Cefotakson 1 g proszek do wstrzykiwań bidiphar leczy ciężkie infekcje (10 fiolek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 fiolek
Specyfikacja Cefotaksym
Składnik Bidifar

Składnik

Thành phần cho 1 lọ

Informacje o składzie	Treść
Cefotaksym	1g

Używa

wskazania

leki cefotakson są wskazane w następujących przypadkach:

Ciężkie i krytyczne zakażenia spowodowane wrażliwością bakterii na cefotaksym, w tym: ropień mózgu, zakażenie krwi, zapalenie osierdzia, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (z wyjątkiem zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych wywołanego przez Listeria monocytogenes), zapalenie płuc, rzeżączka, leczenie scentralizowane, ciężkie zakażenia bakteryjne jamy brzusznej (w połączeniu z metronidazolem) ciąża.

W porównaniu do cefalosporyn I i II generacji, cefotaksym działa na bakterie Gram-ujemne, więcej wytrzymały na działanie hydrolizy większości beta-laktamaz, ale działanie na bakterie Gram-dodatnie jest słabsze niż cefalosporyny pierwszej generacji.

Bakterie są często wrażliwe na leki: Entobacter, E. Coli, Serratia, Salmonella, Shigella, P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia, Citrobacter Diversus, Klebsiella Pneumonia, K. Oxytoca, Morganella Morganii, szczepy Streptococcus, szczepy Streptococcus, szczepy Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus sp. Multocida, Aeromonas Hydrophilia, Corynebacterium diphteriae.

Bakterie oporne na cefotaksym: Enterococcus, Listeria, Staphylococcus oporne na metycylinę, Pseudomonas cepiacia, Xanthomonas maltophilia, Acinetobacter baumaniiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii mayo, Clostridium difficile, bakterie beztlenowe Gram wynik negatywny.

farmakokinetyka

cefotaksym wchłania się bardzo szybko po wstrzyknięciu. Około 40% leku wiąże się z białkami osocza. Cefotaksym i deacetylocefotaksym są szeroko dystrybuowane w tkankach i płynach. Stężenie płynu mózgowo-rdzeniowego osiąga poziom leczenia, szczególnie w przypadku zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Cefotaksym przenika przez łożysko i przenika do mleka matki. Po wstrzyknięciu domięśniowym maksymalne stężenie cefotaksymu 1 g w surowicy wynosi 20,5 µg/ml i osiągane jest po 30 minutach. Przy wstrzyknięciu dożylnym wynoszącym 1 g i 2 g, maksymalne stężenie leku w surowicy wynosi 101,7 mcg/ml i 214,4 mcg/ml (w zależności od dawki). W wątrobie cefotaksym metabolizuje częściowo do deacetylocefotaksymu i innych nieaktywnych metabolitów. Około 20-36% dawki dożylnej jest wydalane przez nerki w postaci niemetabolicznej, 15-25% w postaci deacetylocefotaksymu (główny metabolit ma działanie bakteriobójcze), a 20-25% pozostałych metabolitów jest nieaktywnych. Cefotaksym i deacetylocefotaksym występują także w miodzie i kale w stosunkowo wysokich stężeniach. Czas sprzedaży cefotaksymu w osoczu wynosi około 1 godziny, a aktywowanych metabolitów Desacetylocefotaksymu około 1,5 godziny.

Przed wzięciem Cefotakson 1 g proszek do wstrzykiwań bidiphar leczy ciężkie infekcje (10 fiolek)

Sposób użycia

Proszek do wstrzykiwań. Stosować domięśniowo lub dożylnie.

Dawkowanie

Wstrzyknięcie głęboko domięśniowe, powolne wstrzyknięcie dożylne przez 3-5 minut, powolne wstrzyknięcie dożylne przez 20-60 minut. Po powrocie temperatury ciała do normy lub gdy istnieje pewność, że bakterie zostały usunięte, lek stosuje się przez kolejne 3-4 dni. Leczenie zakażeń bakteryjnych wywołanych przez paciorkowce beta-hemolizujące należy leczyć przez co najmniej 10 dni.

Dorośli:

Zwykle stosuje się 2 - 6 g/dzień, podzielone na 2-3 razy. W przypadku ciężkiej infekcji dawkę można zwiększyć do 12g/dzień, transmisję dożylną podzielono na 3-6 razy.

W przypadku infekcji zieloną ropą: zwykle stosowana dawka wynosi ponad 6 g/dzień.

Leczenie rzeżączki: pojedyncza dawka 1 g.

Zapobieganie infekcjom pooperacyjnym: 1 g zastrzyk przed zabiegiem od 30 do 90 minut.

Cesarskie cięcie: 1 g wstrzyknięcie matce do żyły zaraz za łodygami, a następnie po 6 i 12 godzinach wstrzyknąć 2 dodatkowe dawki w mięśnie lub żyły.

Dzieci:

100 - 150 mg/kg masy ciała/dzień (niemowlę: 50 mg/kg masy ciała/dzień) podzielone na 2-4 razy. Jeśli to konieczne, zwiększ dawkę do 200 mg/kg/dzień (niemowlę: 100 - 150 mg/kg/dzień).

Osoby z ciężką niewydolnością nerek: (klirens kreatyniny poniżej 10 ml/min) po początkowej dawce ataku dawkę zmniejszono o połowę, ale nadal zachowano ilość leku przyjmowaną w ciągu dnia; Maksymalna dawka 2 g/dzień.

Uwaga: Do mieszania roztworu do wstrzykiwań dożylnych należy używać roztworów takich jak 0,9% chlorek sodu, 5% dekstroza, dekstroza - chlorek sodu, mleczan Ringera lub roztwór dożylny o pH od 5 do 7.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Konieczne jest odstawienie leku i zastąpienie go antybiotykiem mającym działanie kliniczne na zapalenie jelita grubego wywołanego przez c.difficile (np. Metronidazol, Wankomycyna).

W przypadku wystąpienia objawów zatrucia należy natychmiast przerwać i zabrać pacjenta do szpitala na leczenie.

może oddzielić otrzewną lub dializę, aby zmniejszyć stężenie cefotaksymu we krwi.

W nagłych przypadkach należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni lekarskiej.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować podwójnych dawek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania cefotaksonu mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak:

Często: biegunka, dożylny stan zapalny w miejscu wstrzyknięcia, ból i reakcja zapalna w miejscu wstrzyknięcia. Zmiany w bakteriach jelitowych mogą być nadkażone przez bakterie przeciwlekowe, takie jak Pseudomonas Aeruginosa, Entobacter spp..

Rzadko: anafilaksja, reakcje nadwrażliwości. Płytki krwi, granulocytoza, niedokrwistość hemolityczna. Zapalenie jelita grubego ma fałszywą błonę wywołaną przez Clostridium difficile. Zwiększa bilirubinę i enzymy wątrobowe w osoczu.

Instrukcja postępowania w przypadku ADR:

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek cefotakson jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Osoby uczulone na cefalosporyny i inne B-laktamy.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Przed rozpoczęciem leczenia cefotaksymem należy dokładnie zbadać historię alergii pacjenta na cefalosporynę, penicylinę lub inne leki. Nerka.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża: Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią: można stosować, ale należy się tym przejmować, jeśli u dziecka występuje biegunka, wyniszczenie i wysypka.

Interakcje leków

Stosowanie w połączeniu z cefalosporyną i kolistyną może zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek.

Przyjmowanie leków jednocześnie z lekiem Azlocilin u pacjentów z niewydolnością nerek może powodować chorobę mózgu i miejscowe drgawki.

Skoncentrowany z ureaido-penicyliną (Azlocylin lub Mezlocylin) zmniejszy klirens cefotaksymu u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, jak również u pacjentów z czynnością nerek, dlatego muszą zmniejszyć dawkę cefotaksymu.

cefotaksym zwiększa toksyczne działanie cyklosporyny na nerki.

Kawaleria:

Lek nie jest kompatybilny z roztworami alkalicznymi, takimi jak roztwór wodorowęglanu sodu.

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.