Cefprozil 250-UST Tratamentul infecției (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Cefprozil
Ingredient USP

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefprozil	250 mg

Utilizări

Indicații

Cefprozil 250-UST este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul Boală inflamatorie mijlocie acută.

Tratament durere în gât , amigdalita. Moraxella Catatrhalis (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze). Calculat de S. Pneumoniae, H. Influenzae (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze) sau M. CatVrhalis (inclusiv tulpini de producție de beta-lactamaze). Dezvăluire. Sub hidroliza beta lactamazei, Cefprozil este mai stabil decât Cefaclor.

Cefprozilul are următoarele efecte antibacteriene: Gram-aerobe: Staphylococcus aureus (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze), Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dans, Enterococcus Faecalis, Listeria monocytogenes, Monocytogenes, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Saprophyticus, Staphylococcus Wameri, Streptococcus Agalactiae, monkeptococi (grupele C, D, F și G).

Notă: Cefprozil nu funcționează asupra rezistenței la stafilococi, la Enterococcus Faecium la meticilină și la majoritatea acinetobacter, Entobacter, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Providacia, Pseudomonas și Serratia. CatVrhalis (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze), Citrobacter Diversus, Escherichia coli, Klebsiella Pneumonia, Neensseria (Inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Bacterii anaerobe: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptoccus spp., Propionibacterium acnes.

Notă: Majoritatea tulpinilor din grupul Bacteroides Fragilis sunt rezistente la Cefprozil.

farmacocinetică

absorbție

După băut, Cefprozil este absorbit rapid prin tractul gastrointestinal. Nașterea la adulți este de aproximativ 90 - 95%, concentrația maximă a plasmei este de aproximativ 1,5 ore. Alimentele nu afectează absorbția și concentrația maximă a plasmei, dar timpul până la atingerea concentrației maxime în plasmă poate dura 15 - 45 de minute.

Distribuție

Medicamentul este distribuit în țesuturi și lichide, inclusiv suc gastric, lichid de la urechea medie, amigdale și țesuturi adenoidale (V.A). Medicamentul este distribuit în lapte în concentrații scăzute. Aproximativ 35 - 45% Cefprozil în sistemul circulator legat de proteinele plasmatice. Jumătate din medicamentul din plasmă este de aproximativ 1 - 1,4 ore la adulții cu funcție renală normală. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani, timpul de înjumătățire plasmatică în plasmă este de aproximativ 0,94 - 2,1 ore.

Eliminare

Cefprozil este excretat prin urina filtrată în filtrul glomerular și excretat în tubii renali. Aproximativ 54 - 70% din dozele de utilizare sunt eliminate prin urină sub formă nemodificată în 24 de ore.

Înainte de a lua Cefprozil 250-UST Tratamentul infecției (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală. Doza și durata utilizării medicamentului pentru fiecare caz specific, conform indicațiilor medicului curant.

Dozaj

Adulți:

Otita medie acută: 500 mg la fiecare 12 ore timp de 10 zile.

Dureri în gât sau amigdalita: 500 mg x 1 dată/zi timp de 10 zile.

Infecții respiratorii:

sinuzită acută: 250 mg la fiecare 12 ore în 10 zile. Infecții medii până la severe: 500 mg la fiecare 12 ore în 10 zile.

Copii:

Dureri în gât sau amigdalita: Copii> 13 ani: 500 mg x 1 dată/zi timp de 10 zile.

Infecții respiratorii:

Sinuzită: Copii> 13 ani: 250 mg la fiecare 12 ore în 10 zile.

În medie până la gravă până la 5 ore la fiecare 12 ore în 10 zile. La fiecare 12 ore în 10 zile.

Pacienți cu insuficiență hepatică:

Nu se ajustează doza pentru pacienții cu insuficiență hepatică.

Pacienți cu insuficiență renală:

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu clearance al creatininei> 30 ml/min.

La pacienții cu clearance-ul creatininei

Vârstnici:

Nu este nevoie să ajustați doza la vârstnici, cu excepția funcției hepatice și renale grave.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Doza de 3000 mg/kg provoacă diaree și anorexie atunci când este utilizată la maimuțe, dar nu provoacă moartea.

Cefprozil este excretat în principal prin rinichi. În cazul supradozajului grav, în special la pacienții cu insuficiență renală, dializa este utilizată pentru a elimina medicamentul din organism.

Dacă aveți simptome de supradozaj, încetați imediat să luați medicamentul și anunțați imediat medicul dumneavoastră.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Cefprozil 250-US, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: diaree , greață, vărsături, infecție cu dureri abdominale.

ficat: icter de colestază. 1/1000

Ficat: icter.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Cefprozil 250-UST este contraindicat în cazurile în care oamenii sunt sensibili la cefprozil sau la alte ingrediente ale medicamentului, alergii la antibioticele cefalosporine.

Precauții la utilizarea

Colonită și diaree legate de Clostridium difficile/superinfectie:

poate să apară și să favorizeze dezvoltarea excesivă a tulpinilor sau ciupercilor nesensibile în cazul unui tratament prelungit. Precauții și tratament adecvat dacă apare suprainfectie.

Reacții de hipersensibilitate:

Au fost raportate reacții de hipersensibilitate precum Anafilaxia , Red Red Red Red Red, reacții asemănătoare serului, sindrom Stevens-Johnson.

Reacții încrucișate:

Există reacții încrucișate între cefalosporine și alte antibiotice betalactamice, inclusiv penicilină și cefamicină.

Prin urmare, înainte de a începe tratamentul cu cefprozil, o investigație amănunțită a istoricului alergic al pacientului la cefalosporină, penicilină sau alte medicamente.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În câteva cazuri de medicamente care pot provoca amețeli, dureri de cap, hiperactivitate, anxietate, insomnie, confuzie, somnolență, de aceea trebuie reținut atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje.

Sarcina

Nu există un proiect complet de cercetare la femeile însărcinate. Prin urmare, Cefprozil este indicat femeilor însărcinate numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

cefprozilul este distribuit în lapte, așa că aveți grijă să alăptați.

Interacțiunea medicamentoasă

cefprozilul nu trebuie utilizat concomitent cu următoarele medicamente:

Antibiotice aminoglicozide: toxicitate renală.

Depozitare

Depozitați medicamentele într-un loc uscat, la temperaturi sub 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.