Rawatan serbuk Cefovidi Vidipha untuk jangkitan teruk (10 vial)

Bentuk dos Kotak 10 botol
Spesifikasi Cefotaxim
Kandungan Vidiphar

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefotaxim	1g

Kegunaan

tanda-tanda

ubat cefovidi ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangkitan bakteria teruk yang disebabkan oleh kepekaan bakteria terhadap cefotaxim seperti abses otak, jangkitan darah, perikarditis, meningitis (kecuali meningitis yang disebabkan oleh Listeria monocytogenes), radang paru-paru, gonorea, rawatan berpusat dalam kombinasi jangkitan bakteria subdominal yang teruk. dan pembedahan selepas pembedahan, termasuk pembedahan endoskopik, termasuk pembedahan remedi, termasuk remedi.

Farmakokologi

Kumpulan farmakologi: Ubat antibakteria beta-laktam, Cephalosporin generasi ke-3.

Kod ATC: J01DA10.

Mekanisme tindakan: Cefotaxim mempunyai spektrum antibakteria yang luas. Kesan bakteria ubat adalah disebabkan oleh menghalang sintesis dinding sel bakteria. Ubat ini dilekatkan pada satu atau lebih penicillin -mounted protein (PBP), iaitu protein yang terlibat dalam komposisi struktur membran sel bakteria dan dengan itu menghalang langkah terakhir proses biosintesis sel. Antibiotik dalam kumpulan mempunyai spektrum antibakteria yang sama, tetapi setiap perbezaan ubat dalam kesan tertentu pada bakteria tertentu. Ubat mampan dengan kebanyakan bakteria beta-laktamase. Berbanding dengan cephalosporin generasi pertama dan ke-2, Cefotaxim mempunyai bakteria Gram-negatif yang lebih kuat, tetapi kesannya terhadap bakteria Gram-positif adalah lebih lemah daripada cephalosporin generasi pertama. Walau bagaimanapun, banyak streptokokus juga sangat sensitif terhadap cefotaxim. Desacetylcefotaxim ialah bahan metabolik yang mempunyai aktiviti cefotaxim yang boleh menambah atau bekerjasama pada sesetengah bakteria.

Bakteria selalunya sensitif kepada Cefotaxim: En Strain Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Hydrophilia, corynebacterium diphteriae.

Di Vietnam, EntroBacter Aerogenes, Salmonella Typhi, H.influenzae, Klebsiella spp. Rintangan Cefotaxim. Cefotaxim harus digunakan dengan berhati-hati dan terhad untuk mengelakkan trend anti-ubat bakteria untuk Cefotaxim, serta antibiotik lain yang semakin meningkat.

Farmakokinetik dinamik

Ubat ini diserap dengan sangat cepat selepas suntikan intramuskular. Selepas 30 minit suntikan 1g, purata puncak plasma ialah 20 mcg/ml. Sejurus selepas suntikan intravena 1g Cefotaxim, puncak plasma puncak mencapai 102 mcg/ml. Masa penjualan cefotaxim dalam plasma adalah kira-kira 1 jam dan metabolit aktif desacetylcefotaxim kira-kira 1.5 jam. Kira-kira 40% daripada ubat itu melekat pada protein plasma. Masa buang Desacetylcefotiaxi lebih lama pada bayi baru lahir dan pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk. Oleh itu, adalah perlu untuk mengurangkan dos ubat dalam objek ini. Tidak perlu menyesuaikan dos pada pesakit dengan penyakit hati. Cefotaxim dan Desacetylcefotaxim diedarkan secara meluas dalam tisu dan cecair. Kepekatan ubat dalam cecair serebrospinal mencapai tahap rawatan, terutamanya apabila meningitis. Cefotaxim melalui plasenta dan mempunyai kepekatan yang rendah dalam susu ibu.

Dalam hati, Cefotaxim menukar sebahagiannya kepada Desacetylcefotaxim dan metabolit tidak aktif lain. Ubat ini dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang (dalam masa 24 jam, kira-kira 40-60% daripada bentuk yang tidak berubah dilihat dalam air kencing), kira-kira 20% dikumuhkan dalam bentuk metabolit Desacetyl. Cefotaxim dan Desacetylcefotaxim juga berada dalam hempedu dan kira-kira 20% daripada dos yang terdapat dalam najis. Probenecid memperlahankan proses penyingkiran, jadi kepekatan cefotaxim dan desacethylcefotaxim dalam darah dan bertahan lebih lama. Dapat mengurangkan kepekatan ubat dengan dialisis.

Sebelum mengambil Rawatan serbuk Cefovidi Vidipha untuk jangkitan teruk (10 vial)

Cara menggunakan

Menyuntik intramuskular dalam.

Suntikan intravena perlahan 3 - 5 minit.

Suntikan intravena perlahan selama 20 - 60 minit.

Gunakan penyelesaian berikut untuk mencampurkan suntikan, infusi: air aseptik untuk suntikan, 0.9% natrium klorida, 5% dekstrosa, dekstrosa dan natrium klorida, ringer laktat atau 1 cecair intravena dengan pH = 5 - 7.

suntikan cefotaxim berasingan, tidak disuntik dengan aminoglikosida atau metronidazol.

Jangan campurkan dengan antibiotik lain dalam picagari atau sistem intravena yang sama.

Dos

Biasanya: 2 - 6g/hari, dibahagikan 2-3 kali. Kes yang teruk boleh meningkat kepada 12g/hari, infusi intravena 3-6 kali. Poseudomonas Aeruginosa (Pseudomonas): Lebih 6g/hari.

Kanak-kanak: 100 - 150mg/kg berat badan/hari (bayi: 50mg/kg), dibahagikan 2-4 kali. Jika perlu, ia boleh ditingkatkan kepada 200mg/kg (bayi 100 - 150mg/kg).

Orang yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk (Kelegaan kreatinin di bawah 10ml/minit): Kurangkan separuh dos daripada dos serangan awal, mengekalkan bilangan kali digunakan dalam sehari, dos maksimum 2g/hari.

Gonorrhea: menggunakan satu dos 1g.

Pencegahan jangkitan selepas pembedahan: Suntikan 1g sebelum pembedahan dari 30 - 90 minit. Pembedahan Caesarean: Ibu intravena selepas tangkai; Selepas 6 - 12 jam menyuntik 2 dos lagi ke dalam jagung atau urat.

Masa rawatan: Berterusan 3-4 hari selepas suhu badan kembali normal atau sudah tentu membunuh semua bakteria.

Untuk jangkitan bakteria yang disebabkan oleh bakteria bakteria bakteria kumpulan A: Gunakan sekurang-kurangnya 10 hari. Jangkitan berterusan: Kadangkala berminggu-minggu.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Cefotaxim perlu dihentikan dan digantikan dengan antibiotik dengan kesan klinikal pada c. Difficile (seperti Metronidazol, Vancomycin).

Cara mengendalikan lebihan dos: Jika terdapat simptom keracunan, perlu segera menghentikan Cefotaxim dan membawa pesakit ke hospital untuk rawatan. Pemisahan perut atau dialisis boleh mengurangkan kepekatan cefotaxim dalam darah.

Sekiranya berlaku kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat Cefovidi mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR) seperti:

Biasa: (1/100

Pencernaan: cirit-birit, muntah, loya, kolitis

Darah: Eosin leukopenia atau leukopenia secara amnya menjadikan Test Coombs positif.

Badan sistemik: Anafilaksis, tindak balas hipersensitiviti.

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Cefovidi dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Orang yang sensitif dengan Cefotaxim atau cephalosporin lain.

Berhati-hati apabila menggunakan

perlu berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit dalam kes berikut:

Sebelum memulakan rawatan dengan cefotaxim, penyiasatan menyeluruh tentang sejarah alahan pesakit dengan cephalosporin, penisilin atau ubat lain. Terdapat alahan silang antara penisilin dan cephalosporin dalam 5 - 10% kes, mesti berhati-hati apabila menggunakan cefotaxim untuk pesakit yang mengalami alahan penisilin.

Pantau ujian fungsi buah pinggang jika digunakan serentak dengan ubat toksik dengan buah pinggang (contohnya, aminoglikosida). Cefotaxim boleh menyebabkan positif palsu dengan coomb ujian, dengan ujian kencing, dengan agen pengurangan tanpa menggunakan enzim.

Pengurangan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk.

Mengambil ubat jangka panjang mungkin mempunyai jangkitan kulat atau bakteria, termasuk cirit-birit akibat jangkitan clostridium difficile dan keradangan membran palsu.

Awas untuk pesakit yang mempunyai sejarah sawan; Terutamanya pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang tanpa pengurangan dos, disebabkan peningkatan risiko sawan.

Jika sawan berlaku semasa rawatan dengan cefotaxim, ubat mesti dihentikan dan harus ditunjukkan untuk anti-kejang.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

harus berhati-hati kerana ubat boleh menyebabkan pening, sawan.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Kehamilan

Tidak perasan kesan teratogenik dalam haiwan eksperimen. Walau bagaimanapun, keselamatan untuk wanita hamil belum ditentukan. Hanya gunakan cefotaxim untuk orang hamil apabila benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan

Boleh guna cefotaxim dengan ibu menyusu tapi mesti risau bila anak cirit-birit, jadi, ruam. Berhati-hati, sebaiknya elakkan penggunaan.

Interaksi ubat

Peningkatan risiko kerosakan buah pinggang apabila digunakan dalam kombinasi dengan colistin.

Tertumpu dengan azlocilin pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang: mungkin mempunyai penyakit otak dan epilepsi tempatan.

Mengurangkan kelegaan Cefotaxim apabila digunakan bersama ureaido - penisilin (azlocilin atau mezlocilin), dos cefotaxim mesti dikurangkan jika dikongsi.

Meningkatkan kesan toksik buah pinggang siklosporin apabila dikongsi.

Penggunaan serentak aminoglikosida boleh meningkatkan risiko ketoksikan kepada buah pinggang semasa rawatan.

Probenecid mengurangkan kelegaan Cefotaxim.

Aktiviti Cefotaxim mungkin meningkat apabila digunakan serentak dengan agen kencing kencing.

Cefotaxim boleh mengurangkan aktiviti vaksin tifoid.

Pasukan berkuda dadah:

Cefotaxim tidak serasi dengan larutan alkali seperti larutan natrium bikarbonat.

suntikan cefotaxim berasingan, tidak disuntik dengan aminoglikosida atau metronidazol.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Agar tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak, baca arahan dengan teliti sebelum digunakan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.