Cefpodoxim 100-HV USP oraal poeder voor infectiebehandeling (10 verpakkingen x 3 g)

Toedieningsvorm 10 pakket doos
Specificaties Cefpodoxim
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, urineweginfecties, acute bronchitis, gonorroe, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefpodoxim	100mg

Toepassingen

indicaties

cefpodoxim 100-HV-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van milde tot middelzware ziekten in de onderste luchtwegen, waaronder acute pneumonie die in de gemeenschap wordt opgelopen als gevolg van stammen van streptococcus pneumoniae of haemophilus influenzae-gevoelig (inclusief halfgeboren bèta-lactamase), acute fase van de raciale bronchitis veroorzaakt door gevoelige S. Pneumoniae-stammen en veroorzaakt door H. Influenzae of MorameLLA of Mormae (Branhamella, voorheen Neisseria genoemd) CatVrhalis produceerde geen bèta-lactamase.

Behandeling van milde tot middelmatige infecties in de bovenste luchtwegen (bijvoorbeeld keelpijn, tonsillitis) als gevolg van gevoelige streptococcus pyogenes, cefpodoxim is geen prioritair geselecteerd medicijn, maar eerder een vervanging voor de hoofdbehandeling (bijvoorbeeld penicilline).

Cefpodoxim speelt ook een rol bij de behandeling van acute otitis media veroorzaakt door gevoelige stammen S. Pneumoniae, H. Influenzae (inclusief de stammen van Beta-Lactamase) of B. CatVrhalis.

Behandeling van milde en middelgrote urineweginfecties, onbewezen (cystitis) veroorzaakt door gevoelige stammen E. coli, klebsiella pneumoniae, proteus mirabilis of staphylococcus saprophyticus.

Een enkele dosis van 200 mg Cefpodoxim wordt gebruikt voor de behandeling van acute gonorroe, inconstateerbare, endotheliale cervicale of anus-rectum bij vrouwen en gonorroe in de urethra van vrouwen en mannen, als gevolg van stammen of niet-penicillinase van Neisseria Gonorroe.

Behandeling van milde infecties ter aanpassing aan huidcomplicaties en huidorganisaties veroorzaakt door Staphylococcus aureus die al dan niet penicillinase produceert en gevoelige stammen van streptococcus pyogenes.

Farmacokologie

Cephalosporine-antibioticum 3e generatie.

ATC-code: J01DD13.

Cefpodoxim is een cefalosporine-antibioticum van de derde generatie. In landen met een lage antibioticaresistentieratio kent Cefpodoxim een hoge duurzaamheid bij de aanval van bèta-lactamase, veroorzaakt door Gram-negatieve en Gram-positieve bacteriën.

In principe heeft Cefpodoxim de kracht van Gram-positieve bruggen zoals Streptococcus pneumoniae), Streptococcus Streptococcus Streptococcus (Streptococcus) groepen A, B, C, G en met Staphylococcus aureus, S. Epidermidis of die geen bèta-lactamase produceren. Het medicijn heeft echter geen anti-staphylococcus staphylococcus aureus - penicilline als gevolg van veranderingen in op penicilline gemonteerde eiwitten (het type resistentie van methicilline staphylococcus augmentatie MRSA). Deze MRSA-antibioticaresistentie groeit in Vietnam.

Cefpodoxim werkt ook tegen Gram-negatieve bacteriën, Gram-positieve en Gram-negatieve bacillen. Het medicijn heeft anti-gram-negatieve anti-bacteriën zoals E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis en Citrobacter.

In Vietnam zijn deze bacteriën echter ook resistent tegen cefalosporine van de 3e generatie. Dit probleem moet worden opgemerkt omdat het een risico van falen van de behandeling met zich meebrengt.

In tegenstelling tot andere orale cefalosporines, is cefpodoxim duurzaam voor bèta-lactamase als gevolg van Hae-mophilus influenzae, moraxella catatrhalis en geboren neisseria. Deze opmerking is echter niet gemonitord met systemen in Vietnam en de activiteit van Cefpodoxim is hoger dan de activiteit van andere orale cefalosporines.

Cefpodoxim heeft weinig effect op Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens en Clostridium Perfringens. Deze bacteriën zijn soms volledig resistent.

Staphylococcus een stafylokokken van meticilin, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas spp. Alle cefalosporines.

Dynamische farmacokinetiek

cefpodoxim is een oraal geneesmiddel cefpodoxim proxetil (ester van cefpodoxim). Cefpodoxim Proxetil heeft weinig antibacterieel effect als het niet in het lichaam wordt gehydrolyseerd tot cefpodoxim. Cefpodoxim Proxetil wordt geabsorbeerd via het maagdarmkanaal en wordt gemetaboliseerd door niet-specifieke esters, mogelijk in de darmwand werken de metabolische cefpodoxim-metabolieten.

De biologie van Cefpodoxim bedraagt ongeveer 50%. Dit biologische gebruik neemt toe bij gebruik van Cefpodoxim met voedsel. De halfwaardetijd van Cefpodoxim bedraagt 2,1 - 2,8 uur voor patiënten met een normale nierfunctie. De helft van het serum neemt toe tot 3,5 - 9,8 uur bij mensen met een nierfunctiestoornis. Na inname van een dosis Cefpodoxim heeft een gezonde volwassene een normale nierfunctie. De plasmapiekconcentratie wordt binnen 2-3 uur bereikt en heeft een gemiddelde waarde van 1,4 µg/ml, 2,3 µg/ml, 3,9 µg/ml voor doses van 100 mg, 200 mg, 400 mg.

ongeveer 40% Cefpodoxim bindt zich aan plasma-eiwitten. Het medicijn wordt geëlimineerd in de vorm van niet-verandering door het filter van de glomerulaire en uitscheiding van de niertubuli. Ongeveer 29 - 38% van de dosis wordt binnen 12 uur geëlimineerd bij volwassenen met een normale nierfunctie. Er is geen biologische verandering in de nieren en de lever. Het medicijn wordt tot op zekere hoogte geëlimineerd als de bloeding optreedt.

Voordat u neemt Cefpodoxim 100-HV USP oraal poeder voor infectiebehandeling (10 verpakkingen x 3 g)

Hoe te gebruiken

Gebruik oraal, giet al het deeg in de verpakking in de beker en voeg ongeveer 5 ml water toe, roer en drink het verkregen mengsel onmiddellijk op.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar:

Om de acute fase van chronische bronchitis of milde acute longontsteking voor de gemeenschap te behandelen, is de gebruikelijke dosis Cefpodoxim 200 mg/tijd, elke 12 uur, in 10 of 14 dagen.

Voor faryngitis en/of milde tonsillitis of infectie met milde of milde urinewegbacteriën, die niet gecompliceerd zijn door de dosis cefpodoxim is 100 mg elke 12 uur, voor 5-10 dagen of 7 dagen, respectievelijk.

Voor huidinfecties en milde en middelgrote huidorganisaties, ongekend, is de gebruikelijke dosis 400 mg elke 12 uur, gedurende 7-14 dagen.

Voor de behandeling van onverwerkte urethrale gonorroe bij mannen, vrouwen en gonorroe - rectale en endotheliale cervix bij vrouwen: gebruik van een enkele dosis van 200 mg cefpodoxim, gevolgd door een orale behandeling met doxyclin om chlamydia-infectie te voorkomen.

Kinderen:

Om acute otitis media bij kinderen van 5 maanden tot 12 jaar oud te behandelen, neemt u elke 12 uur een dosis van 5 mg/kg (maximaal 200 mg) Cefpodoxim, of 10 mg/kg (maximaal 400 mg) eenmaal daags, gedurende 10 dagen.

Voor de behandeling van bronchitis/milde en matige tonsillitis bij kinderen van 5 maanden tot 12 jaar oud is de gebruikelijke dosis 5 mg/kg (maximaal 100 mg) elke 12 uur, gedurende 5-10 dagen.

Voor de behandeling van andere infecties bij kinderen jonger dan 15 dagen: Niet gebruiken.

Van 15 dagen tot 6 maanden: 8 mg/kg/dag, verdeeld over 2 maal;

Van 6 maanden tot 2 jaar: 40 mg/tijd, 2 keer per dag;

Van 3 jaar tot 8 jaar: 80 mg/tijd, 2 keer per dag;

Ouder dan 9 jaar: 100 mg/tijd, 2 keer per dag.

Dosis bij nierfalen:

Moet afnemen afhankelijk van de mate van nierfalen. Voor patiënten met een creatinineklaring van minder dan 30 ml/min, en geen bloedscheiding, gebruikelijke dosis, met een interval van 24 uur. Patiënten nemen bloed af en nemen de dosis vaak 3 keer per week.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosis:

Overdosering met Cefpodoxim Proxetil is niet gemeld.

Symptomen van een overdosis kunnen misselijkheid, braken, epigastrische pijn en diarree zijn.

Hoe te handelen:

Er is geen specifiek tegengif. In geval van een overdosis moet de maag worden uitgevoerd om het geabsorbeerde deel van het geneesmiddel uit het lichaam te verwijderen. De belangrijkste behandeling van een overdosis is echter het ondersteunen of oplossen van de symptomen

In geval van ernstige vergiftigingsreacties als gevolg van een overdosis kan hemolyse of peritoneale mest helpen om Cefpodoxim uit het lichaam te verwijderen, vooral als de nierfunctie verminderd is.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Cefpodoxim 100-HV gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn.

algemeen: hoofdpijn. allergische reactie: huiduitslag, urticaria, jeuk.

Soms, 1/1000

Allergische reacties: Reactie zoals serum met huiduitslag, koorts en gewrichtspijn en anafylactische reactie.

Huid: Divers erytheem.

lever: leverenzymstoornissen, hepatitis en tijdelijke geelzucht.

Zeldzaam, ADR

Bloed: hyperphaulocyten zoals eosine, bloedaandoeningen.

nier: interstitiële nefritis heeft herstel.

Centraal zenuwstelsel: Verhoog de activiteit, ben geïrriteerd, heb moeite met slapen, verwardheid, verhoogde tonus en duizeligheid.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Cefpodoxim stop de behandeling.

Let op de ongewenste effecten van de arts bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

Het geneesmiddel Cefpodoxim 100-HV is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met allergieën voor cefalosporines;

Porfyrine stofwisselingsstoornissen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voordat u met de behandeling met cefpodoxim begint, moet een grondig onderzoek worden gedaan naar de allergische geschiedenis van de patiënt met cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen.

Wees voorzichtig bij mensen die gevoelig zijn voor penicilline, nierpatiënten en zwangere of zogende moeders.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen melding gemaakt van het effect van geneesmiddelen bij gebruik op bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er bestaat geen document over het gebruik van Cefpodoxim tijdens de zwangerschap. Cefalosporines worden echter vaak als veilig beschouwd als ze door zwangere vrouwen worden gebruikt.

borstvoedingsperiode

cefpodoxim wordt in lage concentraties uitgescheiden. Ondanks de lage concentraties zijn er nog steeds 3 problemen die zich zullen voordoen bij kinderen die borstvoeding krijgen met cefpodoxim: Aandoeningen van darmbacteriën die rechtstreeks inwerken op het lichaam van het kind en de resultaten van de bacteriële kweek zullen verkeerd zijn als antibiotica worden gebruikt bij koorts.

Geneesmiddelinteractie

De absorptie van cefpodoxim wordt verminderd als er antizuur is, dus vermijd het gebruik van cefpodoxim samen met antizuur.

Bewaring

Bewaar het medicijn op een droge, luchtige plaats, bij temperaturen onder de 30 ° C, en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.