Cefovidi Vidipha Pulver zur Behandlung schwerer Infektionen (10 Durchstechflaschen)
Darreichungsform Schachtel mit 10 Fläschchen
Spezifikationen Cefotaxim
Inhaltsstoff Vidiphar
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Cefotaxim | 1g |
Verwendet
Indikationen
Cefovidi-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:
Behandlung schwerer bakterieller Infektionen, die durch eine bakterielle Empfindlichkeit gegenüber Cefotaxim verursacht werden, wie z. B. Hirnabszess, Blutinfektion, Perikarditis, Meningitis (außer Meningitis durch Listeria monocytogenes), Lungenentzündung, Gonorrhoe, zentralisierte Behandlung, schwere bakterielle Infektionen in der Bauchhöhle (in Kombination mit Metronidazol) und postoperative Operationen, einschließlich endoskopische Chirurgie, einschließlich Heilmittel Chirurgie, einschließlich Heilmittel.
Pharmakokologie
Pharmakologische Gruppe: Beta-Lactam-Antibiotika, Cephalosporin der 3. Generation.
ATC-Code: J01DA10.
Wirkmechanismus: Cefotaxim verfügt über ein breites antibakterielles Spektrum. Die bakterizide Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Hemmung der Synthese bakterieller Zellwände. Das Medikament ist an ein oder mehrere Penicillin-montierte Proteine (PBP) gebunden, bei denen es sich um Proteine handelt, die am Aufbau der bakteriellen Zellmembranstruktur beteiligt sind, und hemmt so den letzten Schritt des Zellbiosyntheseprozesses. Die Antibiotika in der Gruppe haben ein ähnliches antibakterielles Spektrum, aber jedes Medikament unterscheidet sich in bestimmten Wirkungen auf bestimmte Bakterien. Nachhaltige Medikamente mit bakterieller Beta-Lactamase. Im Vergleich zu den Cephalosporinen der ersten und 2. Generation wirkt Cefotaxim stärker auf gramnegative Bakterien, die Wirkung auf grampositive Bakterien ist jedoch schwächer als bei den Cephalosporinen der ersten Generation. Allerdings reagieren viele Streptokokken auch sehr empfindlich auf Cefotaxim. Desacetylcefotaxim ist eine Stoffwechselsubstanz mit der Aktivität von Cefotaxim, die sich bei einigen Bakterien verstärken oder auf sie wirken kann.
Bakterien reagieren oft empfindlich auf Cefotaxim: En Die Stämme von Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Hydrophilie, Corynebacterium diphteriae.
In Vietnam wurden EntroBacter Aerogenes, Salmonella Typhi, H.influenzae, Klebsiella spp. Cefotaxim-Resistenz. Cefotaxim sollte vorsichtig und begrenzt angewendet werden, um den Anti-Drug-Trend von Bakterien gegen Cefotaxim und andere zunehmend zunehmende Antibiotika zu verhindern.
Dynamische Pharmakokinetik
Das Medikament wird nach intramuskulärer Injektion sehr schnell resorbiert. Nach 30-minütiger Injektion von 1 g beträgt der durchschnittliche Plasmaspitzenwert 20 µg/ml. Unmittelbar nach der intravenösen Injektion von 1 g Cefotaxim erreicht der Spitzenwert des Plasmas 102 µg/ml. Die Verkaufszeit von Cefotaxim im Plasma beträgt etwa 1 Stunde und die der aktivierten Metaboliten Desacetylcefotaxim etwa 1,5 Stunden. Etwa 40 % des Arzneimittels sind an Plasmaproteine gebunden. Die Abfallzeit von Desacetylcefotiaxi ist bei Neugeborenen und bei Patienten mit schwerem Nierenversagen länger. Daher ist es notwendig, die Dosierung der Medikamente in diesen Objekten zu reduzieren. Bei Patienten mit Lebererkrankungen ist keine Dosisanpassung erforderlich. Cefotaxim und Desacetylcefotaxim sind in Geweben und Flüssigkeiten weit verbreitet. Die Konzentration des Medikaments in der Liquor cerebrospinalis erreicht das Niveau der Behandlung, insbesondere bei Meningitis. Cefotaxim passiert die Plazenta und weist geringe Konzentrationen in der Muttermilch auf.
In der Leber wandelt sich Cefotaxim teilweise in Desacetylcefotaxim und andere inaktive Metaboliten um. Das Arzneimittel wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden (innerhalb von 24 Stunden sind etwa 40–60 % der unveränderten Formen im Urin sichtbar), etwa 20 % werden in Form von Desacetyl-Metaboliten ausgeschieden. Cefotaxim und Desacetylcefotaxim sind auch in der Galle und etwa 20 % der Dosis im Stuhl zu finden. Probenecid verlangsamte den Ausscheidungsprozess, sodass die Konzentrationen von Cefotaxim und Desacethylcefotaxim im Blut länger anhielten. Kann die Medikamentenkonzentration durch Dialyse reduzieren.
Vor der Einnahme Cefovidi Vidipha Pulver zur Behandlung schwerer Infektionen (10 Durchstechflaschen)
Anwendung
Tiefe intramuskuläre Injektion.
Langsame intravenöse Injektion 3–5 Minuten.
Langsame intravenöse Injektion für 20–60 Minuten.
Verwenden Sie zum Mischen von Injektionen und Infusionen die folgenden Lösungen: aseptisches Wasser für Injektionszwecke, 0,9 % Natriumchlorid, 5 % Dextrose, Dextrose und Natriumchlorid, Ringerlaktat oder 1 intravenöse Flüssigkeit mit einem pH-Wert von 5–7.
separate Cefotaxim-Injektion, nicht mit Aminoglykosiden oder Metronidazol injiziert.
Nicht mit anderen Antibiotika in derselben Spritze oder demselben intravenösen System mischen.
Dosierung
Normalerweise: 2–6 g/Tag, aufgeteilt auf 2–3 Mal. In schweren Fällen kann die Dosis auf 12 g/Tag erhöht werden, intravenöse Infusion auf das 3- bis 6-fache. Poseudomonas Aeruginosa (Pseudomonas): Über 6g/Tag.
Kinder: 100–150 mg/kg Körpergewicht/Tag (Säugling: 50 mg/kg), aufgeteilt auf 2–4 Mal. Bei Bedarf kann die Dosis auf 200 mg/kg erhöht werden (Babys 100 - 150 mg/kg).
Personen mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml/Minute): Reduzieren Sie die Dosis um die Hälfte der anfänglichen Angriffsdosis und behalten Sie dabei die Häufigkeit der Anwendung am Tag bei, die maximale Dosis beträgt 2 g/Tag.
Gonorrhoe: mit einer Einzeldosis von 1 g.
Prävention postoperativer Infektionen: 1 g Injektion vor der Operation für 30 – 90 Minuten. Kaiserschnitt: Intravenöse Mutter nach den Stielen; Nach 6–12 Stunden Injektion werden 2 weitere Dosen in das Hühnerauge oder die Venen injiziert.
Behandlungsdauer: Fortsetzung 3–4 Tage, nachdem sich die Körpertemperatur wieder normalisiert hat oder mit Sicherheit alle Bakterien abgetötet wurden.
Bei bakteriellen Infektionen, die durch Bakterien der Gruppe A verursacht werden: Mindestens 10 Tage anwenden. Anhaltende Infektionen: Manchmal über Wochen hinweg.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Cefotaxim sollte abgesetzt und durch ein Antibiotikum mit klinischer Wirkung auf c ersetzt werden. Difficile (wie Metronidazol, Vancomycin).
Umgang mit einer Überdosierung: Bei Anzeichen einer Vergiftung muss Cefotaxim sofort abgesetzt und der Patient zur Behandlung ins Krankenhaus gebracht werden. Die Bauchseparation oder Dialyse kann die Konzentration von Cefotaxim im Blut verringern.
Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Cefovidi-Arzneimitteln können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten, wie zum Beispiel:
Häufig: (1/100 Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Cefovidi-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung
In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels für Patienten sehr vorsichtig sein:
Vor Beginn der Behandlung mit Cefotaxim ist eine gründliche Untersuchung der allergischen Vorgeschichte des Patienten mit Cephalosporin, Penicillin oder anderen Arzneimitteln erforderlich. In 5 - 10 % der Fälle besteht eine Kreuzallergie zwischen Penicillin und Cephalosporin. Bei der Anwendung von Cefotaxim ist bei Patienten mit Penicillinallergie große Vorsicht geboten.
Überwachen Sie den Nierenfunktionstest, wenn Sie gleichzeitig mit nierenschädigenden Arzneimitteln (z. B. Aminoglykosiden) einnehmen. Cefotaxim kann bei Testkoomben, bei Urintests und bei Reduktionsmitteln ohne Verwendung von Enzymen zu falsch positiven Ergebnissen führen.
Dosisreduktion für Patienten mit schwerem Nierenversagen.
Die Einnahme von Langzeitmedikamenten kann zu Pilz- oder bakteriellen Infektionen führen, einschließlich Durchfall aufgrund einer Clostridium-difficile-Infektion und einer vorgetäuschten Membranentzündung.
Vorsicht bei Patienten mit Krämpfen in der Vorgeschichte; Insbesondere bei Patienten mit Nierenversagen ohne Dosisreduktion, da das Krampfrisiko erhöht ist.
Wenn während der Behandlung mit Cefotaxim Krämpfe auftreten, muss das Medikament abgesetzt werden und es sollte zur Behandlung von Krämpfen indiziert werden.
Die Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
sollten vorsichtig sein, da das Arzneimittel Schwindel und Krämpfe verursachen kann.
Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein
Schwangerschaft
Die teratogene Wirkung wurde bei Versuchstieren nicht bemerkt. Die Sicherheit für schwangere Frauen wurde jedoch nicht ermittelt. Verwenden Sie Cefotaxim bei Schwangeren nur, wenn es wirklich notwendig ist.
Stillzeit
Cefotaxim kann bei stillenden Müttern angewendet werden, Sie müssen sich jedoch Sorgen machen, wenn Kinder Durchfall, also Hautausschlag, haben. Seien Sie vorsichtig und vermeiden Sie die Verwendung am besten.
Arzneimittelwechselwirkung
Erhöhtes Risiko einer Nierenschädigung bei Anwendung in Kombination mit Colistin.
Konzentriert mit Azlocilin bei Menschen mit Nierenversagen: Kann an einer Gehirnerkrankung und lokaler Epilepsie leiden.
Reduziert die Clearance von Cefotaxim bei gleichzeitiger Anwendung mit Ureaido-Penicillin (Azlocilin oder Mezlocilin). Bei gemeinsamer Anwendung muss die Dosis von Cefotaxim reduziert werden.
Erhöhen Sie die toxische Wirkung von Ciclosporin auf die Nieren, wenn es geteilt wird.
Die gleichzeitige Anwendung von Aminoglykosiden kann das Risiko einer Nierentoxizität während der Behandlung erhöhen.
Probenecid reduziert die Clearance von Cefotaxim.
Die Aktivität von Cefotaxim kann bei gleichzeitiger Anwendung mit harntreibenden Mitteln zunehmen.
Cefotaxim kann die Aktivität des Typhus-Impfstoffs verringern.
Die Kavallerie der Droge:
Cefotaxim ist nicht mit alkalischen Lösungen wie Natriumbicarbonatlösung kompatibel.
separate Cefotaxim-Injektion, nicht mit Aminoglykosiden oder Metronidazol injiziert.Lagerung
An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.
Andere Drogen
- CYCLO-PROGYNOVA 2MG
- CARMELLOSE SODIUM 0.5% W/V EYE DROPS SOLUTION
- Ebixa
- FLOXAPEN CAPSULES 500MG
- Ganfort
- MabThera
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