セフポドキシム 100-HV USP 感染症治療用経口粉末（3g×10包）

剤形 10パッケージボックス
仕様セフポドキシム
成分扁桃炎、咽頭炎、中耳炎、尿路感染症、急性気管支炎、淋病、慢性気管支炎、肺炎

成分

成分情報	コンテンツ
セフポドキシム	100mg

用途

適応症

セフポドキシム 100-HV 薬剤は次の場合に適応されます。

肺炎球菌またはインフルエンザ菌の感受性株（半生まれのベータラクタマーゼを含む）によって市中感染する急性肺炎、感受性肺炎球菌株によって引き起こされ、H. インフルエンザ菌またはモラメラまたはモルマエ（以前はブランハメラ）によって引き起こされる人種性気管支炎の急性期など、下気道における軽度から中程度の疾患の治療。 Neisseria と呼ばれる) CatVrhalis は、ベータ - ラクタマーゼを生成しませんでした。

感受性化膿性連鎖球菌による上気道の軽度および中等度の感染症（喉の痛み、扁桃炎など）の治療において、セフポドキシムは優先的に選択される薬剤ではなく、主な治療法（ペニシリンなど）の代替品です。

セフポドキシムは、感受性のある肺炎球菌株、インフルエンザ菌（ベータ - ラクタマーゼ株を含む）、または B. キャットヴルハリス株によって引き起こされる急性中耳炎の治療にも役割を果たします。

感受性の強い株である大腸菌、肺炎桿菌、ミラビリスプロテウスまたは腐性ブドウ球菌によって引き起こされる、軽度および中型の尿路感染症、未確認（膀胱炎）の治療。

セフポドキシム 200 mg を単回投与して、急性淋病、不安定な内皮性の女性の子宮頸部または肛門 - 直腸の治療に使用されます。淋菌の菌株または非ペニシリナーゼによる、女性および男性の尿道における淋病。

ペニシリナーゼを産生する黄色ブドウ球菌または産生しない黄色ブドウ球菌および化膿レンサ球菌の感受性株によって引き起こされる皮膚合併症および皮膚組織に合わせた軽度の感染症の治療。

薬理学

セファロスポリン系抗生物質第 3 世代。

ATC コード: J01DD13。

セフポドキシムは、第 3 世代セファロスポリン系抗生物質です。抗生物質耐性率が低い国では、セフポドキシムはグラム陰性菌やグラム陽性菌によって引き起こされるベータ-ラクタマーゼの攻撃に対する持続性が高くなります。

原則として、セフポドキシムは、肺炎球菌、連鎖球菌（連鎖球菌） A、B、C、G グループ、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、またはベータラクタマーゼを産生しないようなグラム陽性架橋の力を持っています。しかし、ペニシリンを搭載したタンパク質（メチシリンブドウ球菌増強型MRSAの耐性の一種）の変化により、この薬には抗黄色ブドウ球菌ペニシリン作用はありません。この MRSA 抗生物質耐性はベトナムでも増加しています。

セフポドキシムは、グラム陰性菌、グラム陽性菌、グラム陰性菌にも作用します。この薬には、大腸菌、クレブシエラ、プロテウスミラビリス、シトロバクターなどのグラム陰性菌に対する抗細菌が含まれています。

ただし、ベトナムでは、これらの細菌も第 3 世代セファロスポリンに対して耐性があります。この問題は、治療が失敗するリスクがあるため注意が必要です。

他の経口セファロスポリンとは対照的に、持続可能なセフポドキシムは、インフルエンザ菌、モラクセラ・カタトラリス、ナイセリア菌によるβ-ラクタマーゼを治療します。しかし、このコメントはベトナムのシステムでは監視されておらず、セフポドキシムの活性は他の経口セファロスポリンの活性と比較した程度よりも高いです。

セフポドキシムは、プロテウスブルガリス、エントラティア、セラチアマルセセンス、ウェルシュ菌にはほとんど効果がありません。これらのバクテリアは完全に耐性を持つ場合があります。

メチシリンブドウ球菌、黄色ブドウ球菌、腸球菌、緑膿菌、緑膿菌属すべてのセファロスポリン。

動的薬物動態

セフポドキシムは、セフポドキシムプロキセチル経口薬 (セフポドキシムのエステル) です。セフポドキシムプロキセチルは、体内でセフポドキシムに加水分解されない場合、抗菌効果はほとんどありません。セフポドキシムプロキセチルは胃腸管を通じて吸収され、おそらく腸壁で代謝セフポドキシム代謝物が作用する非特異的エステルによって代謝されます。

セフポドキシムの生物学的性質は約 50% です。セフポドキシムを食品と一緒に使用すると、この生物学的用途が増加します。セフポドキシムの半減期は、腎機能が正常な患者では 2.1 ～ 2.8 時間です。腎臓に障害のある人では、血清の半分が 3.5 ～ 9.8 時間に増加します。腎機能が正常な健康な成人では、セフポドキシムを服用後、2～3 時間以内に血漿濃度のピークに達し、平均値は 100 mg、200 mg、400 mg の用量で 1.4 μg/ml、2.3 μg/ml、3.9 μg/ml になります。

約 40% のセフポドキシムが血漿タンパク質に結合します。薬物は糸球体のフィルターと尿細管の排泄を通って変化しない形で排泄されます。腎機能が正常な成人では、投与量の約 29 ～ 38% が 12 時間以内に排出されます。腎臓と肝臓には生物学的変化はありません。出血すると、薬はある程度まで除去されます。

服用する前にセフポドキシム 100-HV USP 感染症治療用経口粉末（3g×10包）

使用方法

経口的に使用し、パッケージ内の生地をすべてカップに注ぎ、約 5 ml の水を加えてかき混ぜ、得られた混合物をすぐにお飲みください。

用量

大人および 13 歳以上の子供:

地域社会の慢性気管支炎または軽度の急性肺炎の急性期を治療する場合、セフポドキシムの一般的な用量は 12 時間ごとに 10 日または 14 日間で 1 回あたり 200 mg です。

咽頭炎および/または軽度の扁桃炎、または軽度または軽度の尿路細菌の感染症で、セフポドキシムの投与が複雑でない場合は、セフポドキシムの用量は毎回 100 mg です。それぞれ 12 時間、5 ～ 10 日間または 7 日間。

皮膚感染症および軽度および中規模の皮膚組織の場合、前例のない一般的な用量は、7 ～ 14 日間、12 時間ごとに 400 mg です。

男性、女性の未処理の尿道淋病、および女性の直腸および子宮頸部の淋病を治療するには、セフポドキシム 200 mg を単回投与し、その後クラミジア感染を予防するために経口ドキシクリン治療を行います。

子供:

生後 5 か月から 12 歳までの小児の急性中耳炎を治療するには、セフポドキシム 5 mg/kg (最大 200 mg) を 12 時間ごとに、または 10 mg/kg (最大 400 mg) を 1 日 1 回、10 日間服用します。

生後 5 か月から 12 歳までの小児の気管支炎/軽度および中等度の扁桃炎を治療する場合、一般的な用量は 5 mg/kg (最大 100 mg) を 12 時間ごとに 5 ～ 10 日間投与します。

生後 15 日未満の小児の他の感染症の治療には使用しないでください。

15 日から 6 か月まで: 8 mg/kg/日、2 回に分けて投与。

6 か月から 2 歳まで: 40 mg/回、1 日 2 回。

3 歳から 8 歳まで: 1 回 80 mg、1 日 2 回。

9 年以上: 100 mg/回、1 日 2 回。

腎不全の場合の投与量:

腎不全の程度に応じて減少させる必要があります。クレアチニンクリアランスが 30 ml/分未満で、血液分離がない患者の場合は、24 時間間隔で通常の用量を投与します。患者は血液を分解し、多くの場合週に 3 回服用します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取:

セフポドキシムプロキセチルの過剰摂取は報告されていません。

過剰摂取の症状には、吐き気、嘔吐、みぞおちの痛み、下痢などがあります。

対処方法:

特定の解毒剤はありません。過剰摂取の場合は、胃を痛めて吸収された薬物部分を体から除去する必要があります。ただし、過剰摂取の主な治療法は症状をサポートまたは解決することです

過剰摂取による重度の中毒反応の場合、特に腎機能が損なわれている場合、溶血または腹膜肥料がセフポドキシムを体内から除去するのに役立ちます。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

Cefpodoxim 100-HV を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛。

一般: 頭痛。アレルギー反応: 発疹、蕁麻疹、かゆみ。

アンコモン、1/1000

アレルギー反応: 発疹、発熱、関節痛を伴う血清、アナフィラキシー反応など。

皮膚: 多様な紅斑。

肝臓: 肝酵素障害、肝炎、一時的な黄疸。

レア、ADR

血液: エオシンなどの過黄球細胞、血液疾患。

腎臓：間質性腎炎は回復します。

中枢神経系: 活動性の増加、興奮、睡眠障害、混乱、緊張の増加、めまい、めまい。

ADR の処理方法に関する説明:

セフポドキシムによる治療を中止します。

薬を使用するときは、医師の望ましくない影響に注意してください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌:

セフポドキシム 100-HV 薬剤は次の場合には禁忌です。

セファロスポリンに対するアレルギーのある患者。

ポルフィリン代謝障害。

使用時には注意してください

セフポドキシムによる治療を開始する前に、セファロスポリン、ペニシリン、またはその他の薬剤による患者のアレルギー歴を徹底的に調査してください。

ペニシリン、腎臓に敏感な人、妊娠中または授乳中の母親は注意が必要です。

機械を運転および操作する能力

ドライバーや機械の操作に薬物を使用した場合の影響に関する報告はありません。

妊娠

妊娠中のセフポドキシムの使用に関する文書はありません。ただし、セファロスポリンは多くの場合、妊婦に使用する場合は安全であると考えられています。

授乳期間

セフポドキシムは低濃度で分泌されます。低濃度にもかかわらず、セフポドキシムを服用すると母乳育児をしている子供に依然として 3 つの問題が発生します。腸内細菌の障害、子供の体に直接作用すること、発熱時に抗生物質を投与すると細菌培養の結果が正しくなくなることです。

薬物相互作用

抗酸剤があるとセフポドキシムの吸収が低下するため、抗酸剤とセフポドキシムの併用は避けてください。

保管

薬剤は光を避け、乾燥した風通しの良い場所、温度 30 °C 以下で保管してください。

その他の薬

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