Cefprozil 250-UST Pengobatan infeksi (1 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefprozil
Komposisi USP

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefprozil	250mg

Kegunaan

Indikasi

Cefprozil 250-UST diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan Penyakit radang pertengahan akut.

Pengobatan sakit tenggorokan , radang amandel. Moraxella Catatrhalis (termasuk strain produksi beta-laktamase). Dihitung oleh S. Pneumoniae, H. Influenzae (termasuk strain produksi beta-laktamase), atau M. CatVrhalis (termasuk strain produksi beta-laktamase). Penyingkapan. Di bawah hidrolisis beta laktamase, Cefprozil lebih stabil dibandingkan Cefaclor.

Cefprozil memiliki efek anti-bakteri berikut: Gram-aerob gram: Staphylococcus aureus (termasuk strain produksi beta-laktamase), Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dans, Enterococcus Faecalis, Listeria monocytogenes, Monocytogenes, Listeria monocytogenes Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Saprophyticus, Staphylococcus Wameri, Streptococcus Agalactiae, Monkeptococci (grup C, D, F, dan G).

Catatan: Cefprozil tidak bekerja pada resistensi Staphylococci, Enterococcus Faecium Methicillin, dan sebagian besar acinetobacter, Entobacter, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Providacia, Pseudomonas dan Serratia.

Gram aerob: Haemophilus Influenza (termasuk strain produksi beta-laktamase), Moraxella (Branhamellà) CatVrhalis (termasuk strain produksi beta-laktamase), Citrobacter Diversus, Escherichia coli, Klebsiella Pneumonia, Neensseria (Termasuk strain produksi beta-laktamase), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Bakteri anaerob: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptoccus spp., Propionibacterium acnes.

Catatan: Sebagian besar strain dari kelompok Bacteroides Fragilis resisten terhadap Cefprozil.

farmakokinetik

penyerapan

Setelah diminum, Cefprozil cepat diserap melalui saluran pencernaan. Persalinan pada orang dewasa sekitar 90 - 95%, konsentrasi puncak plasma sekitar 1,5 jam. Makanan tidak mempengaruhi penyerapan dan konsentrasi puncak plasma, namun waktu untuk mencapai konsentrasi puncak dalam plasma dapat bertahan 15 – 45 menit.

Distribusi

Obat didistribusikan ke jaringan dan cairan termasuk cairan lambung, cairan telinga tengah, amandel dan jaringan adenoidal (V.A). Obat ini didistribusikan ke dalam susu dengan konsentrasi rendah. Sekitar 35 - 45% Cefprozil dalam sistem peredaran darah terkait dengan protein plasma. Setengah dari obat dalam plasma sekitar 1 - 1,4 jam pada orang dewasa dengan fungsi ginjal normal. Anak usia 6 bulan hingga 12 tahun, waktu paruh plasma dalam plasma sekitar 0,94 - 2,1 jam.

Eliminasi

Cefprozil diekskresikan melalui urin yang disaring di filter glomerulus dan diekskresikan di tubulus ginjal. Sekitar 54 - 70% dari dosis penggunaan dieliminasi melalui urin dalam bentuk tidak berubah dalam waktu 24 jam.

Sebelum mengambil Cefprozil 250-UST Pengobatan infeksi (1 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral. Dosis dan durasi penggunaan obat untuk setiap kasus tertentu sesuai anjuran dokter yang merawat.

Dosis

Dewasa:

Otitis media akut: 500mg setiap 12 jam selama 10 hari.

Sakit tenggorokan atau radang amandel: 500 mg x 1 kali/hari selama 10 hari.

Infeksi saluran pernafasan:

sinusitis akut: 250 mg setiap 12 jam dalam 10 hari. Infeksi sedang hingga berat: 500 mg setiap 12 jam dalam 10 hari.

Anak-anak:

Sakit tenggorokan atau radang amandel : Anak > 13 tahun : 500 mg x 1 kali/hari selama 10 hari.

Infeksi saluran pernafasan:

Sinusitis: Anak > 13 tahun: 250 mg setiap 12 jam dalam 10 hari.

Rata-rata hingga serius hingga 5 jam setiap 12 jam dalam 10 hari. Setiap 12 jam dalam 10 hari.

Pasien dengan gagal hati:

Tidak ada penyesuaian dosis untuk pasien dengan gagal hati.

Pasien gagal ginjal:

Tidak ada penyesuaian dosis untuk pasien dengan bersihan kreatinin> 30 ml/menit.

Pada pasien dengan bersihan kreatinin

Lansia:

Tidak perlu penyesuaian dosis pada lansia, kecuali pada gangguan fungsi hati dan ginjal yang serius.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Dosis 3000 mg/kg menyebabkan diare dan anoreksia bila digunakan pada monyet namun tidak menyebabkan kematian.

Cefprozil diekskresikan terutama melalui ginjal. Dalam kasus overdosis yang serius, terutama pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, dialisis digunakan untuk menghilangkan obat dari tubuh.

Jika Anda mengalami gejala overdosis, segera hentikan penggunaan obat dan segera beri tahu dokter Anda.

Apa yang harus dilakukan jika lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Jangan minum dua kali seperti yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Cefprozil 250-US, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Pencernaan: diare , mual, muntah, infeksi sakit perut.

hati: penyakit kuning akibat kolestasis. 1/1000

Hati: penyakit kuning.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Cefprozil 250-UST dikontraindikasikan jika orang sensitif terhadap cefprozil atau bahan obat lainnya, alergi terhadap antibiotik sefalosporin.

Peringatan saat menggunakan

Kolonitis dan diare yang berhubungan dengan Clostridium difficile/superinfeksi:

dapat muncul dan mendorong perkembangan berlebihan dari strain atau jamur yang tidak sensitif jika pengobatan berkepanjangan. Tindakan pencegahan dan pengobatan yang tepat jika terjadi superinfeksi.

Reaksi hipersensitivitas:

Reaksi hipersensitivitas seperti Anafilaksis , Merah Merah Merah Redes, Reaksi mirip serum, sindrom Stevens-Johnson telah dilaporkan.

Reaksi silang:

Terdapat reaksi silang antara sefalosporin dan antibiotik beta laktam lainnya, termasuk penisilin dan sefamisin.

Oleh karena itu, sebelum memulai pengobatan dengan cefprozil, perlu dilakukan penyelidikan menyeluruh terhadap riwayat alergi pasien terhadap sefalosporin, penisilin, atau obat lain.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Dalam beberapa kasus obat-obatan itu dapat menyebabkan pusing, sakit kepala, hiperaktif, gelisah, susah tidur, kebingungan, mengantuk, sehingga perlu diperhatikan saat mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Tidak ada proyek penelitian lengkap pada wanita hamil. Oleh karena itu, Cefprozil hanya diindikasikan pada ibu hamil bila benar-benar diperlukan.

Masa menyusui

cefprozil didistribusikan dalam susu, jadi berhati-hatilah saat menyusui.

Interaksi obat

cefprozil tidak boleh digunakan bersamaan dengan obat-obatan berikut:

Antibiotik aminoglikosida: Toksisitas ginjal.

Penyimpanan

Simpan obat di tempat yang kering, suhu di bawah 30°C, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.