Cefprozil 250-UST Leczenie infekcji (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Cefprozyl
Składnik USP

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefprozyl	250 mg

Używa

Wskazania

Cefprozil 250-UST jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie Choroba średniozapalna ostra.

Leczenie bólu gardła , zapalenia migdałków. Moraxella Catatrhalis (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazę). Obliczane przez S. Pneumoniae, H. Influenzae (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazę) lub M. CatVrhalis (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazę). Ujawnienie. Pod wpływem hydrolizy beta-laktamazy Cefprozil jest bardziej stabilny niż Cefaklor.

Cefprozil ma następujące działanie przeciwbakteryjne: Gram-tlenowe gramy: Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazę), Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dans, Enterococcus Faecalis, Listeria monocytogenes, Monocytogenes, Listeria monocytogenes Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Saprophyticus, Staphylococcus Wameri, Streptococcus Agalactiae, monkeptococci (grupa C, D, F i G).

Uwaga: Cefprozil nie działa na gronkowce, Enterococcus faecium oporne na metycylinę i większość bakterii z rodzaju Acinetobacter, Entobacter, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Providacia, Pseudomonas i Serratia.

Gramy tlenowe: Haemophilus Influenza (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazę), Moraxella (Branhamellà) CatVrhalis (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazę), Citrobacter Diversus, Escherichia coli, Klebsiella Pneumonia, Neensseria (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazę), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Bakterie beztlenowe: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptoccus spp., Propionibacterium Acnes.

Uwaga: większość szczepów z grupy Bacteroides Fragilis jest oporna na Cefprozil.

farmakokinetyka

wchłanianie

Po wypiciu Cefprozil szybko wchłania się w przewodzie pokarmowym. Urodzenie u dorosłych wynosi około 90 - 95%, maksymalne stężenie w osoczu wynosi około 1,5 godziny. Pożywienie nie wpływa na wchłanianie i maksymalne stężenie w osoczu, jednak czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu może wynosić 15 – 45 minut.

Dystrybucja

Lek ulega dystrybucji do tkanek i płynów, w tym soku żołądkowego, płynu ucha środkowego, migdałków i tkanki migdałka gardłowego (V.A). Lek przenika do mleka w niskich stężeniach. Około 35 - 45% Cefprozylu w układzie krążenia jest związane z białkami osocza. Połowa leku w osoczu występuje po około 1 – 1,4 godziny u dorosłych z prawidłową czynnością nerek. Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat, okres półtrwania osocza w osoczu wynosi około 0,94 - 2,1 godziny.

Eliminacja

Cefprozyl jest wydalany z moczem przefiltrowanym przez filtr kłębuszkowy i wydalany przez kanaliki nerkowe. Około 54 - 70% zastosowanych dawek jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 24 godzin.

Przed wzięciem Cefprozil 250-UST Leczenie infekcji (1 blister x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie. Dawkowanie i czas stosowania leku w każdym konkretnym przypadku zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

Dawkowanie

Dorośli:

Ostre zapalenie ucha środkowego: 500 mg co 12 godzin przez 10 dni.

Ból gardła lub zapalenie migdałków: 500 mg x 1 raz dziennie przez 10 dni.

Infekcje dróg oddechowych:

ostre zapalenie zatok: 250 mg co 12 godzin przez 10 dni. Zakażenia średnie do ciężkich: 500 mg co 12 godzin przez 10 dni.

Dzieci:

Ból gardła lub zapalenie migdałków: Dzieci> 13 lat: 500 mg x 1 raz dziennie przez 10 dni.

Infekcje dróg oddechowych:

Zapalenie zatok: Dzieci > 13 lat: 250 mg co 12 godzin przez 10 dni.

Średnio do poważnego do 5 godzin co 12 godzin w ciągu 10 dni. Co 12 godzin przez 10 dni.

Pacjenci z niewydolnością wątroby:

Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby.

Pacjenci z niewydolnością nerek:

Brak dostosowania dawki u pacjentów z klirensem kreatyniny > 30 ml/min.

U pacjentów z klirensem kreatyniny

Osoby starsze:

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u osób w podeszłym wieku, z wyjątkiem poważnych zaburzeń czynności wątroby i nerek.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Dawka 3000 mg/kg powoduje biegunkę i anoreksję w przypadku stosowania u małp, ale nie powoduje śmierci.

Cefprozyl jest wydalany głównie przez nerki. W przypadku poważnego przedawkowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, stosuje się dializę w celu wyeliminowania leku z organizmu.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów przedawkowania należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i natychmiast powiadomić lekarza.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Cefprozil 250-US mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: biegunka , nudności, wymioty, ból brzucha, infekcja.

wątroba: żółtaczka spowodowana cholestazą. 1/1000

Wątroba: żółtaczka.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Cefprozil 250-UST jest przeciwwskazany u osób nadwrażliwych na cefprozil lub inne składniki leku, uczulonych na antybiotyki cefalosporynowe.

Środki ostrożności podczas stosowania

Zapalenie okrężnicy i biegunka związane z Clostridium difficile/nadkażenie:

może pojawić się i sprzyjać nadmiernemu rozwojowi niewrażliwych szczepów lub grzybów w przypadku długotrwałego leczenia. Środki ostrożności i odpowiednie leczenie w przypadku wystąpienia nadkażenia.

Reakcje nadwrażliwości:

Zgłaszano reakcje nadwrażliwości, takie jak anafilaksja , czerwony czerwony czerwony czerwony, reakcje podobne do surowicy, zespół Stevensa-Johnsona.

Reakcja krzyżowa:

Występują reakcje krzyżowe pomiędzy cefalosporynami i innymi antybiotykami beta-laktamowymi, w tym penicyliną i cefamycyną.

Dlatego przed rozpoczęciem leczenia cefprozilem należy dokładnie zbadać historię alergii pacjenta na cefalosporynę, penicylinę lub inne leki.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

W kilku przypadkach leki mogą powodować zawroty głowy, ból głowy, nadpobudliwość, stany lękowe, bezsenność, splątanie, senność, dlatego należy to odnotować podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Nie ma pełnego projektu badawczego dotyczącego kobiet w ciąży. Dlatego Cefprozil jest wskazany u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

cefprozylu przenika do mleka, dlatego należy zachować ostrożność podczas karmienia piersią.

Interakcje leków

cefprozylu nie należy stosować jednocześnie z następującymi lekami:

Antybiotyki aminoglikozydowe: toksyczne działanie na nerki.

Przechowywanie

Leki przechowuj w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.