Traitement en poudre Cefovidi Vidipha pour les infections sévères (10 flacons)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 flacons
Spécifications Céfotaxime
Ingrédient Vidiphar

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Céfotaxime	1g

Les usages

indications

les médicaments à base de céfovidi sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement des infections bactériennes graves causées par une sensibilité bactérienne au céfotaxime telles qu'abcès cérébral, infection du sang, péricardite, méningite (à l'exception de la méningite causée par Listeria monocytogenes), pneumonie, gonorrhée, traitement centralisé, infections bactériennes graves de la cavité abdominale (en association avec le métronidazole) et chirurgie postopératoire, y compris la chirurgie endoscopique, y compris le remède. chirurgie, y compris remède.

Pharmacocologie

Groupe pharmacologique : Médicaments antibactériens bêta-lactamines, Céphalosporine 3ème génération.

Code ATC : J01DA10.

Mécanisme d'action : Le céfotaxime possède un large spectre antibactérien. L'effet bactéricide du médicament est dû à l'inhibition de la synthèse des parois cellulaires bactériennes. Le médicament est lié à une ou plusieurs protéines montées sur pénicilline (PBP), qui sont des protéines impliquées dans la composition de la structure de la membrane cellulaire bactérienne et inhibe ainsi l'étape finale du processus de biosynthèse cellulaire. Les antibiotiques du groupe ont des spectres antibactériens similaires, mais chaque médicament diffère par certains effets sur certaines bactéries. Médicaments durables contenant la plupart des bêta-lactamases bactériennes. Comparé aux céphalosporines de première et de deuxième génération, le céfotaxime possède une bactérie Gram-négative plus forte, mais son effet sur les bactéries Gram-positives est plus faible que celui des céphalosporines de première génération. Cependant, de nombreux streptocoques sont également très sensibles au céfotaxime. Le désacétylcéfotaxime est une substance métabolique qui a l'activité du céfotaxime et qui peut s'ajouter ou collaborer avec certaines bactéries.

Les bactéries sont souvent sensibles au céfotaxime : Fr Les souches de Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Hydrophilie, corynebacterium diphteriae.

Au Vietnam, EntroBacter Aerogenes, Salmonella Typhi, H.influenzae, Klebsiella spp. Résistance au céfotaxime. Le céfotaxim doit être utilisé avec précaution et de manière limitée afin de prévenir la tendance anti-médicamenteuse des bactéries pour le céfotaxim, ainsi que pour d'autres antibiotiques, qui sont en augmentation.

Pharmacocinétique dynamique

Le médicament est absorbé très rapidement après une injection intramusculaire. Après 30 minutes d'injection de 1 g, le pic plasmatique moyen est de 20 mcg/ml. Immédiatement après l'injection intraveineuse de 1 g de céfotaxime, le pic plasmatique atteint 102 mcg/ml. Le temps de vente du céfotaxime dans le plasma est d'environ 1 heure et celui des métabolites activés du désacétylcéfotaxime d'environ 1,5 heure. Environ 40 % du médicament est lié aux protéines plasmatiques. Le temps d'arrêt du désacétylcéfotiaxi est plus long chez les nouveau-nés et chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. Par conséquent, il est nécessaire de réduire le dosage des médicaments dans ces objets. Pas besoin d'ajuster la posologie chez les patients atteints d'une maladie du foie. Le céfotaxim et le désacétylcéfotaxim sont largement distribués dans les tissus et les liquides. La concentration du médicament dans le liquide céphalo-rachidien atteint le niveau de traitement, notamment en cas de méningite. Le céfotaxime traverse le placenta et a de faibles concentrations dans le lait maternel.

Dans le foie, le céfotaxim se convertit partiellement en désacétylcéfotaxime et en d'autres métabolites inactifs. Le médicament est excrété principalement par les reins (dans les 24 heures, environ 40 à 60 % des formes inchangées sont observées dans l'urine), environ 20 % sont excrétés sous forme de métabolites du désacétyle. Le céfotaxim et le désacétylcéfotaxim sont également présents dans la bile et représentent environ 20 % de la dose trouvée dans les selles. Le probénécide a ralenti le processus d'élimination, de sorte que les concentrations de céfotaxime et de désacéthylcéfotaxime dans le sang ont duré plus longtemps. Peut réduire la concentration de médicaments avec dialyse.

Avant de prendre Traitement en poudre Cefovidi Vidipha pour les infections sévères (10 flacons)

Comment utiliser

Injection intramusculaire profonde.

Injection intraveineuse lente 3 à 5 minutes.

Injection intraveineuse lente pendant 20 à 60 minutes.

Utilisez les solutions suivantes pour mélanger l'injection et la perfusion : eau aseptique pour injection, chlorure de sodium à 0,9 %, dextrose à 5 %, dextrose et chlorure de sodium, ringer lactate ou 1 liquide intraveineux avec un pH = 5 - 7.

injection séparée de céfotaxime, sans injection d'aminoglycosides ni de métronidazole.

Ne pas mélanger avec d'autres antibiotiques dans la même seringue ou dans le même système intraveineux.

Posologie

Habituellement : 2 à 6 g/jour, divisés en 2 à 3 fois. Les cas graves peuvent augmenter jusqu'à 12 g/jour, perfusion intraveineuse 3 à 6 fois. Poseudomonas Aeruginosa (Pseudomonas) : Plus de 6 g/jour.

Enfants : 100 à 150 mg/kg de poids corporel/jour (nourrisson : 50 mg/kg), divisé en 2 à 4 fois. Si nécessaire, elle peut être augmentée jusqu'à 200 mg/kg (bébés 100 - 150 mg/kg).

Personnes souffrant d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/minute) : réduire la dose de moitié par rapport à la dose d'attaque initiale, en conservant le nombre de fois utilisé dans la journée, la dose maximale de 2 g/jour.

Gonorrhée : en utilisant une dose unique de 1 g.

Prévention des infections postopératoires : injection de 1 g avant l'intervention chirurgicale de 30 à 90 minutes. Césarienne : Mère intraveineuse après les tiges ; Après 6 à 12 heures d'injection de 2 doses supplémentaires dans le maïs ou les veines.

Durée du traitement : continuer 3 à 4 jours après que la température corporelle soit revenue à la normale ou ait certainement tué toutes les bactéries.

Pour les infections bactériennes causées par des bactéries bactériennes du groupe A : utiliser au moins 10 jours. Infections persistantes : parfois pendant des semaines.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Le céfotaxime doit être arrêté et remplacé par un antibiotique ayant des effets cliniques sur c. Difficile (comme le métronidazol, la vancomycine).

Comment gérer un surdosage : S'il existe un symptôme d'empoisonnement, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le céfotaxim et d'emmener le patient à l'hôpital pour un traitement. La séparation abdominale ou la dialyse peuvent réduire la concentration de céfotaxime dans le sang.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de médicaments Cefovidi, des effets indésirables peuvent survenir tels que :

Commun : (1/100

Digestif : diarrhée, vomissements, nausées, colite.

Sang : la leucopénie à l'éosine ou la leucopénie rend généralement le test de Coombs positif.

Corps systémique : anaphylaxie, réactions d'hypersensibilité.

Informez le médecin en cas d'effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments céfovidi contre-indiqués dans les cas suivants :

Personnes sensibles prenant du céfotaxim ou d'autres céphalosporines.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants :

Avant de commencer le traitement par céfotaxime, une enquête approfondie sur les antécédents allergiques du patient à la céphalosporine, à la pénicilline ou à d'autres médicaments. Il existe une allergie croisée entre la pénicilline et la céphalosporine dans 5 à 10 % des cas. Il faut être très prudent lors de l'utilisation du céfotaxime chez les patients allergiques à la pénicilline.

Surveiller les tests de la fonction rénale s'il est utilisé simultanément avec des médicaments toxiques pour les reins (par exemple, les aminosides). Le céfotaxime peut provoquer des faux positifs avec des tests en combes, avec des tests urinaires, avec des agents réducteurs sans utiliser d'enzymes.

Réduction de la posologie pour les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère.

La prise de médicaments à long terme peut entraîner des infections fongiques ou bactériennes, notamment une diarrhée due à une infection à Clostridium difficile et une fausse inflammation des membranes.

Attention aux patients ayant des antécédents de convulsions ; Surtout chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sans diminution de la dose, en raison d'un risque accru de convulsions.

Si des convulsions surviennent pendant le traitement par le céfotaxime, le médicament doit être arrêté et doit être indiqué comme anti-convulsions.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

doit être prudent car le médicament peut provoquer des étourdissements et des convulsions.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Ne remarquez pas l'effet tératogène chez les animaux de laboratoire. Cependant, la sécurité pour les femmes enceintes n'a pas été déterminée. N'utilisez le céfotaxime chez les femmes enceintes que lorsque cela est vraiment nécessaire.

Période d'allaitement

On peut utiliser le céfotaxime chez les mères qui allaitent, mais il faut s'inquiéter lorsque les enfants ont la diarrhée, donc des éruptions cutanées. Soyez prudent, mieux vaut éviter de l'utiliser.

Interaction médicamenteuse

Risque accru de lésions rénales lorsqu'il est utilisé en association avec la colistine.

Concentré avec de l'azlociline chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale : peut souffrir d'une maladie cérébrale et d'une épilepsie locale.

En réduisant la clairance du céfotaxime lorsqu'il est utilisé avec l'uréeido - pénicilline (azlociline ou mezlociline), la dose de céfotaxime doit être réduite en cas de partage.

Augmente l'effet toxique de la cyclosporine sur les reins lorsqu'elle est partagée.

L'utilisation simultanée d'aminosides peut augmenter le risque de toxicité rénale pendant le traitement.

Le probénécide réduit la clairance du céfotaxime.

L'activité du céfotaxime peut augmenter lorsqu'il est utilisé simultanément avec des agents urinaires.

Le céfotaxime peut réduire l'activité du vaccin contre la typhoïde.

La cavalerie de la drogue :

Le céfotaxim n'est pas compatible avec les solutions alcalines telles que la solution de bicarbonate de sodium.

injection séparée de céfotaxime, sans injection d'aminoglycosides ni de métronidazole.

Conservation

Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.

Pour être hors de portée des enfants, lire attentivement la notice avant utilisation.

Autres médicaments

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