Cefprozil 250-UST Θεραπεία λοίμωξης (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Κεφπροζίλη
Συστατικό USP

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κεφπροζίλη	250 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Cefprozil 250-UST ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία Μεσοφλεγμονώδης νόσος οξεία.

Θεραπεία πονόλαιμος , αμυγδαλίτιδα. Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών παραγωγής β-λακταμάσης). Υπολογίστηκε από S. Pneumoniae, H. Influenzae (συμπεριλαμβανομένων στελεχών παραγωγής β-λακταμάσης) ή M. CatVrhalis (συμπεριλαμβανομένων στελεχών παραγωγής βήτα-λακταμάσης). Αποκάλυψη. Υπό την υδρόλυση της βήτα-λακταμάσης, το Cefprozil είναι πιο σταθερό από το Cefaclor.

Το Cefprozil έχει τις ακόλουθες αντιβακτηριακές επιδράσεις: Gram-αερόβια γραμμάρια: Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων στελεχών παραγωγής β-λακταμάσης), Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dans, Enterococcus Faecalistogenes, Listerias Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Saprophyticus, Staphylococcus Wameri, Streptococcus Agalactiae, monkeptococci (ομάδα C, D, F και G).

Σημείωση: Το Cefprozil δεν δρα στους σταφυλόκοκκους, τον Enterococcus Faecium στη μεθικιλλίνη και τα περισσότερα από τα acinetobacter, Entobacter, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Providacia, Pseudomonas και Serratia.

Αερόβια γραμμάρια: Haemophilus, beta-inselluding Moraxella (Branhamellà) CatVrhalis (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών παραγωγής βήτα-λακταμάσης), Citrobacter Diversus, Escherichia coli, Klebsiella Pneumonia, Neensseria (Συμπεριλαμβανομένων των στελεχών παραγωγής βήτα-λακταμάσης), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Ship.

Αναερόβια βακτήρια: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptoccus spp., Propionibacterium acnes.

Σημείωση: Τα περισσότερα στελέχη της ομάδας Bacteroides Fragilis είναι ανθεκτικά στο Cef.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά την κατανάλωση, το Cefprozil απορροφάται γρήγορα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η γέννηση στους ενήλικες είναι περίπου 90 - 95%, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 1,5 ώρα. Η τροφή δεν επηρεάζει την απορρόφηση και τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα, αλλά ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα μπορεί να διαρκέσει 15 - 45 λεπτά.

Διανομή

Το φάρμακο κατανέμεται σε ιστούς και υγρά, συμπεριλαμβανομένου του γαστρικού υγρού, του υγρού του μέσου ωτός, των αμυγδαλών και των αδενοειδών ιστών (V.A). Το φάρμακο διανέμεται στο γάλα σε χαμηλές συγκεντρώσεις. Περίπου 35 - 45% Cefprozil στο κυκλοφορικό σύστημα συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το ήμισυ του φαρμάκου στο πλάσμα είναι περίπου 1 - 1,4 ώρες σε ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Παιδιά 6 μηνών έως 12 ετών, ο χρόνος ημιζωής του πλάσματος στο πλάσμα είναι περίπου 0,94 - 2,1 ώρες.

Εξάλειψη

Το Cefprozil απεκκρίνεται μέσω των φιλτραρισμένων ούρων στο σπειραματικό φίλτρο και απεκκρίνεται στα νεφρικά σωληνάρια. Περίπου το 54 - 70% των δόσεων χρήσης αποβάλλεται στα ούρα με τη μορφή αμετάβλητης εντός 24 ωρών.

Πριν τη λήψη Cefprozil 250-UST Θεραπεία λοίμωξης (1 blister x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα. Δοσολογία και διάρκεια χρήσης φαρμάκου για κάθε συγκεκριμένη περίπτωση σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού.

Δοσολογία

Ενήλικες:

Οξεία μέση ωτίτιδα: 500 mg κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες.

Πονόλαιμος ή αμυγδαλίτιδα: 500 mg x 1 φορά/ημέρα για 10 ημέρες.

Λοιμώξεις του αναπνευστικού:

οξεία ιγμορίτιδα: 250 mg κάθε 12 ώρες σε 10 ημέρες. Μέσες έως σοβαρές λοιμώξεις: 500 mg κάθε 12 ώρες σε 10 ημέρες.

Παιδιά:

Πονόλαιμος ή αμυγδαλίτιδα: Παιδιά> 13 ετών: 500 mg x 1 φορά/ημέρα για 10 ημέρες.

Λοιμώξεις του αναπνευστικού:

Παραρρινοκολπίτιδα: Παιδιά> 13 ετών: 250 mg κάθε 12 ώρες σε 10 ημέρες.

Μέσος όρος έως σοβαρός έως 5 ώρες κάθε 12 ώρες σε 10 ημέρες. Κάθε 12 ώρες σε 10 ημέρες.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια:

Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης> 30 ml/min.

Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης

Ηλικιωμένοι:

Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης στους ηλικιωμένους, εκτός από σοβαρή ηπατική και νεφρική λειτουργία.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Η δόση των 3000 mg/kg προκαλεί διάρροια και ανορεξία όταν χρησιμοποιείται σε πιθήκους, αλλά δεν προκαλεί θάνατο.

Το Cefprozil απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών. Σε περίπτωση σοβαρής υπερδοσολογίας, ειδικά σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, χρησιμοποιείται αιμοκάθαρση για την αποβολή του φαρμάκου από τον οργανισμό.

Εάν έχετε συμπτώματα υπερδοσολογίας, διακόψτε αμέσως τη λήψη του φαρμάκου και ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Cefprozil 250-US, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: διάρροια , ναυτία, έμετος, λοίμωξη από κοιλιακό άλγος.

συκώτι: ίκτερος χολόστασης. 1/1000

Ήπαρ: ίκτερος.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Cefprozil 250-UST αντενδείκνυται σε περιπτώσεις όπου τα άτομα είναι ευαίσθητα στο cefprozil ή άλλα συστατικά του φαρμάκου, αλλεργίες στα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Κολονίτιδα και διάρροια που σχετίζονται με Clostridium difficile/υπερλοίμωξη:

Το

μπορεί να εμφανιστεί και να προάγει την υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων στελεχών ή μανιταριών εάν παρατεταμένη θεραπεία. Προφυλάξεις και κατάλληλη θεραπεία σε περίπτωση επιμόλυνσης.

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας:

Έχουν αναφερθεί αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως αναφυλαξία , κόκκινες κόκκινες κοκκινίλες, αντιδράσεις τύπου ορού, σύνδρομο Stevens-Johnson.

Διασταυρούμενη αντίδραση:

Υπάρχουν διασταυρούμενες αντιδράσεις μεταξύ των κεφαλοσπορινών και άλλων αντιβιοτικών βήτα λακτάμης, συμπεριλαμβανομένης της πενικιλίνης και της κεφαλαμυκίνης.

Επομένως, πριν από την έναρξη της θεραπείας με κεφπροζίλ, διενεργείται διεξοδική διερεύνηση του αλλεργικού ιστορικού του ασθενούς με κεφαλοσπορίνη, πενικιλίνη ή άλλα φάρμακα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Σε μερικές περιπτώσεις φαρμάκων που μπορεί να προκαλέσουν ζάλη, πονοκέφαλο, υπερκινητικότητα, άγχος, αϋπνία, σύγχυση, υπνηλία, γι' αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει πλήρες ερευνητικό πρόγραμμα σε έγκυες γυναίκες. Επομένως, το Cefprozil ενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

η κεφπροζίλη κατανέμεται στο γάλα, επομένως προσέξτε να θηλάζετε.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η κεφπροζίλη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τα ακόλουθα φάρμακα:

Αμινογλυκοσιδικά αντιβιοτικά: Τοξικότητα στα νεφρά.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.