Cefprozil 250-UST Trattamento delle infezioni (1 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 10 compresse
Specifiche Cefprozil
Ingrediente USP

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Cefprozil250 mg

Usi

Indicazioni

Cefprozil 250-UST è indicato nei seguenti casi:

  • Trattamento malattia infiammatoria media acuta.
  • Trattamento mal di gola , tonsillite. Moraxella Catatrhalis (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi). Calcolato da S. Pneumoniae, H. Influenzae (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi) o M. CatVrhalis (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi). Divulgazione. Sotto l'idrolisi della beta lattamasi, Cefprozil è più stabile di Cefaclor.

    Cefprozil ha i seguenti effetti antibatterici: Grammi gram-aerobici: Staphylococcus aureus (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dans, Enterococcus Faecalis, Listeria monocytogenes, Monocytogenes, Listeria monocytogenes Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Saprophyticus, Staphylococcus Wameri, Streptococcus Agalactiae, monacieptococchi (gruppo C, D, F e G).

    Nota: Cefprozil non funziona su Stafilococchi, Enterococcus Faecium Methicillina resistente e sulla maggior parte degli acinetobacter, Entobacter, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Providacia, Pseudomonas e Serratia.

    Grammi aerobici: Haemophilus Influenza (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Moraxella (Branhamellà) CatVrhalis (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Citrobacter Diversus, Escherichia coli, Klebsiella Pneumonia, Neensseria (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

    Batteri anaerobici: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfrigens, Fusobacterium spp., Peptostreptoccus spp., Propionibacterium acnes.

    Nota: la maggior parte dei ceppi del gruppo Bacteroides Fragilis sono resistenti al Cefprozil.

    farmacocinetica

    assorbimento

    Dopo aver bevuto, Cefprozil viene rapidamente assorbito attraverso il tratto gastrointestinale. La nascita negli adulti è di circa il 90-95%, la concentrazione massima del plasma è di circa 1,5 ore. Il cibo non influenza l'assorbimento e la concentrazione di picco nel plasma, ma il tempo per raggiungere la concentrazione di picco nel plasma può durare 15 - 45 minuti.

    Distribuzione

    Il farmaco viene distribuito nei tessuti e nei fluidi tra cui succo gastrico, liquido dell'orecchio medio, tonsille e tessuti adenoidi (V.A). Il farmaco viene distribuito nel latte a basse concentrazioni. Circa il 35-45% di Cefprozil nel sistema circolatorio è legato alle proteine ​​plasmatiche. La metà del farmaco nel plasma è di circa 1 - 1,4 ore negli adulti con funzionalità renale normale. Nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni, l'emivita del plasma nel plasma è di circa 0,94 - 2,1 ore.

    Eliminazione

    Cefprozil viene escreto attraverso l'urina filtrata nel filtro glomerulare ed escreto nei tubuli renali. Circa il 54 - 70% delle dosi di utilizzo vengono eliminate nelle urine sotto forma immodificata entro 24 ore.

  • Prima di prendere Cefprozil 250-UST Trattamento delle infezioni (1 blister x 10 compresse)

    Come usare

    Prendi l'uso orale. Dosaggio e durata dell'uso del farmaco per ciascun caso specifico come indicato dal medico curante.

    Dosaggio

    Adulti:

    Otite media acuta: 500 mg ogni 12 ore per 10 giorni.

    Mal di gola o tonsillite: 500 mg x 1 volta al giorno per 10 giorni.

    Infezioni respiratorie:

  • sinusite acuta: 250 mg ogni 12 ore in 10 giorni. Infezioni da medie a gravi: 500 mg ogni 12 ore in 10 giorni.

    Bambini:

    Mal di gola o tonsillite: Bambini> 13 anni: 500 mg x 1 volta/giorno per 10 giorni.

    Infezioni respiratorie:

  • Sinusite: Bambini> 13 anni: 250 mg ogni 12 ore in 10 giorni.
  • Da medio a grave fino a 5 ore ogni 12 ore in 10 giorni. Ogni 12 ore in 10 giorni.
  • Pazienti con insufficienza epatica:

    Nessun aggiustamento della dose per i pazienti con insufficienza epatica.

    Pazienti con insufficienza renale:

    Nessun aggiustamento della dose per i pazienti con clearance della creatinina> 30 ml/min.

    Nei pazienti con clearance della creatinina

    Anziani:

    Non è necessario aggiustare la dose negli anziani, ad eccezione dei casi di grave funzionalità epatica e renale.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

    Cosa fare in caso di sovradosaggio? La dose di 3000 mg/kg provoca diarrea e anoressia se usata sulle scimmie, ma non causa la morte.

    Cefprozil viene escreto principalmente attraverso i reni. In caso di sovradosaggio grave, soprattutto nei pazienti con funzionalità renale compromessa, viene utilizzata la dialisi per eliminare il farmaco dall'organismo.

    Se avverti sintomi di sovradosaggio, interrompi immediatamente l'assunzione del farmaco e informa immediatamente il tuo medico.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza Cefprozil 250-US, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    Comune, ADR> 1/100

  • Digestivo: diarrea , nausea, vomito, infezione da dolore addominale.
  • fegato: ittero da colestasi. 1/1000
  • Fegato: ittero.
  • Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Cefprozil 250-UST è controindicato nei casi in cui le persone sono sensibili al cefprozil o ad altri ingredienti del farmaco, allergie agli antibiotici cefalosporinici.

    Precauzioni durante l'uso

    Colonite e diarrea correlate a Clostridium difficile/superinfezione:

    può comparire e favorire lo sviluppo eccessivo di ceppi o funghi non sensibili in caso di trattamento prolungato. Precauzioni e trattamento appropriato in caso di superinfezione.

    Reazioni di ipersensibilità:

    Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità come Anafilassi , Red Red Red Red, reazioni siero-simili, sindrome di Stevens-Johnson.

    Reazione crociata:

    Esistono reazioni crociate tra le cefalosporine e altri antibiotici beta lattamici, tra cui penicillina e cefamicina.

    Pertanto, prima di iniziare il trattamento con cefprozil, è necessario un'indagine approfondita della storia allergica del paziente con cefalosporine, penicilline o altri farmaci.

    La capacità di guidare e utilizzare macchinari

    In alcuni casi i farmaci possono causare vertigini, mal di testa, iperattività, ansia, insonnia, confusione, sonnolenza, quindi è necessario prestare attenzione durante la guida e l'uso di macchinari.

    Gravidanza

    Non esiste un progetto di ricerca completo sulle donne in gravidanza. Pertanto, Cefprozil è indicato nelle donne in gravidanza solo quando realmente necessario.

    Periodo dell'allattamento al seno

    cefprozil viene distribuito nel latte, quindi prestare attenzione durante l'allattamento.

    Interazione farmacologica

    cefprozil non deve essere usato contemporaneamente ai seguenti farmaci:

  • Antibiotici aminoglicosidici: tossicità renale.
  • Conservazione

    Conservare i farmaci in un luogo asciutto, a temperatura inferiore a 30 ° C, evitando la luce.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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