Enfeksiyon tedavisi için Cefpodoxim 100-HV USP oral toz (10 paket x 3g)

Farmasötik form 10'lu paket kutusu
Özellikler Sefpodoksim
İçerik Bademcik iltihabı, farenjit, orta kulak iltihabı, idrar yolu enfeksiyonları, akut bronşit, bel soğukluğu, kronik bronşit, zatürre

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefpodoksim	100mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

sefpodoksim 100-HV ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Akut pnömoni de dahil olmak üzere alt solunum yollarındaki hafif ila orta dereceli hastalıkların tedavisi, duyarlı S. Pneumoniae türlerinin neden olduğu ve H. Influenzae veya MorameLLA veya Mormae'nin (Branhamella, eski adıyla Neisseria) CatVrhalis'in neden olduğu ırksal bronşitin akut fazı (yarı doğan Beta - laktamaz dahil) duyarlı streptococcus pneumoniae veya haemophilus influenzae suşları nedeniyle toplumda edinilir. beta - laktamaz üretir.

Hassas streptococcus pyogenes'e bağlı üst solunum yolu hafif ve orta dereceli enfeksiyonların (örneğin boğaz ağrısı, bademcik iltihabı) tedavisinde sefpodoksim öncelikli seçilen ilaç değil, daha ziyade ana tedavinin (örneğin penisilin) yerine geçen bir ilaçtır.

Sefpodoksim ayrıca S. Pneumoniae, H. Influenzae (Beta - Lactamaz türleri dahil) veya B. CatVrhalis gibi hassas suşların neden olduğu akut orta kulak iltihabının tedavisinde de rol oynar.

Hassas suşlar E. coli, klebsiella pneumoniae, proteus mirabilis veya staphylococcus saprophyticus'un neden olduğu hafif ve orta ölçekli idrar yolu enfeksiyonları, kanıtlanmamış (sistit) tedavisi.

Kadınlarda akut bel soğukluğu, tedavi edilemeyen, endotelyal servikal veya anüs - rektum ve bel soğukluğunu tedavi etmek için 200 mg'lık tek doz Sefpodoksim kullanılır. Neisseria Gonorrhea suşları veya penisilinaz olmayan suşlara bağlı olarak kadın ve erkeklerin üretraları.

Penisilinaz ve hassas streptococcus pyogenes suşlarının oluşturduğu veya üretmediği staphylococcus aureus'un neden olduğu cilt komplikasyonları ve cilt organizasyonlarına uyum sağlamak için hafif enfeksiyonların tedavisi.

Farmakoloji

Sefalosporin antibiyotiği 3. nesil.

ATC kodu: J01DD13.

Sefpodoksim 3. kuşak sefalosporin antibiyotiktir. Antibiyotik direnç oranının düşük olduğu ülkelerde Sefpodoksim, Gram negatif ve gram pozitif bakterilerin neden olduğu beta - laktamaz saldırısına karşı yüksek sürdürülebilirliğe sahiptir.

Sefpodoksim prensip olarak streptococcus pneumoniae), streptococcus streptococcus streptococcus (streptococcus) A, B, C, G grupları ile staphylococcus aureus, S. Epidermidis veya beta - laktamaz üretmeyen Gram pozitif köprü gücüne sahiptir. Ancak ilacın anti -staphylococcus staphylococcus aureus - penisilin bağlı proteinlerindeki değişikliklerden dolayı (Metisilin stafilokok büyütme MRSA'nın direnç tipi) penisilin içermemektedir. MRSA antibiyotik direnci Vietnam'da artıyor.

Sefpodoksim ayrıca Gram negatif bakteriler, Gram pozitif ve gram negatif basiller için de etkilidir. İlaçta E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis ve Citrobacter gibi anti-gram-negatif anti-bakteriler bulunuyor.

Ancak Vietnam'da bu bakteriler 3. kuşak sefalosporinlere de dirençli. Tedavide başarısızlık riski taşıdığı için bu konuya dikkat edilmelidir.

Diğer oral sefalosporinlerden farklı olarak Hae -mophilus influenzae, moraxella catarrhalis ve neisseriaborn'a bağlı beta - laktamaz için sürdürülebilir sefpodoksim. Ancak bu yorum Vietnam'daki sistemlerle takip edilmemiştir ve Sefpodoksim'in aktivitesi diğer oral sefalosporinlerin aktivitesine kıyasla daha yüksektir.

Sefpodoksim'in Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens ve Clostridium Perfringens üzerinde çok az etkisi vardır. Bu bakteriler bazen tamamen dirençlidir.

Staphylococcus ve metisilin stafilokokları, Staphylococcus Saprofitikus, Enterococcus, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas spp Tüm sefalosporinler.

Dinamik farmakokinetik

sefpodoksim, bir sefpodoksim proksetil oral ilaçtır (sefpodoksim esteri). Sefpodoksim Proksetil vücutta sefpodoksime hidrolize edilmediğinde çok az antibakteriyel etkiye sahiptir. Sefpodoksim Proksetil gastrointestinal sistem yoluyla emilir ve spesifik olmayan esterler tarafından metabolize edilir, belki de bağırsak duvarında metabolik sefpodoksim metabolitleri çalışır.

Sefpodoksimin Biyolojisi %50 civarındadır. Bu biyolojik kullanım, Sefpodoksim'in gıdayla birlikte kullanılmasıyla artar. Normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda Sefpodoksim'in yarı ömrü 2,1 - 2,8 saattir. Böbrek yetmezliği olan kişilerde serumun yarısı 3,5 – 9,8 saate çıkıyor. Bir doz Sefpodoksim aldıktan sonra, böbrek fonksiyonu normal olan sağlıklı yetişkinlerde, plazma doruk konsantrasyonuna 2-3 saat içinde ulaşılır ve 100 mg, 200 mg, 400 mg dozları için ortalama 1,4 µg/ml, 2,3 µg/ml, 3,9 µg/ml değerine sahiptir.

Sefpodoksim'in yaklaşık %40'ı plazma proteinlerine bağlanır. İlaç, glomerüler filtre ve renal tübüllerin atılımı yoluyla değişmeden elimine edilir. Böbrek fonksiyonu normal olan yetişkinlerde dozun yaklaşık %29-38'i 12 saat içinde elimine edilir. Böbreklerde ve karaciğerde biyolojik bir değişiklik olmaz. Kanama olduğunda ilaç belli oranda elimine edilir.

Almadan önce Enfeksiyon tedavisi için Cefpodoxim 100-HV USP oral toz (10 paket x 3g)

Nasıl kullanılır

Oral olarak kullanın, paketteki hamurun tamamını bardağa dökün ve yaklaşık 5 ml su ekleyin, karıştırın ve elde edilen karışımı hemen içirin.

Dozaj

Yetişkinler ve 13 yaş üstü çocuklar:

Kronik bronşitin akut fazını veya hafif akut pnömoniyi toplumda tedavi etmek için, Sefpodoksim'in yaygın dozu, 10 veya 14 gün içinde, her 12 saatte bir, 200 mg/zamandır.

Farenjit ve/veya hafif bademcik iltihabının veya hafif veya hafif idrar yolu bakterilerinin enfeksiyonu için, sefpodoksim dozu ile komplike olmayan, 5-10 gün boyunca her 12 saatte bir 100 mg'dır veya Sırasıyla 7 gün.

Cilt enfeksiyonları ve hafif ve orta ölçekli cilt organizasyonları için eşi görülmemiş bir şekilde ortak doz, 7-14 gün boyunca her 12 saatte bir 400 mg'dır.

Erkeklerde ve kadınlarda işlenmemiş üretral gonore ve kadınlarda gonore - rektal ve endotelyal serviks tedavisi için: 200 mg'lık tek bir sefpodoksim dozunun kullanılması ve ardından klamidya enfeksiyonunu önlemek için oral doksislin tedavisi.

Çocuklar:

5 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklarda akut orta kulak iltihabını tedavi etmek için, 10 gün boyunca, her 12 saatte bir 5 mg/kg (maksimum 200 mg) Sefpodoksim veya günde bir kez 10 mg/kg (maksimum 400 mg) dozunu alın.

5 ay ile 12 yaş arası çocuklarda bronşit/hafif ve orta dereceli bademcik iltihabını tedavi etmek için yaygın doz, 5-10 gün boyunca her 12 saatte bir 5 mg/kg'dır (maksimum 100 mg).

15 günlükten küçük çocuklarda diğer enfeksiyonları tedavi etmek için: Kullanmayın.

15 günden 6 aya kadar: 8 mg/ kg/gün, 2'ye bölünmüş;

6 aydan 2 yaşına kadar: 40 mg/zaman, günde 2 defa;

3 yaşından 8 yaşına kadar: 80 mg/zaman, günde 2 defa;

9 yaş üzeri: 100 mg/zaman, günde 2 defa.

Böbrek yetmezliği dozu:

Böbrek yetmezliğinin derecesine göre azalması gerekir. Kreatinin klerensi 30 ml/dk'nın altında olan ve kan ayrımı olmayan hastalar için, her 24 saat arayla ortak doz. Hastalar haftada 3 kez dozu alarak kanlarını ayırıyorlar.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı:

Sefpodoksim Proksetil için doz aşımı bildirilmemiştir.

Doz aşımı belirtileri bulantı, kusma, epigastrik ağrı ve ishali içerebilir.

Nasıl başa çıkılır:

Spesifik bir panzehir yoktur, doz aşımı durumunda ilacın emilen kısmının vücuttan atılması için mideye müdahale edilmelidir. Ancak doz aşımının ana tedavisi semptomları desteklemek veya ortadan kaldırmaktır

Doz aşımı nedeniyle şiddetli zehirlenme reaksiyonları durumunda, hemoliz veya periton gübresi, özellikle böbrek fonksiyonu bozulduğunda Sefpodoksim'in vücuttan atılmasına yardımcı olabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Cefpodoxim 100-HV kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: Mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı.

genel: baş ağrısı. alerjik reaksiyon: döküntü, ürtiker, kaşıntı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Alerjik reaksiyonlar: Döküntü, ateş ve eklem ağrısı ve anafilaktik reaksiyonla birlikte serum reaksiyonu.

Cilt: Çeşitli eritem.

karaciğer: karaciğer enzim bozuklukları, hepatit ve geçici sarılık.

Nadir, ADR

Kan: eozin gibi hiperfaulositler, kan bozuklukları.

böbrek: interstisyel nefrit iyileşir.

Merkezi sinir sistemi: Aktivite artışı, tedirginlik, uyumakta zorluk, kafa karışıklığı, tonus artışı ve baş dönmesi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

Sefpodoksim tedavisini durdurun.

İlacı kullanırken doktorun istenmeyen etkilerine dikkat edin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikasyonlar:

Sefpodoksim 100-HV ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefalosporinlere alerjisi olan hastalar;

Porfirin metabolik bozuklukları.

Kullanırken dikkatli olun

Sefpodoksim tedavisine başlamadan önce hastanın sefalosporin, penisilin veya diğer ilaçlara karşı alerjik geçmişinin kapsamlı bir şekilde araştırılması.

Penisilin, böbrek hassasiyeti olan kişiler ve hamile veya emziren anneler için dikkatli kullanmak gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Sürücüler ve makine kullanımında uyuşturucuların etkisine ilişkin herhangi bir rapor bulunmamaktadır.

Hamilelik

Sefpodoksim'in hamilelikte kullanımına ilişkin herhangi bir belge bulunmamaktadır. Ancak sefalosporinlerin hamile kadınlar için kullanıldığında genellikle güvenli olduğu düşünülmektedir.

emzirme döneminde

sefpodoksim düşük konsantrasyonlarda salgılanır. Düşük konsantrasyonlara rağmen emzirilen çocuklarda sefpodoksim ile yine de ortaya çıkacak 3 sorun vardır: Ateş sırasında antibiyotik verilirse doğrudan çocuğun vücuduna etki eden bağırsak bakterisi bozuklukları ve bakteri kültürü sonuçları hatalı olacaktır.

İlaç etkileşimi

Anti-asit olduğunda sefpodoksim emilimi azalır, bu nedenle sefpodoksimi anti-asit ile birlikte kullanmaktan kaçının.

Saklama

İlacı kuru, havadar bir yerde, sıcaklığı 30 ° C'nin altında, ışıktan kaçınarak saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.