Şiddetli enfeksiyonlar için Cefovidi Vidipha toz tedavisi (10 şişe)

Farmasötik form 10 flakonluk kutu
Özellikler Sefotaksim
İçerik Vidifar

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefotaksim	1g

Kullanım Alanları

endikasyonları

sefovidi ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Beyin apsesi, kan enfeksiyonu, perikardit, menenjit (Listeria monocytogenes'in neden olduğu menenjit hariç), zatürre, bel soğukluğu, merkezi tedavi, karın boşluğunda ciddi bakteriyel enfeksiyonlar (Metronidazol ile kombinasyon halinde) gibi sefotaksim'e bakteriyel duyarlılığın neden olduğu ciddi bakteriyel enfeksiyonların tedavisi ve endoskopik cerrahi de dahil olmak üzere endoskopik cerrahi de dahil olmak üzere ameliyat sonrası cerrahinin tedavisi çare.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: Beta-laktam antibakteriyel ilaçlar, Sefalosporin 3. nesil.

ATC kodu: J01DA10.

Etki mekanizması: Sefotaksim geniş bir antibakteriyel spektruma sahiptir. İlacın bakterisidal etkisi, bakteri hücre duvarlarının sentezinin engellenmesinden kaynaklanmaktadır. İlaç, bakteri hücre zarı yapısının bileşiminde yer alan proteinler olan bir veya daha fazla penisilin bağlı proteine (PBP) bağlanır ve böylece hücre biyosentez sürecinin son adımını inhibe eder. Gruptaki antibiyotikler benzer antibakteriyel spektrumlara sahiptir, ancak her ilacın belirli bakteriler üzerindeki belirli etkileri farklıdır. Çoğu bakteriyel beta-laktamaz içeren sürdürülebilir ilaçlar. Birinci ve 2. kuşak sefalosporinlerle karşılaştırıldığında Cefotaxim'in Gram negatif bakterileri daha güçlüdür ancak Gram pozitif bakteriler üzerindeki etkisi birinci kuşak sefalosporinlere göre daha zayıftır. Ancak birçok streptokok da sefotaksim'e karşı oldukça duyarlıdır. Desasetilsefotaksim, sefotaksim aktivitesine sahip olan ve bazı bakterileri ekleyebilen veya onlarla birlikte çalışabilen metabolik bir maddedir.

Bakteriler sıklıkla Sefotaksim'e duyarlıdır: Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Hydrophilia, corynebacterium diphteriae.

Vietnam'da EntroBacter Aerogenes, Salmonella Typhi, H.influenzae, Klebsiella spp. Sefotaksim direnci. Sefotaksim ve diğer artan antibiyotiklere karşı bakterilerin anti-ilaç eğilimini önlemek için sefotaksim dikkatli ve sınırlı kullanılmalıdır.

Dinamik farmakokinetik

İlaç intramüsküler enjeksiyondan sonra çok hızlı bir şekilde emilir. 30 dakikalık 1 g enjeksiyondan sonra plazmanın ortalama zirvesi 20 mcg/ml'dir. 1 g Sefotaksim'in intravenöz enjeksiyonundan hemen sonra, plazmanın doruk noktası 102 mcg/ml'ye ulaşır. Sefotaksim'in plazmadaki satış süresi yaklaşık 1 saattir ve aktifleştirilmiş metabolitler desasetilsefotaksim'in plazmadaki satış süresi yaklaşık 1,5 saattir. İlacın yaklaşık %40'ı plazma proteinlerine bağlanır. Desacetylcefotiaxi'nin boşa gitme süresi yenidoğanlarda ve ileri derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda daha uzundur. Bu nedenle bu cisimlerdeki ilaçların dozajını azaltmak gerekir. Karaciğer hastalığı olan hastalarda dozajın ayarlanmasına gerek yoktur. Sefotaksim ve Desasetilsefotaksim doku ve sıvılarda yaygın olarak dağılır. İlacın beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyonu, özellikle menenjit durumunda tedavi seviyesine ulaşır. Sefotaksim plasentadan geçer ve anne sütünde düşük konsantrasyonlara sahiptir.

Karaciğerde Sefotaksim kısmen Desasetilsefotaksim ve diğer inaktif metabolitlere dönüşür. İlaç esas olarak böbrekler yoluyla atılır (24 saat içinde idrarda değişmemiş formların yaklaşık% 40-60'ı görülür), yaklaşık% 20'si Desasetil metabolitleri şeklinde atılır. Sefotaksim ve Desasetilsefotaksim de safrada bulunur ve dozun yaklaşık %20'si dışkıda bulunur. Probenesid eliminasyon sürecini yavaşlattı, böylece sefotaksim ve desasetilsefotaksim'in kandaki konsantrasyonları daha uzun sürdü. Diyaliz ile ilaçların konsantrasyonunu azaltabilir.

Almadan önce Şiddetli enfeksiyonlar için Cefovidi Vidipha toz tedavisi (10 şişe)

Nasıl kullanılır

Derin kas içine enjeksiyon.

Yavaş intravenöz enjeksiyon 3 - 5 dakika.

20 - 60 dakika boyunca yavaş intravenöz enjeksiyon.

Enjeksiyonu ve infüzyonu karıştırmak için aşağıdaki solüsyonları kullanın: enjeksiyon için aseptik su, %0,9 sodyum klorür, %5 dekstroz, dekstroz ve sodyum klorür, ringer laktat veya pH = 5 - 7 olan 1 intravenöz sıvı.

aminoglikozitler veya metronidazol enjekte edilmeyen ayrı sefotaksim enjeksiyonu.

Aynı şırıngada veya intravenöz sistemde başka antibiyotiklerle karıştırmayın.

Dozaj

Genellikle: 2 - 6g/gün, 2-3 defaya bölünür. Şiddetli vakalarda günde 12 g'a, intravenöz infüzyona ise 3-6 kez çıkılabilir. Poseudomonas Aeruginosa (Pseudomonas): Günde 6 g'ın üzerinde.

Çocuklar: 100 - 150 mg/kg vücut ağırlığı/gün (bebek: 50 mg/kg), 2-4 defaya bölünür. Gerektiğinde 200 mg/kg'a (bebeklerde 100 - 150 mg/kg) kadar artırılabilir.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan kişiler (Kreatinin klerensi 10 ml/dakikanın altında): Günlük kullanım sayısını koruyarak, maksimum doz olan 2 g/gün'ü koruyarak, dozu ilk atak dozunun yarısı kadar azaltın.

Belsoğukluğu: 1g'lık tek doz kullanılarak.

Ameliyat sonrası enfeksiyonun önlenmesi: Ameliyattan 30 - 90 dakika önce 1g enjeksiyon. Sezaryen: Damar içi anne saplarından sonra; 6 - 12 saat sonra nasır veya damarlara 2 doz daha enjekte edilir.

Tedavi süresi: Vücut ısısı normale döndükten veya tüm bakteriler kesin olarak öldükten sonra 3-4 gün devam edilir.

Bakteriyel bakteriyel bakteri grubu A'nın neden olduğu bakteriyel enfeksiyonlar için: En az 10 gün kullanın. Kalıcı enfeksiyonlar: Bazen haftalarca sürer.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Sefotaksim durdurulmalı ve c üzerinde klinik etkileri olan bir antibiyotik ile değiştirilmelidir. Difficile (Metronidazol, Vankomisin gibi).

Doz aşımı ile nasıl baş edilir: Zehirlenme belirtisi varsa derhal Cefotaxim'i kesmek ve hastayı tedavi için hastaneye götürmek gerekir. Abdominal ayırma veya diyaliz kandaki sefotaksim konsantrasyonunu azaltabilir.

Acil durumlarda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Cefovidi ilaçlarını kullanırken aşağıdaki gibi istenmeyen etkiler (ADR) yaşanabilir:

Yaygın: (1/100

Sindirim: ishal, kusma, bulantı, kolit

Kan: Eozin lökopeni veya lökopeni genellikle Test Coombs'u pozitif yapar.

Sistemik vücut: Anafilaksi, aşırı duyarlılık reaksiyonları.

İlacı kullanırken istenmeyen etkilerde hekime haber verin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Sefovidi ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefotaksim veya diğer sefalosporin kullanan hassas kişiler.

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Sefotaksim tedavisine başlamadan önce hastanın sefalosporin, penisilin veya diğer ilaçlara karşı alerjik geçmişinin kapsamlı bir şekilde araştırılması. Penisilin ve sefalosporin arasında vakaların %5 - 10'unda çapraz alerji vardır, penisilin alerjisi olan hastalarda sefotaksim kullanılırken çok dikkatli olunmalıdır.

Böbreklerdeki toksik ilaçlarla (örneğin aminoglikozidler) aynı anda kullanıldığında böbrek fonksiyon testini izleyin. Sefotaksim, enzim kullanmadan indirgeyici ajanlarla, idrar testleriyle, test koomblarıyla yanlış pozitifliğe neden olabilir.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılması.

Uzun süreli ilaç kullanımı, clostridium difficile enfeksiyonuna bağlı ishal ve sahte membran iltihabı da dahil olmak üzere mantar veya bakteriyel enfeksiyonlara neden olabilir.

Konvülsiyon öyküsü olan hastalar için dikkatli olun; Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda konvülsiyon riskinin artması nedeniyle doz azaltılmadan.

Sefotaksim tedavisi sırasında konvülsiyonlar meydana gelirse ilaç durdurulmalı ve antikonvülsiyonlar için endike olmalıdır.

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

ilaç baş dönmesine, kasılmalara neden olabileceğinden dikkatli olunmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanımı

Hamilelik

Deney hayvanlarında teratojenik etki fark edilmedi. Ancak hamile kadınlar için güvenliği belirlenmemiştir. Hamileler için sefotaksimi yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi

Sefotaksimi emziren annelerde kullanabilir ancak çocuklarda ishal, dolayısıyla döküntü olduğunda endişe edilmelidir. Dikkatli olun, en iyisi kullanımdan kaçınmaktır.

İlaç etkileşimi

Kolistin ile birlikte kullanıldığında böbrek hasarı riskinde artış.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde azlosilin konsantresi: beyin hastalığı ve lokal epilepsi olabilir.

Üreido - penisilin (azlosilin veya mezlosilin) ile birlikte kullanıldığında Sefotaksim'in klerensini azalttığından, paylaşılması durumunda sefotaksim dozunun azaltılması gerekir.

Paylaşıldığında siklosporinin böbreklerdeki toksik etkisini artırır.

Aminoglikozitlerin eş zamanlı kullanımı, tedavi sırasında böbreklerde toksisite riskini artırabilir.

Probenesid, Sefotaksim'in klerensini azaltır.

Üriner üriner ajanlarla eş zamanlı kullanıldığında Sefotaksim'in etkinliği artabilir.

Sefotaksim tifo aşısının aktivitesini azaltabilir.

İlacın süvarileri:

Sefotaksim, sodyum bikarbonat çözeltisi gibi alkali çözeltilerle uyumlu değildir.

aminoglikozitler veya metronidazol enjekte edilmeyen ayrı sefotaksim enjeksiyonu.

Saklama

Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.