Cefprozil 250-UST Traitement de l'infection (1 plaquette x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Spécifications Cefprozil
Ingrédient USP

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Cefprozil	250 mg

Les usages

Indications

Cefprozil 250-UST est indiqué dans les cas suivants :

Traitement Maladie inflammatoire moyenne aiguë.

Traitement mal de gorge , amygdalite. Moraxella Catatrhalis (y compris les souches productrices de bêta-lactamase). Calculé par S. Pneumoniae, H. Influenzae (y compris les souches productrices de bêta-lactamase) ou M. CatVrhalis (y compris les souches productrices de bêta-lactamase). Divulgation. Sous l'hydrolyse de la bêta lactamase, le Cefprozil est plus stable que le Cefaclor.

Le Cefprozil a les effets antibactériens suivants : Gram-aérobies : Staphylococcus aureus (y compris les souches productrices de bêta-lactamase), Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dans, Enterococcus Faecalis, Listeria monocytogenes, Monocytogenes, Listeria monocytogenes Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Saprophyticus, Staphylococcus Wameri, Streptococcus Agalactiae, monkeptocoques (groupes C, D, F et G).

Remarque : Le Cefprozil n'agit pas sur la résistance aux staphylocoques, à Enterococcus Faecium et à la méthicilline, ni sur la plupart des acinetobacter, Entobacter, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Providacia, Pseudomonas et Serratia.

Grammes aérobies : Haemophilus Influenza (y compris les souches productrices de bêta-lactamase), Moraxella (Branhamellà) CatVrhalis (y compris les souches productrices de bêta-lactamase), Citrobacter Diversus, Escherichia coli, Klebsiella Pneumonia, Neensseria (y compris les souches productrices de bêta-lactamase), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Bactéries anaérobies : Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptoccus spp., Propionibacterium acids.

Remarque : La plupart des souches du groupe Bacteroides Fragilis sont résistantes au Cefprozil.

pharmacocinétique

absorption

Après avoir bu, le Cefprozil est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La naissance chez l'adulte est d'environ 90 à 95 %, la concentration plasmatique maximale est d'environ 1,5 heure. La nourriture n'affecte pas l'absorption et la concentration plasmatique maximale, mais le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale peut durer de 15 à 45 minutes.

Distribution

Le médicament est distribué dans les tissus et les liquides, notamment le suc gastrique, le liquide de l'oreille moyenne, les amygdales et les tissus adénoïdes (V.A). Le médicament est distribué dans le lait à faibles concentrations. Environ 35 à 45 % de Cefprozil dans le système circulatoire lié aux protéines plasmatiques. La moitié du médicament dans le plasma dure environ 1 à 1,4 heures chez les adultes ayant une fonction rénale normale. Chez les enfants âgés de 6 mois à 12 ans, la demi-vie du plasma dans le plasma est d'environ 0,94 à 2,1 heures.

Élimination

Le cefprozil est excrété par l'urine filtrée dans le filtre glomérulaire et excrété dans les tubules rénaux. Environ 54 à 70 % des doses utilisées sont éliminées dans l'urine sous forme inchangée dans les 24 heures.

Avant de prendre Cefprozil 250-UST Traitement de l'infection (1 plaquette x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre par voie orale. Posologie et durée d'utilisation du médicament pour chaque cas spécifique selon les directives du médecin traitant.

Posologie

Adultes :

Otite moyenne aiguë : 500 mg toutes les 12 heures pendant 10 jours.

Maux de gorge ou amygdalite : 500 mg x 1 fois/jour pendant 10 jours.

Infections respiratoires :

sinusite aiguë : 250 mg toutes les 12 heures pendant 10 jours. Infections moyennes à sévères : 500 mg toutes les 12 heures pendant 10 jours.

Enfants :

Maux de gorge ou amygdalite : Enfants > 13 ans : 500 mg x 1 fois/jour pendant 10 jours.

Infections respiratoires :

Sinusite : Enfants > 13 ans : 250 mg toutes les 12 heures en 10 jours.

Moyen à grave, à 5 heures toutes les 12 heures en 10 jours. Toutes les 12 heures en 10 jours.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique :

Aucun ajustement posologique pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique.

Patients souffrant d'insuffisance rénale :

Aucun ajustement posologique pour les patients présentant une clairance de la créatinine > 30 ml/min.

Chez les patients ayant une clairance de la créatinine

Personnes âgées :

Pas besoin d'ajuster la dose chez les personnes âgées, sauf en cas de fonction hépatique et rénale grave.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? La dose de 3000 mg/kg provoque de la diarrhée et de l'anorexie lorsqu'elle est utilisée sur des singes mais n'entraîne pas la mort.

Le Cefprozil est excrété principalement par les reins. En cas de surdosage grave, notamment chez les patients présentant une insuffisance rénale, la dialyse est utilisée pour éliminer le médicament de l'organisme.

Si vous présentez des symptômes de surdosage, arrêtez immédiatement de prendre le médicament et informez-en immédiatement votre médecin.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Cefprozil 250-US, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Digestif : diarrhée , nausées, vomissements, douleur abdominale infectieuse.

foie : jaunisse de cholestase. 1/1000

Foie : jaunisse.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Cefprozil 250-UST est contre-indiqué dans les cas où les personnes sont sensibles au cefprozil ou à d'autres ingrédients du médicament, allergiques aux antibiotiques céphalosporines.

Précautions d'utilisation

Colonite et diarrhée liées à Clostridium difficile/surinfection :

peut apparaître et favoriser le développement excessif de souches ou de champignons non sensibles en cas de traitement prolongé. Précautions et traitement approprié en cas de surinfection.

Réactions d'hypersensibilité :

Des réactions d'hypersensibilité telles que Anaphylaxie , Rouge Rouge Rouge Redes, Réactions de type sérique, syndrome de Stevens-Johnson ont été rapportées.

Réaction croisée :

Il existe des réactions croisées entre les céphalosporines et d'autres antibiotiques bêta-lactamines, notamment la pénicilline et la céphamycine.

Par conséquent, avant de commencer le traitement par le cefprozil, une enquête approfondie sur les antécédents allergiques du patient à la céphalosporine, à la pénicilline ou à d'autres médicaments.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Dans quelques cas, les médicaments peuvent provoquer des étourdissements, des maux de tête, une hyperactivité, de l'anxiété, de l'insomnie, de la confusion, de la somnolence. Il convient donc de le noter lors de la conduite automobile et de l'utilisation de machines.

Grossesse

Il n'existe pas de projet de recherche complet sur les femmes enceintes. Par conséquent, Cefprozil n'est indiqué chez la femme enceinte que lorsque cela est vraiment nécessaire.

Période d'allaitement

le cefprozil est distribué dans le lait, soyez donc prudent lorsque vous allaitez.

Interaction médicamenteuse

le cefprozil ne doit pas être utilisé simultanément avec les médicaments suivants :

Antibiotiques aminosides : toxicité rénale.

Conservation

Conserver les médicaments dans un endroit sec, à des températures inférieures à 30°C, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.