Enfeksiyon tedavisi için Cefpobiyotik 200mg Medipharco ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Hafif ve orta büyüklükte idrar yolu enfeksiyonları, E.coli hassas suşlarının neden olduğu komplikasyon (sistit) yok, Klebsiella Pneumonidae, Proteus Mirabilis veya Staphylococcus Saprofitus.

Aşırı bel soğukluğu enfeksiyonlarında, Neisseria Gonorrhoe'nun penisilinaz suşlarına bağlı olarak kadınlarda servikal endotel veya rektal anüs ve kadın ve erkeklerde üretrada gonore gibi komplikasyonlar görülür.

Farmakoloji

sefpodoksim, penisiline bağlı proteinlere bağlanarak hücre duvarı sentetik bakterilerini inhibe eder (Pbps). Bu durum hücre duvarının (peptidoglikan) biyosentezinin bozulmasına yol açarak bakteri hücrelerinin yok olmasına ve ölmesine neden olur.

Bakteriyel antibiyotik antibiyotik bakterilerin antibiyotik mekanizması:

sefpodoksim, pnömokok (streptokok) gibi Gram pozitif köprüler kurma gücüne sahip 3. nesil sefalosporin antibiyotiktir. pneumoniae), streptococcus streptococcus (streptococcus) grubu A, B, C, G ve staphococcus aureus ile staphyloccus Epidermidis beta-laktamaz üretsin veya üretmesin. Bununla birlikte, penisiline bağlı proteinlerdeki (metisiline dirençli stafilokok aureus direnç tipi) değişiklikler nedeniyle ilacın anti-stafilokok stafilokok ve izoksazol-penisilin içeren bir stafilokok stafilokok içermemektedir. MRSA antibiyotik direnci Vietnam'da artıyor.

Sefpodoksim ayrıca Gram negatif bakteriler, Gram pozitif ve gram negatif basiller için de etkilidir. İlaçta E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis ve Citrobacter gibi anti-gram-negatif anti-bakteriler bulunmaktadır.

Ancak Vietnam'da bu bakteriler 3. kuşak sefalosporine dirençlidir. Tedavide başarısızlık riski taşıdığından bu soruna dikkat edilmelidir.

Diğer oral sefalosporinlerden farklı olarak Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis ve Neisseria'nın neden olduğu beta-laktamaz için sürdürülebilir sefpodoksim. Ancak bu yorum Vietnam'daki sistemlerle izlenmemiştir ve Sefpodoksim'in aktivitesi diğer oral sefalosporinlerin aktivitesinden daha yüksektir.

Sefpodoksim'in Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens ve Clostridium Perfringens üzerinde çok az etkisi vardır. Bu bakteriler bazen tamamen dirençlidir.

Staphylococcus a metisilin stafilokok, Staphylococcus Saprofitikus, Enterococcus, Pseudomondas Aeruginosa, Pseudomonas spp Tamamen sefalosporin.

farmakokinetik

emilim:

Sefpodoksim Proksetil gastrointestinal sistem yoluyla emilir, emilim gıda mevcut olduğunda artar, mide pH'ı düşük olduğunda ise azalır.

Film bagaj tabletleri ve biyolojik oral medya biyolojiye eşdeğerdir. Sefpodoksim farmakokinetik bağımlıdır, 100-400 mg dozunda doğrusaldır, 400 mg'ın üzerinde dozda doğrusal değildir.

İlaç, böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde birden fazla doz (400 mg'a kadar, 12 saat/saat) alındıktan sonra plazmada birikmez. Sefpodoksim'in farmakokinetiği karaciğer yetmezliği olan hastalarda etkilenmez, ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda etkilenir. Yemek yemeyen kişilerde Sefpodoksim'in biyoyararlanımı yaklaşık %50'dir. Gıdayla birlikte kullanıldığında biyoyararlanımı arttırır.

Dağıtım:

Normal böbrek fonksiyonuna sahip sağlıklı yetişkinlerde Sefpodoksim'in ortalama dağılımı yaklaşık 0,7-1,15 l/kg'dır. Sefpodoksimin yaklaşık %20-30'u plazma proteinlerine bağlanır.

sefpodoksim akciğer ve boğaz dokularına, plevral sıvıya iyi dağılmıştır; İlaç beyin omurilik sıvısında çok az miktarda bulunur ve az miktarda sütte de görülür, ilaç solunum, idrar ve safra yoluyla elde edilir.

Metabolizma:

Bir doz Sefpodoksim aldıktan sonra sağlıklı kişilerde böbrek fonksiyonu normal olur, plazma doruk konsantrasyonuna 2-3 saat içinde ulaşılır ve ortalama 1,4 mikrogram/ml değerine sahiptir; 2,3 mikrogram/ml; 100 mg, 200 mg, 400 mg Sefpodoksim dozlarına karşılık gelen 3,9 mikrogram/ml; Yukarıdaki dozla kullanımdan 8 saat sonra ortalama plazma konsantrasyonu 0,29'dur; 0,62; 1,3 mikrogram/ml.

Sefpodoksimimim Proksetil, bağırsakta spesifik olmayan esterler tarafından metabolik bir sefpodoksim metabolitine metabolize edilir. Sefpodoksim'in serumdaki yarılanma ömrü normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda yaklaşık 2-3 saattir ve böbrek yetmezliği olan hastalarda bu süre uzar.

Dönem:

İlaç esas olarak böbrekler yoluyla atılır (yaklaşık %80'i 24 saat içinde değişmeyen ilaçlar şeklinde). Biyolojik ve karaciğerde herhangi bir dönüşüm meydana gelmez.

İlaç, 3 saatlik kanamada benzersiz oral dozun yaklaşık %23'ünü elimine eder.

kulaklar: kulak çınlaması.

Deri ve deri altı dokusu: Aşırı duyarlılık reaksiyonu, döküntü, ürtiker, kaşıntı.

nadir, ADR

Penisilin veya diğer beta-laktam antibiyotiklerle alerji veya anafilaksi öyküsü varsa.

Kullanırken dikkatli olun

sefpodoksim, staphylococcus aureus pnömonisini tedavi etmek için öncelikli bir antibiyotik değildir ve tipik nedenli pnömoni tedavisinde kullanılmamalıdır Legionella, Mycoplasma ve Chlamydia gibi organizmalar tarafından. S. Pneumoniae'nin neden olduğu pnömonilerin tedavisinde sefpodoksim önerilmemektedir.

Tüm beta-laktam antibiyotiklerde olduğu gibi ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları rapor edilmiştir. Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda sefpodoksim tedavisi derhal durdurulmalı ve acil destek önlemleri alınmalıdır.

Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda, klerinin klirensine bağlı olarak doz azaltılmalıdır.

Sefpodoksim de dahil olmak üzere hemen hemen tüm anti-bakteriyel ajanlarla antibakteriyel etkilerle ilişkili sahte kolit ve sahte kolit rapor edilmiştir ve şiddeti hafif ila yaşamı tehdit edici düzeydedir. Bu nedenle, sefpodoksim tedavisi sırasında veya sonrasında diyaresi olan hastalarda bu tanının dikkate alınması önemlidir.

Sefpodoksim tedavisi durdurulmalı ve Clostridium difficile'ye yönelik spesifik tedaviler düşünülmelidir. Bağırsak inhibitörleri kullanmayın.

Sefpodoksim, başta kolit olmak üzere gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalara dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir.

Tüm beta-laktam antibiyotiklere benzer şekilde, özellikle uzun süreli tedavi sırasında lösemi ve nadiren granülosit kaybı meydana gelebilir. 10 günden uzun süren radyo tedavisi durumunda kan formülü izlenmeli ve lökopeni meydana gelirse durdurulmalıdır.

sefalosporin sahte pozitif testlere neden olabilir. Penisilin ile çapraz reaksiyonlar meydana gelebilir.

Sefalosporin antibiyotiklerinin, özellikle aminoglikozidler ve/veya diüretikler gibi böbrekler için potansiyel olarak toksik olan ilaçlarla eş zamanlı alındığında böbrek fonksiyonunda değişiklikler olduğu kaydedilmiştir. Bu durumda böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekir.

Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi Sefpodoksim'in de uzun süreli kullanımı duyarlı olmayan organizmaların (Candida ve Clostridium difficile) aşırı gelişmesine yol açabilir, direnç oluşması durumunda tedavinin durdurulması gerekir.

Formülünde alerjiye neden olabilecek ponaceau rengi, tartazin rengi, Sunset Yellow rengi gibi maddeler bulunur.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Sefpodoksim tedavisi sırasında baş dönmesi rapor edilmiştir ve bu durum araç kullanma, makine kullanma ve yüksekte çalışma yeteneğini etkileyebilir.

Hamilelik

Sefpodoksim'in hamilelikte kullanımına ilişkin herhangi bir belge bulunmamaktadır. Ancak sefalosporinlerin hamile kadınlar için kullanıldığında genellikle güvenli olduğu düşünülmektedir.

Emzirme dönemi

sefpodoksim anne sütüne düşük konsantrasyonlarda atılır. Düşük konsantrasyonlara rağmen emzirilen çocuklarda sefpodoksim ile yine de ortaya çıkacak 3 sorun vardır: Çocuğun vücuduna doğrudan etki eden bağırsak bakterisi bozuklukları ve ateş çıktığında antibiyotik yapmak zorunda kalınırsa bakteri kültürü sonuçları hatalı olacaktır.

Bu nedenle emziren kadınlarda sefpodoksim kullanırken dikkatli olmak, sefpodoksim tedavisi sırasında emzirmeyi bırakmayı düşünmeli ve doktor talimatıyla kullanılmalıdır.

İlaç etkileşimi

Sefpodoksim'in emilimini azalttığı için antasitler ve H2 direnci ile birlikte Sefpodoksim kullanmaktan kaçının.

Probenesid sefalosporinin eliminasyonunu azalttığı için sefpodoksim'i probenesid ile birlikte kullanmaktan kaçının.

Sefalosporin, COMAARS'ın koagülopatisini artırma ve östrojenlerin kontraseptif etkisini azaltma yeteneğine sahiptir.