Léčba prášku Cefovidi Vidipha pro těžké infekce (10 lahviček)

Léková forma Krabice s 10 lahvičkami
Specifikace Cefotaxim
Složka Vidiphar

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefotaxim	1 g

Použití

indikace

cefovidi léky jsou indikovány v následujících případech:

Léčba těžkých bakteriálních infekcí způsobených bakteriální citlivostí na cefotaxim, jako je mozkový absces, krevní infekce, perikarditida, meningitida (kromě meningitidy způsobené Listeria monocytogenes), pneumonie, kapavka, centralizovaná léčba, pooperační bakteriální infekce včetně metroazolové operace na konci chirurgie, včetně nápravné operace, včetně nápravy.

Farmakologie

Farmakologická skupina: Beta-laktamová antibakteriální léčiva, Cefalosporin 3. generace.

ATC kód: J01DA10.

Mechanismus účinku: Cefotaxim má široké antibakteriální spektrum. Baktericidní účinek léku je způsoben inhibicí syntézy bakteriálních buněčných stěn. Lék je navázán na jeden nebo více penicilinových proteinů (PBP), což jsou proteiny podílející se na složení struktury bakteriální buněčné membrány, a tak inhibuje poslední krok procesu buněčné biosyntézy. Antibiotika ve skupině mají podobná antibakteriální spektra, ale každý lék se liší v určitých účincích na určité bakterie. Udržitelné léky s většinou bakteriální beta-laktamázy. Ve srovnání s cefalosporiny první a druhé generace má Cefotaxim silnější gramnegativní bakterie, ale účinek na grampozitivní bakterie je slabší než cefalosporiny první generace. Mnoho streptokoků je však také velmi citlivých na cefotaxim. Desacetylcefotaxim je metabolická látka, která má aktivitu cefotaximu, která může přidat nebo spolupůsobit na některé bakterie.

Bakterie jsou často citlivé na cefotaxim: En Kmeny Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Hydrofilie, corynebacterium diphteriae.

Ve Vietnamu EntroBacter Aerogenes, Salmonella Typhi, H.influenzae, Klebsiella spp. Rezistence na cefotaxim. Cefotaxim by měl být používán opatrně a omezen, aby se zabránilo protidrogovému trendu bakterií u cefotaximu, stejně jako u ostatních antibiotik, které se zvyšují.

Dynamická farmakokinetika

Lék se po intramuskulární injekci vstřebává velmi rychle. Po 30minutové injekci 1g je průměrný vrchol plazmy 20 mcg/ml. Bezprostředně po intravenózní injekci 1 g cefotaximu dosahuje vrchol maximální plazmatické koncentrace 102 mcg/ml. Doba prodeje cefotaximu v plazmě je asi 1 hodina a aktivovaných metabolitů desacetylcefotaximu asi 1,5 hodiny. Asi 40 % léčiva je navázáno na plazmatické proteiny. Ztráta desacetylcefotiaxi je delší u novorozenců a pacientů s těžkým selháním ledvin. Proto je nutné v těchto objektech snížit dávkování léků. U pacientů s onemocněním jater není třeba upravovat dávkování. Cefotaxim a desacetylcefotaxim jsou široce distribuovány v tkáních a tekutinách. Koncentrace léku v mozkomíšním moku dosahuje úrovně léčby, zejména při meningitidě. Cefotaxim prochází placentou a má nízké koncentrace v mateřském mléce.

V játrech se cefotaxim částečně přeměňuje na desacetylcefotaxim a další neaktivní metabolity. Lék je vylučován převážně ledvinami (během 24 hodin se asi 40-60 % nezměněných forem objeví v moči), asi 20 % se vylučuje ve formě desacetylových metabolitů. Cefotaxim a desacetylcefotaxim jsou také ve žluči a asi 20 % dávky nalezené ve stolici. Probenecid zpomalil proces eliminace, takže koncentrace cefotaximu a desacethylcefotaximu v krvi trvaly déle. Může snížit koncentraci léků pomocí dialýzy.

Před odběrem Léčba prášku Cefovidi Vidipha pro těžké infekce (10 lahviček)

Jak se používá

Injekce hluboko intramuskulárně.

Pomalá intravenózní injekce 3–5 minut.

Pomalá intravenózní injekce po dobu 20–60 minut.

Pro smíchání injekce, infuze použijte následující roztoky: aseptická voda na injekci, 0,9 % chlorid sodný, 5 % dextróza, dextróza a chlorid sodný, Ringer laktát nebo 1 intravenózní tekutina s pH = 5 - 7.

samostatná injekce cefotaximu, bez injekcí s aminoglykosidy nebo metronidazolem.

Nemíchejte s jinými antibiotiky ve stejné injekční stříkačce nebo intravenózním systému.

Dávkování

Obvykle: 2 - 6 g/den, rozděleno 2-3krát. Těžké případy se mohou zvýšit na 12 g/den, intravenózní infuze 3-6krát. Poseudomonas Aeruginosa (Pseudomonas): Více než 6 g/den.

Děti: 100 - 150 mg/kg tělesné hmotnosti/den (kojenec: 50 mg/kg), rozděleno 2-4krát. V případě potřeby ji lze zvýšit na 200 mg/kg (děti 100 – 150 mg/kg).

Lidé se závažným selháním ledvin (clearance kreatininu nižší než 10 ml/min): Snižte dávku na polovinu počáteční atakové dávky, dodržujte počet použití za den, maximální dávku 2 g/den.

Kapavka: použití jedné dávky 1 g.

Prevence pooperační infekce: 1g injekce před operací od 30 do 90 minut. Císařský řez: Intravenózní matka po stopkách; Po 6 - 12 hodinách injekce dalších 2 dávek do kukuřice nebo do žíly.

Doba léčby: Pokračování 3–4 dny poté, co se tělesná teplota vrátí k normálu nebo zcela jistě zahubí všechny bakterie.

Pro bakteriální infekce způsobené bakteriálními bakteriálními bakteriálními bakteriemi skupiny A: Používejte alespoň 10 dní. Přetrvávající infekce: Někdy týdny.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Cefotaxim by měl být vysazen a nahrazen antibiotikem s klinickými účinky na c. Difficile (jako je Metronidazol, Vancomycin).

Jak zacházet s předávkováním: Pokud se objeví příznaky otravy, je nutné Cefotaxim okamžitě vysadit a odvézt pacienta k ošetření do nemocnice. Břišní separace nebo dialýza mohou snížit koncentraci cefotaximu v krvi.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léků Cefovidi se mohou objevit nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Časté: (1/100

Trávicí: průjem, zvracení, nevolnost, kolitida

Krev: Eosinová leukopenie nebo leukopenie obecně činí Coombsův test pozitivní.

Systémové tělo: Anafylaxe, reakce přecitlivělosti.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Cefovidi jsou kontraindikovány v následujících případech:

Citliví lidé na cefotaxim nebo jiné cefalosporiny.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Před zahájením léčby cefotaximem důkladné vyšetření pacientovy alergické anamnézy na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky. Mezi penicilinem a cefalosporinem se vyskytuje zkřížená alergie v 5 - 10 % případů, při použití cefotaximu u pacientů s alergií na penicilin je třeba být velmi opatrný.

Sledujte test funkce ledvin, pokud se užívá současně s toxickými léky s ledvinami (například aminoglykosidy). Cefotaxim může způsobit falešně pozitivní výsledky s testovacími komby, s močovými testy, s redukčními činidly bez použití enzymů.

Snížení dávky u pacientů se závažným selháním ledvin.

Dlouhodobé užívání léků může mít plísňové nebo bakteriální infekce, včetně průjmu způsobeného infekcí Clostridium difficile a falešného zánětu membrány.

Pozor pro pacienty s křečemi v anamnéze; Zejména u pacientů se selháním ledvin bez snížení dávky, kvůli zvýšenému riziku křečí.

Pokud se během léčby cefotaximem vyskytnou křeče, lék musí být vysazen a měl by být indikován jako antikonvulze.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

je třeba být opatrný, protože lék může způsobit závratě, křeče.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

Nezaznamenali jsme teratogenní účinek u pokusných zvířat. Bezpečnost pro těhotné ženy však nebyla stanovena. Používejte cefotaxim pro těhotné pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

Může používat cefotaxim u kojících matek, ale musí se obávat, když mají děti průjem, tedy vyrážku. Buďte opatrní, nejlépe se vyvarujte použití.

Léková interakce

Zvýšené riziko poškození ledvin při použití v kombinaci s kolistinem.

Koncentrovaný s azlocilinem u lidí se selháním ledvin: mohou mít onemocnění mozku a lokální epilepsii.

Snížení clearance cefotaximu při použití s ureaido - penicilinem (azlocilin nebo mezlocilin), dávka cefotaximu musí být snížena, pokud je sdílena.

Zvyšte toxický účinek cyklosporinu na ledviny při sdílení.

Současné užívání aminoglykosidů může během léčby zvýšit riziko toxicity pro ledviny.

Probenecid snižuje clearance cefotaximu.

Aktivita cefotaximu se může zvýšit, pokud je užíván současně s urinárními látkami.

Cefotaxim může snížit aktivitu vakcíny proti tyfu.

Drogová kavalérie:

Cefotaxim není kompatibilní s alkalickými roztoky, jako je roztok hydrogenuhličitanu sodného.

samostatná injekce cefotaximu, bez injekcí s aminoglykosidy nebo metronidazolem.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.