Cefotaxon 1 g bidiphar-injectiepoeder behandelt ernstige infecties (10 injectieflacons)

Toedieningsvorm Doos met 10 injectieflacons
Specificaties Cefotaxim
Ingrediënt Bidifar

Ingrediënt

Thành phần cho 1 lọ

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefotaxim	1g

Toepassingen

indicaties

cefotaxongeneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ernstige en kritieke infecties als gevolg van bacteriële gevoeligheid voor Cefotaxim, waaronder: hersenabces, bloedinfectie, pericarditis, meningitis (behalve meningitis veroorzaakt door Listeria monocytogenes), longontsteking, gonorroe, gecentraliseerde behandeling, ernstige bacteriële infecties in de buikholte (in combinatie met metronidazol) zwangerschap.

Vergeleken met cefalosporines van de eerste en tweede generatie werkt cefotaxim op gramnegatieve bacteriën, duurzamer voor het hydrolyse-effect van de meeste bèta-lactamases, maar het effect op gram-positieve bacteriën is zwakker dan dat van cefalosporines van de eerste generatie.

Bacteriën zijn vaak gevoelig voor medicijnen: Entobacter, E. Coli, Serratia, Salmonella, Shigella, P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia, Citrobacter Diversus, Klebsiella Pneumonia, K. Oxytoca, Morganella Morganii, Streptococcus-stammen, stammen van Streptoccus, stammen Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Multocida, Aeromonas Hydrophilia, Corynebacterium diphteriae.

Cefotaxim-resistente bacteriën: Enterococcus, Listeria, Staphylococcus resistent tegen methicilline, pseudomonas cepiacia, xanthomonas maltophilia, acinetobacter baumaniiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii mayo, clostridium difficile, anaërobe bacteriën Gram-negatief.

farmacokinetiek

cefotaxim wordt na injectie zeer snel geabsorbeerd. Ongeveer 40% van het medicijn is gehecht aan plasma-eiwitten. Cefotaxim en Desacetyl Cefotaxim worden wijd verspreid in weefsels en vloeistoffen. De concentratie van het hersenvocht bereikt het niveau van behandeling, vooral bij meningitis. Cefotaxim passeert de placenta en komt terecht in de moedermelk. Na intramusculaire injectie bedraagt de piekconcentratie van Cefotaxim 1 g in serum 20,5 mcg/ml, bereikt na 30 minuten. Wanneer de intraveneuze injectie 1 g en 2 g bedraagt, bedraagt de piekconcentratie van het geneesmiddel in serum 101,7 mcg/ml en 214,4 mcg/ml (afhankelijk van de dosis). In de lever wordt Cefotaxim gedeeltelijk gemetaboliseerd tot Desacetyl Cefotaxim en andere inactieve metabolieten. Ongeveer 20-36% van de intraveneuze dosis wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van niet-metabolische stoffen, 15-25% in de vorm van desacetylcefotaxim (de belangrijkste metabole stof heeft een bacteriedodend effect) en 20-25% van de andere metabolieten is niet actief. Cefotaxim en Desacetyl Cefotaxim zitten ook in honing en ontlasting met relatief hoge concentraties. De verkooptijd van cefotaxim in plasma bedraagt ongeveer 1 uur en van de geactiveerde metabolieten Desacetyl Cefotaxim ongeveer 1,5 uur.

Voordat u neemt Cefotaxon 1 g bidiphar-injectiepoeder behandelt ernstige infecties (10 injectieflacons)

Hoe te gebruiken

Injecteerbaar poedervormig poeder. Gebruik intramusculair of intraveneus.

Dosering

Injecteren van diepe intramusculaire injectie, langzame intraveneuze injectie gedurende 3-5 minuten, langzame intraveneuze injectie gedurende 20-60 minuten. Nadat de lichaamstemperatuur weer normaal is of wanneer het zeker is dat de bacteriën zijn verwijderd, wordt het medicijn nog 3-4 dagen gebruikt. Behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door bèta-hemolytische streptokokkenstreptokokken moeten gedurende minimaal 10 dagen worden behandeld.

Volwassenen:

Meestal gebruikt 2 - 6 g/dag, verdeeld over 2-3 keer. In geval van een ernstige infectie kan de dosis worden verhoogd tot 12 g/dag, verdeeld over 3-6 maal de intraveneuze overdracht.

Voor groene pusinfecties: de gebruikelijke dosis is meer dan 6 g/dag.

Behandeling van gonorroe: gebruik van een enkele dosis van 1 g.

Preventie van postoperatieve infectie: injectie van 1 g vóór de operatie gedurende 30 - 90 minuten.

Keizersnede: 1 g injectie in een ader voor de moeder direct na de stengels en vervolgens 6 uur en 12 uur nog 2 doses in de spieren of aderen injecteren.

Kinderen:

100 - 150 mg/kg lichaamsgewicht/dag (zuigeling: 50 mg/kg lichaamsgewicht/dag) verdeeld over 2-4 keer. Verhoog indien nodig de dosis naar 200 mg/kg/dag (zuigeling: 100 - 150 mg/kg/dag).

Mensen met ernstig nierfalen: (creatinineklaring lager dan 10 ml/min) na de initiële aanvalsdosis werd de dosis gehalveerd, maar bleef de hoeveelheid medicatie gedurende de dag behouden; Maximale dosis van 2 g/dag.

Opmerking: Om de oplossing voor intraveneuze injectie te mengen, gebruikt u oplossingen zoals 0,9% natriumchloride, 5% dextrose, dextrose-natriumchloride, ringerlactaat of een intraveneuze oplossing met een pH van 5 - 7.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Het is noodzakelijk om het medicijn te stoppen en te vervangen door een antibioticum dat klinische effecten heeft op c.difficile colitis (zoals metronidazol, vancomycine).

Als u vergiftigingsverschijnselen vertoont, moet u onmiddellijk stoppen en de patiënt voor behandeling naar het ziekenhuis brengen.

kan de peritoneale of dialyse scheiden om de concentratie Cefotaxim in het bloed te verlagen.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Cefotaxon gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR), zoals:

Vaak: diarree, intraveneuze ontsteking op de injectieplaats, pijn en ontstekingsreacties tijdens de injectie. Veranderingen in de darmbacteriën kunnen supergeïnfecteerd worden door antimedicijnbacteriën zoals Pseudomonas Aeruginosa, Entobacter spp, ....

Zelden: Anafylaxie, overgevoeligheidsreacties. Bloedplaatjes, granulocytose, hemolytische anemie. Colitis heeft een nepmembraan veroorzaakt door Clostridium difficile. Verhoog bilirubine en leverenzymen in plasma.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cefotaxon is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Mensen die allergisch zijn voor cefalosporine en ander B-Lactam.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Vóór de behandeling met cefotaxim moet de allergische voorgeschiedenis van de patiënt met cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen zorgvuldig worden onderzocht. Nier.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap: De veiligheid voor zwangere vrouwen is niet vastgesteld. Wees voorzichtig bij gebruik bij zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding: kan worden gebruikt, maar er moet rekening mee worden gehouden als de baby diarree, verspilling en huiduitslag heeft.

Geneesmiddelinteractie

Gebruik in combinatie met cefalosporine en colistine kan het risico op nierbeschadiging vergroten.

Bij gelijktijdig gebruik van medicijnen met Azlocilin kunnen patiënten met nierfalen een hersenziekte en plaatselijke aanvallen krijgen.

Geconcentreerd met ureaido-peniciline (Azlocilin of Mezlocilin) zal de klaring van Cefotaxim verminderen bij patiënten met een normale nierfunctie en bij patiënten met een nierfunctie, daarom moeten zij de dosis cefotaxim verlagen.

cefotaxim versterkt het toxische effect van cyclosporine op de nieren.

Cavalerie:

Het medicijn is niet compatibel met alkalische oplossingen zoals natriumbicarbonaatoplossing.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.