Cefprozil 250-UST Behandeling van infectie (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefprozil
Ingrediënt USP

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefprozil	250mg

Toepassingen

Indicaties

Cefprozil 250-UST is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling Midden-inflammatoire ziekte acuut.

Behandeling keelpijn , amandelontsteking. Moraxella Catatrhalis (inclusief bètalactamaseproductiestammen). Berekend door S. Pneumoniae, H. Influenzae (inclusief bèta-lactamase-productiestammen) of M. CatVrhalis (inclusief bèta-lactamase-productiestammen). Openbaring. Door de hydrolyse van bèta-lactamase is Cefprozil stabieler dan Cefaclor.

Cefprozil heeft de volgende antibacteriële effecten: Gram-aërobe grammen: Staphylococcus aureus (inclusief bèta-lactamase-productiestammen), Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dans, Enterococcus Faecalis, Listeria monocytogenes, Monocytogenes, Listeria monocytogenes Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Saprophyticus, Staphylococcus Wameri, Streptococcus Agalactiae, monnikspeptokokken (groep C, D, F en G).

Opmerking: Cefprozil werkt niet tegen stafylokokken, Enterococcus Faecium Meticilline-resistentie en de meeste acinetobacter, Entobacter, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Providacia, Pseudomonas en Serratia.

Aërobe grammen: Haemophilus Influenza (inclusief bèta-lactamase productiestammen), Moraxella (Branhamellà) CatVrhalis (inclusief bèta-lactamase-productiestammen), Citrobacter Diversus, Escherichia coli, Klebsiella Pneumonia, Neensseria (inclusief bèta-lactamase-productiestammen), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Anaerobe bacteriën: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptoccus spp., Propionibacterium acnes.

Opmerking: de meeste stammen van de Bacteroides Fragilis-groep zijn resistent tegen Cefprozil.

farmacokinetische

absorptie

Na het drinken wordt Cefprozil snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De geboorte bij volwassenen is ongeveer 90 - 95%, de piekplasmaconcentratie is ongeveer 1,5 uur. Voedsel heeft geen invloed op de absorptie en de piekconcentratie van plasma, maar de tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken kan 15 - 45 minuten duren.

Distributie

Het medicijn wordt verdeeld in weefsels en vloeistoffen, waaronder maagsap, middenoorvocht, amandelen en adenoïdale weefsels (V.A). Het medicijn wordt in lage concentraties in de melk gedistribueerd. Ongeveer 35 - 45% Cefprozil in de bloedsomloop gekoppeld aan plasma-eiwitten. Bij volwassenen met een normale nierfunctie duurt de helft van het geneesmiddel in het plasma ongeveer 1 - 1,4 uur. Bij kinderen van 6 maanden tot 12 jaar bedraagt de halfwaardetijd van plasma in plasma ongeveer 0,94 - 2,1 uur.

Eliminatie

Cefprozil wordt via de gefilterde urine in het glomerulaire filter uitgescheiden en in de niertubuli uitgescheiden. Ongeveer 54 - 70% van de gebruiksdoses wordt binnen 24 uur onveranderd via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Cefprozil 250-UST Behandeling van infectie (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Dosering en duur van het medicijngebruik voor elk specifiek geval zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

Dosering

Volwassenen:

Acute otitis media: 500 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen.

Keelpijn of tonsillitis: 500 mg x 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

Luchtweginfecties:

acute sinusitis: 250 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen. Middelmatige tot ernstige infecties: 500 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen.

Kinderen:

Keelpijn of tonsillitis: Kinderen> 13 jaar: 500 mg x 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

Luchtweginfecties:

Sinusitis: Kinderen> 13 jaar oud: 250 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen.

Gemiddeld tot ernstig tot 5 uur per 12 uur in 10 dagen. Elke 12 uur in 10 dagen.

Patiënten met leverfalen:

Geen dosisaanpassingen voor patiënten met leverfalen.

Patiënten met nierfalen:

Geen dosisaanpassing voor patiënten met een creatinineklaring> 30 ml/min.

Bij patiënten met een creatinineklaring

Ouderen:

Bij ouderen is het niet nodig de dosis aan te passen, behalve bij ernstige lever- en nierfunctie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De dosis van 3000 mg/kg veroorzaakt diarree en anorexia bij gebruik bij apen, maar veroorzaakt geen dood.

Cefprozil wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. In het geval van een ernstige overdosis, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie, wordt dialyse gebruikt om het geneesmiddel uit het lichaam te verwijderen.

Als u symptomen van een overdosis heeft, stop dan onmiddellijk met het innemen van de medicatie en waarschuw onmiddellijk uw arts.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Cefprozil 250-US gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree , misselijkheid, braken, buikpijn, infectie.

lever: geelzucht van cholestase. 1/1000

Lever: geelzucht.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cefprozil 250-UST is gecontra-indiceerd in gevallen waarin mensen gevoelig zijn voor cefprozil of andere ingrediënten van het geneesmiddel, of allergisch zijn voor cefalosporine-antibiotica.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Colonitis en diarree gerelateerd aan Clostridium difficile/superinfectie:

kan bij langdurige behandeling optreden en de overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige soorten of paddenstoelen bevorderen. Voorzorgsmaatregelen en passende behandeling als superinfectie optreedt.

Overgevoeligheidsreacties:

Overgevoeligheidsreacties zoals Anafylaxie , Rood Rood Rood Rood, Serumachtige reacties, Stevens-Johnson-syndroom zijn gemeld.

Kruisreactie:

Er zijn kruisreacties tussen cefalosporines en andere bètalactamantibiotica, waaronder penicilline en cefamycine.

Daarom moet, voordat de behandeling met cefprozil wordt gestart, de allergische geschiedenis van de patiënt met cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen grondig worden onderzocht.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

In enkele gevallen kunnen geneesmiddelen duizeligheid, hoofdpijn, hyperactiviteit, angst, slapeloosheid, verwarring en slaperigheid veroorzaken, dus hiermee moet rekening worden gehouden bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er bestaat geen volledig onderzoeksproject bij zwangere vrouwen. Daarom is Cefprozil alleen geïndiceerd bij zwangere vrouwen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

cefprozil wordt in de melk gedistribueerd, dus wees voorzichtig bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

cefprozil mag niet gelijktijdig met de volgende geneesmiddelen worden gebruikt:

Aminoglycosiden-antibiotica: Niertoxiciteit.

Bewaring

Bewaar medicijnen op een droge plaats, bij temperaturen onder de 30 ° C, en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.