Cefprozil 250-UST Léčba infekce (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Cefprozil
Složka USP

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefprozil	250 mg

Použití

Indikace

Cefprozil 250-UST je indikován v následujících případech:

Léčba Střední zánětlivé onemocnění akutní.

Léčba bolest v krku , tonzilitida. Moraxella Catatrhalis (včetně kmenů produkujících beta-laktamázy). Vypočítáno podle S. Pneumoniae, H. Influenzae (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu) nebo M. CatVrhalis (včetně kmenů produkujících beta-laktamázy). Zveřejnění. Při hydrolýze beta laktamázy je Cefprozil stabilnější než Cefaclor.

Cefprozil má následující antibakteriální účinky: Gram-aerobní gramy: Staphylococcus aureus (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu), Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dans, Enterococcus Faecalis, Listeria monocytogenes, Monocytoccus monocytocogenes, Epiphylococcus monocytocogenes, Seznam Staphylococcus Saprophyticus, Staphylococcus Wameri, Streptococcus Agalactiae, monkeptokoky (skupina C, D, F a G).

Poznámka: Cefprozil nepůsobí na Staphylococci, Enterococcus Faecium Meticilin rezistenci a většinu acinetobacter, Entobacter, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Providacia, Pseudomonas a Serratia kmen.

Aerobní gramy: Haemophilus beta-lacma Influenza kmen (Branhamellà) CatVrhalis (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu), Citrobacter Diversus, Escherichia coli, Klebsiella Pneumonia, Neensseria (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Anaerobní bakterie: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptoccus spp., Propionibacterium acnes.

Poznámka: Většina kmenů ze skupiny Bacteroides Fragilis je odolná vůči Cefprozil

farmakokinetické

absorpce

Po vypití se Cefprozil rychle vstřebává gastrointestinálním traktem. Porod u dospělých je asi 90 - 95 %, vrcholová koncentrace v plazmě je asi 1,5 hodiny. Jídlo neovlivňuje absorpci a maximální koncentraci v plazmě, ale doba k dosažení maximální koncentrace v plazmě může trvat 15 - 45 minut.

Distribuce

Lék je distribuován do tkání a tekutin včetně žaludeční šťávy, tekutiny středního ucha, mandlí a adenoidních tkání (V.A). Lék je distribuován do mléka v nízkých koncentracích. Přibližně 35 - 45 % cefprozilu v oběhovém systému spojeném s plazmatickými proteiny. Polovina léčiva v plazmě je asi 1 - 1,4 hodiny u dospělých s normální funkcí ledvin. Děti ve věku 6 měsíců až 12 let, poločas plazmy v plazmě je asi 0,94 - 2,1 hodiny.

Eliminace

Cefprozil je vylučován přes filtrovanou moč v glomerulárním filtru a vylučován v renálních tubulech. Přibližně 54 – 70 % použitých dávek se vyloučí močí v nezměněné formě během 24 hodin.

Před odběrem Cefprozil 250-UST Léčba infekce (1 blistr x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně. Dávkování a délka užívání drogy pro každý konkrétní případ podle pokynů ošetřujícího lékaře.

Dávkování

Dospělí:

Akutní zánět středního ucha: 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Bolest v krku nebo tonzilitida: 500 mg 1krát denně po dobu 10 dnů.

Infekce dýchacích cest:

akutní sinusitida: 250 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů. Střední až těžké infekce: 500 mg každých 12 hodin během 10 dnů.

Děti:

Bolest v krku nebo tonzilitida: Děti> 13 let: 500 mg x 1krát denně po dobu 10 dnů.

Infekce dýchacích cest:

Sinusitida: Děti> 13 let: 250 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Průměrná až vážná až 5 hodin každých 12 hodin za 10 dní. Každých 12 hodin za 10 dní.

Pacienti se selháním jater:

U pacientů se selháním jater žádná úprava dávky.

Pacienti se selháním ledvin:

Žádná úprava dávky u pacientů s clearance kreatininu > 30 ml/min.

U pacientů s clearance kreatininu

Starší:

U starších pacientů není třeba upravovat dávku, s výjimkou závažných jaterních a ledvinových funkcí.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Dávka 3000 mg/kg způsobuje průjem a anorexii při použití u opic, ale nezpůsobuje smrt.

Cefprozil se vylučuje hlavně ledvinami. V případě závažného předávkování, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin, se k vyloučení léku z těla používá dialýza.

Pokud máte jakékoli příznaky předávkování, okamžitě přestaňte lék užívat a okamžitě informujte svého lékaře.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Cefprozil 250-US můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem , nevolnost, zvracení, infekce bolesti břicha.

játra: žloutenka cholestázy. 1/1000

Játra: žloutenka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Cefprozil 250-UST je kontraindikován v případech, kdy jsou lidé citliví na cefprozil nebo jiné složky léku, alergie na cefalosporinová antibiotika.

Bezpečnostní opatření při používání

Kolonitida a průjem související s Clostridium difficile/superinfekce:

Při dlouhodobé léčbě se může objevit

a podporovat nadměrný vývoj necitlivých kmenů nebo hub. Opatření a vhodná léčba v případě výskytu superinfekce.

Hypersenzitivní reakce:

Byly hlášeny reakce přecitlivělosti, jako je Anafylaxe , Red Red Red Redes, reakce podobné séru, Stevens-Johnsonův syndrom.

Zkřížená reakce:

Mezi cefalosporiny a jinými beta-laktamovými antibiotiky, včetně penicilinu a cefamycinu, dochází ke zkříženým reakcím.

Před zahájením léčby cefprozilem proto důkladně prozkoumejte pacientovu alergickou anamnézu na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V několika případech užívání léků, které mohou způsobit závratě, bolesti hlavy, hyperaktivitu, úzkost, nespavost, zmatenost, ospalost, na to je třeba dávat pozor při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

U těhotných žen neexistuje žádný úplný výzkumný projekt. Proto je Cefprozil indikován u těhotných žen pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Období kojení

cefprozil je distribuován do mléka, proto buďte při kojení opatrní.

Lékové interakce

cefprozil by se neměl užívat současně s následujícími léky:

Aminoglykosidová antibiotika: Toxicita pro ledviny.

Skladování

Léky skladujte na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.