Cefpobiotic 200mg Medipharco φάρμακο για τη θεραπεία λοιμώξεων (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefpodoxim
Συστατικό Tenamyd

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefpodoxim	200 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Cefpobiotic 200 υπέδειξαν τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων ευαίσθητων στο cefpodoxim στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μικρές έως μεσαίες αναπνευστικές λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της οξείας πνευμονίας που υπέστη στην κοινότητα λόγω ευαίσθητου σε στρεπτόκοκκο πνευμονίας ή αιμόφιλου ινφλουέντζας (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών γέννησης βήτα-λακταμάση) και της οξείας φάσης της χρόνιας βρογχίτιδας που προκαλείται από ευαίσθητους στρεπτόκοκκους στρεπτόκοκκου ή στρεπτόκοκκου Influenzae Catnrhalis, που δεν παράγει βήτα-λακταμάση.

Κομψές και μέτριες λοιμώξεις στην ανώτερη αναπνευστική οδό (πονόλαιμος, αμυγδαλίτιδα) που οφείλονται στον ευαίσθητο streptococcus pyogenes, το cefpodoxim δεν είναι ένα επιλεγμένο φάρμακο προτεραιότητας, αλλά μάλλον υποκατάστατο της κύριας θεραπείας της οξείας μέσης ωτίτιδας.

ευαίσθητα στελέχη, Haemophilus influenzae (συμπεριλαμβανομένου του στελέχους γέννησης) ή B.Catatrhalis.

Ήπιες και μεσαίου μεγέθους λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, χωρίς επιπλοκές (κυστίτιδα) που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη E.coli, Klebsiella Pneumonidaphylocatius, Sa.

Οι υπερβολικές λοιμώξεις από γονόρροια έχουν επιπλοκές, αυχενικό ενδοθηλιακό ή πρωκτό πρωκτού των γυναικών και γονόρροια στην ουρήθρα γυναικών και ανδρών, λόγω στελεχών ή απουσίας πενικιλλινάσης της Neisseria Gonorrhoe.

Ήπιες λοιμώξεις του δέρματος που προκαλούνται από δερματικές λοιμώξεις που δεν προκαλούν λοίμωξη στο δέρμα και δεν προκαλούν δερματικές λοιμώξεις. ή δεν παράγουν πενικιλλινάση και ευαίσθητα στελέχη streptococcus pyogenes.

Φαρμακολογία

η κεφποδοξίμη αναστέλλει τα συνθετικά βακτήρια του κυτταρικού τοιχώματος προσκολλώνται σε πρωτεΐνες συνδεδεμένες με την πενικιλίνη (Pbps). Αυτό οδηγεί σε διαταραχή της βιοσύνθεσης του κυτταρικού τοιχώματος (πεπτιδογλυκάνη), που οδηγεί στην καταστροφή των βακτηριακών κυττάρων και τον θάνατο.

Βακτηριακός αντιβιοτικός αντιβιοτικός μηχανισμός βακτηρίων:

Η αλλαγή των απορροφητικών ιδιοτήτων στο κύτταρο των αρνητικών κατά Gram βακτηρίων.

Η αλλαγή των πρωτεϊνών που έχουν τοποθετηθεί σε πενικιλλίνη (Pbps)

Παραγωγή ενζύμων βήτα-λακταμάσης

Αντλία αντλίας

η κεφποδοξίμη είναι η 3η γενιά αντιβιοτικών που είναι η αντιβιοτική τροφοδοσία. πνευμονιόκοκκος (streptococcus pneumoniae), streptococcus streptococcus (στρεπτόκοκκος) ομάδας A, B, C, G και με staphococcus aureus, staphyloccus Epidermidis ανεξάρτητα από το αν παράγει βήτα-λακταμάση ή όχι. Ωστόσο, το φάρμακο δεν έχει αντι-σταφυλόκοκκο σταφυλόκοκκο, σταφυλόκοκκο σταφυλόκοκκο και σταφυλόκοκκο με ισοξαζόλη-πενικιλλίνη λόγω αλλαγών στις πρωτεΐνες που είναι τοποθετημένες στην πενικιλλίνη (ο τύπος αντίστασης του ανθεκτικού στη μεθικιλλίνη σταφυλόκοκκου χρυσίζοντος). Αυτή η ανθεκτικότητα στα αντιβιοτικά MRSA αυξάνεται στο Βιετνάμ.

Το Cefpodoxim δρα επίσης για Gram-αρνητικά βακτήρια, Gram-θετικούς και Gram-αρνητικούς βάκιλλους. Το φάρμακο έχει αντι-gram-αρνητικά αντι-βακτήρια όπως E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis και Citrobacter.

Ωστόσο, στο Βιετνάμ, αυτά τα βακτήρια είναι ανθεκτικά στην κεφαλοσπορίνη 3ης γενιάς. Αυτό το πρόβλημα πρέπει να σημειωθεί επειδή είναι ο κίνδυνος αποτυχίας στη θεραπεία.

Σε αντίθεση με άλλες από του στόματος κεφαλοσπορίνες, η βιώσιμη κεφποδοξίμη για τη βήτα-λακταμάση προκαλείται από Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis και Neisseria. Ωστόσο, αυτό το σχόλιο δεν έχει παρακολουθηθεί με συστήματα στο Βιετνάμ και η δραστηριότητα του Cefpodoxim είναι υψηλότερη από τη δραστηριότητα άλλων από του στόματος κεφαλοσπορινών.

Το Cefpodoxim έχει μικρή επίδραση στα Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens και Clostridium Perfringens. Αυτά τα βακτήρια είναι μερικές φορές εντελώς ανθεκτικά.

Staphylococcus ένας σταφυλόκοκκος της μεθικιλλίνης, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomondas Aeruginosa, Pseudomonas spp Πλήρως κεφαλοσπορίνη.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Το Cefpodoxim Proxetil απορροφάται μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα, η απορρόφηση αυξάνεται όταν υπάρχει τροφή και μειώνεται όταν το pH του στομάχου είναι χαμηλό.

Τα δισκία αποσκευών μεμβράνης και τα βιολογικά από του στόματος μέσα είναι ισοδύναμα με τη βιολογία. Το Cefpodoxim έχει μια φαρμακοκινητική εξαρτώμενη, γραμμική με δόση 100-400 mg, όχι γραμμική όταν η δόση είναι μεγαλύτερη από 400 mg.

Το φάρμακο δεν συσσωρεύεται στο πλάσμα μετά τη λήψη πολλαπλών δόσεων (έως 400 mg, 12 ώρες/χρόνο) σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Η φαρμακοκινητική του Cefpodoxim δεν επηρεάζεται σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, αλλά επηρεάζεται από νεφρική ανεπάρκεια. Η βιοδιαθεσιμότητα του Cefpodoxim είναι περίπου 50% σε άτομα που δεν έχουν φάει. Αύξηση βιοδιαθεσιμότητας όταν χρησιμοποιείται με τροφή.

Διανομή:

Η μέση κατανομή του Cefpodoxim είναι περίπου 0,7-1,15 l/kg σε υγιείς ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Περίπου το 20-30% του Cefpodoxim συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

η κεφποδοξίμη κατανέμεται καλά στον ιστό των πνευμόνων και του λαιμού, στο υπεζωκοτικό υγρό. Το φάρμακο στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό είναι πολύ μικρό και μια μικρή ποσότητα εμφανίζεται στο γάλα, το φάρμακο επιτυγχάνεται στο αναπνευστικό, το ουροποιητικό και τη χολή.

Μεταβολισμός:

Μετά τη λήψη μιας δόσης Cefpodoxim, τα υγιή άτομα έχουν φυσιολογική νεφρική λειτουργία, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 2-3 ωρών και έχει μέση τιμή 1,4 μικρογραμμάρια/ml. 2,3 μικρογραμμάρια/ml; 3,9 μικρογραμμάρια/ml που αντιστοιχούν σε δόσεις των 100 mg, 200 mg, 400 mg Cefpodoxim. 8 ώρες μετά τη χρήση με την παραπάνω δόση, η μέση συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 0,29. 0,62; 1,3 μικρογραμμάρια/ml.

Το Cefpodoximimim Proxetil μεταβολίζεται από μη ειδικούς εστέρες στο έντερο σε μεταβολικό μεταβολισμό της κεφποδοξίμης. Ο χρόνος ημιζωής στον ορό του Cefpodoxim είναι περίπου 2-3 ώρες για ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία και παρατεταμένος σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

Εποχή:

Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών (περίπου 80% με τη μορφή μη μεταβαλλόμενων φαρμάκων εντός 24 ωρών). Δεν συμβαίνουν βιολογικοί και ηπατικοί μετασχηματισμοί.

Το φάρμακο αποβάλλεται περίπου το 23% της μοναδικής από του στόματος δόσης σε 3 ώρες αιμορραγίας.

Πριν τη λήψη Cefpobiotic 200mg Medipharco φάρμακο για τη θεραπεία λοιμώξεων (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Cefpobiotic 200 φάρμακα για από του στόματος.

Δοσολογία

ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω

Το οξύ δράμα της χρόνιας βρογχίτιδας ή της ήπιας έως μέτριας οξείας πνευμονίας:

Συνήθης δόση: Λαμβάνετε 200 mg/χρόνο, κάθε 12 ώρες, χρησιμοποιούνται για 10 ή 14 ημέρες, αντίστοιχα.

Πονόλαιμος, ήπια αμυγδαλίτιδα για προσβολή ή μόλυνση από ήπια ή ήπια βακτήρια του ουροποιητικού συστήματος:

Από του στόματος δόση 100 mg/χρόνο, κάθε 12 ώρες, που χρησιμοποιείται για 5-10 ημέρες ή 7 ημέρες.

Δερματικές λοιμώξεις και ήπιες και μεσαίες δερματικές οργανώσεις, χωρίς επιπλοκές:

Από του στόματος δόση 400 mg/χρόνο, κάθε 12 ώρες, που χρησιμοποιείται για 7-14 ημέρες.

Μη ικανοποιητική γονόρροια σε άνδρες, γυναίκες και μήτρα και ενδομητρίωση σε γυναίκες:

Η εφάπαξ δόση: 200 mg, ακολουθούμενη από από του στόματος θεραπεία με δοξυκυκλίνη για την πρόληψη της λοίμωξης από χλαμύδια.

Παιδιά κάτω των 12 ετών

Μοντέλες σακούλες με φιλμ δεν είναι κατάλληλες για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Νεφρική ανεπάρκεια

Η δόση δεν αλλάζει εάν ο συντελεστής κάθαρσης κρεατινίνης είναι μεγαλύτερος από 40 ml/min.

Εάν ο συντελεστής κάθαρσης κρεατινίνης

39-10 ml/λεπτό: Χρησιμοποιήστε εφάπαξ δόση* Για κάθε 24 ώρες αντί να χρησιμοποιείτε 2 φορές την ημέρα.

Ασθενείς με αιμορραγία: Χρησιμοποιήστε εφάπαξ δόση* Μετά από κάθε αιμοκάθαρση.

Σημείωση: Η εφάπαξ δόση μπορεί να είναι 100 mg ή 200 mg, ανάλογα με τον τύπο της λοίμωξης.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Τα συμπτώματα δηλητηρίασης όταν υπερδοσολογία αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης μπορεί να περιλαμβάνουν: ναυτία, έμετο, επιγαστρικό άλγος και διάρροια.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ο ασθενής πρέπει να υποστηριχθεί με τη μέθοδο διαχωρισμού αίματος ή κοιλιακού διαχωρισμού για την αποβολή της κεφποδοξίμης από τον οργανισμό, δίνοντας ιδιαίτερη προσοχή σε άτομα με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Είναι απαραίτητο να φυλάξετε αυτό το εγχειρίδιο χρήστη, δείγμα κουτιού ή μερικά χάπια εάν είναι δυνατόν και να ενημερώσετε αμέσως τον γιατρό ή να μεταβείτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έλεγχο.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί ξανά το συντομότερο δυνατό και σύμφωνα με τη συνιστώμενη δοσολογία.

Παρενέργειες

Ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του Cefpobiotic 200 που μπορείτε να αντιμετωπίσετε.

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: Δεν είναι νόστιμο φαγητό, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, μετεωρισμός, διάρροια.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Νευρολογικά: πονοκέφαλος, παραισθησία, ζάλη.

αυτιά: εμβοές.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: Αντίδραση υπερευαισθησίας, εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός.

σπάνια, ADR

Αίμα και λεμφικό σύστημα: Διαταραχές αιμορραγίας όπως αιμοσφαιρίνη, θρομβοπενία, λευχαιμία και ηωσινοφιλία, EOSIN, αιμολυτική αναιμία.

Το ανοσοποιητικό σύστημα: Αναφυλαξία, βρογχόσπασμος, αιμορραγία και αγγειοπάθεια. νεφροί και ουροποιητικά: Αυξάνει τη συγκέντρωση ουρίας και κρεατινίνης στο αίμα.

Ηπατικό σύστημα, χολή: ελαφρά αύξηση της AST, της Alt και της αλκαλικής φωσφατάσης ή/και της χολερυθρίνης. Καταστρέψτε το συκώτι.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: σύνδρομο Stevens-Johnsson, ποικίλη επιδερμική νέκρωση και τριαντάφυλλα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Cefpobiotic 200 αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην κεφποδοξίμη, στα αντιβιοτικά της κεφαλοσπορίνης και σε τυχόν έκδοχα της φόρμουλας.

Υπάρχει ιστορικό αλλεργιών ή αναφυλαξίας με πενικιλλίνη ή άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Η πνευμονία aureus και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στη θεραπεία της πνευμονίας δεν είναι τυπική που προκαλείται από οργανισμούς όπως η Legionella, το Mycoplasma και τα Chlamydia. Το Cefpodoxim δεν συνιστάται για τη θεραπεία πνευμάτων που προκαλούνται από S. Pneumoniae.

Όπως με όλα τα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, έχουν αναφερθεί σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Σε περίπτωση σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η θεραπεία με κεφποδοξίμη πρέπει να διακοπεί αμέσως και να ληφθούν επείγοντα μέτρα υποστήριξης.

Σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας, η δόση πρέπει να μειωθεί ανάλογα με την κάθαρση.

Ψεύτικη κολίτιδα και ψεύτικη κολίτιδα που σχετίζεται με αντιβακτηριακά αποτελέσματα έχουν αναφερθεί με όλους σχεδόν τους αντιβακτηριακούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένου του Cefpodoxim, και η σοβαρότητα του ήπιου έως απειλητικού για τη ζωή. Επομένως, είναι σημαντικό να λαμβάνεται υπόψη αυτή η διάγνωση σε ασθενείς με διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία με κεφποδοξίμη.

Η διακοπή της θεραπείας με το Cefpodoxim και θα πρέπει να εξεταστούν ειδικές θεραπείες για το Clostridium difficile. Μην χρησιμοποιείτε εντερικούς αναστολείς.

Το Cefpodoxim θα πρέπει να συνταγογραφείται προσεκτικά σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων, ιδιαίτερα κολίτιδας.

Όπως όλα τα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, μπορεί να εμφανιστεί λευχαιμία και σπάνια απώλεια κοκκιοκυττάρων, ειδικά κατά τη διάρκεια παρατεταμένης θεραπείας. Σε περίπτωση ακτινοθεραπείας για περισσότερες από 10 ημέρες, η σύνθεση αίματος θα πρέπει να παρακολουθείται και να διακόπτεται εάν εμφανιστεί λευκοπενία.

κεφαλοσπορίνη μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετικά τεστ. Μπορεί να υπάρξουν διασταυρούμενες αντιδράσεις με την πενικιλίνη.

Αλλαγές στη νεφρική λειτουργία έχουν καταγραφεί με αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης, ειδικά όταν λαμβάνονται ταυτόχρονα με φάρμακα που είναι δυνητικά τοξικά για τα νεφρά, όπως αμινογλυκοσίδες και/ή διουρητικά. Σε αυτήν την περίπτωση, η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθείται.

Όπως και με άλλα αντιβιοτικά, η παρατεταμένη χρήση του Cefpodoxim μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων οργανισμών (Candida και Clostridium difficile), εάν εμφανιστεί αντίσταση, είναι απαραίτητο να διακοπεί η θεραπεία.

Η φόρμουλα περιέχει συστατικά: χρώμα ponaceau, χρώμα ταρταζίνης, χρώμα Sunset Yellow που μπορεί να προκαλέσει αλλεργίες.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

έχει αναφερθεί ζάλη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Cefpodoxim και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης, χειρισμού μηχανών και εργασίας σε υψηλή ένταση.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει έγγραφο σχετικά με τη χρήση του Cefpodoxim κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, οι κεφαλοσπορίνες θεωρούνται συχνά ασφαλείς όταν χρησιμοποιούνται για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

η κεφποδοξίμη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα με χαμηλές συγκεντρώσεις. Παρά τις χαμηλές συγκεντρώσεις, εξακολουθούν να υπάρχουν 3 προβλήματα που θα προκύψουν με τα παιδιά που θηλάζουν με κεφποδοξίμη: Διαταραχές των εντερικών βακτηρίων που δρουν άμεσα στο σώμα του παιδιού και τα αποτελέσματα βακτηριακής καλλιέργειας θα είναι λανθασμένα εάν πρέπει να κάνουν αντιβιοτικά όταν έχει πυρετό.

Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το cefpodoxim για γυναίκες που θηλάζουν, θα πρέπει να εξετάσετε τη διακοπή της θεραπείας με το cef οδηγίες.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Αποφύγετε τη χρήση του Cefpodoxim με αντιόξινα και αντίσταση στο H2 λόγω της μείωσης της απορρόφησης του Cefpodoxim.

Αποφύγετε τη χρήση της κεφποδοξίμης μαζί με προβενεσίδη γιατί η προβενεσίδη μειώνει την αποβολή της κεφαλοσπορίνης.

Η κεφαλοσπορίνη έχει την ικανότητα να αυξάνει την πήξη του COMAARS και να μειώνει την αντισυλληπτική δράση των οιστρογόνων.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε δροσερό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.