, Entobacter spp, ....

Jarang: Anafilaksis, tindak balas hipersensitiviti. Platelet, granulositosis, anemia hemolitik. Kolitis mempunyai membran palsu yang disebabkan oleh Clostridium difficile. Meningkatkan bilirubin dan enzim hati dalam plasma.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Cefotaxone dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Orang yang alah kepada cephalosporin dan B-Lactam lain.

Berhati-hati apabila menggunakan

perlu berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit dalam kes berikut:

Sebelum rawatan cefotaxim mesti teliti menyiasat sejarah alahan pesakit dengan cephalosporin, penisilin atau ubat lain. Buah pinggang.

Kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera

tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Menggunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Kehamilan: Keselamatan untuk wanita hamil belum ditentukan. Berhati-hati apabila digunakan untuk wanita hamil.

Tempoh penyusuan: boleh digunakan tetapi mesti bimbang jika bayi cirit-birit, buang air besar dan ruam.

Interaksi ubat

Penggunaan digabungkan dengan cephalosporin dan colistin boleh meningkatkan risiko kerosakan buah pinggang.

Mengambil ubat serentak dengan pesakit Azlocilin dengan kegagalan buah pinggang mungkin mengalami penyakit otak dan sawan tempatan.

Pekat dengan ureaido -penisilin (Azlocilin atau Mezlocilin) akan mengurangkan pelepasan Cefotaxim pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal serta pada pesakit dengan fungsi buah pinggang, jadi mereka mesti mengurangkan dos cefotaxim.

cefotaxim meningkatkan kesan toksik pada buah pinggang siklosporin.

Pasukan Berkuda:

Ubat ini tidak serasi dengan larutan alkali seperti larutan natrium bikarbonat.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Agar tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak, baca arahan dengan teliti sebelum digunakan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.