Cefotaxonă 1 g pudră injectabilă de bidifar tratează infecțiile severe (10 flacoane)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 fiole
Specificații Cefotaxim
Ingredient Bidifar

Ingredient

Thành phần cho 1 lọ

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefotaxim	1 g

Utilizări

indicații

medicamentele cu cefotaxonă sunt indicate în următoarele cazuri:

Infecții severe și critice datorate sensibilității bacteriene la Cefotaxim, incluzând: abces cerebral, infecție sanguină, pericardită, meningită (cu excepția meningitei cauzate de Listeria monocytogenes), pneumonie, gonoree, tratament centralizat, infecții bacteriene severe în cavitatea abdominală (în combinație cu Metronidazolul inițial ceppofal) prealabil. și a 2-a generație, cefotaximul funcționează asupra bacteriilor gram-negative, mai durabile pentru efectul de hidroliză al majorității beta-lactamazelor, dar efectul asupra bacteriilor gram-pozitive este mai slab decât cefalosporinele din prima generație.

Bacteriile sunt adesea sensibile la medicamente: Entobacter, E. Coli, Serratia, Salmonella, Shigella, P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia, Citrobacter Diversus, Klebsiella Pneumonia, K. Oxytoca, Morganella Morganii, Streptococcus, tulpini de Streptophyloccus, tulpini de Haptophylococcus, tulpini de gripă Haemophilus spp. Multocida, Aeromonas Hydrophilia, Corynebacterium diphteriae.

Bacteriile rezistente la cefotaxim: Enterococcus, Listeria, Staphylococcus rezistente la meticilină, pseudomonas cepiacia, xanthomonas maltophilia, acinetobacter baumaniiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii, bacteriile Graiii maioa, clostriiiii

dificile negative3, maionesea, clostribic difficile3 negative. farmacocinetica

cefotaximul este absorbit foarte repede după injectare. Aproximativ 40% din medicament este atașat de proteinele plasmatice. Cefotaxim și Desacetil Cefotaxim sunt larg distribuite în țesuturi și fluide. Concentrația lichidului cefalorahidian atinge nivelul de tratament, mai ales în cazul meningitei. Cefotaximul trece prin placentă și se află în laptele matern. După injectarea intramusculară, concentrația maximă de Cefotaxim 1g în ser este de 20,5 mcg/ml atinsă după 30 de minute. Când injecția intravenoasă este de 1 g și 2 g, concentrația maximă a medicamentului în ser este de 101,7 mcg/ml și 214,4 mcg/ml (în funcție de doză). În ficat, Cefotaxim se metabolizează parțial în Desacetil Cefotaxim și alți metaboliți inactivi. Aproximativ 20-36% din doza intravenoasă este excretată prin rinichi sub formă de nemetabolic, 15-25% sub formă de Desacetil Cefotaxim (principalul metabolic are efect bactericid) și 20-25% din alți metaboliți nu sunt activi. Cefotaxim și Desacetil Cefotaxim sunt, de asemenea, în miere și fecale, cu concentrații relativ mari. Timpul de vânzare al cefotaximului în plasmă este de aproximativ 1 oră, iar al metaboliților activați Desacetil Cefotaxim aproximativ 1,5 ore.

Înainte de a lua Cefotaxonă 1 g pudră injectabilă de bidifar tratează infecțiile severe (10 flacoane)

Cum se utilizează

Pulbere injectabilă. Utilizați intramuscular sau intravenos.

Dozaj

Injectare intramusculară profundă, injecție intravenoasă lentă timp de 3-5 minute, injecție intravenoasă lentă timp de 20-60 de minute. După ce temperatura corpului a revenit în mod normal sau când este sigur că bacteriile au fost îndepărtate, medicamentul este utilizat încă 3-4 zile. Tratamentul infecțiilor bacteriene cauzate de streptococul streptococic beta hemolitic trebuie tratat cel puțin 10 zile.

Adulți:

Se utilizează de obicei 2 - 6 g/zi, împărțit în 2-3 ori. În caz de infecție severă, doza poate crește la 12g/zi, transmiterea intravenoasă împărțită de 3-6 ori.

Pentru infecții cu puroi verde: doza uzuală este de peste 6 g/zi.

Tratamentul gonoreei: folosind o singură doză de 1 g.

Prevenirea infecției postoperatorii: 1 g injectare înainte de operație de la 30 la 90 de minute.

Cezariană: 1g injectând o venă pentru mamă imediat după tulpini și apoi 6 ore și 12 ore, se injectează încă 2 doze în mușchi sau vene.

Copii:

100 - 150 mg/kg greutate corporală/zi (sugar: 50 mg/kg greutate corporală/zi) împărțit în 2-4 ori. Dacă este necesar, creșteți doza la 200 mg/kg/zi (sugar: 100 - 150 mg/kg/zi).

Persoanele cu insuficiență renală severă: (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min) după doza inițială de atac, doza s-a redus la jumătate, dar totuși păstrează cantitatea de medicament în timpul zilei; Doza maxima de 2 g/zi.

Notă: Pentru a amesteca soluția injectabilă intravenoasă, utilizați soluții precum clorură de sodiu 0,9%, dextroză 5%, dextroză - clorură de sodiu, lactat ringer sau o soluție intravenoasă cu pH între 5 și 7.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Este necesar să opriți medicamentul și să îl înlocuiți cu un antibiotic care are efecte clinice asupra colitei c.dificile (cum ar fi Metronidazol, Vancomicina).

Dacă apar simptome de otrăvire, trebuie să opriți imediat și să duceți pacienții la spital pentru tratament.

poate separa peritoneul sau dializa pentru a reduce concentrația de Cefotaxim în sânge.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați cefotaxonă, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR) cum ar fi:

Frecvente: diaree, inflamație intravenoasă la locul injectării, durere și reacție inflamatorie la injectare. Modificări ale bacteriilor intestinale, pot fi suprainfectate de bacterii anti-medicament precum Pseudomonas Aeruginosa, Entobacter spp, ....

Rare: anafilaxie, reacții de hipersensibilitate. Trombocite, granulocitoză, anemie hemolitică. Colita are o membrană falsă cauzată de Clostridium difficile. Crește bilirubina și enzimele hepatice din plasmă.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR:

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul cefotaxonă este contraindicat în următoarele cazuri:

Persoanele alergice la cefalosporină și alte B-Lactam.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Înainte de tratamentul cu cefotaxim trebuie să se investigheze cu atenție antecedentele alergice ale pacientului la cefalosporină, penicilină sau alte medicamente. Rinichi.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina: Siguranța pentru femeile însărcinate nu a fost determinată. Fiți atenți atunci când este utilizat pentru femeile însărcinate.

Perioada de alăptare: poate fi folosită, dar trebuie să vă îngrijorați dacă copilul are diaree, emasie și erupție cutanată.

Interacțiunea medicamentoasă

Utilizarea combinată cu cefalosporină și colistina poate crește riscul de afectare a rinichilor.

Utilizarea medicamentelor concomitent cu pacienții cu Azlocilin cu insuficiență renală poate avea o boală a creierului și convulsii locale.

Concentrat cu ureaido-penicilină (Azlocilin sau Mezlocilin) va reduce clearance-ul cefotaximului la pacienții cu funcție renală normală, precum și la pacienții cu funcție renală, așa că trebuie să reducă doza de cefotaxim.

cefotaximul crește efectul toxic al ciclosporinei asupra rinichilor.

Cavalerie:

Medicamentul nu este compatibil cu soluțiile alcaline, cum ar fi soluția de bicarbonat de sodiu.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu lăsa la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.