Cefprozil 250-UST Tratamiento de la infección (1 blister x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 10 comprimidos
Especificaciones cefprozilo
Ingrediente USP

Ingrediente

Información de composiciónContenido
cefprozilo250mg

Usos

Indicaciones

Cefprozil 250-UST está indicado en los siguientes casos:

  • Tratamiento Enfermedad inflamatoria media aguda.
  • Tratamiento dolor de garganta, amigdalitis. Moraxella Catatrhalis (incluidas las cepas productoras de beta-lactamasas). Calculado por S. Pneumoniae, H. Influenzae (incluidas las cepas productoras de beta-lactamasa) o M. CatVrhalis (incluidas las cepas productoras de beta-lactamasa). Divulgación. Bajo la hidrólisis de la beta lactamasa, Cefprozil es más estable que Cefaclor.

    Cefprozil tiene los siguientes efectos antibacterianos: Gram-aerobios: Staphylococcus aureus (incluidas las cepas productoras de beta-lactamasa), Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dans, Enterococcus Faecalis, Listeria monocytogenes, Monocytogenes, Listeria monocytogenes Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Saprophyticus, Staphylococcus Wameri, Streptococcus Agalactiae, monoptococos (grupo C, D, F y G).

    Nota: Cefprozil no actúa contra la resistencia a la meticilina de Staphylococci, Enterococcus Faecium y la mayoría de acinetobacter, Entobacter, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Providacia, Pseudomonas y Serratia.

    Gramos aeróbicos: Haemophilus Influenza (incluidas las cepas productoras de beta-lactamasa), Moraxella (Branhamellà) CatVrhalis (incluidas cepas productoras de beta-lactamasa), Citrobacter Diversus, Escherichia coli, Klebsiella Pneumonia, Neensseria (incluidas las cepas productoras de beta-lactamasa), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

    Bacterias anaerobias: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptoccus spp., Propionibacterium acnes.

    Nota: La mayoría de las cepas del grupo Bacteroides Fragilis son resistentes al Cefprozil.

    farmacocinética

    absorción

    Después de beber, Cefprozil se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal. El nacimiento en adultos es aproximadamente del 90 al 95%, la concentración plasmática máxima es de aproximadamente 1,5 horas. Los alimentos no afectan la absorción ni la concentración máxima en plasma, pero el tiempo para alcanzar la concentración máxima en plasma puede durar entre 15 y 45 minutos.

    Distribución

    El fármaco se distribuye en tejidos y líquidos, incluidos el jugo gástrico, el líquido del oído medio, las amígdalas y los tejidos adenoideos (V.A). El fármaco se distribuye en la leche en concentraciones bajas. Alrededor del 35 - 45% de Cefprozil en el sistema circulatorio está unido a las proteínas plasmáticas. La mitad del fármaco en plasma dura aproximadamente entre 1 y 1,4 horas en adultos con función renal normal. En niños de 6 meses a 12 años, la vida media plasmática en plasma es de aproximadamente 0,94 a 2,1 horas.

    Eliminación

    Cefprozil se excreta a través de la orina filtrada en el filtro glomerular y se excreta en los túbulos renales. Alrededor del 54 - 70% de las dosis utilizadas se eliminan por la orina sin cambios en un plazo de 24 horas.

  • antes de tomar Cefprozil 250-UST Tratamiento de la infección (1 blister x 10 comprimidos)

    Cómo utilizar

    Tomar vía oral. Posología y duración del uso del medicamento para cada caso específico según indicación del médico tratante.

    Dosis

    Adultos:

    Otitis media aguda: 500 mg cada 12 horas durante 10 días.

    Dolor de garganta o amigdalitis: 500 mg x 1 vez/día durante 10 días.

    Infecciones respiratorias:

  • sinusitis aguda: 250 mg cada 12 horas en 10 días. Infecciones medias a graves: 500 mg cada 12 horas en 10 días.

    Niños:

    Dolor de garganta o amigdalitis: Niños >13 años: 500 mg x 1 vez/día durante 10 días.

    Infecciones respiratorias:

  • Sinusitis: Niños > 13 años: 250 mg cada 12 horas en 10 días.
  • Promedio a grave a 5 horas cada 12 horas en 10 días. Cada 12 horas en 10 días.
  • Pacientes con insuficiencia hepática:

    No se realizan ajustes de dosis para pacientes con insuficiencia hepática.

    Pacientes con insuficiencia renal:

    No hay ajuste de dosis para pacientes con aclaramiento de creatinina > 30 ml/min.

    En pacientes con aclaramiento de creatinina

    Ancianos:

    No es necesario ajustar la dosis en personas de edad avanzada, excepto en caso de insuficiencia hepática y renal grave.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis? La dosis de 3000 mg/kg causa diarrea y anorexia cuando se usa en monos, pero no causa la muerte.

    Cefprozil se excreta principalmente a través de los riñones. En caso de sobredosis grave, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, se utiliza diálisis para eliminar el fármaco del organismo.

    Si tiene algún síntoma de sobredosis, deje de tomar el medicamento inmediatamente y notifique inmediatamente a su médico.

    ¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

    Efectos secundarios

    Al usar Cefprozil 250-US, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

    Común, ADR> 1/100

  • Digestivo: diarrea , náuseas, vómitos, dolor abdominal, infección.
  • hígado: ictericia de colestasis. 1/1000
  • Hígado: ictericia.
  • Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    Contraindicado

    Cefprozil 250-UST está contraindicado en los casos en que las personas son sensibles al cefprozil u otros ingredientes del medicamento, alergias a los antibióticos de cefalosporina.

    Precauciones de uso

    Colonitis y diarrea relacionadas con Clostridium difficile/sobreinfección:

    puede aparecer y favorecer el desarrollo excesivo de cepas u hongos no sensibles si se prolonga el tratamiento. Precauciones y tratamiento adecuado si se produce sobreinfección.

    Reacciones de hipersensibilidad:

    Se han informado reacciones de hipersensibilidad como anafilaxis, Red Red Redes, reacciones similares al suero, síndrome de Stevens-Johnson.

    Reacción cruzada:

    Existen reacciones cruzadas entre las cefalosporinas y otros antibióticos betalactámicos, incluidas la penicilina y la cefamicina.

    Por lo tanto, antes de iniciar el tratamiento con cefprozil, se debe realizar una investigación exhaustiva de la historia alérgica del paciente a cefalosporina, penicilina u otros fármacos.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    En algunos casos, los fármacos pueden provocar mareos, dolor de cabeza, hiperactividad, ansiedad, insomnio, confusión, somnolencia, por lo que se debe tener en cuenta al conducir y utilizar maquinaria.

    Embarazo

    No existe un proyecto de investigación completo en mujeres embarazadas. Por tanto, Cefprozil sólo está indicado en mujeres embarazadas cuando sea realmente necesario.

    Período de lactancia

    cefprozil se distribuye en la leche, por lo que debe tener precaución al amamantar.

    Interacción con medicamentos

    cefprozil no debe usarse simultáneamente con los siguientes medicamentos:

  • Antibióticos aminoglucósidos: toxicidad renal.
  • Almacenamiento

    Guardar los medicamentos en un lugar seco, temperaturas inferiores a 30°C, evitando la luz.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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