Cefpodoxim 100-HV USP perorální prášek pro léčbu infekcí (10 balení x 3 g)

Léková forma 10 balení v krabici
Specifikace Cefpodoxim
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, infekce močových cest, akutní bronchitida, kapavka, chronická bronchitida, zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefpodoxim	100 mg

Použití

indikace

Lék cefpodoxim 100-HV je indikován v následujících případech:

Léčba mírných až středně těžkých onemocnění dolních cest dýchacích, včetně akutního zápalu plic je získávána v komunitě v důsledku kmenů citlivých na Streptococcus pneumoniae nebo haemophilus influenzae (včetně polorozené Beta - laktamázy), akutní fáze rasové bronchitidy způsobené citlivými kmeny S. Pneumoniae a nazývané H. MorameLA, Moreellama dřívější Neisseria) CatVrhalis, neprodukovala beta-laktamázu.

Léčba mírných a středních infekcí horních cest dýchacích (např. angína, tonzilitida) způsobených citlivým streptokokem pyogenes, cefpodoxim není prioritně vybraným lékem, ale spíše náhradou za hlavní léčbu (např. penicilin).

Cefpodoxim hraje roli také při léčbě akutních zánětů středního ucha způsobených citlivými kmeny S. Pneumoniae, H. Influenzae (včetně kmenů Beta - Lactamase) nebo B. CatVrhalis.

Léčba mírných a středně velkých infekcí močových cest, neprokázaných (cystitis) způsobených citlivými kmeny E. coli, klebsiella pneumoniae, proteus mirabilis nebo staphylococcus saprophyticus.

Jednorázová dávka 200 mg Cefpodoximu se používá k léčbě akutní kapavky endoteliální nebo nekonstantovatelné ženy kapavka v močové trubici žen a mužů v důsledku kmenů nebo nepenicilinázy Neisseria Gonorrhea.

Léčba mírných infekcí přizpůsobených kožním komplikacím a kožním organizacím způsobeným Staphylococcus aureus vytvořeným nebo neprodukujícím penicilinázu a citlivými kmeny Streptococcus pyogenes.

Farmakologie

Cefalosporinové antibiotikum 3. generace.

ATC kód: J01DD13.

Cefpodoxim je cefalosporinové antibiotikum 3. generace. V zemích s nízkým poměrem antibiotické rezistence má Cefpodoxim vysokou udržitelnost ataku beta-laktamázy způsobené gramnegativními a grampozitivními bakteriemi.

Cefpodoxim má v zásadě sílu grampozitivního můstku jako je streptococcus pneumoniae), streptococcus streptococcus streptococcus (streptococcus) skupiny A, B, C, G a se zlatým stafylokokem, S. Epidermidis nebo neprodukující beta - laktamázu. Lék však nemá anti-staphylococcus staphylococcus aureus - penicilin v důsledku změn v penicilinových proteinech (typ rezistence methicilinového stafylokoka augmentace MRSA). Tato antibiotická rezistence MRSA ve Vietnamu roste.

Cefpodoxim působí také na gramnegativní bakterie, grampozitivní a gramnegativní bacily. Lék má anti-gram-negativní antibiotika, jako jsou E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis a Citrobacter.

Ve Vietnamu jsou však tyto bakterie také odolné vůči cefalosporinům 3. generace. Na tento problém je třeba upozornit, protože jde o riziko selhání léčby.

Na rozdíl od jiných perorálních cefalosporinů udržitelný cefpodoxim pro beta-laktamázu v důsledku Hae-mophilus influenzae, moraxella catatrhalis a neisseria born. Tento komentář však nebyl monitorován systémy ve Vietnamu a aktivita Cefpodoximu je vyšší než rozsah ve srovnání s aktivitou jiných perorálních cefalosporinů.

Cefpodoxim má malý účinek na Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens a Clostridium Perfringens. Tyto bakterie jsou někdy zcela odolné.

Staphylococcus a stafylokok methicilinu, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas spp Všechny cefalosporiny.

Dynamická farmakokinetika

cefpodoxim je cefpodoxim proxetil perorální lék (ester cefpodoximu). Cefpodoxim Proxetil má malý antibakteriální účinek, pokud není v těle hydrolyzován na cefpodoxim. Cefpodoxim Proxetil se vstřebává gastrointestinálním traktem a je metabolizován nespecifickými estery, možná ve střevní stěně fungují metabolické metabolity cefpodoximu.

Biologie cefpodoximu je asi 50 %. Toto biologické využití se zvyšuje při použití Cefpodoximu s jídlem. Poločas cefpodoximu je 2,1 - 2,8 hodin u pacientů s normální funkcí ledvin. Polovina séra se zvyšuje na 3,5 - 9,8 hodiny u lidí s postižením ledvin. Po užití dávky Cefpodoximu má zdravý dospělý člověk normální funkci ledvin, maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 2-3 hodin a má průměrnou hodnotu 1,4 µg/ml, 2,3 µg/ml, 3,9 µg/ml pro dávky 100 mg, 200 mg, 400 mg.

Cefpodoxim se váže na plazmatické bílkoviny asi 40 % Lék je vylučován ve formě beze změn přes glomerulární filtr a vylučování ledvinových tubulů. U dospělých s normální funkcí ledvin se asi 29 - 38 % dávky vyloučí do 12 hodin. V ledvinách a játrech nedochází k žádné biologické změně. Lék je do určité míry eliminován při krvácení.

Před odběrem Cefpodoxim 100-HV USP perorální prášek pro léčbu infekcí (10 balení x 3 g)

Jak používat

Použijte orálně, všechno těsto v balení nalijte do hrnku, přidejte asi 5 ml vody, zamíchejte a poté ihned vypijte získanou směs.

Dávkování

Dospělí a děti starší 13 let:

K léčbě akutní fáze chronické bronchitidy nebo mírné akutní pneumonie v komunitě je běžná dávka Cefpodoximu 200 mg/krát, každých 12 hodin, po 10 nebo 14 dnech.

U faryngitidy a/nebo mírné tonzilitidy se hodí nebo infekce mírnými nebo mírnými bakteriemi močového traktu, které nejsou komplikované každou dávkou 12 oximu, dávka 0 mg 0 mg 0 mg 5-10 dní, respektive 7 dní.

U kožních infekcí a mírných a středně velkých kožních organizací je bezprecedentní běžná dávka 400 mg každých 12 hodin po dobu 7-14 dnů.

K léčbě nezpracované uretrální kapavky u mužů, žen a kapavky – rektálního a endoteliálního děložního čípku u žen: pomocí jedné dávky 200 mg cefpodoximu s následnou perorální léčbou doxyklinem k prevenci chlamydiové infekce.

Děti:

K léčbě akutního zánětu středního ucha u dětí ve věku od 5 měsíců do 12 let užívejte dávku 5 mg/kg (maximálně 200 mg) Cefpodoximu každých 12 hodin nebo 10 mg/kg (maximálně 400 mg) jednou denně po dobu 10 dnů.

K léčbě bronchitidy/mírné a středně těžké tonzilitidy u dětí ve věku 5 měsíců až 12 let je obvyklá dávka 5 mg/kg (maximálně 100 mg) každých 12 hodin po dobu 5-10 dnů.

K léčbě jiných infekcí u dětí mladších 15 dnů: Nepoužívejte.

Od 15 dnů do 6 měsíců: 8 mg/kg/den, rozděleno 2krát;

Od 6 měsíců do 2 let: 40 mg/čas, 2krát denně;

Od 3 let do 8 let: 80 mg/čas, 2krát denně;

Nad 9 let: 100 mg/čas, 2krát denně.

Dávka při selhání ledvin:

Musí se snížit v závislosti na stupni selhání ledvin. Pro pacienty s clearance kreatininu nižší než 30 ml/min a bez separace krve, běžná dávka, každých 24 hodin od sebe. Pacienti si odebírají krev, dávku berou často 3x týdně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování:

Předávkování přípravkem Cefpodoxim Proxetil nebylo hlášeno.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu a průjem.

Jak postupovat:

Neexistuje žádné specifické antidotum, v případě předávkování je třeba provést žaludek k vyloučení vstřebané části léku z těla. Hlavní léčbou předávkování je však podpora nebo řešení příznaků

V případě závažných reakcí na otravu v důsledku předávkování může hemolýza nebo peritoneální hnojivo pomoci odstranit cefpodoxim z těla, zvláště když je narušena funkce ledvin.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Cefpodoximu 100-HV můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha.

obecně: bolest hlavy. alergická reakce: vyrážka, kopřivka, svědění.

Méně časté, 1/1000

Alergické reakce: Reakce, jako je sérum s vyrážkou, horečkou a bolestí kloubů a anafylaktická reakce.

Kůže: Různorodý erytém.

játra: poruchy jaterních enzymů, hepatitida a dočasná žloutenka.

Vzácné, ADR

Krev: hyperfaulocyty jako eosin, poruchy krve.

ledviny: intersticiální nefritida se zotavila.

Centrální nervový systém: Zvýšit aktivitu, být neklidný, mít potíže se spánkem, zmatený, zvýšit tonus a závrať, závratě.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Cefpodoxim ukončete léčbu.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace:

Lék Cefpodoxim 100-HV je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s alergiemi na cefalosporiny;

Poruchy metabolismu porfyrinů.

Buďte opatrní při používání

Před zahájením léčby cefpodoximem důkladně prozkoumejte pacientovu alergickou anamnézu na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky.

Je třeba používat opatrně u lidí citlivých na penicilin, ledviny a těhotných nebo kojících matek.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyly hlášeny žádné zprávy o účinku léků při použití pro řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

Neexistuje žádný dokument o užívání Cefpodoximu během těhotenství. Cefalosporiny jsou však často považovány za bezpečné, pokud se používají pro těhotné ženy.

období kojení

cefpodoxim se vylučuje v nízkých koncentracích. Navzdory nízkým koncentracím stále existují 3 problémy, které se u kojených dětí s cefpodoximem vyskytnou: Poruchy střevních bakterií, přímo působících na tělo dítěte a výsledky bakteriální kultivace budou špatné, pokud je antibiotikum při horečce.

Interakce s léky

Absorpce cefpodoximu je snížena, když je přítomen anti-kyselina, proto se vyvarujte užívání spolu s anti-kyselinou cefpodoxim.

Skladování

Lék uchovávejte na suchém, vzdušném místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.