Pengobatan bubuk Cefovidi Vidipha untuk infeksi berat (10 botol)

Bentuk sediaan Kotak berisi 10 botol
Spesifikasi sefotaksim
Komposisi Vidifar

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
sefotaksim	1g

Kegunaan

indikasi

obat cefovidi diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan infeksi bakteri parah yang disebabkan oleh sensitivitas bakteri terhadap sefotaksim seperti abses otak, infeksi darah, perikarditis, meningitis (kecuali meningitis yang disebabkan oleh Listeria monocytogenes), pneumonia, gonore, pengobatan terpusat, infeksi bakteri parah di rongga perut (dalam kombinasi dengan Metronidazol) dan operasi pasca operasi, termasuk operasi endoskopi, termasuk operasi pengobatan, termasuk obat.

Farmakologi

Kelompok farmakologi: Obat antibakteri beta-laktam, Cephalosporin generasi ke-3.

Kode ATC: J01DA10.

Mekanisme kerja: Cefotaxim mempunyai spektrum antibakteri yang luas. Efek bakterisidal obat ini disebabkan oleh penghambatan sintesis dinding sel bakteri. Obat tersebut terikat pada satu atau lebih protein yang dipasang pada penisilin (PBP), yaitu protein yang terlibat dalam komposisi struktur membran sel bakteri sehingga menghambat langkah akhir proses biosintesis sel. Antibiotik dalam kelompok tersebut mempunyai spektrum antibakteri yang serupa, namun masing-masing obat mempunyai perbedaan dalam efek tertentu terhadap bakteri tertentu. Obat berkelanjutan dengan sebagian besar bakteri beta-laktamase. Dibandingkan dengan sefalosporin generasi pertama dan ke-2, Cefotaxim memiliki bakteri Gram negatif yang lebih kuat, namun efeknya terhadap bakteri Gram positif lebih lemah dibandingkan sefalosporin generasi pertama. Namun, banyak streptokokus juga sangat sensitif terhadap sefotaksim. Desacetylcefotaxim merupakan zat metabolik yang memiliki aktivitas sefotaksim yang dapat menambah atau bekerja sama pada beberapa bakteri.

Bakteri seringkali sensitif terhadap Cefotaxim: En Strain Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Hidrofilia, corynebacterium diphteriae.

Di Vietnam, EntroBacter Aerogenes, Salmonella Typhi, H.influenzae, Klebsiella spp. Resistensi terhadap sefotaksim. Cefotaxim harus digunakan secara hati-hati dan terbatas untuk mencegah kecenderungan bakteri anti obat untuk Cefotaxim, serta antibiotik lain yang semakin meningkat.

Farmakokinetik dinamis

Obat diserap sangat cepat setelah injeksi intramuskular. Setelah injeksi 1g selama 30 menit, puncak plasma rata-rata adalah 20 mcg/ml. Segera setelah injeksi intravena 1g Cefotaxim, puncak plasma puncak mencapai 102 mcg/ml. Waktu penjualan sefotaksim dalam plasma adalah sekitar 1 jam dan metabolit teraktivasi desacetylcefotaxim sekitar 1,5 jam. Sekitar 40% obat terikat pada protein plasma. Waktu buang Desacetylcefotiaxi lebih lama pada bayi baru lahir dan pasien dengan gagal ginjal berat. Oleh karena itu, perlu dilakukan pengurangan dosis obat pada benda tersebut. Tidak perlu penyesuaian dosis pada penderita penyakit liver. Cefotaxim dan Desacetylcefotaxim didistribusikan secara luas di jaringan dan cairan. Konsentrasi obat dalam cairan serebrospinal mencapai tingkat pengobatan, terutama pada meningitis. Cefotaxim melewati plasenta dan memiliki konsentrasi rendah dalam ASI.

Di hati, Cefotaxim diubah sebagian menjadi Desacetylcefotaxim dan metabolit tidak aktif lainnya. Obat ini diekskresikan terutama melalui ginjal (dalam waktu 24 jam, sekitar 40-60% bentuk tidak berubah terlihat dalam urin), sekitar 20% diekskresikan dalam bentuk metabolit Desacetyl. Cefotaxim dan Desacetylcefotaxim juga ditemukan dalam empedu dan sekitar 20% dari dosis ditemukan dalam tinja. Probenecid memperlambat proses eliminasi, sehingga konsentrasi cefotaxim dan desacethylcefotaxim dalam darah bertahan lebih lama. Dapat mengurangi konsentrasi obat dengan dialisis.

Sebelum mengambil Pengobatan bubuk Cefovidi Vidipha untuk infeksi berat (10 botol)

Cara penggunaan

Menyuntikkan secara intramuskular dalam.

Injeksi intravena lambat 3 - 5 menit.

Injeksi intravena lambat selama 20 - 60 menit.

Gunakan larutan berikut untuk mencampur injeksi, infus: air aseptik untuk injeksi, natrium klorida 0,9%, dekstrosa 5%, dekstrosa dan natrium klorida, ringer laktat atau 1 cairan infus dengan pH = 5 - 7.

suntikan sefotaksim terpisah, tidak disuntikkan dengan aminoglikosida atau metronidazol.

Jangan bercampur dengan antibiotik lain dalam jarum suntik atau sistem intravena yang sama.

Dosis

Biasanya: 2 - 6g/hari, dibagi 2-3 kali. Kasus yang parah dapat meningkat hingga 12g/hari, infus intravena 3-6 kali. Poseudomonas Aeruginosa (Pseudomonas): Lebih dari 6g/hari.

Anak-anak: 100 - 150mg/kg berat badan/hari (bayi: 50mg/kg), dibagi 2-4 kali. Jika perlu, dapat ditingkatkan menjadi 200mg/kg (bayi 100 - 150mg/kg).

Orang dengan gagal ginjal berat (klirens kreatinin di bawah 10ml/menit): Kurangi dosis setengah dari dosis serangan awal, pertahankan berapa kali penggunaan dalam sehari, dosis maksimum 2g/hari.

Gonore: menggunakan dosis tunggal 1g.

Pencegahan infeksi pasca operasi: injeksi 1g sebelum operasi dari 30 - 90 menit. Operasi caesar: Infus ibu setelah tangkai; Setelah 6 - 12 jam penyuntikan 2 dosis lagi ke jagung atau urat.

Waktu pengobatan : Dilanjutkan 3-4 hari setelah suhu tubuh kembali normal atau dipastikan membunuh semua bakteri.

Untuk infeksi bakteri yang disebabkan oleh bakteri bakteri golongan A : Gunakan minimal 10 hari. Infeksi persisten: Terkadang selama berminggu-minggu.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Cefotaxim harus dihentikan dan diganti dengan antibiotik yang memiliki efek klinis c. Difficile (seperti Metronidazol, Vankomisin).

Cara penanganan overdosis: Jika terjadi gejala keracunan, Cefotaxim harus segera dihentikan dan pasien dibawa ke rumah sakit untuk mendapatkan perawatan. Pemisahan perut atau cuci darah dapat menurunkan konsentrasi sefotaksim dalam darah.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat gawat darurat 115 atau pergi ke puskesmas terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Bila menggunakan obat Cefovidi dapat terjadi efek yang tidak diinginkan (ADR) seperti:

Umum: (1/100

Pencernaan: diare, muntah, mual, radang usus besar

Darah: Eosin leukopenia atau leukopenia umumnya membuat Test Coombs positif.

Tubuh sistemik: Anafilaksis, reaksi hipersensitivitas.

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat cefovidi dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Orang sensitif dengan Cefotaxim atau sefalosporin lainnya.

Berhati-hatilah saat menggunakan

harus sangat berhati-hati saat mengonsumsi obat untuk pasien dalam kasus berikut:

Sebelum memulai pengobatan dengan sefotaksim, penyelidikan menyeluruh terhadap riwayat alergi pasien dengan sefalosporin, penisilin atau obat lain. Terdapat alergi silang antara penisilin dan sefalosporin pada 5 - 10% kasus, harus sangat berhati-hati saat menggunakan sefotaksim untuk pasien dengan alergi penisilin.

Pantau tes fungsi ginjal jika digunakan bersamaan dengan obat beracun pada ginjal (misalnya aminoglikosida). Cefotaxim dapat menyebabkan hasil positif palsu dengan tes coombs, dengan tes urin, dengan agen pereduksi tanpa menggunakan enzim.

Pengurangan dosis untuk pasien gagal ginjal berat.

Mengonsumsi obat jangka panjang mungkin menyebabkan infeksi jamur atau bakteri, termasuk diare akibat infeksi clostridium difficile dan peradangan membran palsu.

Perhatian bagi pasien dengan riwayat kejang; Terutama pada pasien gagal ginjal tanpa penurunan dosis, karena peningkatan risiko kejang.

Jika kejang terjadi selama pengobatan dengan sefotaksim, obat harus dihentikan dan diindikasikan untuk anti kejang.

Pengaruh obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

harus diwaspadai karena obat dapat menyebabkan pusing, kejang.

Penggunaan obat-obatan untuk wanita pada masa kehamilan dan menyusui

Kehamilan

Tidak memperhatikan efek teratogenik pada hewan percobaan. Namun keamanannya bagi ibu hamil belum ditentukan. Gunakan cefotaxim untuk ibu hamil hanya bila benar-benar diperlukan.

Masa menyusui

Boleh pakai cefotaxim pada ibu menyusui tapi harus waspada bila anak diare, jadi ruam. Hati-hati, sebaiknya hindari penggunaan.

Interaksi obat

Peningkatan risiko kerusakan ginjal bila digunakan bersamaan dengan colistin.

Terkonsentrasi dengan azlocilin pada penderita gagal ginjal: mungkin menderita penyakit otak dan epilepsi lokal.

Mengurangi klirens Cefotaxim bila digunakan dengan ureaido - penisilin (azlocilin atau mezlocilin), dosis cefotaxim harus dikurangi jika digunakan bersama.

Meningkatkan efek toksik pada ginjal siklosporin bila digunakan bersama.

Penggunaan aminoglikosida secara bersamaan dapat meningkatkan risiko toksisitas pada ginjal selama pengobatan.

Probenecid mengurangi izin Cefotaxim.

Aktivitas Cefotaxim dapat meningkat bila digunakan bersamaan dengan obat saluran kemih.

Cefotaxim dapat menurunkan aktivitas vaksin tifoid.

Kavaleri narkoba:

Cefotaxim tidak kompatibel dengan larutan basa seperti larutan natrium bikarbonat.

suntikan sefotaksim terpisah, tidak disuntikkan dengan aminoglikosida atau metronidazol.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Agar jauh dari jangkauan anak-anak, baca petunjuk dengan seksama sebelum digunakan.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.