Cefovidi Vidipha poederbehandeling voor ernstige infecties (10 injectieflacons)

Toedieningsvorm Doos met 10 injectieflacons
Specificaties Cefotaxim
Ingrediënt Vidiphar

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefotaxim	1g

Toepassingen

indicaties

cefovidi-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van ernstige bacteriële infecties veroorzaakt door bacteriële gevoeligheid voor cefotaxim zoals hersenabces, bloedinfectie, pericarditis, meningitis (behalve meningitis veroorzaakt door Listeria monocytogenes), pneumonie, gonorroe, gecentraliseerde behandeling, ernstige bacteriële infecties in de buikholte (in combinatie met metronidazol) en postoperatieve chirurgie, inclusief endoscopische chirurgie, inclusief remedie operatie, inclusief remedie.

Farmacokologie

Farmacologische groep: Bèta-lactam antibacteriële geneesmiddelen, Cephalosporine 3e generatie.

ATC-code: J01DA10.

Werkingsmechanisme: Cefotaxim heeft een breed antibacterieel spectrum. Het bacteriedodende effect van het medicijn is te wijten aan het remmen van de synthese van bacteriële celwanden. Het medicijn is gehecht aan een of meer op penicilline gemonteerde eiwitten (PBP), eiwitten die betrokken zijn bij de samenstelling van de bacteriële celmembraanstructuur en remt zo de laatste stap van het celbiosyntheseproces. De antibiotica in de groep hebben vergelijkbare antibacteriële spectrums, maar elk medicijn verschilt in bepaalde effecten op bepaalde bacteriën. Duurzame medicijnen met de meeste bacteriële bèta-lactamase. Vergeleken met de cefalosporines van de eerste en 2e generatie heeft Cefotaxim sterkere Gram-negatieve bacteriën, maar het effect op Gram-positieve bacteriën is zwakker dan de cefalosporines van de eerste generatie. Veel streptokokken zijn echter ook erg gevoelig voor cefotaxim. Desacetylcefotaxim is een metabolische stof die de activiteit heeft van cefotaxim en die bepaalde bacteriën kan toevoegen of daarmee kan samenwerken.

Bacteriën zijn vaak gevoelig voor Cefotaxim: En De stammen van Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Hydrofilie, corynebacterium diphteriae.

In Vietnam zijn EntroBacter Aerogenes, Salmonella Typhi, H.influenzae, Klebsiella spp. Cefotaxim-resistentie. Cefotaxim moet zorgvuldig en beperkt worden gebruikt om de antimedicijntrend van bacteriën voor Cefotaxim te voorkomen, evenals voor andere antibiotica die toenemen.

Dynamische farmacokinetiek

Het medicijn wordt zeer snel geabsorbeerd na intramusculaire injectie. Na een injectie van 1 g gedurende 30 minuten bedraagt de gemiddelde plasmapiek 20 mcg/ml. Onmiddellijk na de intraveneuze injectie van 1 g Cefotaxim bereikt de piek van het piekplasma 102 mcg/ml. De verkooptijd van cefotaxim in plasma bedraagt ongeveer 1 uur en van de geactiveerde metabolieten desacetylcefotaxim ongeveer 1,5 uur. Ongeveer 40% van het medicijn is gehecht aan plasma-eiwitten. De afvaltijd van Desacetylcefotiaxi is langer bij pasgeborenen en bij patiënten met ernstig nierfalen. Daarom is het noodzakelijk om de dosering van medicijnen in deze objecten te verminderen. Het is niet nodig de dosering aan te passen bij patiënten met een leverziekte. Cefotaxim en desacetylcefotaxim worden wijd verspreid in weefsels en vloeistoffen. De concentratie van het medicijn in het hersenvocht bereikt het niveau van behandeling, vooral bij meningitis. Cefotaxim passeert de placenta en heeft lage concentraties in de moedermelk.

Cefotaxim wordt in de lever gedeeltelijk omgezet in desacetylcefotaxim en andere inactieve metabolieten. Het geneesmiddel wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden (binnen 24 uur wordt ongeveer 40-60% van de onveranderde vormen in de urine gezien), ongeveer 20% wordt uitgescheiden in de vorm van desacetylmetabolieten. Cefotaxim en desacetylcefotaxim worden ook in de gal aangetroffen en ongeveer 20% van de dosis wordt in de ontlasting aangetroffen. Probenecid vertraagde het eliminatieproces, waardoor de concentraties van cefotaxim en desacethylcefotaxim in het bloed langer aanhielden. Kan de concentratie van medicijnen verminderen met dialyse.

Voordat u neemt Cefovidi Vidipha poederbehandeling voor ernstige infecties (10 injectieflacons)

Hoe te gebruiken

Diep intramusculair injecteren.

Langzame intraveneuze injectie 3 - 5 minuten.

Langzame intraveneuze injectie gedurende 20 - 60 minuten.

Gebruik de volgende oplossingen om injectie en infusie te mengen: aseptisch water voor injectie, 0,9% natriumchloride, 5% dextrose, dextrose en natriumchloride, ringerlactaat of 1 intraveneuze vloeistof met pH = 5 - 7.

afzonderlijke cefotaxim-injectie, niet geïnjecteerd met aminoglycosiden of metronidazol.

Niet mengen met andere antibiotica in dezelfde spuit of hetzelfde intraveneuze systeem.

Dosering

Meestal: 2 - 6 g/dag, 2-3 keer verdeeld. Ernstige gevallen kunnen toenemen tot 12 g/dag, 3-6 maal intraveneus infuus. Poseudomonas Aeruginosa (Pseudomonas): meer dan 6 g/dag.

Kinderen: 100 - 150 mg/kg lichaamsgewicht/dag (baby: 50 mg/kg), 2-4 keer verdeeld. Indien nodig kan het worden verhoogd tot 200 mg/kg (baby's 100 - 150 mg/kg).

Mensen met ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 10 ml/minuut): Verlaag de dosis met de helft van de initiële aanvalsdosis, waarbij het aantal keren dat u per dag wordt gebruikt, de maximale dosis van 2 g/dag behoudt.

Gonorroe: gebruik van een enkele dosis van 1 g.

Preventie van postoperatieve infectie: 1 g injectie vóór de operatie gedurende 30 - 90 minuten. Keizersnede: intraveneuze moeder na de stengels; Na 6 - 12 uur injecteren nog 2 doses in likdoorns of aderen.

Behandeltijd: Ga door met 3-4 dagen nadat de lichaamstemperatuur weer normaal is of alle bacteriën zeker zijn gedood.

Voor bacteriële infecties veroorzaakt door bacteriële bacteriële bacteriën groep A: Minimaal 10 dagen gebruiken. Aanhoudende infecties: soms wekenlang.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Cefotaxim moet worden stopgezet en vervangen door een antibioticum met klinische effecten op c. Difficile (zoals metronidazol, vancomycine).

Hoe om te gaan met een overdosis: Als er een symptoom van vergiftiging optreedt, is het noodzakelijk om Cefotaxim onmiddellijk te stoppen en de patiënt voor behandeling naar het ziekenhuis te brengen. De buikscheiding of dialyse kan de concentratie cefotaxim in het bloed verlagen.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Cefovidi-medicijnen kunnen ongewenste effecten (ADR) optreden, zoals:

Vaak: (1/100

Spijsvertering: diarree, braken, misselijkheid, colitis

Bloed: Eosineleukopenie of leukopenie maakt Test Coombs over het algemeen positief.

Systemisch lichaam: anafylaxie, overgevoeligheidsreacties.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cefovidi-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelige mensen voor Cefotaxim of andere cefalosporine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Voordat de behandeling met cefotaxim wordt gestart, moet een grondig onderzoek worden gedaan naar de allergische voorgeschiedenis van de patiënt met cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen. In 5-10% van de gevallen bestaat er een kruisallergie tussen penicilline en cefalosporine. Wees zeer voorzichtig bij het gebruik van cefotaxim bij patiënten met een penicilline-allergie.

Controleer de nierfunctietest bij gelijktijdig gebruik met toxische geneesmiddelen met nieren (bijvoorbeeld aminoglycosiden). Cefotaxim kan vals-positieven veroorzaken bij testcoombs, bij urinetesten, bij reductiemiddelen zonder gebruik van enzymen.

Dosisverlaging voor patiënten met ernstig nierfalen.

Bij langdurig gebruik van medicatie kunnen schimmel- of bacteriële infecties optreden, waaronder diarree als gevolg van Clostridium difficile-infectie en nepmembraanontsteking.

Let op voor patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies; Vooral bij patiënten met nierfalen zonder dosisverlaging, vanwege een verhoogd risico op convulsies.

Als er convulsies optreden tijdens de behandeling met cefotaxim, moet het geneesmiddel worden stopgezet en moet het geïndiceerd zijn voor anti-convulsies.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

moet voorzichtig zijn, omdat het geneesmiddel duizeligheid en convulsies kan veroorzaken.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Merk het teratogene effect niet op bij proefdieren. De veiligheid voor zwangere vrouwen is echter niet vastgesteld. Gebruik cefotaxim alleen voor zwangere mensen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Cefotaxim kan worden gebruikt bij moeders die borstvoeding geven, maar u moet zich zorgen maken als kinderen diarree en dus huiduitslag hebben. Wees voorzichtig, het beste is om gebruik te vermijden.

Geneesmiddelinteractie

Verhoogd risico op nierbeschadiging bij gebruik in combinatie met colistine.

Geconcentreerd met azlocilin bij mensen met nierfalen: mogelijk een hersenziekte en lokale epilepsie.

Door de klaring van Cefotaxim te verminderen bij gebruik met ureaido-penicilline (azlocilin of mezlocilin), moet de dosis cefotaxim worden verlaagd als deze wordt gedeeld.

Verhoog het toxische effect van de nieren van cyclosporine als het wordt gedeeld.

Gelijktijdig gebruik van aminoglycosiden kan het risico op toxiciteit voor de nieren tijdens de behandeling verhogen.

Probenecide vermindert de klaring van Cefotaxim.

De activiteit van Cefotaxim kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met urinewegmiddelen.

Cefotaxim kan de activiteit van het buiktyfusvaccin verminderen.

De cavalerie van het medicijn:

Cefotaxim is niet compatibel met alkalische oplossingen zoals natriumbicarbonaatoplossing.

afzonderlijke cefotaxim-injectie, niet geïnjecteerd met aminoglycosiden of metronidazol.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.