Cefpodoxim 200 mg-HV lék USP pro léčbu infekce (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Cefpodoxim
Složka Tonsilitida, zánět středního ucha, sinusitida, infekce kůže a měkkých tkání, kapavka, horní cesty dýchací, zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefpodoxim	200 mg

Použití

Indikace

cefpodoxim se používá v perorální formě k léčbě mírných až středních onemocnění dolních cest dýchacích, včetně akutních zápalů plic s komunitou způsobenou streptokokem pneumoniae nebo citlivým na Haemophilus influenzae (včetně kmenů Beta - Lactamase s.) Vzhledem ke kmenům Pneumoniae je citlivá a způsobená Influenzae nebo Moraxella (Branhamella, dříve známá jako Neisseria) CatVrhalis, neprodukuje beta - laktamázu.

K léčbě mírných a středních infekcí horních cest dýchacích (např. bolest v krku, tonzilitida) v důsledku citlivého streptokoka pyogenes (spíše náhražka léku na cefpodoxim, ale není hlavní cefpodoxim). penicilin).

Cefpodoxim hraje roli také v léčbě akutních zánětů středního ucha způsobených citlivými kmeny S. Pneumoniae, H. Influenzae (včetně kmenů Beta - Lactamase) nebo B. CatVrhalis. Cefpodoxim se také používá k léčbě mírných a středně velkých infekcí močových cest, bez komplikací (cystitida) způsobených citlivými kmeny E. coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis nebo Staphylococcus Saprophyticus.

Jednorázová dávka 200 mg Cefpodoximu se používá k léčbě akutní, nezpracované a neléčené gonorrické anémie u žen kapavka v močové trubici žen a mužů v důsledku kmenů s nebo bez penicilinázy Neisseria Gonorrhea.

Cefpodoxim se také používá k léčbě mírných infekcí, které nemají žádné komplikace na kůži a kožních organizacích způsobených Staphylococcus aureus vytvořeným nebo neprodukujícím penicilinázu a citlivými kmeny streptokoka pyogenes.

Před použitím si pozorně přečtěte pokyny. Pokud potřebujete další informace, poraďte se se svým lékařem. Tento lék se používá pouze podle pokynů lékaře.

Farmakologie

cefpodoxim je cefalosporinové antibiotikum 3. generace. V zemích s nízkou mírou antibiotické rezistence má Cefpodoxim vysokou stabilitu proti ataku beta-laktamázy způsobené negativními gramy a gramy.

Cefpodoxim má v zásadě sílu grampozitivního můstku jako je pneumokok (streptococcus pneumoniae), streptokok streptokok (streptococcus (streptococcus) skupina A, B, G a se stafylokokem aureus, S. beta - laktáza nemá žádnou antimikrobiální ani nelaktázu) -stafylokokové účinky proti isoxazolelu - penicilin mění protein s penicilinem (rezistentní typ methicilin-rezistentního stafylokoka MRSA Tento typ antibiotika MRSA roste ve Vietnamu. CEFPodoxim působí také na gramnegativní bakterie, grampozitivní a gramnegativní bacily.

Lék má anti-gram-negativní bakterie, jako jsou E. coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis a Citrobacter. Ve Vietnamu jsou však tyto bakterie odolné i vůči cefalosporinům 3. generace. Na tento problém je třeba upozornit, protože jde o riziko selhání léčby. Na rozdíl od jiných perorálních cefalosporinů udržitelný cefpodoxim pro beta-laktamázu Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis a Neisseria.

Tento komentář však nebyl monitorován systémem ve Vietnamu a aktivita Cefpodoximu je vyšší než u jiných perorálních porinů. Cefpodoxim má malý účinek na Proteus Vulgaris, Entobacter, Serratia Marcesens a Clostridium Perfringens, tyto bakterie jsou někdy zcela rezistentní.

Staphylococcus a stafylokok methicilinu, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas spp Všechny cefalosporiny.

farmakokinetika

cefpodoxim na trhu je forma perorálního cefpodoximu Proxetil (ester cefpodoximu). Cefpodoxim Proxetil má malý antibakteriální účinek, pokud není v těle hydrolyzován na cefpodoxim. Cefpodoxim Proxetil se vstřebává gastrointestinálním traktem a je metabolizován nespecifickými estery, možná ve střevní stěně, funguje metabolismus metabolitů cefpodoximu.

Biologie cefpodoximu je asi 50 %. Toto biologické využití se zvyšuje při použití Cefpodoximu s jídlem. Poločas cefpodoximu je 2,1 - 2,8 hodin u pacientů s normální funkcí ledvin.

Polovina séra se zvyšuje na 3,5 - 9,8 hodiny u lidí s postižením ledvin. Po užití dávky Cefpodoximu má zdravý dospělý člověk normální funkci ledvin, maximální koncentrace v plazmě je dosažen během 2-3 hodin a má průměrnou hodnotu 1,4 mikrogramů/ml, 2,3 mikrogramů/ml, 3,9 mikrogramů/ml pro dávky 100 mg, 200 mg, 400 mg.

Cefpodoxim se váže na plazmatické bílkoviny přibližně 4. Lék je vylučován ve formě beze změn přes glomerulární filtr a vylučování ledvinových tubulů. U dospělých s normální funkcí ledvin se asi 29 - 38 % dávky vyloučí do 12 hodin. V ledvinách a játrech nedochází k žádné biologické změně. Lék je do určité míry eliminován při krvácení.

Před odběrem Cefpodoxim 200 mg-HV lék USP pro léčbu infekce (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Dospělí a děti starší 13 let

K léčbě akutní fáze chronické bronchitidy nebo mírné akutní pneumonie v komunitě je běžná dávka cefpodoximu 200 mg/čas, každých 12 hodin, po 10 nebo 14 dnech.

Pro bolest v krku a/nebo mírnou tonzilitidu až střední nebo mírné nebo mírné infekce močových cest je dávka Cefpodoximu 100 g/2 hodiny denně nebo 2 hodiny 7 dní, resp.

U kožních infekcí a mírných a středně velkých kožních organizací je běžná dávka 400 mg každých 12 hodin po dobu 7-14 dnů.

K léčbě neoblíbené kapavky u mužů, žen a kapavky - rektálního a endoteliálního děložního čípku u žen: použijte jednu dávku 200 mg cefpodoximu, po níž následuje perorální léčba doxyklinem k prevenci chlamydiové infekce.

Děti

K léčbě akutního zánětu středního ucha od 5 měsíců do 12 let užívejte dávku 5 mg/kg (maximálně 200 mg) Cefpodoximu každých 12 hodin nebo 10 mg/kg (maximálně 400 mg) jednou denně po dobu 10 dnů. K léčbě mírné a střední bronchitidy/tonzilitidy u dětí ve věku 5 měsíců až 12 let je obvyklá dávka 5 mg/kg (maximálně 100 mg) každých 12 hodin po dobu 5–10 dnů.

K léčbě jiných infekcí u dětí mladších 15 dnů: Nepoužívejte.

Od 15 dnů do 6 měsíců: 8 mg/kg/den, rozděleno 2krát.

Od 6 měsíců do 2 let: 40 mg/čas, 2krát denně.

Od 3 let do 8 let: 80 mg/čas, 2krát denně.

starší 9 let: 100 mg/čas, 2krát denně.

Dávkování pro osoby se selháním ledvin

musí být snížena v závislosti na stupni renálního selhání. Pro pacienty s clearance kreatininu nižší než 30 ml/min a bez separace krve běžná dávka pro každých 24 hodin od sebe. Pacienti si odebírají krev, užívají obvyklé dávky 3krát týdně. Příznaky v důsledku předávkování léky mohou zahrnovat nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu a průjem.

V případě závažných otrav v důsledku předávkování může hemolýza nebo peritoneální stav pomoci odstranit cefpodoxim z těla, zvláště když je narušena funkce ledvin.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Cefpodoximu 200 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Trávicí: Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha.

obecně: bolest hlavy. alergická reakce: vyrážka, kopřivka, svědění.

Méně

Alergické reakce: Reakce, jako je sérum s vyrážkou, horečkou a bolestí kloubů a anafylaktická reakce.

Kůže: Různorodý erytém.

játra: poruchy jaterních enzymů, hepatitida a dočasná žloutenka.

Vzácné

Krev: hyperfaulocyty jako eosin, poruchy krve.

ledviny: intersticiální nefritida se zotavila.

Centrální nervový systém: Zvýšit aktivitu, být neklidný, mít potíže se spánkem, zmatený, zvýšit tonus a závrať, závratě.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Cefpodoxim 200 mg je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s alergiemi na cefalosporiny.

Poruchy metabolismu porfyrinů.

Buďte opatrní při používání

Před zahájením léčby cefpodoximem důkladně prozkoumejte pacientovu alergickou anamnézu na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky.

Je třeba používat opatrně u lidí citlivých na penicilin, ledviny a těhotných nebo kojících matek.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

byste měli být opatrní při používání léku při obsluze strojů a řízení, protože může způsobit příznaky: bolest hlavy, závratě.

Těhotenství

Neexistuje žádný dokument o užívání Cefpodoximu během těhotenství. Cefalosporiny jsou však často považovány za bezpečné, pokud se používají pro těhotné ženy.

Období kojení

cefpodoxim je vylučován do mateřského mléka v nízkých koncentracích. Navzdory nízkým koncentracím stále existují 3 problémy, které se u kojených dětí s cefpodoximem vyskytnou: Poruchy střevních bakterií, které přímo působí na tělo dítěte a výsledky bakteriální kultivace budou špatné, pokud je antibiotikum při horečce.

Interakce s léčivy

Absorpce cefpodoximu je snížena, když je kyselý, proto se vyvarujte užívání spolu s cefpodoximem.

Skladování

Léky skladujte na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.