Cefpobiotic 200mg Medipharco lek do leczenia infekcji (2 blistry x 10 tabletek)

Łagodne i średnie zakażenia dróg moczowych, bez powikłań (zapalenie pęcherza) wywołane przez wrażliwe szczepy E.coli, Klebsiella Pneumonidae, Proteus Mirabilis lub Staphylococcus Saprophytius.

Nadmierne zakażenia rzeżączką powodują powikłania, śródbłonek szyjki macicy lub odbytnicę u kobiet oraz rzeżączkę w cewce moczowej u kobiet i mężczyzn, spowodowane szczepami lub brakiem penicylinazy Neisseria Gonorrhoe.

Farmakologia

cefpodoksym hamuje syntetyczne bakterie ściany komórkowej poprzez przyłączanie się do białek przyłączonych do penicyliny (Pbps). Prowadzi to do zakłócenia biosyntezy ściany komórkowej (peptydoglikanu), co prowadzi do zniszczenia komórek bakteryjnych i śmierci.

Antybiotyk bakteryjny, antybiotyk, mechanizm działania bakterii:

cefpodoksym jest antybiotykiem cefalosporynowym trzeciej generacji, który ma zdolność tworzenia mostków Gram-dodatnich, takich jak pneumokoki (Streptococcus pneumoniae), Streptococcus streptococcus (Streptococcus) grupy A, B, C, G oraz ze Staphococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis niezależnie od tego, czy wytwarzają beta-laktamazę. Jednak lek nie ma gronkowca gronkowcowego gronkowca gronkowca z izoksazolem-penicyliną ze względu na zmiany w białkach osadzonych na penicylinie (rodzaj oporności gronkowca złocistego opornego na metycylinę). W Wietnamie rośnie oporność na antybiotyki MRSA.

Cefpodoksym działa również na bakterie Gram-ujemne, pałeczki Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Lek zawiera bakterie Gram-ujemne, takie jak E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis i Citrobacter.

Jednakże w Wietnamie bakterie te są oporne na cefalosporyny III generacji. Należy zwrócić uwagę na ten problem, ponieważ wiąże się to z ryzykiem niepowodzenia leczenia.

W przeciwieństwie do innych doustnych cefalosporyn, cefpodoksym zrównoważony na beta-laktamazę wywoływaną przez Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis i Neisseria. Jednakże uwaga ta nie była monitorowana za pomocą systemów w Wietnamie, a aktywność cefpodoksymu jest wyższa niż aktywność innych doustnych cefalosporyn.

Cefpodoksym ma niewielki wpływ na Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens i Clostridium Perfringens. Bakterie te są czasami całkowicie oporne.

Staphylococcus a gronkowiec metycyliny, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomondas Aeruginosa, Pseudomonas spp. Całkowicie cefalosporyna.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Cefpodoksym Proxetil wchłania się w przewodzie pokarmowym, wchłanianie zwiększa się w obecności pokarmu i zmniejsza się, gdy pH w żołądku jest niskie.

Tabletki filmowe i biologiczne środki doustne są równoznaczne z biologią. Cefpodoksym ma farmakokinetykę zależną, liniową przy dawce 100-400 mg, nieliniową przy dawce powyżej 400 mg.

Lek nie kumuluje się w osoczu po przyjęciu wielokrotnych dawek (do 400 mg, 12 godzin/czas) u osób z prawidłową czynnością nerek. Farmakokinetyka cefpodoksymu nie ulega zmianie u pacjentów z niewydolnością wątroby, ale ulega zmianie w przypadku niewydolności nerek. Biodostępność cefpodoksymu u osób, które nie jadły, wynosi około 50%. Zwiększenie biodostępności w przypadku stosowania z żywnością.

Dystrybucja:

Średnia dystrybucja cefpodoksymu u zdrowych dorosłych z prawidłową czynnością nerek wynosi około 0,7-1,15 l/kg. Około 20-30% cefpodoksymu wiąże się z białkami osocza.

cefpodoksym dobrze rozprowadzany w tkance płuc i gardła, do płynu opłucnowego; Lek w płynie mózgowo-rdzeniowym jest bardzo mały i niewielka ilość pojawia się w mleku, lek przenika do dróg oddechowych, dróg moczowych i żółci.

Metabolizm:

Po przyjęciu dawki cefpodoksymu u zdrowych osób czynność nerek jest prawidłowa, maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 2-3 godzin i wynosi średnio 1,4 mikrograma/ml; 2,3 mikrograma/ml; 3.9 micrograms/ml corresponding to doses of 100 mg, 200 mg, 400 mg Cefpodoxim; 8 hours after use with the above dose, the average plasma concentration is 0.29; 0,62; 1,3 mikrograma/ml.

Cefpodoksymimim Proxetil jest metabolizowany w jelitach przez niespecyficzne estry do metabolicznego metabolitu cefpodoksymu. Okres półtrwania w surowicy cefpodoksymu wynosi około 2-3 godziny u pacjentów z prawidłową czynnością nerek i jest dłuższy u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Epoka:

Lek jest wydalany głównie przez nerki (około 80% w postaci niezmiennego leku w ciągu 24 godzin). Nie zachodzą żadne przemiany biologiczne i wątrobowe.

Lek jest eliminowany w około 23% dawki doustnej w ciągu 3 godzin krwotoku.

uszy: szum w uszach.

Skóra i tkanka podskórna: Reakcja nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka, swędzenie.

rzadkie, ADR

W przeszłości występowały alergie lub anafilaksja na penicylinę lub inne antybiotyki beta-laktamowe.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

cefpodoksym nie jest antybiotykiem priorytetowym w leczeniu zapalenia płuc wywołanego gronkowcem złocistym i nie powinien być stosowany w leczeniu leczenie zapalenia płuc wywołanego przez drobnoustroje takie jak Legionella, Mycoplasma i Chlamydia nie jest typowe. Nie zaleca się stosowania cefpodoksymu w leczeniu odmy wywołanej przez S. Pneumoniae.

Podobnie jak w przypadku wszystkich antybiotyków beta-laktamowych, zgłaszano poważne reakcje nadwrażliwości. W przypadku ciężkich reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać leczenie cefpodoksymem i zastosować doraźne środki wspomagające.

W przypadku ciężkiej niewydolności nerek dawkę należy zmniejszyć w zależności od klirensu klaryny.

W przypadku prawie wszystkich leków przeciwbakteryjnych, w tym cefpodoksymu, zgłaszano przypadki fałszywego zapalenia okrężnicy i pozornego zapalenia okrężnicy związanego z działaniem przeciwbakteryjnym, o nasileniu od łagodnego do zagrażającego życiu. Dlatego ważne jest, aby wziąć pod uwagę tę diagnozę u pacjentów z biegunką w trakcie lub po leczeniu cefpodoksymem.

Należy przerwać leczenie cefpodoksymem i rozważyć zastosowanie specjalnego leczenia Clostridium difficile. Nie należy stosować inhibitorów jelitowych.

Cefpodoksym należy przepisywać ostrożnie pacjentom z chorobami przewodu pokarmowego, zwłaszcza zapaleniem jelita grubego w wywiadzie.

Podobnie jak w przypadku wszystkich antybiotyków beta-laktamowych, szczególnie podczas długotrwałego leczenia, może wystąpić białaczka i rzadko utrata granulocytów. W przypadku radioterapii trwającej dłużej niż 10 dni należy monitorować skład krwi i przerwać ją w przypadku wystąpienia leukopenii.

cefalosporyna może powodować fałszywe pozytywne wyniki testów. Mogą wystąpić reakcje krzyżowe z penicyliną.

Odnotowano zmiany w czynności nerek podczas stosowania antybiotyków cefalosporynowych, szczególnie gdy przyjmowano je jednocześnie z lekami potencjalnie toksycznymi dla nerek, takimi jak aminoglikozydy i (lub) leki moczopędne. W takim przypadku należy monitorować czynność nerek.

Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, długotrwałe stosowanie cefpodoksymu może prowadzić do nadmiernego rozwoju niewrażliwych drobnoustrojów (Candida i Clostridium difficile). W przypadku wystąpienia oporności konieczne jest przerwanie leczenia.

Formuła zawiera składniki: barwnik ponaceau, barwnik tartazowy, barwnik Sunset Yellow mogący powodować alergie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Podczas leczenia cefodoximem zgłaszano zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn i pracy na haju.

Ciąża

Nie ma dokumentu dotyczącego stosowania cefpodoksymu w czasie ciąży. Jednak cefalosporyny są często uważane za bezpieczne w przypadku stosowania u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

cefpodoksym przenika do mleka matki w małych stężeniach. Pomimo niskich stężeń, w przypadku dzieci karmionych piersią przyjmujących cefpodoksym, nadal mogą wystąpić 3 problemy: Zaburzenia bakterii jelitowych, bezpośrednio działające na organizm dziecka i wyniki posiewów bakteryjnych będą nieprawidłowe, jeśli w przypadku gorączki konieczne będzie podanie antybiotyków.

Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania cefpodoksymu u kobiet karmiących piersią, należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią podczas leczenia cefpodoksymem i stosować go zgodnie z zaleceniami lekarza.

Interakcje leków

Należy unikać stosowania cefpodoksymu z lekami zobojętniającymi kwas i opornością na H2 ze względu na zmniejszenie wchłaniania cefpodoksymu.

Należy unikać stosowania cefpodoksymu razem zprobenecydem, ponieważ probenecyd zmniejsza eliminację cefalosporyn.

Cefalosporyna ma zdolność zwiększania koagulopatii COMAARS i zmniejszania antykoncepcyjnego działania estrogenów.