Θεραπεία σε σκόνη Cefovidi Vidipha για σοβαρές λοιμώξεις (10 φιαλίδια)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 φιαλίδια
Προδιαγραφές Cefotaxim
Συστατικό Vidiphar

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefotaxim	1 γρ

Χρήσεις

ενδείξεις

τα φάρμακα cefovidi ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία σοβαρών βακτηριακών λοιμώξεων που προκαλούνται από βακτηριακή ευαισθησία στο cefotaxim όπως εγκεφαλικό απόστημα, λοίμωξη αίματος, περικαρδίτιδα, μηνιγγίτιδα (εκτός από μηνιγγίτιδα που προκαλείται από Listeria monocytogenes), πνευμονία, βαριά βακτηριακή λοίμωξη, λοίμωξη από γαστρεντερίτιδα κοιλότητα (σε συνδυασμό με Metronidazol) και μετεγχειρητική χειρουργική, συμπεριλαμβανομένης της ενδοσκοπικής χειρουργικής, συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας.

Φαρμακοκολογία

Φαρμακολογική ομάδα: Αντιβακτηριακά φάρμακα βήτα-λακτάμης, Κεφαλοσπορίνη 3ης γενιάς.

Κωδικός ATC: J01DA10.

Μηχανισμός δράσης: Το Cefotaxim έχει ευρύ αντιβακτηριακό φάσμα. Η βακτηριοκτόνος δράση του φαρμάκου οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων. Το φάρμακο συνδέεται με μία ή περισσότερες πρωτεΐνες προσαρτημένες σε πενικιλίνη (PBP), οι οποίες είναι πρωτεΐνες που εμπλέκονται στη σύνθεση της δομής της βακτηριακής κυτταρικής μεμβράνης και έτσι αναστέλλει το τελικό στάδιο της διαδικασίας κυτταρικής βιοσύνθεσης. Τα αντιβιοτικά της ομάδας έχουν παρόμοιο αντιβακτηριακό φάσμα, αλλά κάθε φάρμακο διαφέρει σε ορισμένες επιδράσεις σε ορισμένα βακτήρια. Βιώσιμα φάρμακα με τις περισσότερες βακτηριακές β-λακταμάσες. Σε σύγκριση με τις κεφαλοσπορίνες πρώτης και 2ης γενιάς, το Cefotaxim έχει ισχυρότερα αρνητικά κατά Gram βακτήρια, αλλά η επίδραση στα θετικά κατά Gram βακτήρια είναι ασθενέστερη από τις κεφαλοσπορίνες της πρώτης γενιάς. Ωστόσο, πολλοί στρεπτόκοκκοι είναι επίσης πολύ ευαίσθητοι στο cefotaxim. Η δεσακετυλοκεφοταξίμη είναι μια μεταβολική ουσία που έχει τη δράση της κεφοταξίμης που μπορεί να προσθέσει ή να συνεργαστεί σε ορισμένα βακτήρια.

Τα βακτήρια είναι συχνά ευαίσθητα στο Cefotaxim: En Τα στελέχη Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Υδροφιλία, corynebacterium diphteriae.

Στο Βιετνάμ, EntroBacter Aerogenes, Salmonella Typhi, H.influenzae, Klebsiella spp. Αντοχή στην κεφοταξίμη. Το Cefotaxim θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά και να περιορίζεται για την πρόληψη της τάσης κατά των φαρμάκων των βακτηρίων για το Cefotaxim, καθώς και άλλων αντιβιοτικών που αυξάνονται.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται πολύ γρήγορα μετά την ενδομυϊκή ένεση. Μετά από 30 λεπτά ένεση 1 g, η μέση κορυφή του πλάσματος είναι 20 mcg/ml. Αμέσως μετά την ενδοφλέβια ένεση 1 g Cefotaxim, η κορυφή της κορυφής στο πλάσμα φτάνει τα 102 mcg/ml. Ο χρόνος πώλησης του cefotaxim στο πλάσμα είναι περίπου 1 ώρα και των ενεργοποιημένων μεταβολιτών desacetylcefotaxim περίπου 1,5 ώρα. Περίπου το 40% του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο χρόνος απόρριψης του Desacetylcefotiaxi είναι μεγαλύτερος σε νεογνά και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση των φαρμάκων σε αυτά τα αντικείμενα. Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δοσολογίας σε ασθενείς με ηπατική νόσο. Το Cefotaxim και το Desacetylcefotaxim είναι ευρέως κατανεμημένα σε ιστούς και υγρά. Η συγκέντρωση του φαρμάκου στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό φτάνει στο επίπεδο της θεραπείας, ειδικά όταν η μηνιγγίτιδα. Το Cefotaxim διέρχεται από τον πλακούντα και έχει χαμηλές συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα.

Στο ήπαρ, το Cefotaxim μετατρέπεται εν μέρει σε Desacetylcefotaxim και σε άλλους ανενεργούς μεταβολίτες. Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών (μέσα σε 24 ώρες, περίπου το 40-60% των αμετάβλητων μορφών εμφανίζεται στα ούρα), περίπου το 20% απεκκρίνεται με τη μορφή μεταβολιτών Desacetyl. Το Cefotaxim και το Desacetylcefotaxim βρίσκονται επίσης στη χολή και περίπου το 20% της δόσης βρίσκεται στα κόπρανα. Η προβενεσίδη επιβράδυνε τη διαδικασία αποβολής, έτσι οι συγκεντρώσεις της κεφοταξίμης και της δεσακετυλοκεφοταξίμης στο αίμα διήρκεσαν περισσότερο. Μπορεί να μειώσει τη συγκέντρωση των φαρμάκων με αιμοκάθαρση.

Πριν τη λήψη Θεραπεία σε σκόνη Cefovidi Vidipha για σοβαρές λοιμώξεις (10 φιαλίδια)

Τρόπος χρήσης

Βαθιά ενδομυϊκή ένεση.

Αργή ενδοφλέβια ένεση 3 - 5 λεπτά.

Αργή ενδοφλέβια ένεση για 20 - 60 λεπτά.

Χρησιμοποιήστε τα ακόλουθα διαλύματα για να αναμίξετε ένεση, έγχυση: άσηπτο ύδωρ για ένεση, 0,9% χλωριούχο νάτριο, 5% δεξτρόζη, δεξτρόζη και χλωριούχο νάτριο, γαλακτικό ringer ή 1 ενδοφλέβιο υγρό με pH = 5 - 7.

ξεχωριστή ένεση κεφοταξίμης, που δεν ενίεται με αμινογλυκοσίδες ή μετρονιδαζόλη.

Μην αναμιγνύετε με άλλα αντιβιοτικά στην ίδια σύριγγα ή ενδοφλέβιο σύστημα.

Δοσολογία

Συνήθως: 2 - 6 g/ημέρα, διαιρούμενη 2-3 φορές. Οι σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να αυξηθούν σε 12 g/ημέρα, η ενδοφλέβια έγχυση 3-6 φορές. Poseudomonas Aeruginosa (Pseudomonas): Πάνω από 6 g/ημέρα.

Παιδιά: 100 - 150 mg/kg σωματικού βάρους/ημέρα (βρέφη: 50 mg/kg), κατανεμημένα 2-4 φορές. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί στα 200 mg/kg (βρέφη 100 - 150 mg/kg).

Άτομα με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 10 ml/λεπτό): Μειώστε τη δόση στο μισό της αρχικής δόσης προσβολής, διατηρώντας τον αριθμό των φορών που χρησιμοποιήθηκαν την ημέρα, τη μέγιστη δόση των 2 g/ημέρα.

Γονόρροια: χρήση μίας δόσης 1g.

Πρόληψη μετεγχειρητικής λοίμωξης: 1 g ένεση πριν από την επέμβαση από 30 - 90 λεπτά. Καισαρική τομή: Ενδοφλέβια μητέρα μετά τα κοτσάνια; Μετά από 6 - 12 ώρες από την ένεση 2 ακόμη δόσεων σε καλαμπόκι ή φλέβες.

Χρόνος θεραπείας: Συνεχίζεται 3-4 ημέρες αφού η θερμοκρασία του σώματος επανέλθει στο φυσιολογικό ή σίγουρα σκοτώσει όλα τα βακτήρια.

Για βακτηριακές λοιμώξεις που προκαλούνται από βακτηριακά βακτηριακά βακτηριακά βακτήρια ομάδα Α: Χρησιμοποιήστε τουλάχιστον 10 ημέρες. Επίμονες λοιμώξεις: Μερικές φορές για εβδομάδες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Το Cefotaxim θα πρέπει να διακόπτεται και να αντικαθίσταται με ένα αντιβιοτικό με κλινικές επιδράσεις στο γ. Difficile (όπως Metronidazol, Vancomycin).

Πώς να χειριστείτε την υπερδοσολογία: Εάν υπάρχει σύμπτωμα δηλητηρίασης, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως το Cefotaxim και να μεταφέρετε τον ασθενή στο νοσοκομείο για θεραπεία. Ο κοιλιακός διαχωρισμός ή η αιμοκάθαρση μπορεί να μειώσει τη συγκέντρωση της κεφοταξίμης στο αίμα.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλές δόσεις για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Κατά τη χρήση των φαρμάκων Cefovidi μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:

Συνήθης: (1/100

Πεπτικό: διάρροια, έμετος, ναυτία, κολίτιδα

Αίμα: Η λευκοπενία ή λευκοπενία ηωσίνης γενικά καθιστά θετικό το Test Coombs.

Συστηματικός οργανισμός: Αναφυλαξία, αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Ενημερώστε τον γιατρό με ανεπιθύμητες ενέργειες όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Cefovidi αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ευαίσθητα άτομα με Cefotaxim ή άλλη κεφαλοσπορίνη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με cefotaxim, διεξοδική διερεύνηση του αλλεργικού ιστορικού του ασθενούς με κεφαλοσπορίνη, πενικιλίνη ή άλλα φάρμακα. Υπάρχει διασταυρούμενη αλλεργία μεταξύ πενικιλλίνης και κεφαλοσπορίνης στο 5 - 10% των περιπτώσεων, πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το cefotaxim για ασθενείς με αλλεργίες στην πενικιλλίνη.

Παρακολουθήστε τη δοκιμή νεφρικής λειτουργίας εάν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τοξικά φάρμακα για τα νεφρά (για παράδειγμα, αμινογλυκοσίδες). Η κεφοταξίμη μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετικά με τεστ, με ουροποιητικά τεστ, με αναγωγικούς παράγοντες χωρίς τη χρήση ενζύμων.

Μείωση της δόσης για ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Η μακροχρόνια λήψη φαρμάκων μπορεί να έχει μυκητιασικές ή βακτηριακές λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της διάρροιας λόγω μόλυνσης από clostridium difficile και της ψευδούς φλεγμονής της μεμβράνης.

Προσοχή για ασθενείς με ιστορικό σπασμών. Ειδικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια χωρίς μειωμένη δόση, λόγω αυξημένου κινδύνου σπασμών.

Εάν εμφανιστούν σπασμοί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κεφοταξίμη, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και θα πρέπει να ενδείκνυται για αντισπασμωδικούς.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

θα πρέπει να είναι προσεκτική γιατί το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, σπασμούς.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη

Μην παρατηρείτε την τερατογόνο δράση σε πειραματόζωα. Ωστόσο, η ασφάλεια για τις εγκύους δεν έχει καθοριστεί. Χρησιμοποιήστε το cefotaxim για έγκυες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Μπορεί να χρησιμοποιήσει το cefotaxim με θηλάζουσες μητέρες, αλλά πρέπει να ανησυχείτε όταν τα παιδιά έχουν διάρροια, άρα εξάνθημα. Να είστε προσεκτικοί, καλύτερα να αποφύγετε τη χρήση.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Αυξημένος κίνδυνος νεφρικής βλάβης όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κολιστίνη.

Συμπυκνωμένο με αζλοσιλίνη σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια: μπορεί να έχουν εγκεφαλική νόσο και τοπική επιληψία.

Μειώνοντας την κάθαρση του Cefotaxim όταν χρησιμοποιείται με ουρεαϊδο-πενικιλλίνη (αζλοσιλίνη ή μεζλοσιλίνη), η δόση του cefotaxim πρέπει να μειωθεί εάν μοιράζεται.

Αυξήστε την τοξική επίδραση των νεφρών της κυκλοσπορίνης όταν μοιράζεστε.

Η ταυτόχρονη χρήση αμινογλυκοσιδών μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας στους νεφρούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Η προβενεσίδη μειώνει την κάθαρση του Cefotaxim.

Η δραστηριότητα του Cefotaxim μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ουροποιητικούς παράγοντες.

Η κεφοταξίμη μπορεί να μειώσει τη δραστηριότητα του εμβολίου για τον τύφο.

Το ιππικό του ναρκωτικού:

Το Cefotaxim δεν είναι συμβατό με αλκαλικά διαλύματα όπως το διάλυμα διττανθρακικού νατρίου.

ξεχωριστή ένεση κεφοταξίμης, που δεν ενίεται με αμινογλυκοσίδες ή μετρονιδαζόλη.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω των 30⁰C.

Για να είναι μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.