Sefotakson 1g bidifar enjeksiyon tozu ciddi enfeksiyonları tedavi eder (10 şişe)

Farmasötik form 10 flakonluk kutu
Özellikler Sefotaksim
İçerik Bidifar

İçerik

Thành phần cho 1 lọ

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefotaksim	1g

Kullanım Alanları

endikasyonlar

sefotakson ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Sefotaksim'e bakteriyel duyarlılığa bağlı şiddetli ve kritik enfeksiyonlar: beyin apsesi, kan enfeksiyonu, perikardit, menenjit (Listeria monocytogenes'in neden olduğu menenjit hariç), zatürre, bel soğukluğu, merkezi tedavi, karın boşluğunda ciddi bakteriyel enfeksiyonlar (Metronidazol ile kombinasyon halinde) gebelik.

Birinci ve 2. kuşak sefalosporinlerle karşılaştırıldığında sefotaksim gram negatif bakteriler üzerinde çalışır, daha dayanıklıdır çoğu beta laktamazın hidroliz etkisine sahiptir, ancak gram pozitif bakteriler üzerindeki etkisi birinci nesil sefalosporinlere göre daha zayıftır.

Bakteriler sıklıkla ilaçlara duyarlıdır: Entobacter, E. Coli, Serratia, Salmonella, Shigella, P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia, Citrobacter Diversus, Klebsiella Pneumonia, K. Oxytoca, Morganella Morganii, Streptococcus suşları, Streptoccus suşları, Staphylococcus suşları, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Multocida, Aeromonas Hydrophilia, Corynebacterium diphteriae.

Sefotaksim dirençli bakteriler: Enterococcus, Listeria, metisiline dirençli Staphylococcus, pseudomonas cepiacia, xanthomonas maltophilia, acinetobacter baumaniiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii mayonez, clostridium difficile, anaerobik bakteriler Gram negatif.

farmakokinetiği

sefotaksim enjeksiyondan sonra çok hızlı bir şekilde emilir. İlacın yaklaşık %40'ı plazma proteinlerine bağlanır. Sefotaksim ve Desasetil Sefotaksim dokularda ve sıvılarda yaygın olarak dağılır. Beyin omurilik sıvısının konsantrasyonu, özellikle menenjit durumunda tedavi seviyesine ulaşır. Sefotaksim plasentadan geçer ve anne sütünde bulunur. Kas içi enjeksiyondan sonra, Sefotaksim 1 g'ın serumdaki pik konsantrasyonu 30 dakika sonra 20.5 mcg/ml'ye ulaşır. İntravenöz enjeksiyon 1 g ve 2 g olduğunda, ilacın serumdaki tepe konsantrasyonu 101,7 mcg/ml ve 214,4 mcg/ml'dir (doza bağlı olarak). Karaciğerde Sefotaksim kısmen Desasetil Sefotaksim ve diğer inaktif metabolitlere metabolize olur. İntravenöz dozun yaklaşık %20-36'sı metabolik olmayan formda, %15-25'i Desasetil Sefotaksim formunda (ana metabolik bakterisidal etkiye sahiptir) ve %20-25'i diğer metabolitlerin aktif olmadığı formda böbrekler yoluyla atılır. Sefotaksim ve Desasetil Sefotaksim de bal ve dışkıda nispeten yüksek konsantrasyonlarda bulunur. Sefotaksim'in plazmada satış süresi yaklaşık 1 saat, aktive edilmiş metabolitler Desasetil Sefotaksim'in ise yaklaşık 1,5 saattir.

Almadan önce Sefotakson 1g bidifar enjeksiyon tozu ciddi enfeksiyonları tedavi eder (10 şişe)

Nasıl kullanılır

Enjekte edilebilir toz toz. Kas içine veya damar içine kullanın.

Dozaj

Derin kas içi enjeksiyon, 3-5 dakika yavaş damar içi enjeksiyon, 20-60 dakika yavaş damar içi enjeksiyon. Vücut ısısı normale döndükten sonra veya bakterilerin temizlendiğinden emin olunduktan sonra 3-4 gün daha ilaç kullanılır. Beta hemolitik streptokokal streptokokların neden olduğu bakteriyel enfeksiyonların tedavisi en az 10 gün süreyle tedavi edilmelidir.

Yetişkinler:

Genellikle 2 - 6 g/gün kullanılır, 2-3 defaya bölünür. Şiddetli enfeksiyon durumunda doz 12 g/güne kadar çıkabilir, intravenöz bulaşma 3-6 defaya bölünür.

Yeşil irin enfeksiyonları için: Olağan doz 6 g/gün'ün üzerindedir.

Belsoğukluğu tedavisi: 1 g'lık tek doz kullanılması.

Ameliyat sonrası enfeksiyonun önlenmesi: Ameliyattan 30 - 90 dakika önce 1g enjeksiyon.

Sezaryen: Saplardan hemen sonra anneye 1g damar enjekte edilir ve ardından 6 saat 12 saat sonra kaslara veya damarlara 2 doz daha enjekte edilir.

Çocuklar:

100 - 150 mg/kg vücut ağırlığı/gün (bebek: 50 mg/kg vücut ağırlığı/gün) 2-4 defaya bölünür. Gerekirse dozu 200 mg/kg/gün'e yükseltin (bebek: 100 - 150 mg/kg/gün).

Ciddi böbrek yetmezliği olan kişiler: (Kreatinin klerensi 10 ml/dk'nın altında) İlk atak dozundan sonra doz yarı yarıya azaltılır ancak gün içindeki ilaç miktarı hala korunur; Maksimum doz 2 g/gündür.

Not: İntravenöz enjeksiyon solüsyonunu karıştırmak için %0,9 sodyum klorür, %5 dekstroz, dekstroz - sodyum klorür, ringer laktat gibi solüsyonlar veya pH'ı 5 - 7 arasında olan intravenöz solüsyon kullanın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? İlacın durdurulup yerine c.difficile kolitinde klinik etkisi olan bir antibiyotik (Metronidazol, Vankomisin gibi) kullanılması gerekir.

Zehirlenme belirtileri görüldüğünde derhal durdurulmalı ve hastalar tedavi için hastaneye götürülmelidir.

kandaki Sefotaksim konsantrasyonunu azaltmak için peritonu veya diyalizi ayırabilir.

Acil durumlarda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Sefotakson kullanırken aşağıdakiler gibi istenmeyen etkiler (ADR) yaşayabilirsiniz:

Yaygın: ishal, enjeksiyon bölgesinde intravenöz inflamasyon, enjeksiyonda ağrı ve inflamatuar reaksiyon. Bağırsak bakterilerindeki değişiklikler, Pseudomonas Aeruginosa, Entobacter spp gibi anti-ilaç bakterileri tarafından süper enfeksiyona neden olabilir. ....

Nadir: Anafilaksi, aşırı duyarlılık reaksiyonları. Trombositler, granülositoz, hemolitik anemi. Kolitte Clostridium difficile'nin neden olduğu sahte bir zar vardır. Plazmadaki bilirubin ve karaciğer enzimlerini artırın.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Sefotakson ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefalosporin ve diğer B-Laktama alerjisi olan kişiler.

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Sefotaksim tedavisine başlamadan önce hastanın sefalosporin, penisilin veya diğer ilaçlara karşı alerjik geçmişi dikkatle araştırılmalıdır. Böbrek.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanması

Gebelik: Hamile kadınlar için güvenliği belirlenmemiştir. Hamile kadınlar için kullanıldığında dikkatli olun.

Emzirme dönemi: Kullanılabilir ancak bebekte ishal, ishal ve kızarıklık varsa endişe edilmelidir.

İlaç etkileşimi

Sefalosporin ve kolistin ile birlikte kullanılması böbrek hasarı riskini artırabilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda Azlocilin ile aynı anda ilaç kullanmak beyin hastalığına ve lokal nöbetlere neden olabilir.

Üreido-penisilin (Azlosilin veya Mezlosilin) ile konsantre edilmiş olması, böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda olduğu gibi böbrek fonksiyonu olan hastalarda da Sefotaksim klerensini azaltacaktır, bu nedenle sefotaksim dozunu azaltmaları gerekir.

sefotaksim siklosporinin böbrekler üzerindeki toksik etkisini artırır.

Süvari:

İlaç, sodyum bikarbonat çözeltisi gibi alkali çözeltilerle uyumlu değildir.

Saklama

Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.