Medicamento Cefpobiótico 200 mg Medipharco para tratamento de infecções (2 blisters x 10 comprimidos)

Infecções leves e médias do trato urinário, sem complicações (cistite) causadas por cepas sensíveis E.coli, Klebsiella Pneumonidae, Proteus Mirabilis ou Staphylococcus Saprophytius.

Infecções excessivas de gonorreia apresentam complicações, ânus cervical endotelial ou retal de mulheres e gonorreia na uretra de mulheres e homens, devido a cepas ou ausência de penicilinase de Neisseria Gonorrhoe.

Farmacologia

cefpodoxim inibe bactérias sintéticas da parede celular, ligando-se a proteínas ligadas à penicilina (Pbps). Isso leva à interrupção da biossíntese da parede celular (peptidoglicano), levando à destruição das células bacterianas e à morte.

Antibiótico bacteriano antibiótico mecanismo antibiótico das bactérias:

cefpodoxim é o antibiótico cefalosporina de 3ª geração que tem o poder de pontes Gram-positivas, como pneumocócica (streptococcus pneumoniae), streptococcus streptococcus (streptococcus) grupo A, B, C, G e com staphococcus aureus, staphyloccus Epidermidis produz ou não beta-lactamase. No entanto, o medicamento não possui anti-staphylococcus staphylococcus a staphylococcus staphylococcus a staph com isoxazol-penicilina devido a alterações nas proteínas montadas na penicilina (o tipo de resistência do staphylococcus aureus resistente à meticilina). A resistência aos antibióticos MRSA está crescendo no Vietnã.

O cefpodoxim também funciona para bactérias Gram-negativas, bacilos Gram-positivos e Gram-negativos. O medicamento possui anti-bactérias anti-gram-negativas, como E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis e Citrobacter.

No entanto, no Vietnã, essas bactérias são resistentes à cefalosporina de 3ª geração. Este problema deve ser observado porque representa o risco de falha no tratamento.

Ao contrário de outras cefalosporinas orais, a cefpodoxima é sustentável para beta-lactamase causada por Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis e Neisseria. Contudo, este comentário não foi monitorizado com sistemas no Vietname e a actividade do Cefpodoxim é superior à actividade de outras cefalosporinas orais.

O Cefpodoxim tem pouco efeito sobre Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens e Clostridium Perfringens. Às vezes, essas bactérias são completamente resistentes.

Staphylococcus a estafilococos de meticilina, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomondas Aeruginosa, Pseudomonas spp Completamente cefalosporina.

farmacocinética

absorção:

Cefpodoxim Proxetil é absorvido através do trato gastrointestinal, a absorção aumenta na presença de alimentos e diminui quando o pH do estômago está baixo.

Comprimidos de película e meios orais biológicos são equivalentes à biologia. O cefpodoxima tem uma farmacocinética dependente, linear com dose de 100-400 mg, não linear quando a dose é superior a 400 mg.

O medicamento não se acumula no plasma após a administração de doses múltiplas (até 400 mg, 12 horas/hora) em pessoas com função renal normal. A farmacocinética do Cefpodoxim não é afetada em pacientes com insuficiência hepática, mas é afetada pela insuficiência renal. A biodisponibilidade do Cefpodoxim é de cerca de 50% em pessoas que não comeram. Aumentando a biodisponibilidade quando usado com alimentos.

Distribuição:

A distribuição média de Cefpodoxima é de cerca de 0,7-1,15 l/kg em adultos saudáveis ​​com função renal normal. Cerca de 20-30% da cefpodoxima liga-se às proteínas plasmáticas.

cefpodoxima bem distribuída no tecido dos pulmões e da garganta, no líquido pleural; A droga no líquido cefalorraquidiano é muito pequena e uma pequena quantidade aparece no leite, a droga é alcançada nas vias respiratória, urinária e biliar.

Metabolismo:

Após tomar uma dose de Cefpodoxim, pessoas saudáveis ​​apresentam função renal normal, o pico de concentração plasmática é atingido em 2-3 horas e tem um valor médio de 1,4 microgramas/ml; 2,3 microgramas/ml; 3,9 microgramas/ml correspondentes a doses de 100 mg, 200 mg, 400 mg de Cefpodoxim; 8 horas após o uso com a dose acima, a concentração plasmática média é de 0,29; 0,62; 1,3 microgramas/ml.

Cefpodoximimim Proxetil é metabolizado por ésteres inespecíficos no intestino em um metabólito metabólico de cefpodoxim. A meia-vida sérica do Cefpodoxim é de cerca de 2-3 horas para pacientes com função renal normal e prolongada em pacientes com insuficiência renal.

Era:

O medicamento é excretado principalmente pelos rins (cerca de 80% na forma de medicamentos que não mudam em 24 horas). Não ocorrem transformações biológicas e hepáticas.

O medicamento é eliminado cerca de 23% da dose oral única em 3 horas de hemorragia.

ouvidos: zumbido.

Pele e tecido subcutâneo: reação de hipersensibilidade, erupção cutânea, urticária, coceira.

raro, ADR

Há história de alergias ou anafilaxia com penicilina ou outros antibióticos beta-lactâmicos.

Tenha cuidado ao usar

cefpodoxim não é um antibiótico prioritário para tratar pneumonia por staphylococcus aureus e não deve ser usado no tratamento de pneumonia é não é típico causado por organismos como Legionella, Mycoplasma e Chlamydia. Cefpodoxim não é recomendado para o tratamento de pneumas causados ​​por S. Pneumoniae.

Tal como acontece com todos os antibióticos beta-lactâmicos, foram relatadas reações graves de hipersensibilidade. Em caso de reações de hipersensibilidade graves, o tratamento com cefpodoxima deve ser interrompido imediatamente e devem ser tomadas medidas de suporte de emergência.

Em caso de insuficiência renal grave, a dose deve ser reduzida dependendo da depuração da clearina.

Colite falsa e colite falsa associada a efeitos antibacterianos foram relatadas com quase todos os agentes antibacterianos, incluindo Cefpodoxim, e a gravidade é leve a fatal. Portanto, é importante considerar esse diagnóstico em pacientes com diarreia durante ou após o tratamento com cefpodoxim.

Descontinuar o tratamento com cefpodoxim e tratamentos específicos para Clostridium difficile devem ser considerados. Não use inibidores intestinais.

A cefpodoxim deve ser prescrita cuidadosamente em pacientes com histórico de doenças gastrointestinais, especialmente colite.

Semelhante a todos os antibióticos beta-lactâmicos, pode ocorrer leucemia e raramente perda de granulócitos, especialmente durante o tratamento prolongado. Em caso de radiotratamento por mais de 10 dias, a fórmula sanguínea deve ser monitorada e interrompida se ocorrer leucopenia.

a cefalosporina pode causar testes positivos falsos. Podem ocorrer reações cruzadas com a penicilina.

Foram registradas alterações na função renal com antibióticos cefalosporínicos, especialmente quando tomados simultaneamente com medicamentos potencialmente tóxicos para os rins, como aminoglicosídeos e/ou diuréticos. Neste caso, a função renal deve ser monitorada.

Tal como acontece com outros antibióticos, o uso prolongado de Cefpodoxim pode levar ao desenvolvimento excessivo de organismos não sensíveis (Candida e Clostridium difficile), caso ocorra resistência é necessário interromper o tratamento.

Na fórmula contém ingredientes: cor ponaceau, cor tartazin, cor Amarelo Sunset capazes de causar alergias.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

tonturas foram relatadas durante o tratamento com Cefpodoxim e podem afetar a capacidade de dirigir, usar máquinas e trabalhar em alta velocidade.

Gravidez

Não há nenhum documento sobre o uso de Cefpodoxima durante a gravidez. No entanto, as cefalosporinas são frequentemente consideradas seguras quando usadas em mulheres grávidas.

Período de amamentação

o cefpodoxim é excretado no leite materno em baixas concentrações. Apesar das baixas concentrações, ainda existem 3 problemas que ocorrerão com crianças amamentadas com cefpodoxim: Distúrbios de bactérias intestinais, agindo diretamente no corpo da criança e os resultados da cultura bacteriana estarão errados se tiverem que tomar antibióticos quando estiverem com febre.

Interação medicamentosa

Evite usar Cefpodoxim com antiácidos e resistência H2 devido à redução da absorção de Cefpodoxim.

Evite usar cefpodoxim junto com probenecida porque a probenecida reduz a eliminação da cefalosporina.

A cefalosporina tem a capacidade de aumentar a coagulopatia do COMAARS e reduzir o efeito contraceptivo dos estrogênios.