Цефпрозил 250-UST Лікування інфекції (1 блістер х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 1 блістер х 10 таблеток
Характеристики цефпрозил
Склад USP

Склад

Інформація про склад	Зміст
цефпрозил	250 мг

Використання

Показання

Цефпрозил 250-UST показаний у таких випадках:

Лікування Запальне захворювання середнього ступеня гостре.

Лікування ангіни , тонзиліту. Moraxella Catatrhalis (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу). Розраховано за S. Pneumoniae, H. Influenzae (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу), або M. CatVrhalis (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу). Розкриття. При гідролізі бета-лактамази цефпрозил більш стабільний, ніж цефаклор.

Цефпрозил має такі антибактеріальні ефекти: грамаеробні грамами: Staphylococcus aureus (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу), Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dans, Enterococcus Faecalis, Listeria monocytogenes, Monocytogenes, Listeria monocytogenes Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Saprophyticus, Staphylococcus Wameri, Streptococcus Agalactiae, monkeptococci (групи C, D, F і G).

Примітка. Цефпрозил не діє на стійкість до метициліну Staphylococci, Enterococcus Faecium та більшість Acinetobacter, Entobacter, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Providacia, Pseudomonas і Serratia.

Аеробні грами: Haemophilus Influenza (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу), Moraxella (Branhamellà) CatVrhalis (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу), Citrobacter Diversus, Escherichia coli, Klebsiella Pneumonia, Neenseria (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Анаеробні бактерії: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptoccus spp., Propionibacterium acnes.

Примітка: більшість штамів групи Bacteroides Fragilis стійкі до цефпрозилу.

фармакокінетика

абсорбція

Після вживання цефпрозил швидко всмоктується через шлунково-кишковий тракт. Народження у дорослих становить близько 90 - 95%, пікова концентрація в плазмі крові приблизно через 1,5 години. Їжа не впливає на всмоктування і пікову концентрацію в плазмі, але час досягнення пікової концентрації в плазмі може тривати 15-45 хвилин.

Розповсюдження

Препарат розподіляється в тканинах і рідинах, включаючи шлунковий сік, рідину середнього вуха, мигдалики та аденоїдні тканини (V.A). Препарат проникає в молоко в низьких концентраціях. Близько 35-45% цефпрозилу в системі кровообігу зв'язується з білками плазми. Половина препарату в плазмі знаходиться приблизно через 1 - 1,4 години у дорослих з нормальною функцією нирок. Діти від 6 місяців до 12 років, період напіврозпаду плазми в плазмі становить близько 0,94 - 2,1 години.

Усунення

Цефпрозил виводиться через фільтровану сечу в клубочковий фільтр і виводиться в ниркові канальці. Близько 54 - 70% вжитих доз виводиться із сечею у незміненому вигляді протягом 24 годин.

Перед прийомом Цефпрозил 250-UST Лікування інфекції (1 блістер х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально. Дозування та тривалість застосування препарату в кожному конкретному випадку за призначенням лікуючого лікаря.

Дозування

Дорослі:

Гострий середній отит: 500 мг кожні 12 годин протягом 10 днів.

Ангіна або тонзиліт: 500 мг х 1 раз/добу протягом 10 днів.

Респіраторні інфекції:

гострий синусит: 250 мг кожні 12 годин протягом 10 днів. Середні та важкі інфекції: 500 мг кожні 12 годин протягом 10 днів.

Діти:

Ангіна або тонзиліт: діти> 13 років: 500 мг х 1 раз/добу протягом 10 днів.

Респіраторні інфекції:

Синусит: Діти> 13 років: 250 мг кожні 12 годин протягом 10 днів.

Від середнього до серйозного до 5 годин кожні 12 годин протягом 10 днів. Кожні 12 годин протягом 10 днів.

Пацієнти з печінковою недостатністю:

Без коригування дози для пацієнтів з печінковою недостатністю.

Пацієнти з нирковою недостатністю:

Без коригування дози для пацієнтів із кліренсом креатиніну> 30 мл/хв.

У пацієнтів із кліренсом креатиніну

Люди похилого віку:

Немає необхідності коригувати дозу у людей похилого віку, за винятком серйозних порушень функції печінки та нирок.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Доза 3000 мг/кг викликає діарею та анорексію при застосуванні на мавпах, але не спричиняє смерті.

Цефпрозил виводиться переважно нирками. У разі серйозного передозування, особливо у пацієнтів з порушенням функції нирок, застосовують діаліз для виведення препарату з організму.

Якщо у вас є будь-які симптоми передозування, негайно припиніть прийом ліків і негайно повідомте свого лікаря.

Що робити, якщо забули прийняти дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Cefprozil 250-US у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Травлення: діарея , нудота, блювота, біль у животі.

печінка: жовтяниця холестазу. 1/1000

Печінка: жовтяниця.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Цефпрозил 250-УЗТ протипоказаний у випадках чутливості до цефпрозилу або інших інгредієнтів препарату, алергії на цефалоспоринові антибіотики.

Застереження під час використання

Колоніт і діарея, пов’язані з Clostridium difficile/суперінфекція:

може з'явитися та сприяти надмірному розвитку нечутливих штамів або грибів у разі тривалого лікування. Запобіжні заходи та відповідне лікування в разі виникнення суперінфекції.

Реакції гіперчутливості:

Повідомлялося про реакції гіперчутливості, такі як анафілаксія , червоно-червоно-червоні реакції, сироваткоподібні реакції, синдром Стівенса-Джонсона.

Перехресна реакція:

Існують перехресні реакції між цефалоспоринами та іншими бета-лактамними антибіотиками, включаючи пеніцилін і цефаміцин.

Тому перед початком лікування цефпрозилом необхідно ретельно дослідити історію алергії пацієнта на цефалоспорини, пеніциліни або інші препарати.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

У деяких випадках препарати можуть спричинити запаморочення, головний біль, гіперактивність, тривогу, безсоння, сплутаність свідомості, сонливість, тому це слід враховувати при керуванні автотранспортом та роботі з механізмами.

Вагітність

Повного дослідження вагітних жінок немає. Таким чином, цефпрозил показаний вагітним жінкам лише за дійсної необхідності.

Період грудного вигодовування

Цефпрозил проникає в молоко, тому годуйте грудьми з обережністю.

Лікарська взаємодія

Цефпрозил не слід застосовувати одночасно з такими препаратами:

Аміноглікозидні антибіотики: токсичність для нирок.

Зберігання

Зберігати препарати в сухому місці, при температурі не нижче 30 °С, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.