Cefpobiotic 200 mg Medipharco lék na léčbu infekcí (2 blistry x 10 tablet)

Nadměrné infekce kapavky mají komplikace, cervikální endoteliální nebo rektální řitní otvor žen a kapavka v močové trubici žen a mužů v důsledku kmenů nebo žádné penicilinázy Neisseria Gonorrhoe.

Farmakologie

cefpodoxim inhibuje syntetické bakterie buněčné stěny navázáním na proteiny připojené k penicilinu (Pbps). To vede k narušení biosyntézy buněčné stěny (peptidoglykanu), což vede k destrukci bakteriálních buněk a smrti.

Bakteriální antibiotikum antibiotikum antibiotický mechanismus bakterií:

cefpodoxim je 3. generace antibiotika, jako je cefalosporinový můstek Gramosporin (streptococcus pneumoniae), streptokok streptococcus (streptococcus) skupiny A, B, C, G a se staphococcus aureus, staphyloccus Epidermidis, bez ohledu na to, zda produkuje beta-laktamázu. Lék však nemá anti-staphylococcus staphylococcus a staphylococcus staphylococcus a staph s isoxazol-penicilinem kvůli změnám v penicilinových proteinech (typ rezistence methicilin-rezistentního stafylokoka aureus). Tato antibiotická rezistence MRSA ve Vietnamu roste.

Cefpodoxim působí také na gramnegativní bakterie, grampozitivní a gramnegativní bacily. Lék má anti-gram-negativní antibiotika, jako jsou E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis a Citrobacter.

Ve Vietnamu jsou však tyto bakterie odolné vůči cefalosporinům 3. generace. Tento problém je třeba poznamenat, protože se jedná o riziko selhání léčby.

Na rozdíl od jiných perorálních cefalosporinů udržitelný cefpodoxim pro beta-laktamázu způsobenou Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis a Neisseria. Tento komentář však nebyl monitorován systémy ve Vietnamu a aktivita Cefpodoximu je vyšší než aktivita jiných perorálních cefalosporinů.

Cefpodoxim má malý účinek na Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens a Clostridium Perfringens. Tyto bakterie jsou někdy zcela odolné.

Staphylococcus a stafylokok methicilinu, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomondas Aeruginosa, Pseudomonas spp Zcela cefalosporin.

farmakokinetika

absorpce:

Cefpodoxim Proxetil se vstřebává gastrointestinálním traktem, absorpce se zvyšuje, pokud je přítomen v potravě, a klesá, když je pH žaludku nízké.

Tablety do filmových zavazadel a biologická orální média jsou ekvivalentní biologii. Cefpodoxim je farmakokineticky závislý, lineární s dávkou 100-400 mg, není lineární, když je dávka vyšší než 400 mg.

Lék se po podání více dávek (až 400 mg, 12 hodin/čas) u lidí s normální funkcí ledvin nehromadí v plazmě. Farmakokinetika cefpodoximu není ovlivněna u pacientů s jaterním selháním, ale je ovlivněna selháním ledvin. Biologická dostupnost Cefpodoximu je asi 50 % u lidí, kteří nejedli. Zvýšení biologické dostupnosti při použití s ​​jídlem.

Distribuce:

Průměrná distribuce cefpodoximu je asi 0,7-1,15 l/kg u zdravých dospělých s normální funkcí ledvin. Asi 20–30 % cefpodoximu se váže na plazmatické proteiny.

cefpodoxim se dobře distribuuje do tkáně plic a hrdla, do pleurální tekutiny; Droga v mozkomíšním moku je velmi malá a malé množství se objevuje v mléce, léčiva se vyskytuje v dýchacích cestách, moči a žluči.

Metabolismus:

Po užití dávky Cefpodoximu mají zdraví lidé normální funkci ledvin, maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 2-3 hodin a jejich průměrná hodnota je 1,4 mikrogramů/ml; 2,3 mikrogramů/ml; 3,9 mikrogramů/ml, což odpovídá dávkám 100 mg, 200 mg, 400 mg Cefpodoximu; 8 hodin po užití výše uvedené dávky je průměrná plazmatická koncentrace 0,29; 0,62; 1,3 mikrogramu/ml.

Cefpodoximim Proxetil je metabolizován nespecifickými estery ve střevě na metabolický metabolit cefpodoximu. Poločas cefpodoximu v séru je asi 2–3 hodiny u pacientů s normální funkcí ledvin a prodloužený u pacientů s poruchou funkce ledvin.

Éra:

Lék je vylučován převážně ledvinami (asi 80 % ve formě neměnných léků do 24 hodin). Nedochází k žádným biologickým a jaterním transformacím.

Lék je eliminován asi 23 % jedinečné perorální dávky během 3 hodin krvácení.

uši: tinnitus.

Kůže a podkoží: Hypersenzitivní reakce, vyrážka, kopřivka, svědění.

vzácné, ADR

V anamnéze se vyskytly alergie nebo anafylaxe s penicilinem nebo jinými beta-laktamovými antibiotiky.

Buďte opatrní při používání

cefpodokoxim by neměl být přednostně používán jako antibiotikum a léčba cefpodokoxim by neměla být prioritou v léčbě pneumonie není typické způsobeno organismy jako Legionella, Mycoplasma a Chlamydia. Cefpodoxim se nedoporučuje k léčbě pneumonie způsobených S. Pneumoniae.

Jako u všech beta-laktamových antibiotik byly hlášeny závažné reakce přecitlivělosti. V případě závažných hypersenzitivních reakcí musí být léčba cefpodoximem okamžitě ukončena a musí být přijata nouzová podpůrná opatření.

V případě těžkého selhání ledvin musí být dávka snížena v závislosti na clearance clearinu.

Falešná kolitida a falešná kolitida spojená s antibakteriálními účinky byly hlášeny téměř u všech antibakteriálních látek, včetně Cefpodoximu, a závažnost mírné až život ohrožující. Proto je důležité zvážit tuto diagnózu u pacientů s průjmem během léčby cefpodoximem nebo po ní.

Je třeba ukončit léčbu cefpodoximem a zvážit specifickou léčbu Clostridium difficile. Nepoužívejte střevní inhibitory.

Cefpodoxim by měl být předepisován opatrně u pacientů s anamnézou gastrointestinálních onemocnění, zejména kolitidy.

Podobně jako u všech beta-laktamových antibiotik může dojít k leukémii a vzácně ke ztrátě granulocytů, zvláště během dlouhodobé léčby. V případě radioterapie po dobu delší než 10 dní je třeba monitorovat krevní vzorec a zastavit, pokud se objeví leukopenie.

Cefalosporin může způsobit falešně pozitivní testy. Může dojít ke zkřížené reakci s penicilinem.

U cefalosporinových antibiotik byly zaznamenány změny renálních funkcí, zejména při současném užívání s léky, které jsou potenciálně toxické pro ledviny, jako jsou aminoglykosidy a/nebo diuretika. V tomto případě by měla být sledována funkce ledvin.

Stejně jako u jiných antibiotik může dlouhodobé užívání Cefpodoximu vést k nadměrnému rozvoji necitlivých organismů (Candida a Clostridium difficile), pokud se objeví rezistence, je nutné léčbu ukončit.

Ve složení obsahuje složky: barva ponaceau, barva tartazin, barva Sunset Yellow schopná vyvolat alergie.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Během léčby Cefpodoximem byly hlášeny závratě, které mohou ovlivnit schopnost řídit, obsluhovat stroje a pracovat na vysoké úrovni.

Těhotenství

Neexistuje žádný dokument o užívání Cefpodoximu během těhotenství. Cefalosporiny jsou však často považovány za bezpečné, pokud se používají pro těhotné ženy.

Období kojení

cefpodoxim se v nízkých koncentracích vylučuje do mateřského mléka. Navzdory nízkým koncentracím stále existují 3 problémy, které se u kojených dětí s cefpodoximem vyskytnou: Poruchy střevních bakterií, přímo působících na tělo dítěte a výsledky bakteriální kultivace budou špatné, pokud budou muset při horečce vyrábět antibiotika.

Proto je nutné být při používání cefpodoximu u kojících žen obezřetný, zvážit ukončení léčby během kojení a používat cefpodoxim podle pokynů lékaře.

Léková interakce

Vyhněte se používání Cefpodoximu s antacidy a rezistencí vůči H2 kvůli snížení absorpce Cefpodoximu.

Nepoužívejte cefpodoxim spolu s probenecidem, protože probenecid snižuje eliminaci cefalosporinu.

Cefalosporin má schopnost zvýšit koagulopatii COMAARS a snížit antikoncepční účinek estrogenů.