Tratament cu pulbere Cefovidi Vidipha pentru infecții severe (10 flacoane)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 fiole
Specificații Cefotaxim
Ingredient Vidiphar

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefotaxim	1 g

Utilizări

indicații

Medicamentele cefovidi sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor bacteriene severe cauzate de sensibilitatea bacteriană la cefotaxim, cum ar fi abcesul cerebral, infecția sângelui, pericardita, meningita (cu excepția meningitei cauzate de Listeria monocytogenes), tratamentul pneumoniei abdominale, infecția abdominală severă, gonorizarea severă. cavitate (în combinație cu Metronidazol) și chirurgie postoperatorie, inclusiv chirurgie endoscopică, inclusiv intervenții chirurgicale de remediu, inclusiv remediu.

Farmacocologie

Grupa farmacologică: Medicamente antibacteriene beta-lactamice, Cefalosporină generația a 3-a.

Cod ATC: J01DA10.

Mecanism de acțiune: Cefotaximul are un spectru larg antibacterian. Efectul bactericid al medicamentului se datorează inhibării sintezei pereților celulari bacterieni. Medicamentul este atașat la una sau mai multe proteine montate pe penicilină (PBP), care sunt proteine implicate în compoziția structurii membranei celulare bacteriene și astfel inhibă etapa finală a procesului de biosinteză celulară. Antibioticele din grup au spectre antibacteriene similare, dar fiecare medicament diferă în anumite efecte asupra anumitor bacterii. Medicamente durabile cu cele mai multe beta-lactamaze bacteriene. În comparație cu cefalosporinele din prima și a doua generație, Cefotaxim are o bacterie Gram-negativă mai puternică, dar efectul asupra bacteriilor Gram-pozitive este mai slab decât cefalosporinele din prima generație. Cu toate acestea, mulți streptococi sunt, de asemenea, foarte sensibili la cefotaxim. Desacetilcefotaximul este o substanță metabolică care are activitatea cefotaximului care poate adăuga sau co-lucra asupra unor bacterii.

Bacteriile sunt adesea sensibile la Cefotaxim: Ro Tulpinile de Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Hidrofilia, Corynebacterium diphteriae.

În Vietnam, EntroBacter Aerogenes, Salmonella Typhi, H.influenzae, Klebsiella spp. Rezistența la cefotaxim. Cefotaxim trebuie utilizat cu atenție și limitat pentru a preveni tendința anti-drog a bacteriilor pentru Cefotaxim, precum și alte antibiotice care sunt în creștere.

Farmacocinetica dinamică

Medicamentul este absorbit foarte repede după injectarea intramusculară. După 30 de minute de injectare a 1 g, vârful mediu al plasmei este de 20 mcg/ml. Imediat după injectarea intravenoasă a 1 g Cefotaxim, vârful plasmatic de vârf atinge 102 mcg/ml. Timpul de vânzare al cefotaximului în plasmă este de aproximativ 1 oră, iar al metaboliților activați desacetilcefotaxim aproximativ 1,5 ore. Aproximativ 40% din medicament este atașat de proteinele plasmatice. Timpul de pierdere al Desacetilcefotiaxi este mai mare la nou-născuți și la pacienții cu insuficiență renală severă. Prin urmare, este necesar să se reducă doza de medicamente în aceste obiecte. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu boală hepatică. Cefotaxim și Desacetilcefotaxim sunt larg distribuite în țesuturi și fluide. Concentrația medicamentului în lichidul cefalorahidian atinge nivelul de tratament, mai ales în cazul meningitei. Cefotaximul trece prin placentă și are concentrații scăzute în laptele matern.

În ficat, Cefotaxim se transformă parțial în Desacetilcefotaxim și alți metaboliți inactivi. Medicamentul este excretat în principal prin rinichi (în 24 de ore, aproximativ 40-60% din formele nemodificate sunt observate în urină), aproximativ 20% sunt excretate sub formă de metaboliți Desacetil. Cefotaxim și Desacetilcefotaxim sunt, de asemenea, în bilă și aproximativ 20% din doză se găsesc în fecale. Probenecidul a încetinit procesul de eliminare, astfel încât concentrațiile de cefotaxim și dezacetilcefotaxim în sânge au durat mai mult. Poate reduce concentrația medicamentelor cu dializă.

Înainte de a lua Tratament cu pulbere Cefovidi Vidipha pentru infecții severe (10 flacoane)

Cum se utilizează

Injectare intramusculară profundă.

Injectare intravenoasă lentă 3 - 5 minute.

Injectare intravenoasă lentă timp de 20 - 60 de minute.

Folosiți următoarele soluții pentru a amesteca injecție, perfuzie: apă aseptică pentru preparate injectabile, clorură de sodiu 0,9%, dextroză 5%, dextroză și clorură de sodiu, lactat ringer sau 1 lichid intravenos cu pH = 5 - 7.

injectare separată de cefotaxim, neinjectată cu aminoglicozide sau metronidazol.

Nu amestecați cu alte antibiotice în aceeași seringă sau sistem intravenos.

Dozaj

De obicei: 2 - 6g/zi, împărțit de 2-3 ori. Cazurile severe pot crește la 12g/zi, perfuzie intravenoasă de 3-6 ori. Poseudomonas Aeruginosa (Pseudomonas): Peste 6 g/zi.

Copii: 100 - 150mg/kg greutate corporală/zi (sugar: 50mg/kg), împărțit de 2-4 ori. Dacă este necesar, poate fi crescută la 200 mg/kg (bebe 100 - 150 mg/kg).

Persoane cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml/minut): Reduceți doza la jumătate din doza inițială de atac, păstrând numărul de ori utilizat pe zi, doza maximă de 2g/zi.

Gonoree: folosind o singură doză de 1 g.

Prevenirea infecției postoperatorii: 1g injecție înainte de operație de la 30 - 90 de minute. Cezariana: mama intravenoasa dupa tulpini; După 6 - 12 ore de injectare a încă 2 doze în porumb sau vene.

Timp de tratament: continuă 3-4 zile după ce temperatura corpului a revenit la normal sau cu siguranță a ucis toate bacteriile.

Pentru infecții bacteriene cauzate de bacterii bacteriene bacteriene grupa A: Utilizați cel puțin 10 zile. Infecții persistente: Uneori, timp de săptămâni.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Cefotaximul trebuie oprit și înlocuit cu un antibiotic cu efecte clinice asupra c. Dificile (cum ar fi Metronidazol, Vancomicina).

Cum să gestionați supradozajul: Dacă există un simptom de otrăvire, este necesar să opriți imediat Cefotaxim și să duceți pacientul la spital pentru tratament. Separarea abdominală sau dializa poate reduce concentrația de cefotaxim în sânge.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Atunci când utilizați Cefovidi, medicamentele pot prezenta efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Frecvente: (1/100

Digestive: diaree, vărsături, greață, colită

Sânge: leucopenia cu eozină sau leucopenia determină, în general, testul Coombs pozitiv.

Organism sistemic: anafilaxie, reacții de hipersensibilitate.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamente cefovidi contraindicate în următoarele cazuri:

Persoane sensibile la cefotaxim sau alte cefalosporine.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Înainte de a începe tratamentul cu cefotaxim, o investigație amănunțită a istoricului alergic al pacientului la cefalosporină, penicilină sau alte medicamente. Există o alergie încrucișată între penicilină și cefalosporină în 5 - 10% din cazuri, trebuie să fie foarte atent când se utilizează cefotaxim pentru pacienții cu alergii la penicilină.

Monitorizați testul funcției renale dacă este utilizat simultan cu medicamente toxice pentru rinichi (de exemplu, aminoglicozide). Cefotaximul poate provoca fals pozitiv cu test coombs, cu teste urinare, cu agenți reducători fără utilizarea enzimelor.

Reducerea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală severă.

Luarea de medicamente pe termen lung poate avea infecții fungice sau bacteriene, inclusiv diaree datorată infecției cu Clostridium difficile și inflamație falsă a membranei.

Atenție pentru pacienții cu antecedente de convulsii; În special la pacienții cu insuficiență renală fără scăderea dozei, datorită riscului crescut de convulsii.

Dacă apar convulsii în timpul tratamentului cu cefotaxim, medicamentul trebuie oprit și trebuie indicat pentru anticonvulsii.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

ar trebui să fie precaut, deoarece medicamentul poate provoca amețeli, convulsii.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Nu se observă efectul teratogen la animalele de experiment. Cu toate acestea, siguranța pentru femeile însărcinate nu a fost determinată. Utilizați cefotaxim pentru gravide numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Poate utiliza cefotaxim cu mamele care alăptează, dar trebuie să fie îngrijorat atunci când copiii au diaree, deci, erupții cutanate. Fiți atenți, cel mai bine este să evitați utilizarea.

Interacțiunea medicamentoasă

Risc crescut de afectare a rinichilor atunci când este utilizat în combinație cu colistina.

Concentrat cu azlocilină la persoanele cu insuficiență renală: poate avea boli ale creierului și epilepsie locală.

Reducerea clearance-ului Cefotaximului atunci când este utilizat cu ureaido - penicilină (azlocilin sau mezlocilin), doza de cefotaxim trebuie redusă dacă este împărțită.

Mărește efectul toxic al rinichilor ciclosporinei atunci când sunt partajate.

Utilizarea simultană a aminoglicozidelor poate crește riscul de toxicitate la rinichi în timpul tratamentului.

Probenecidul reduce clearance-ul Cefotaximului.

Activitatea Cefotaximului poate crește atunci când este utilizat concomitent cu agenți urinari.

Cefotaximul poate reduce activitatea vaccinului tifoid.

Cavaleria drogului:

Cefotaximul nu este compatibil cu soluțiile alcaline, cum ar fi soluția de bicarbonat de sodiu.

injectare separată de cefotaxim, neinjectată cu aminoglicozide sau metronidazol.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu lăsa la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.