Цефпобиотик Medipharco 200 мг для лечения инфекций (2 блистера по 10 таблеток)

Легкие и средние инфекции мочевыводящих путей, без осложнений (цистит), вызванных чувствительными штаммы E.coli, Klebsiella Pneumonidae, Proteus Mirabilis или Staphylococcus Saprophytius.

Чрезмерная инфекция гонореи имеет осложнения, эндотелий шейки матки или анус прямой кишки у женщин и гонорея в уретре женщин и мужчин, вследствие штаммов или отсутствия пенициллиназы Neisseria Gonorrhoe.

Фармакология

Цефподоксим ингибирует синтетические бактерии клеточной стенки, прикрепляясь к белкам, прикрепленным к пенициллину (Pbps). Это приводит к нарушению биосинтеза клеточной стенки (пептидогликана), что приводит к разрушению бактериальных клеток и их гибели.

Бактериальный антибиотик, антибиотик, антибиотик, механизм действия бактерий:

Цефподоксим — цефалоспориновый антибиотик 3-го поколения, обладающий способностью образовывать грамположительные мостики, такие как пневмококковые. (streptococcus pneumoniae), стрептококк стрептококк (стрептококк) группы А, В, С, G и с золотистым стафококком стафилококк Epidermidis независимо от того, продуцирует или нет бета-лактамазу. Однако препарат не оказывает противостафилококкового, стафилококкового, стафилококкового и стафилококкового стафилококков и стафилококков с изоксазол-пенициллином из-за изменений в пенициллин-связанных белках (тип резистентности метициллин-резистентного золотистого стафилококка). Во Вьетнаме растет устойчивость MRSA к антибиотикам.

Цефподоксим также действует на грамотрицательные бактерии, грамположительные и грамотрицательные палочки. Препарат обладает антиграмотрицательными антибактериальными свойствами, такими как кишечная палочка, клебсиелла, протей мирабилис и цитробактер.

Однако во Вьетнаме эти бактерии устойчивы к цефалоспорину 3-го поколения. Эту проблему следует отметить, поскольку она связана с риском неудачи лечения.

В отличие от других пероральных цефалоспоринов, цефподоксим устойчив к бета-лактамазам, вызываемым Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis и Neisseria. Однако этот комментарий не был проверен на системах во Вьетнаме, и активность цефподоксима выше, чем активность других пероральных цефалоспоринов.

Цефподоксим мало влияет на Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens и Clostridium Perfringens. Эти бактерии иногда полностью устойчивы.

Стафилококк, стафилококк метицилина, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomondas Aeruginosa, Pseudomonas spp. Полностью цефалоспорин.

фармакокинетика

всасывание:

Цефподоксим Проксетил всасывается через желудочно-кишечный тракт, всасывание увеличивается при наличии пищи и снижается при низком pH желудка.

Таблетки для багажа с пленкой и биологические среды для полости рта эквивалентны биологии. Цефподоксим имеет фармакокинетическую зависимость, линейную при дозе 100-400 мг и нелинейную при дозе более 400 мг.

Препарат не накапливается в плазме после приема многократных доз (до 400 мг, 12 часов/раз) у людей с нормальной функцией почек. Фармакокинетика цефподоксима не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью, но изменяется при почечной недостаточности. Биодоступность цефподоксима составляет около 50% у людей, которые не ели. Повышение биодоступности при употреблении с пищей.

Распространение:

Среднее распределение цефподоксима составляет около 0,7–1,15 л/кг у здоровых взрослых с нормальной функцией почек. Около 20-30% цефподоксима связывается с белками плазмы.

цефподоксим хорошо распределяется в тканях легких и зева, в плевральной жидкости; Препарата в спинномозговой жидкости очень мало, небольшое количество появляется в молоке, препарат достигается через дыхательные пути, мочу и желчь.

Метаболизм:

После приема дозы цефподоксима у здоровых людей функция почек нормализуется, пиковая концентрация в плазме достигается через 2-3 часа и имеет среднее значение 1,4 мкг/мл; 2,3 микрограмма/мл; 3,9 мкг/мл, что соответствует дозам 100 мг, 200 мг, 400 мг цефподоксима; Через 8 часов после применения указанной дозы средняя концентрация в плазме составляет 0,29; 0,62; 1,3 микрограмма/мл.

Цефподоксимим Проксетил метаболизируется неспецифическими эфирами в кишечнике с образованием метаболита цефподоксима. Период полувыведения цефподоксима из сыворотки крови составляет около 2-3 часов у пациентов с нормальной функцией почек и удлиняется у пациентов с почечной недостаточностью.

Эра:

Препарат выводится преимущественно через почки (около 80% в виде неизмененного препарата в течение 24 часов). Никаких биологических и печеночных преобразований не происходит.

Препарат выводится примерно на 23% от уникальной пероральной дозы за 3 часа после кровоизлияния.

уши: шум в ушах.

Кожа и подкожная клетчатка: Реакции гиперчувствительности, сыпь, крапивница, зуд.

редкая, ADR

В анамнезе имеется аллергия или анафилаксия на пенициллин или другие бета-лактамные антибиотики.

Будьте осторожны при использовании

Цефподоксим не является приоритетным антибиотиком для лечения пневмонии, вызванной золотистым стафилококком, и его не следует использовать в лечении. пневмония не является типичным заболеванием, вызванным такими микроорганизмами, как Legionella, Mycoplasma и Chlamydia. Цефподоксим не рекомендуется для лечения пневмоний, вызванных S. Pneumoniae.

Как и в случае со всеми бета-лактамными антибиотиками, сообщалось о серьезных реакциях гиперчувствительности. В случае развития тяжелых реакций гиперчувствительности лечение цефподоксимом необходимо немедленно прекратить и принять меры неотложной поддержки.

При тяжелой почечной недостаточности дозу необходимо уменьшить в зависимости от клиренса клирина.

Ложный колит и ложный колит, связанный с антибактериальным действием, наблюдались при применении почти всех антибактериальных препаратов, включая цефподоксим, при степени тяжести от легкой до опасной для жизни. Поэтому важно учитывать этот диагноз у пациентов с диареей во время или после лечения цефподоксимом.

Следует рассмотреть возможность прекращения лечения цефподоксимом и специфического лечения Clostridium difficile. Не используйте кишечные ингибиторы.

Цефподоксим следует с осторожностью назначать пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, особенно колитом.

Как и у всех бета-лактамных антибиотиков, может возникнуть лейкемия и в редких случаях потеря гранулоцитов, особенно при длительном лечении. При лучевом лечении продолжительностью более 10 дней следует контролировать формулу крови и прекратить ее при возникновении лейкопении.

Цефалоспорины могут вызывать ложноположительные результаты тестов. Могут иметь место перекрестные реакции с пенициллином.

Изменения функции почек регистрировались при применении цефалоспориновых антибиотиков, особенно при одновременном приеме с потенциально токсичными для почек препаратами, такими как аминогликозиды и/или диуретики. В этом случае следует контролировать функцию почек.

Как и в случае с другими антибиотиками, длительное применение Цефподоксима может привести к чрезмерному развитию нечувствительных микроорганизмов (Candida и Clostridium difficile), при возникновении резистентности необходимо прекратить лечение.

В формуле присутствуют ингредиенты: цвет понасо, цвет тартазин, цвет «Желтый закат», способные вызывать аллергию.

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Во время лечения цефподоксимом сообщалось о головокружении, которое может влиять на способность управлять автомобилем, работать с механизмами и работать под воздействием психоактивных веществ.

Беременность

Документов о применении цефподоксима во время беременности не существует. Однако цефалоспорины часто считаются безопасными при использовании беременными женщинами.

Период грудного вскармливания

цефподоксим выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. Несмотря на низкие концентрации, все еще существуют 3 проблемы, которые могут возникнуть у детей, находящихся на грудном вскармливании, при приеме цефподоксима: Нарушения кишечных бактерий, непосредственно действующих на организм ребенка, и результаты бактериального посева будут неправильными, если им придется вводить антибиотики при лихорадке.

Поэтому необходимо соблюдать осторожность при использовании цефподоксима кормящим женщинам, следует рассмотреть возможность прекращения грудного вскармливания во время лечения цефподоксимом и применять его по указанию врача.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Избегайте использования цефподоксима с антацидами и резистентностью к H2 из-за снижения абсорбции цефподоксима.

Избегайте применения цефподоксима вместе с пробенецидом, поскольку пробенецид снижает выведение цефалоспорина.

Цефалоспорин обладает способностью усиливать коагулопатию КОМААРС и снижать контрацептивный эффект эстрогенов.