Cefovidi Vidipha tratamiento en polvo para infecciones graves (10 viales)

Forma farmacéutica Caja de 10 viales
Especificaciones Cefotaxima
Ingrediente Vidifar

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Cefotaxima	1g

Usos

indicaciones

los medicamentos cefovidi están indicados en los siguientes casos:

Tratamiento de infecciones bacterianas graves causadas por la sensibilidad bacteriana a la cefotaxima, como absceso cerebral, infección de la sangre, pericarditis, meningitis (excepto meningitis causada por Listeria monocytogenes), neumonía, gonorrea, tratamiento centralizado, infecciones bacterianas graves en la cavidad abdominal (en combinación con metronidazol) y cirugía postoperatoria, incluida la cirugía endoscópica, incluida la cirugía de remedio. incluido el remedio.

Farmacología

Grupo farmacológico: fármacos antibacterianos betalactámicos, cefalosporina de tercera generación.

Código ATC: J01DA10.

Mecanismo de acción: Cefotaxim tiene un amplio espectro antibacteriano. El efecto bactericida del fármaco se debe a la inhibición de la síntesis de las paredes celulares bacterianas. El fármaco está unido a una o más proteínas montadas en penicilina (PBP), que son proteínas involucradas en la composición de la estructura de la membrana celular bacteriana y, por lo tanto, inhibe el paso final del proceso de biosíntesis celular. Los antibióticos del grupo tienen espectros antibacterianos similares, pero cada medicamento difiere en ciertos efectos sobre ciertas bacterias. Medicamentos sostenibles con la mayoría de las beta-lactamasas bacterianas. En comparación con las cefalosporinas de primera y segunda generación, cefotaxima tiene un efecto más fuerte contra las bacterias gramnegativas, pero el efecto sobre las bacterias grampositivas es más débil que el de las cefalosporinas de primera generación. Sin embargo, muchos estreptococos también son muy sensibles a la cefotaxima. La desacetilcefotaxima es una sustancia metabólica que tiene la actividad de la cefotaxima y puede aumentar o colaborar con algunas bacterias.

Las bacterias suelen ser sensibles a la cefotaxima: en las cepas de Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Hidrofilia, corynebacterium diphteriae.

En Vietnam, EntroBacter Aerogenes, Salmonella Typhi, H.influenzae, Klebsiella spp. Resistencia a cefotaxima. Cefotaxim debe usarse con cuidado y de forma limitada para prevenir la tendencia antidrogas de las bacterias de Cefotaxim, así como otros antibióticos que están aumentando.

Farmacocinética dinámica

El medicamento se absorbe muy rápidamente después de la inyección intramuscular. Después de una inyección de 1 g durante 30 minutos, el pico promedio de plasma es de 20 mcg/ml. Inmediatamente después de la inyección intravenosa de 1 g de cefotaxima, el pico plasmático alcanza 102 mcg/ml. El tiempo de excreción plasmática de cefotaxima es de aproximadamente 1 hora y el de los metabolitos activados de desacetilcefotaxima de aproximadamente 1,5 horas. Aproximadamente el 40% del fármaco se une a las proteínas plasmáticas. El tiempo de pérdida de desacetilcefotiaxi es más prolongado en recién nacidos y en pacientes con insuficiencia renal grave. Por tanto, es necesario reducir la dosis de fármacos en estos objetos. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con enfermedad hepática. Cefotaxima y Desacetilcefotaxima se distribuyen ampliamente en tejidos y líquidos. La concentración del medicamento en el líquido cefalorraquídeo alcanza el nivel de tratamiento, especialmente en caso de meningitis. Cefotaxima atraviesa la placenta y tiene bajas concentraciones en la leche materna.

En el hígado, la cefotaxima se convierte parcialmente en desacetilcefotaxima y otros metabolitos inactivos. El fármaco se excreta principalmente a través de los riñones (en 24 horas, alrededor del 40-60% de las formas inalteradas se observan en la orina), aproximadamente el 20% se excreta en forma de metabolitos de desacetilo. Cefotaxima y desacetilcefotaxima también se encuentran en la bilis y aproximadamente el 20% de la dosis se encuentra en las heces. El probenecid ralentizó el proceso de eliminación, por lo que las concentraciones de cefotaxima y desacetilcefotaxima en la sangre duraron más. Puede reducir la concentración de fármacos con diálisis.

antes de tomar Cefovidi Vidipha tratamiento en polvo para infecciones graves (10 viales)

Modo de empleo

Inyección intramuscular profunda.

Inyección intravenosa lenta 3 - 5 minutos.

Inyección intravenosa lenta durante 20 - 60 minutos.

Utilice las siguientes soluciones para mezclar inyección e infusión: agua aséptica para inyección, cloruro de sodio al 0,9%, dextrosa al 5%, dextrosa y cloruro de sodio, ringer lactato o 1 líquido intravenoso con pH = 5 - 7.

inyección separada de cefotaxima, no inyectada con aminoglucósidos ni metronidazol.

No mezclar con otros antibióticos en la misma jeringa o sistema intravenoso.

Dosis

Generalmente: 2 - 6 g/día, dividido 2-3 veces. Los casos graves pueden aumentar a 12 g/día, infusión intravenosa de 3 a 6 veces. Poseudomonas Aeruginosa (Pseudomonas): Más de 6g/día.

Niños: 100 - 150 mg/kg de peso corporal/día (bebés: 50 mg/kg), divididos 2-4 veces. Si es necesario, se puede aumentar a 200 mg/kg (bebés 100 - 150 mg/kg).

Personas con insuficiencia renal grave (Aclaramiento de creatinina inferior a 10ml/minuto): Reducir la dosis a la mitad de la dosis de ataque inicial, manteniendo el número de veces utilizadas en el día, dosis máxima de 2g/día.

Gonorrea: utilizar una dosis única de 1g.

Prevención de infecciones postoperatorias: inyección de 1 g antes de la cirugía entre 30 y 90 minutos. Cesárea: madre intravenosa después de los tallos; Después de 6 a 12 horas de inyectar 2 dosis más en el callo o las venas.

Tiempo de tratamiento: continuar 3-4 días después de que la temperatura corporal haya vuelto a la normalidad o haya matado todas las bacterias.

Para infecciones bacterianas causadas por bacterias bacterianas del grupo A: use al menos 10 días. Infecciones persistentes: a veces durante semanas.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? La cefotaxima debe suspenderse y reemplazarse con un antibiótico con efectos clínicos sobre c. Difficile (como metronidazol, vancomicina).

Cómo manejar la sobredosis: Si hay un síntoma de intoxicación, es necesario suspender la cefotaxima inmediatamente y llevar al paciente al hospital para recibir tratamiento. La separación abdominal o la diálisis pueden reducir la concentración de cefotaxima en la sangre.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar medicamentos Cefovidi se pueden experimentar efectos no deseados (RAM) como:

Común: (1/100

Digestivo: diarrea, vómitos, náuseas, colitis

Sangre: la leucopenia con eosina o leucopenia generalmente hace que la prueba de Coombs sea positiva.

Cuerpo sistémico: anafilaxia, reacciones de hipersensibilidad.

Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Medicamentos Cefovidi contraindicados en los siguientes casos:

Personas sensibles con cefotaxima u otras cefalosporinas.

Tenga cuidado al usar

debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:

Antes de iniciar el tratamiento con cefotaxima, se debe realizar una investigación exhaustiva de los antecedentes alérgicos del paciente a cefalosporina, penicilina u otros fármacos. Existe una alergia cruzada entre la penicilina y la cefalosporina en 5 - 10% de los casos; se debe tener mucho cuidado al usar cefotaxima en pacientes con alergia a la penicilina.

Controle la prueba de función renal si se usa simultáneamente con medicamentos tóxicos para los riñones (por ejemplo, aminoglucósidos). Cefotaxima puede provocar falsos positivos con el test de Coombs, con los análisis de orina, con agentes reductores sin utilizar enzimas.

Reducción de dosis para pacientes con insuficiencia renal grave.

Tomar medicamentos a largo plazo puede provocar infecciones fúngicas o bacterianas, incluida diarrea debido a una infección por Clostridium difficile e inflamación falsa de la membrana.

Precaución para pacientes con antecedentes de convulsiones; Especialmente en pacientes con insuficiencia renal sin disminución de la dosis, debido al mayor riesgo de convulsiones.

Si se producen convulsiones durante el tratamiento con cefotaxima, se debe suspender el medicamento y se debe indicar como anticonvulsivo.

El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

debe tenerse en cuenta porque el medicamento puede causar mareos y convulsiones.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Embarazo

No se observa el efecto teratogénico en animales de experimentación. Sin embargo, no se ha determinado la seguridad para mujeres embarazadas. Utilice cefotaxima en personas embarazadas sólo cuando sea realmente necesario.

Período de lactancia

Se puede utilizar cefotaxima con madres lactantes pero hay que preocuparse cuando los niños tienen diarrea, por lo tanto, sarpullido. Tenga cuidado, es mejor evitar su uso.

Interacción con otros medicamentos

Mayor riesgo de daño renal cuando se usa en combinación con colistina.

Concentrado con azlocilina en personas con insuficiencia renal: puede tener enfermedad cerebral y epilepsia local.

Al reducir el aclaramiento de cefotaxima cuando se usa con ureaido - penicilina (azlocilina o mezlocilina), se debe reducir la dosis de cefotaxima si se comparte.

Aumenta el efecto tóxico de la ciclosporina en los riñones cuando se comparte.

El uso simultáneo de aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de toxicidad renal durante el tratamiento.

El probenecid reduce el aclaramiento de cefotaxima.

La actividad de cefotaxima puede aumentar cuando se usa simultáneamente con agentes urinarios.

La cefotaxima puede reducir la actividad de la vacuna contra la fiebre tifoidea.

La caballería de la droga:

Cefotaxima no es compatible con soluciones alcalinas como la solución de bicarbonato de sodio.

inyección separada de cefotaxima, no inyectada con aminoglucósidos ni metronidazol.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.

Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente las instrucciones antes de su uso.

Otras drogas

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