Cefpobiotic 200 mg Medipharco geneesmiddel voor infectiebehandeling (2 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefpodoxim
Ingrediënt Tenamyd
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Cefpodoxim | 200mg |
Toepassingen
Indicaties
Cefpobiotic 200-medicijnen zijn in de volgende gevallen geïndiceerd voor de behandeling van bacteriële infecties die gevoelig zijn voor cefpodoxim:
Milde en middelgrote urineweginfecties, geen complicaties (cystitis) veroorzaakt door gevoelige stammen E.coli, Klebsiella Pneumonidae, Proteus Mirabilis of Staphylococcus Saprophytius. Overmatige gonorroe-infecties hebben complicaties, cervicale endotheliale of rectale anus bij vrouwen en gonorroe in de urethra van vrouwen en mannen, als gevolg van stammen of geen penicillinase van Neisseria Gonorrhoe. cefpodoxim remt synthetische bacteriën in de celwand door zich te hechten aan eiwitten die aan penicilline zijn gebonden (Pbps). Dit leidt tot verstoring van de biosynthese van de celwand (peptidoglycan), wat leidt tot de vernietiging van bacteriële cellen en sterfte. Bacterieel antibioticum antibioticum antibioticummechanisme van bacteriën: cefpodoxim is het cefalosporine-antibioticum van de derde generatie dat de kracht heeft voor Gram-positieve bruggen zoals pneumokokken (streptokokken pneumoniae), streptococcus streptococcus (streptococcus) groep A, B, C, G en met staphococcus aureus, staphyloccus Epidermidis, al dan niet bèta-lactamase producerend. Het medicijn heeft echter geen anti-staphylococcus staphylococcus, een staphylococcus staphylococcus, een stafylokok met isoxazol-penicilline als gevolg van veranderingen in op penicilline gemonteerde eiwitten (het type resistentie van methicilline-resistente staphylococcus aureus). Deze MRSA-antibioticaresistentie groeit in Vietnam. Cefpodoxim werkt ook tegen Gram-negatieve bacteriën, Gram-positieve en Gram-negatieve bacillen. Het medicijn heeft anti-gram-negatieve anti-bacteriën zoals E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis en Citrobacter. In Vietnam zijn deze bacteriën echter resistent tegen cefalosporine van de derde generatie. Dit probleem moet worden opgemerkt omdat dit het risico van falen van de behandeling met zich meebrengt. In tegenstelling tot andere orale cefalosporines, is cefpodoxim duurzaam voor bèta-lactamase veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis en Neisseria. Deze opmerking is echter niet gemonitord met systemen in Vietnam en de activiteit van Cefpodoxim is hoger dan de activiteit van andere orale cefalosporines. Cefpodoxim heeft weinig effect op Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens en Clostridium Perfringens. Deze bacteriën zijn soms volledig resistent. Staphylococcus een stafylokokken van meticilin, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomondas Aeruginosa, Pseudomonas spp Volledig cefalosporine. absorptie: Cefpodoxim Proxetil wordt geabsorbeerd via het maagdarmkanaal, de absorptie neemt toe bij aanwezigheid van voedsel en neemt af als de pH van de maag laag is. Filmbagagetabletten en biologische orale media zijn gelijkwaardig aan biologie. Cefpodoxim is farmacokinetisch afhankelijk, lineair bij een dosis van 100-400 mg, en niet lineair bij een dosis hoger dan 400 mg. Het geneesmiddel accumuleert niet in het plasma na inname van meerdere doses (tot 400 mg, 12 uur per keer) bij mensen met een normale nierfunctie. De farmacokinetiek van Cefpodoxim wordt niet beïnvloed bij patiënten met leverfalen, maar wel door nierfalen. De biologische beschikbaarheid van Cefpodoxim bedraagt ongeveer 50% bij mensen die niet hebben gegeten. Verhoging van de biologische beschikbaarheid bij gebruik met voedsel. Distributie: De gemiddelde verdeling van Cefpodoxim bedraagt ongeveer 0,7-1,15 l/kg bij gezonde volwassenen met een normale nierfunctie. Ongeveer 20-30% Cefpodoxim bindt zich aan plasma-eiwitten. cefpodoxim wordt goed verdeeld in het weefsel van de longen en keel, in het pleuravocht; Het medicijn in het hersenvocht is erg klein en een kleine hoeveelheid komt voor in de melk. Het medicijn wordt bereikt in de luchtwegen, de urinewegen en de gal. Metabolisme: Na inname van een dosis Cefpodoxim hebben gezonde mensen een normale nierfunctie, de plasmapiekconcentratie wordt binnen 2-3 uur bereikt en heeft een gemiddelde waarde van 1,4 microgram/ml; 2,3 microgram/ml; 3,9 microgram/ml overeenkomend met doses van 100 mg, 200 mg, 400 mg Cefpodoxim; 8 uur na gebruik met de bovenstaande dosis is de gemiddelde plasmaconcentratie 0,29; 0,62; 1,3 microgram/ml. Cefpodoximimim Proxetil wordt door niet-specifieke esters in de darm gemetaboliseerd tot een metabolische cefpodoxim-metabolitus. De halfwaardetijd in het serum van Cefpodoxim is ongeveer 2-3 uur voor patiënten met een normale nierfunctie en verlengd bij patiënten met een nierfunctiestoornis. Tijdperk: Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden (ongeveer 80% in de vorm van onveranderlijke medicijnen binnen 24 uur). Er vinden geen biologische en levertransformaties plaats. Het medicijn wordt na een bloeding van 3 uur voor ongeveer 23% van de unieke orale dosis geëlimineerd. Farmacologie
farmacokinetiek
Voordat u neemt Cefpobiotic 200 mg Medipharco geneesmiddel voor infectiebehandeling (2 blisters x 10 tabletten)
Hoe gebruikt u
Cefpobiotic 200-medicijnen voor oraal gebruik.
Dosering
volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder
Het acute drama van chronische bronchitis of milde tot matig acute longontsteking:
Keelpijn, milde tonsillitis of infectie van milde of milde urinewegbacteriën:
Huidinfecties en milde en middelgrote huidorganisaties, geen complicaties:
Onbevredigende gonorroe bij mannen, vrouwen en baarmoeder en endometriose bij vrouwen:
Kinderen jonger dan 12 jaar
Modelvorm van filmzakken is niet geschikt voor kinderen onder de 12 jaar.
Nierfalen
De dosis verandert niet als de creatinineklaringscoëfficiënt groter is dan 40 ml/min.
Als de creatinineklaringscoëfficiënt
Let op: Een enkele dosis kan 100 mg of 200 mg zijn, afhankelijk van het type infectie.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis?
Symptomen van vergiftiging bij een overdosis bètalactamantibiotica kunnen zijn: misselijkheid, braken, epigastrische pijn en diarree.
In geval van een overdosis moet de patiënt worden ondersteund door de methode van bloed- of buikscheiding om Cefpodoxime uit het lichaam te elimineren, waarbij speciale aandacht moet worden besteed aan mensen met een verminderde nierfunctie.
Het is noodzakelijk om deze gebruikershandleiding, het doosmonster of indien mogelijk een paar pillen te bewaren en onmiddellijk de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan om dit te controleren.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Moet zo snel mogelijk en in overeenstemming met de aanbevolen dosering opnieuw worden gebruikt.
Bijwerkingen
Ongewenste effecten bij het gebruik van Cefpobiotic 200 waaraan u kunt voldoen.
Vaak, ADR> 1/100
Soms, 1/1000
oren: tinnitus. Huid en onderhuids weefsel: overgevoeligheidsreactie, huiduitslag, urticaria, jeuk. zelden, ADR Leversysteem, gal: AST, Alt en alkalische fosfatase en/of bilirubine licht verhogen; Vernietig de lever. Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Cefpobiotic 200-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Er is een voorgeschiedenis van allergieën of anafylaxie met penicilline of andere bètalactamantibiotica.
Wees voorzichtig bij het gebruik van
cefpodoxim is geen prioritair antibioticum voor de behandeling van staphylococcus aureus-pneumonie en mag niet worden gebruikt bij de behandeling van longontsteking wordt niet typisch veroorzaakt door organismen als Legionella, Mycoplasma en Chlamydia. Cefpodoxim wordt niet aanbevolen voor de behandeling van pneumen veroorzaakt door S. Pneumoniae.
Zoals bij alle bètalactamantibiotica zijn ernstige overgevoeligheidsreacties gemeld. In geval van ernstige overgevoeligheidsreacties moet de behandeling met cefpodoxim onmiddellijk worden stopgezet en moeten noodmaatregelen worden genomen.
In geval van ernstig nierfalen moet de dosis worden verlaagd, afhankelijk van de klaring van clearine.
Nep-colitis en nep-colitis geassocieerd met antibacteriële effecten zijn gemeld bij vrijwel alle antibacteriële middelen, waaronder Cefpodoxim, en de ernst ervan is licht tot levensbedreigend. Daarom is het belangrijk om deze diagnose te overwegen bij patiënten met diarree tijdens of na behandeling met cefpodoxim.
Stop de behandeling met Cefpodoxim en specifieke behandelingen voor Clostridium difficile moeten worden overwogen. Gebruik geen darmremmers.
Cefpodoxim moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.
Net als bij alle bètalactamantibiotica kunnen leukemie en zelden verlies van granulocyten optreden, vooral tijdens langdurige behandeling. Bij radiotherapie van meer dan 10 dagen moet de bloedformulering worden gecontroleerd en gestopt als leukopenie optreedt.
Cefalosporine kan nep-positieve tests veroorzaken. Er kunnen kruisreacties met penicilline optreden.
Er zijn veranderingen in de nierfunctie waargenomen bij gebruik van cefalosporine-antibiotica, vooral bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die mogelijk giftig zijn voor de nieren, zoals aminoglycosiden en/of diuretica. In dit geval moet de nierfunctie gecontroleerd worden.
Net als bij andere antibiotica kan langdurig gebruik van Cefpodoxim leiden tot overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige organismen (Candida en Clostridium difficile). Als de resistentie optreedt, is het noodzakelijk om de behandeling te stoppen.
De formule bevat ingrediënten: ponceau-kleur, tartazin-kleur, zonsonderganggele kleur die allergieën kan veroorzaken.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Duizeligheid is gemeld tijdens de behandeling met Cefpodoxim en kan de rijvaardigheid, het vermogen om machines te bedienen en het vermogen om op hoge hoogte te werken beïnvloeden.
Zwangerschap
Er bestaat geen document over het gebruik van Cefpodoxim tijdens de zwangerschap. Cefalosporines worden echter vaak als veilig beschouwd als ze door zwangere vrouwen worden gebruikt.
Borstvoedingsperiode
cefpodoxim wordt in lage concentraties in de moedermelk uitgescheiden. Ondanks de lage concentraties zijn er nog steeds 3 problemen die zich zullen voordoen bij kinderen die borstvoeding krijgen met cefpodoxim: Aandoeningen van darmbacteriën die rechtstreeks inwerken op het lichaam van het kind en de resultaten van de bacteriële kweek zullen verkeerd zijn als ze antibiotica moeten maken bij koorts.
Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van cefpodoxim voor vrouwen die borstvoeding geven, en moet worden overwogen om te stoppen met het geven van borstvoeding tijdens de behandeling met cefpodoxim en moet het worden gebruikt onder de instructies van de arts.
Geneesmiddelinteractie
Vermijd het gebruik van Cefpodoxim met maagzuurremmers en H2-resistentie vanwege de verminderde absorptie van Cefpodoxim.
Vermijd het gebruik van cefpodoxim samen met probenecide omdat probenecide de eliminatie van cefalosporine vermindert.
Cefalosporine heeft het vermogen om de coagulopathie van COMAARS te verhogen en het anticonceptieve effect van de oestrogenen te verminderen.
Bewaring
Op een koele plaats bewaren, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.
Andere medicijnen
- CEFALEXIN 500MG TABLETS
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- Latuda
- LIPOSIC EYE GEL 2MG/G EYE GEL
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
- Ultibro Breezhaler
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions