Cefprozil 250-UST Behandlung von Infektionen (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Spezifikationen Cefprozil
Inhaltsstoff USP

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cefprozil	250 mg

Verwendet

Indikationen

Cefprozil 250-UST ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung Mittelentzündliche Erkrankung akut.

Behandlung Halsschmerzen, Mandelentzündung. Moraxella Catatrhalis (einschließlich Beta-Lactamase-Produktionsstämme). Berechnet durch S. Pneumoniae, H. Influenzae (einschließlich Beta-Lactamase-Produktionsstämme) oder M. CatVrhalis (einschließlich Beta-Lactamase-Produktionsstämme). Offenlegung. Unter der Hydrolyse von Beta-Lactamase ist Cefprozil stabiler als Cefaclor.

Cefprozil hat die folgenden antibakteriellen Wirkungen: Gram-aerobe Gramm: Staphylococcus aureus (einschließlich Beta-Lactamase-Produktionsstämme), Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dans, Enterococcus Faecalis, Listeria monocytogenes, Monocytogenes, Listeria monocytogenes Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Saprophyticus, Staphylococcus Wameri, Streptococcus Agalactiae, Monkeptokokken (Gruppe C, D, F und G).

Hinweis: Cefprozil wirkt nicht bei Staphylokokken, Enterococcus Faecium Methicillin-Resistenz und den meisten Acinetobacter, Entobacter, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Providacia, Pseudomonas und Serratia.

Aerobe Gramm: Haemophilus Influenza (einschließlich Beta-Lactamase-Produktionsstämme), Moraxella (Branhamellà) CatVrhalis (einschließlich Beta-Lactamase-Produktionsstämme), Citrobacter Diversus, Escherichia coli, Klebsiella Pneumonia, Neensseria (einschließlich Beta-Lactamase-Produktionsstämme), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Anaerobe Bakterien: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptoccus spp., Propionibacterium Aknes.

Hinweis: Die meisten Stämme der Bacteroides Fragilis-Gruppe sind resistent gegen Cefprozil.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach dem Trinken wird Cefprozil schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Bei Erwachsenen beträgt die Geburtsrate etwa 90 - 95 %, die maximale Plasmakonzentration beträgt etwa 1,5 Stunden. Nahrung hat keinen Einfluss auf die Absorption und Spitzenkonzentration im Plasma, aber die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration im Plasma kann 15 bis 45 Minuten dauern.

Verteilung

Das Medikament verteilt sich in Geweben und Flüssigkeiten, einschließlich Magensaft, Mittelohrflüssigkeit, Mandeln und Adenoidgewebe (V.A.). Das Arzneimittel wird in geringen Konzentrationen in die Milch abgegeben. Etwa 35–45 % Cefprozil im Kreislaufsystem sind an Plasmaproteine gebunden. Bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion dauert die Hälfte des Wirkstoffs im Plasma etwa 1 bis 1,4 Stunden. Bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren beträgt die Halbwertszeit von Plasma im Plasma etwa 0,94 bis 2,1 Stunden.

Eliminierung

Cefprozil wird über den gefilterten Urin im glomerulären Filter ausgeschieden und in die Nierentubuli ausgeschieden. Etwa 54 - 70 % der verwendeten Dosen werden innerhalb von 24 Stunden unverändert im Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Cefprozil 250-UST Behandlung von Infektionen (1 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein. Dosierung und Dauer der Medikamenteneinnahme im Einzelfall nach Anweisung des behandelnden Arztes.

Dosierung

Erwachsene:

Akute Mittelohrentzündung: 500 mg alle 12 Stunden für 10 Tage.

Halsschmerzen oder Mandelentzündung: 500 mg x 1 Mal/Tag für 10 Tage.

Infektionen der Atemwege:

Akute Sinusitis: 250 mg alle 12 Stunden in 10 Tagen. Mittelschwere bis schwere Infektionen: 500 mg alle 12 Stunden in 10 Tagen.

Kinder:

Halsschmerzen oder Mandelentzündung: Kinder> 13 Jahre: 500 mg x 1 Mal/Tag für 10 Tage.

Infektionen der Atemwege:

Sinusitis: Kinder> 13 Jahre: 250 mg alle 12 Stunden in 10 Tagen.

Durchschnittlich bis schwerwiegend, bis zu 5 Stunden alle 12 Stunden in 10 Tagen. Alle 12 Stunden in 10 Tagen.

Patienten mit Leberversagen:

Keine Dosisanpassungen für Patienten mit Leberversagen.

Patienten mit Nierenversagen:

Keine Dosisanpassung für Patienten mit einer Kreatinin-Clearance > 30 ml/min.

Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance

Ältere Menschen:

Bei älteren Menschen ist keine Dosisanpassung erforderlich, außer bei schwerer Leber- und Nierenfunktion.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Die Dosis von 3000 mg/kg verursacht bei Affen Durchfall und Anorexie, führt jedoch nicht zum Tod.

Cefprozil wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Im Falle einer schwerwiegenden Überdosierung, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, wird eine Dialyse eingesetzt, um das Arzneimittel aus dem Körper auszuscheiden.

Wenn Sie Symptome einer Überdosierung bemerken, brechen Sie die Einnahme des Medikaments sofort ab und benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Cefprozil 250-US können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauungstrakt: Durchfall , Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Infektion.

Leber: Gelbsucht der Cholestase. 1/1000

Leber: Gelbsucht.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Cefprozil 250-UST ist kontraindiziert in Fällen, in denen Menschen empfindlich auf Cefprozil oder andere Inhaltsstoffe des Arzneimittels reagieren oder allergisch gegen Cephalosporin-Antibiotika sind.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Kolonitis und Durchfall im Zusammenhang mit Clostridium difficile/Superinfektion:

kann bei längerer Behandlung auftreten und eine übermäßige Entwicklung unempfindlicher Stämme oder Pilze fördern. Vorsichtsmaßnahmen und geeignete Behandlung bei Auftreten einer Superinfektion.

Überempfindlichkeitsreaktionen:

Überempfindlichkeitsreaktionen wie Anaphylaxie, Red Red Red Redes, serumähnliche Reaktionen, Stevens-Johnson-Syndrom wurden berichtet.

Kreuzreaktion:

Es gibt Kreuzreaktionen zwischen Cephalosporinen und anderen Beta-Lactam-Antibiotika, einschließlich Penicillin und Cephamycin.

Daher ist vor Beginn der Behandlung mit Cefprozil eine gründliche Untersuchung der allergischen Vorgeschichte des Patienten mit Cephalosporin, Penicillin oder anderen Arzneimitteln erforderlich.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

In einigen Fällen können Medikamente Schwindel, Kopfschmerzen, Hyperaktivität, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Verwirrtheit und Schläfrigkeit hervorrufen, daher sollte dies beim Fahren und Bedienen von Maschinen beachtet werden.

Schwangerschaft

Es gibt kein umfassendes Forschungsprojekt bei schwangeren Frauen. Daher ist Cefprozil bei schwangeren Frauen nur dann angezeigt, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Cefprozil geht in die Milch über, daher ist beim Stillen Vorsicht geboten.

Arzneimittelwechselwirkungen

Cefprozil sollte nicht gleichzeitig mit den folgenden Arzneimitteln angewendet werden:

Aminoglykosid-Antibiotika: Nierentoxizität.

Lagerung

Lagern Sie Medikamente an einem trockenen Ort, bei Temperaturen unter 30 °C und vermeiden Sie Licht.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.