Cefovidi Vidipha proszek do leczenia ciężkich infekcji (10 fiolek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 fiolek
Specyfikacja Cefotaksym
Składnik Widifar

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefotaksym	1g

Używa

wskazania

leki cefovidi są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie ciężkich zakażeń bakteryjnych wywołanych wrażliwością bakterii na cefotaksym, takich jak ropień mózgu, zakażenie krwi, zapalenie osierdzia, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (z wyjątkiem zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych wywołanych przez Listeria monocytogenes), zapalenie płuc, rzeżączka, leczenie centralne, ciężkie zakażenia bakteryjne jamy brzusznej (w skojarzeniu z metronidazolem) oraz zabiegi pooperacyjne, w tym chirurgia endoskopowa, w tym leczenie chirurgiczne, w tym leczenie.

Farmakologia

Grupa farmakologiczna: leki przeciwbakteryjne beta-laktamowe, cefalosporyna III generacji.

Kod ATC: J01DA10.

Mechanizm działania: Cefotaksym ma szerokie spektrum przeciwbakteryjne. Działanie bakteriobójcze leku wynika z hamowania syntezy ścian komórkowych bakterii. Lek jest przyłączony do jednego lub większej liczby białek osadzonych na penicylinie (PBP), które są białkami biorącymi udział w budowie struktury błony komórkowej bakterii i w ten sposób hamują ostatni etap procesu biosyntezy komórek. Antybiotyki z tej grupy mają podobne spektrum działania przeciwbakteryjnego, ale każdy lek różni się pewnym wpływem na określone bakterie. Zrównoważone leki zawierające większość bakteryjnej beta-laktamazy. W porównaniu do cefalosporyn pierwszej i drugiej generacji, cefotaksym ma silniejsze bakterie Gram-ujemne, ale działanie na bakterie Gram-dodatnie jest słabsze niż cefalosporyny pierwszej generacji. Jednakże wiele paciorkowców jest również bardzo wrażliwych na cefotaksym. Desacetylcefotaksym jest substancją metaboliczną o działaniu cefotaksymu, która może dodawać lub współdziałać z niektórymi bakteriami.

Bakterie są często wrażliwe na cefotaksym: En Szczepy Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Hydrofilia, corynebacterium diphteriae.

W Wietnamie EntroBacter Aerogenes, Salmonella Typhi, H.influenzae, Klebsiella spp. Oporność na cefotaksym. Cefotaksym należy stosować ostrożnie i w ograniczonym zakresie, aby zapobiec przeciwlekowemu trendowi bakterii na cefotaksym, a także inne antybiotyki, których liczba wzrasta.

Farmakokinetyka dynamiczna

Lek wchłania się bardzo szybko po wstrzyknięciu domięśniowym. Po 30-minutowym wstrzyknięciu 1 g, średni szczyt w osoczu wynosi 20 mcg/ml. Natychmiast po dożylnym wstrzyknięciu 1 g cefotaksymu maksymalne stężenie w osoczu osiąga 102 µg/ml. Czas sprzedaży cefotaksymu w osoczu wynosi około 1 godziny, a aktywowanych metabolitów deacetylcefotaksymu około 1,5 godziny. Około 40% leku wiąże się z białkami osocza. Czas marnowania desacetylcefotiaxi jest dłuższy u noworodków i pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. Dlatego konieczne jest zmniejszenie dawek leków w tych obiektach. Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów z chorobami wątroby. Cefotaksym i deacetylcefotaksym są szeroko dystrybuowane w tkankach i płynach. Stężenie leku w płynie mózgowo-rdzeniowym osiąga poziom leczenia, szczególnie w przypadku zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Cefotaksym przenika przez łożysko i ma niewielkie stężenie w mleku matki.

W wątrobie cefotaksym przekształca się częściowo w deacetylcefotaksym i inne nieaktywne metabolity. Lek jest wydalany głównie przez nerki (w ciągu 24 godzin około 40-60% postaci niezmienionej wykrywa się w moczu), około 20% jest wydalane w postaci metabolitów deacetylu. Cefotaksym i deacetylcefotaksym znajdują się także w żółci, a około 20% dawki stwierdza się w kale. Probenecyd spowalniał proces eliminacji, dzięki czemu stężenie cefotaksymu i dezaacetylocefotaksymu we krwi utrzymywało się dłużej. Może zmniejszać stężenie leków podczas dializy.

Przed wzięciem Cefovidi Vidipha proszek do leczenia ciężkich infekcji (10 fiolek)

Jak stosować

Wstrzyknięcie głęboko domięśniowe.

Powolny wstrzyknięcie dożylne 3–5 minut.

Powolny wstrzyknięcie dożylne przez 20–60 minut.

Do mieszania wstrzyknięć i infuzji należy stosować następujące roztwory: aseptyczną wodę do wstrzykiwań, 0,9% chlorek sodu, 5% dekstrozę, dekstrozę i chlorek sodu, mleczan Ringera lub 1 płyn dożylny o pH = 5 - 7.

oddzielne wstrzyknięcie cefotaksymu, bez wstrzykiwania aminoglikozydów lub metronidazolu.

Nie mieszać z innymi antybiotykami w tej samej strzykawce lub systemie dożylnym.

Dawkowanie

Zwykle: 2 - 6 g/dzień, podzielone 2-3 razy. W ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć do 12 g/dobę, w infuzji dożylnej 3-6 razy. Poseudomonas Aeruginosa (Pseudomonas): ponad 6 g/dzień.

Dzieci: 100 - 150 mg/kg masy ciała/dzień (niemowlę: 50 mg/kg), podzielone 2-4 razy. W razie potrzeby można ją zwiększyć do 200 mg/kg (dzieci 100–150 mg/kg).

Osoby z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml/minutę): Zmniejszyć dawkę o połowę początkowej dawki ataku, zachowując liczbę przyjmowań w ciągu dnia, maksymalną dawkę 2 g/dzień.

Rzeżączka: przy użyciu pojedynczej dawki 1g.

Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym: 1 g zastrzyk przed zabiegiem od 30 - 90 minut. Cesarskie cięcie: Matka dożylnie po szypułkach; Po 6 - 12 godzinach wstrzyknięcia 2 kolejnych dawek w kukurydzę lub żyły.

Czas leczenia: Kontynuuj 3-4 dni po tym, jak temperatura ciała powróci do normy lub na pewno zabije wszystkie bakterie.

W przypadku infekcji bakteryjnych wywołanych przez bakterie bakteryjne z grupy A: Stosować co najmniej 10 dni. Infekcje trwałe: czasami przez tygodnie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Należy przerwać stosowanie cefotaksymu i zastąpić go antybiotykiem o działaniu klinicznym na c. Difficile (takie jak metronidazol, wankomycyna).

Jak postępować w przypadku przedawkowania: W przypadku wystąpienia objawów zatrucia należy natychmiast przerwać podawanie leku Cefotaxim i zabrać pacjenta do szpitala na leczenie. Oddzielenie jamy brzusznej lub dializa mogą zmniejszyć stężenie cefotaksymu we krwi.

W nagłych przypadkach należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni lekarskiej.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować podwójnych dawek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leków Cefovidi mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR), takie jak:

Często: (1/100

Układ pokarmowy: biegunka, wymioty, nudności, zapalenie okrężnicy.

Krew: Leukopenia lub leukopenia eozyny zazwyczaj dają wynik pozytywny w teście Coombsa.

Organizm ogólnoustrojowy: Anafilaksja, reakcje nadwrażliwości.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki cefovidi są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Osoby wrażliwe przyjmujące cefotaksym lub inną cefalosporynę.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Przed rozpoczęciem leczenia cefotaksymem należy dokładnie zbadać historię alergii pacjenta na cefalosporynę, penicylinę lub inne leki. W 5–10% przypadków występuje alergia krzyżowa pomiędzy penicyliną i cefalosporyną. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania cefotaksymu u pacjentów uczulonych na penicylinę.

Należy monitorować badania czynności nerek, jeśli są stosowane jednocześnie z lekami toksycznymi na nerki (np. aminoglikozydami). Cefotaksym może powodować fałszywie dodatnie wyniki w testach coombs, badaniach moczu, przy stosowaniu środków redukujących bez użycia enzymów.

Zmniejszenie dawki u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Długotrwałe przyjmowanie leków może spowodować zakażenia grzybicze lub bakteryjne, w tym biegunkę spowodowaną zakażeniem Clostridium difficile i pozorne zapalenie błony śluzowej.

Ostrożnie dla pacjentów, u których w przeszłości występowały drgawki; Szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek bez zmniejszenia dawki, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek.

Jeżeli podczas leczenia cefotaksymem wystąpią drgawki, należy przerwać podawanie leku i zastosować lek przeciwdrgawkowy.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

należy zachować ostrożność, ponieważ lek może powodować zawroty głowy, drgawki.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża

Nie zauważono działania teratogennego u zwierząt doświadczalnych. Jednakże bezpieczeństwo stosowania leku u kobiet w ciąży nie zostało określone. U kobiet w ciąży cefotaksym należy stosować wyłącznie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Można stosować cefotaksym u matek karmiących piersią, należy jednak zachować ostrożność, gdy u dzieci występuje biegunka, czyli wysypka. Zachowaj ostrożność, najlepiej unikać używania.

Interakcje leków

Zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek w przypadku stosowania w połączeniu z kolistyną.

Skoncentrowany z azlocyliną u osób z niewydolnością nerek: może mieć chorobę mózgu i miejscową padaczkę.

W celu zmniejszenia klirensu cefotaksymu stosowanego z ureaido-penicyliną (azlocyliną lub mezlocyliną) należy zmniejszyć dawkę cefotaksymu w przypadku dzielenia się nim.

W przypadku dzielenia się cyklosporyną zwiększa toksyczne działanie nerek.

Jednoczesne stosowanie aminoglikozydów może zwiększać ryzyko toksycznego działania na nerki podczas leczenia.

Probenecyd zmniejsza klirens cefotaksymu.

Aktywność cefotaksymu może wzrosnąć w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami moczopędnymi.

Cefotaksym może zmniejszać działanie szczepionki przeciw durowi brzusznemu.

Kawaleria narkotykowa:

Cefotaksym nie jest zgodny z roztworami alkalicznymi, takimi jak roztwór wodorowęglanu sodu.

oddzielne wstrzyknięcie cefotaksymu, bez wstrzykiwania aminoglikozydów lub metronidazolu.

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.