Cefpodoxim 200 mg TV.PHARM Léčba infekce (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Cefpodoxim
Složka Sinusitida, infekce kůže a měkkých tkání, akutní bronchitida, chronická bronchitida, zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefpodoxim	200 mg

Použití

Indikace

cefpodoxim se používá v perorální formě k léčbě citlivých bakteriálních infekcí.

Léčba mírných až středních onemocnění dolních cest dýchacích, včetně akutního zápalu plic se získává v komunitě v důsledku citlivých na Streptococcus pneumoniae nebo haemophilus influenzae (včetně polorozené Beta - laktamázy) a akutní fáze citlivých kmenů S. Pneumoniae a způsobených H. Nefluenzae nebo Morarhali, dříve nazývanými Didissae nebo Morarhalier (Branhamella) - laktamáza.

Léčba mírných a středních infekcí horních cest dýchacích (např. bolest v krku, tonzilitida) způsobených citlivými kmeny streptokoků pyogenes. Akutní zánět středního ucha způsobený kmeny S. Pneumoniae, citlivý na H. Influenzae (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu) nebo B. CatVrhalis.

Léčba mírných a středně velkých infekcí močových cest, neprokázaných (cystitida) způsobených kmeny E. coli, Klebsiella Pneumoniae nebo Prophylococphyloccus Mirbiliae Saprophyticus.

Léčba akutní kapavky, nestabilizované, endoteliální nebo anální - rektum žen a kapavky v močové trubici žen a mužů v důsledku kmenů s nebo neprodukující penicilinázu Neisseria Gonorrheaa (jednorázová dávka 200 mg).

Léčba mírných infekcí přizpůsobených kožním komplikacím a kožním organizacím způsobeným Staphylococcus aureus vytvořeným nebo neprodukujícím penicilinázu a citlivými kmeny Streptococcus pyogenes.

Farmakologie

cefpodoxim je cefalosporinové antibiotikum 3. generace. Cefpodoxim má široké antibakteriální spektrum pro mnoho gram-pozitivních a gram-negativních bakterií. Cefpodoxim je stabilní, pokud jsou přítomny enzymy beta-laktamázy. Proto je mnoho bakterií rezistentních na penicilin a několik antibiotik cefalosporinových skupin způsobených beta-laktamázovými bakteriemi, které mohou být citlivé na cefpodoxim. Cefpodoxim je inaktivován určitou širokospektrální beta-laktamázou.

Baktericidní vlastnosti cefpodoximu díky inhibici syntézy bakteriální buněčné stěny. Cefpodoxim má v zásadě aktivitu na grampozitivní můstky jako je streptococcus pneumoniae), streptokokový streptokok (streptococcus) skupiny A, B, C, G a se zlatým stafylokokem, S. Epidmidis staphylococcus anus nebo neprodukující beta - laktamázu.

Staphylococcus antiococcus - Staphylococcus však lék nemá - Staphylococcus anti - staph. penicilin v důsledku změn v proteinech spojených s penicilinem (rezistence methicilinového staphylococcus methicilin MRSA). Tato antibiotická rezistence MRSA ve Vietnamu roste.

Cefpodoxim působí také na gramnegativní bakterie, grampozitivní a gramnegativní bacily. Droga má anti-gram-negativní antibiotika, jako jsou E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis a Citrobacter.

Staphylococcus a stafylokok methicilinu, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas spp. Full.

farmakokinetika

cefpodoxim Proxetil se vstřebává gastrointestinálním traktem a je metabolizován nespecifickou esterázou, možná ve střevní stěně, funguje metabolická stěna cefpodoximu.

Narození Cefpodoximu je asi 50 %. Tato biologická dostupnost se zvyšuje při použití Cefpodoximu s jídlem. U pacientů s normální funkcí ledvin je poločas cefpodoximu 2,1 - 2,8 hodin. Polovina séra se zvyšuje na 3,5 - 9,8 hodiny u lidí s postižením ledvin. Asi 40 % cefpodoximu se váže na plazmatické proteiny.

Lék je eliminován ve formě beze změn přes glomerulární filtr a vylučování renálních tubulů. U dospělých s normální funkcí ledvin se asi 29 – 38 % dávky vyloučí během 12 hodin.

Před odběrem Cefpodoxim 200 mg TV.PHARM Léčba infekce (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

cefpodoxim 200 mg ve formě tablet pro perorální podání.

Dávkování

Dospělí a děti starší 13 let

Léčba akutního dramatu chronické bronchitidy nebo mírné akutní pneumonie až středně středně velké komunity, běžná dávka: 200 mg/čas, každých 12 hodin, po 10 nebo 14 dnech.

Při bolestech v krku a/nebo tonzilitidě mírné nebo střední nebo mírné nebo neúplné infekce močových cest: 100 mg každých 12 hodin, po dobu 5-10 dnů nebo 7 dnů.

U kožních infekcí a mírných a středně komplikovaných kožních organizací je běžná dávka: 400 mg každých 12 hodin po dobu 7–14 dnů.

Léčba nezpracované uretrální kapavky u mužů, žen a onemocnění kapavky a cervikální endoteliality u žen: podání jedné dávky 200 mg cefpodoximu s následnou perorální léčbou doxycyklinem k prevenci chlamydiové infekce

Dávkování pro pacienty s poruchou funkce ledvin: Musí být sníženo v závislosti na stupni selhání ledvin. Pro pacienty s clearance kreatininu nižší než 30 ml/min a bez separace krve běžná dávka pro každých 24 hodin od sebe. Pacienti si rozebírají krev a dávku berou často 3krát týdně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Příznaky předávkování mohou zahrnovat nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu a průjem.

Léčba: V případě závažných otrav v důsledku předávkování může hemolýza nebo peritoneální hnojivo pomoci odstranit Cefpodoxim z těla, zvláště když je narušena funkce ledvin.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Cefpodoximu 200 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Časté: Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, bolest hlavy, vyrážka, kopřivka, svědění.

Méně časté: reakce jako sérum s vyrážkou, horečkou a bolestí kloubů a anafylaktická reakce.

Kůže: Různorodý erytém.

Krev: Eosinemie, krevní poruchy.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

cefpodoxim 200 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Před zahájením léčby cefpodoximem důkladně prozkoumejte pacientovu alergickou anamnézu na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky.

Je třeba používat opatrně u lidí citlivých na penicilin, ledviny a těhotných nebo kojících matek.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

může při použití pro řidiče a obsluhu strojů způsobit závratě a být opatrný.

Těhotenství a kojení

Těhotenství: Pozor pro těhotné ženy, protože neexistuje žádný dokument o užívání Cefpodoximu během těhotenství.

Období kojení: Používejte opatrně, protože cefpodoxim se vylučuje do mateřského mléka v nízkých koncentracích. Navzdory nízkým koncentracím stále existují 3 problémy, které se u kojených dětí s cefpodoximem vyskytnou: Poruchy střevních bakterií, přímo působících na tělo dítěte a výsledky bakteriální kultivace budou špatné, pokud je antibiotikum při horečce.

Interakce s léky

Absorpce cefpodoximu je snížena, pokud je přítomen anti-kyselina, proto se vyvarujte užívání spolu s cefpodoximem.

Skladování

Skladujte na suchém místě, teplota nepřesahuje 30ºC, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.