Препарат для лікування інфекцій Цефпобіотик 200 мг Медіфармо (2 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Цефподоксим
Склад Тенамід

Склад

Інформація про склад	Зміст
Цефподоксим	200 мг

Використання

Показання

Препарати Цефпобіотик 200 показані для лікування чутливих до цефподоксиму бактеріальних інфекцій у наступних випадках:

Респіраторні інфекції малого та середнього розміру, включаючи гостру пневмонію, спричинену Streptococcus pneumoniae або Haemophilus influenzae, чутливими до бета-лактамази (включаючи родові штами бета-лактамази), а також гостру фазу хронічного бронхіту, спричинену чутливими штамами Streptococcus pneumoniae Influenzae або Moraxella Catnrhalis, які не продукують бета-лактамазу.

При легких і важких інфекціях верхніх дихальних шляхів (ангіна, тонзиліт), спричинених чутливими Streptococcus pyogenes, цефподоксим не є препаратом, який вибирається в пріоритеті, а скоріше замінює основне лікування.

Гострий середній отит, спричинений чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (включаючи вроджений штам) або B.Catatrhalis.

Легкі та середні інфекції сечовивідних шляхів, без ускладнень (цистит), спричинені чутливими штамами E.coli, Klebsiella Pneumonidae, Proteus Mirabilis або Staphylococcus Saprophytius.

Надмірні інфекції гонореї мають ускладнення, ендотеліальний цервікальний або ректальний анус у жінок і гонорею в уретрі у жінок і чоловіків через штами або відсутність пеніцилінази Neisseria Gonorrhoe.

Легкі інфекції, які не викликають ускладнень на шкірі та шкірних органах, спричинені Staphylococcus aureus створені або не продукують пеніциліназу та чутливі штами streptococcus pyogenes.

Фармакологія

цефподоксим інгібує синтетичні бактерії клітинної стінки шляхом приєднання до білків, приєднаних до пеніциліну (Pbps). Це призводить до порушення біосинтезу клітинної стінки (пептидоглікану), що призводить до руйнування бактеріальних клітин і їх загибелі.

Бактеріальний антибіотичний антибіотичний антибіотичний механізм бактерій:

Зміна абсорбуючих властивостей клітини грамнегативних бактерій.

Зміна білків, змонтованих на пеніциліні (Pbps)

Вироблення ферментів бета-лактамази

Насосний насос

цефподоксим — це цефалоспориновий антибіотик 3-го покоління, здатний створювати грампозитивні містки, такі як пневмокок (streptococcus pneumoniae), стрептокок, стрептокок (streptococcus) груп A, B, C, G і з staphococcus aureus, staphyloccus Epidermidis незалежно від того, чи виробляє бета-лактамазу. Однак у препараті немає антистафілококів staphylococcus a staphylococcus staphylococcus a staph з ізоксазол-пеніциліном через зміни в пеніцилін-монтованих білках (тип резистентності метицилін-резистентного staphylococcus aureus). Стійкість до антибіотиків MRSA зростає у В’єтнамі.

Цефподоксим також діє на грамнегативні бактерії, грампозитивні та грамнегативні бацили. Препарат має антиграмнегативні антибактеріальні властивості, такі як E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis і Citrobacter.

Однак у В'єтнамі ці бактерії стійкі до цефалоспоринів 3 покоління. Слід звернути увагу на цю проблему, оскільки це ризик невдачі в лікуванні.

На відміну від інших пероральних цефалоспоринів, цефподоксим стійкий для бета-лактамаз, викликаних Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis і Neisseria. Однак цей коментар не перевірявся системами у В’єтнамі, і активність цефподоксиму вища, ніж активність інших пероральних цефалоспоринів.

Цефподоксим мало впливає на Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens і Clostridium Perfringens. Ці бактерії іноді повністю стійкі.

Staphylococcus стафілококи метициліну, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas spp Повністю цефалоспорини.

фармакокінетика

всмоктування:

Цефподоксим Проксетил всмоктується через шлунково-кишковий тракт, всмоктування збільшується під час їжі та зменшується, коли рН шлунка низький.

Плівкові багажні планшети та біологічні оральні середовища еквівалентні біології. Цефподоксим має фармакокінетику, залежну, лінійну з дозою 100-400 мг, не лінійну, коли доза перевищує 400 мг.

Препарат не накопичується в плазмі після багаторазового прийому (до 400 мг, 12 годин/час) у людей з нормальною функцією нирок. Фармакокінетика цефподоксиму не змінюється у пацієнтів із печінковою недостатністю, але на неї впливає ниркова недостатність. Біодоступність цефподоксиму становить близько 50% у людей, які не приймали їжу. Підвищення біодоступності при вживанні з їжею.

Розповсюдження:

Середній розподіл цефподоксиму становить приблизно 0,7-1,15 л/кг у здорових дорослих з нормальною функцією нирок. Приблизно 20-30% цефподоксиму зв’язується з білками плазми.

цефподоксим добре розподіляється в тканинах легень і глотки, в плевральну рідину; Препарату в спинномозковій рідині дуже мало, і невелика кількість виявляється в молоці, препарат потрапляє в дихальні шляхи, сечу та жовч.

Метаболізм:

Після прийому дози Цефподоксиму здорові люди мають нормальну функцію нирок, пік концентрації в плазмі крові досягається протягом 2-3 годин і має середнє значення 1,4 мкг/мл; 2,3 мкг/мл; 3,9 мкг/мл, що відповідає дозам 100 мг, 200 мг, 400 мг цефподоксиму; Через 8 годин після застосування вищевказаної дози середня концентрація в плазмі становить 0,29; 0,62; 1,3 мікрограма/мл.

Цефподоксимімім Проксетил метаболізується неспецифічними ефірами в кишечнику в метаболічний метаболіт цефподоксиму. Період напіввиведення цефподоксиму в сироватці становить близько 2-3 годин для пацієнтів з нормальною функцією нирок і подовжений у пацієнтів з нирковою недостатністю.

Ера:

Препарат виводиться переважно нирками (близько 80% у вигляді незмінних препаратів протягом 24 годин). Біологічні та печінкові перетворення не відбуваються.

Препарат виводиться приблизно на 23% від унікальної пероральної дози за 3 години кровотечі.

Перед прийомом Препарат для лікування інфекцій Цефпобіотик 200 мг Медіфармо (2 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат Цефпобіотик 200 для прийому всередину.

Дозування

дорослі та діти віком від 12 років

Гостра драма хронічного бронхіту або легкої або середньої гострої пневмонії:

Звичайна доза: приймайте по 200 мг/раз кожні 12 годин протягом 10 або 14 днів відповідно.

Біль у горлі, легкий тонзиліт або інфекція легких або легких бактерій сечовивідних шляхів:

Пероральна доза 100 мг/раз кожні 12 годин протягом 5-10 днів або 7 днів.

Шкірні інфекції та шкірні утворення легкого та середнього розміру, без ускладнень:

Пероральна доза 400 мг/раз кожні 12 годин протягом 7-14 днів.

Незадовільна гонорея у чоловіків, жінок і матки та ендометріоз у жінок:

Разова доза: 200 мг з подальшим пероральним прийомом доксицикліну для профілактики хламідійної інфекції.

Діти віком до 12 років

Модельна форма пакетів з плівки не підходить для дітей до 12 років.

Ниркова недостатність

Доза не змінюється, якщо коефіцієнт кліренсу креатиніну перевищує 40 мл/хв.

Якщо коефіцієнт кліренсу креатиніну

39-10 мл/хв: використовуйте одну дозу* кожні 24 години замість використання 2 рази на день.

Пацієнти з кровотечею: використовуйте одну дозу* після кожного діалізу.

Примітка. Разова доза може становити 100 мг або 200 мг залежно від типу інфекції.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Симптоми отруєння при передозуванні бета-лактамними антибіотиками можуть включати: нудоту, блювання, біль в епігастрії та діарею.

У разі передозування пацієнта необхідно підтримувати методом виділення крові або абдомінального відділення для виведення цефподоксиму з організму, приділяючи особливу увагу особам із порушенням функції нирок.

Необхідно зберегти цей посібник користувача, зразок упаковки або кілька таблеток, якщо це можливо, і негайно повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для перевірки.

Що робити, якщо забули прийняти дозу? Слід використати знову якомога швидше та відповідно до рекомендованого дозування.

Побічні ефекти

Небажані ефекти під час використання Cefpobiotic 200, які ви можете зустріти.

Поширений, ADR> 1/100

Травлення: погана їжа, нудота, блювота, біль у животі, метеоризм, діарея.

Нечасто, 1/1000

Неврологічні: головний біль, парестезія, запаморочення.

вуха: шум у вухах.

Шкіра та підшкірна клітковина: реакція гіперчутливості, висип, кропив'янка, свербіж.

рідко, ADR

Кров і лімфатична система: порушення геморагії, такі як гемоглобін, тромбоцитопенія, лейкемія та еозинофілія, EOSIN, гемолітична анемія.

Імунна система: анафілаксія, бронхоспазм, кровотеча та ангіоневротична хвороба. Нирки та сечова система: низька концентрація сечовини та креатиніну в крові.

Печінкова система, жовч: незначне підвищення АСТ, АлАТ і лужної фосфатази та/або білірубіну; Знищити печінку.

Шкіра та підшкірна клітковина: синдром Стівенса-Джонсона, різноманітні епідермальні некрози та рози.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарати Цефпобіотик 200 протипоказані у таких випадках:

Підвищена чутливість до цефподоксиму, антибіотиків цефалоспорину та будь-яких допоміжних речовин у формулі.

В анамнезі є алергія або анафілаксія на пеніцилін або інші бета-лактамні антибіотики.

Будьте обережні при застосуванні

цефподоксим не є пріоритетним антибіотиком для лікування staphylococcus aureus пневмонії, і не слід використовувати для лікування пневмонії, яка не є типовою, спричиненою такими мікроорганізмами, як Legionella, Mycoplasma та Chlamydia. Цефподоксим не рекомендується для лікування пневмонії, спричиненої S. Pneumoniae.

Як і для всіх бета-лактамних антибіотиків, повідомлялося про серйозні реакції гіперчутливості. У разі тяжких реакцій гіперчутливості лікування цефподоксимом необхідно негайно припинити та вжити невідкладних заходів підтримки.

У разі тяжкої ниркової недостатності дозу необхідно зменшити залежно від кліренсу кліріну.

Повідомлялося про випадки фальшивого коліту та фальшивого коліту, пов’язаного з антибактеріальними ефектами, при застосуванні майже всіх антибактеріальних препаратів, у тому числі цефподоксиму, і їх тяжкість була від легкої до загрозливої для життя. Тому важливо враховувати цей діагноз у пацієнтів з діареєю під час або після лікування цефподоксимом.

Припиніть лікування цефподоксимом і слід розглянути специфічне лікування Clostridium difficile. Не використовуйте кишкові інгібітори.

Цефподоксим слід з обережністю призначати пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі, особливо колітом.

Подібно до всіх бета-лактамних антибіотиків, лейкемія та рідко втрата гранулоцитів може виникнути, особливо при тривалому лікуванні. У разі радіотерапії більше 10 днів формулу крові слід контролювати та припинити, якщо виникає лейкопенія.

Цефалоспорини можуть викликати фальшиві позитивні результати. Можливі перехресні реакції з пеніциліном.

При застосуванні цефалоспоринових антибіотиків були зареєстровані зміни функції нирок, особливо при одночасному застосуванні з препаратами, які потенційно токсичні для нирок, такими як аміноглікозиди та/або діуретики. У цьому випадку слід контролювати функцію нирок.

Як і у випадку з іншими антибіотиками, тривале застосування Цефподоксиму може призвести до надмірного розвитку нечутливих мікроорганізмів (Candida та Clostridium difficile), якщо виникає резистентність, необхідно припинити лікування.

У формулі містяться інгредієнти: колір Ponaceau, колір тартазин, колір Sunset Yellow, здатні викликати алергію.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

Під час лікування Цефподоксимом повідомлялося про запаморочення, яке може вплинути на здатність керувати автомобілем, працювати з механізмами та працювати на високому рівні.

Вагітність

Немає документів про використання цефподоксиму під час вагітності. Проте цефалоспорини часто вважаються безпечними для вагітних жінок.

Період годування груддю

Цефподоксим виділяється в грудне молоко в низьких концентраціях. Незважаючи на низькі концентрації, є три проблеми, які виникнуть у дітей, яких годують грудьми, з цефподоксимом: розлади кишкових бактерій, які безпосередньо впливають на організм дитини, і результати бактеріального посіву будуть неправильними, якщо їм доведеться робити антибіотики під час лихоманки.

Тому необхідно бути обережними при застосуванні цефподоксиму жінкам, які годують грудьми, слід розглянути питання про припинення грудного вигодовування під час лікування цефподоксимом і використовувати під час лікування. вказівки лікаря.

Лікарська взаємодія

Уникайте використання цефподоксиму з антацидами та H2-резистентністю через зниження абсорбції цефподоксиму.

Уникайте використання цефподоксиму разом з пробенецидом, оскільки пробенецид зменшує виведення цефалоспорину.

Цефалоспорин має здатність посилювати коагулопатію COMAARS і знижувати контрацептивний ефект естрогенів.

Зберігання

Зберігати в прохолодному місці, при температурі не вище 30 ° С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.