Cefprozil 500-UST Léčba infekce (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Cefprozil
Složka USP

Složka

Informace o složeníObsah
Cefprozil500 mg

Použití

Indikace

Lék Cefprozil 500 mg je indikován v následujících případech:

Léčba akutního zánětu středního ucha (Aom):

Léčba Aom je způsobena Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (včetně seminaristů - laktamáza) nebo Moraxella Catatrhalis (včetně beta-laktamázy)

Pokud je AAP indikován proti antibakteriálním přípravkům, doporučuje jako počáteční možnost léčby AOM vysoké dávky amoxicilinu nebo amoxicilinu kombinující klavulanát; Cefalosporiny (Cefdinir, Cefpodoxim, Cefuroxim, Ceftriaxon) jsou doporučovány jako alternativa k úvodní léčbě u pacientů s alergií na penicilin bez anamnézy a/nebo se závažnou alergií na penicilin, která se objevila v nedávné době.

Léčba bolesti v krku a tonzilitidy:

Léčba bolesti v krku a tonzilitidy způsobené S. Pyogenes (beta-hemolytické streptokoky skupiny A). Celkově je Cefprozil účinný při eradikaci S. Pyogenes v nose a krku; Značka dárků v prevenci revmatismu.

Organizace AAP, IDSA, AHA navrhuje použití penicilinu (10 dní pití penicilinu v nebo amoxicilinu perorálně nebo jednorázové dávky Penicilinu G Benzathinu pomocí IM injekce) jako možnost léčby bolesti v krku a tonzilitidy způsobené S.Pyogenes; Jiná antibiotika (perorální cefalosporin, perorální makrolidy, perorální klindamycin) se doporučují jako alternativa v případě pacientů s alergií na penicilin.

Infekce dýchacích cest:

Léčba akutní sinusitidy způsobené S. Pneumoniae, H. Influenzae (včetně seminaristy beta-laktamázy) nebo M. CatVrhalis (včetně seminaristy beta-laktamázy). Vzhledem k odlišné rezistenci vůči S. Pneumoniae a H. Influenzae organizace IDSA nedoporučují cefalosporiny pro perorální podání druhé nebo třetí generace u bakteriální sinusitidy. Amoxicilin nebo amoxicilin v kombinaci s klavulanátem se často používá pro další léčbu. Pokud se jako alternativa pro děti používá perorální cefalosporin (například v případě alergií na penicilin), režim s cefalosporiny třetí generace (Cefixim nebo Cefpodoxim) a klindamycin (nebo Linezolid).

Léčba sekundárních infekcí akutní bronchitidy způsobené citlivostí S. Pneumoniae, H. Influenzae (včetně seminaristů beta-laktamázy) nebo M. Cattrhalis (včetně seminaristů Beta-laktamázy).

Exacekční léčba způsobená bakteriemi chronické bronchitidy vyvolané citlivostí S. Pneumoniae, H. Influenzalisae nebo seminaristaem Beta-M. beta-laktamáza).

Infekce kůže a struktura kůže:

Léčba kožních infekcí a nekomplikovaných kožních struktur způsobených Staphylococcus aureus (včetně seminaristů beta-laktamázou) nebo S. Pyogenes.

Cefprozil se také používá k léčbě kožních infekcí a nekomplikovaných kožních struktur způsobených S. Epidermidis, S. Saprophyticu, S. Streptococci skupiny B nebo G, E. Coli nebo K. Pneumoniae.

[Poznámka: Cefprozil nemá žádnou aktivitu proti methicilinu odolnému vůči stafylokokům]

Farmakokické

In Vitro inhibuje Cefprozil mnoho kmenů gram-sýrů a gram-tam bakterií inhibicí syntézy bakteriálních buněk. Při hydrolýze beta laktamázy je Cefprozil stabilnější než Cefaclor.

cefprozil má následující antibakteriální účinky:

Gram-aerobní gramy: Staphylococcus aureus (včetně kmenů produkujících beta-laktamázy). Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dansan, Enterococcus Faecalis, Listeria Monocytogenes, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus SaproPhtics, Staphylococcus Wameri, Streptoccus Agalactia, Streptococci (skupina, a G, D).

Poznámka: Cefprozil nemá účinek na Enterococcus Faecium, aby odolával meticilinu, a má všechny kmeny acinetobacter. Entobacter, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Providencia, Pseudomonas a Serratia. Stafylokoky rezistentní na meticilin jsou považovány za rezistenci na cefprozil.

Gram-aerobní: Haemophilus Influenza (včetně kmenů produkujících beta-laktamázy). Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu), CitrobacterDiversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia. Neisseria Gonorrhoeae (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu), Proteus Mirabilis. Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp. Anaerobní bakterie: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

Poznámka: Většina kmenů skupiny Bactervides Fragilis byla vůči Cefprozilu rezistentní. Rezistence na ampicilin proti Haemophilus influenza je považována za rezistenci na cefprozil.

farmakokinetické

absorpce:

Po vypití se Cefprozil rychle vstřebává gastrointestinálním traktem. Porod u dospělých je asi 90 - 95 %, koncentrace léčiva v plazmě je asi 1,5 hodiny. Jídlo neovlivňuje absorpci a maximální koncentraci léčiva v plazmě, ale doba k dosažení maximální koncentrace v plazmě může trvat 15-45 minut.

Distribuce:

Lék je distribuován do tkání a tekutin včetně žaludeční šťávy, tekutiny středního ucha, mandlí a adenoidních tkání (VA). Lék je distribuován do mléka v nízkých koncentracích.

Přibližně 35 - 45 % cefprozilu v oběhovém systému spojeném s plazmatickými proteiny. Doba prodeje léku v plazmě je u dospělých s normální funkcí ledvin asi 1 - 1,4 hodiny. U dětí ve věku od 6 měsíců do 12 let je doba prodeje léku v plazmě přibližně 0,94 – 2,1 hodiny.

Metabolismus:

Žádné informace.

Éra:

Cefprozil je vylučován přes filtrovanou moč v glomerulárním filtru a vylučován v renálních tubulech. Přibližně 54 – 70 % použitých dávek se vyloučí močí v nezměněné formě během 24 hodin.

Speciální předměty:

Starší pacienti: Opuštění clearance a zvýšení AUC.

Polozbytečná doba mírných léků u pacientů s poruchou funkce jater (asi 2 hodiny).

Částečně prodejná doba prodloužených léků (asi 5,2 – 5,9 hodin) u pacientů s poruchou funkce ledvin.

Před odběrem Cefprozil 500-UST Léčba infekce (1 blistr x 10 tablet)

Jak používat

Dávkování a doba podávání léků pro každý konkrétní případ podle předpisu ošetřujícího lékaře.

Užívejte celé tablety bez jídla a zapijte velkým množstvím vody.

Dávkování

Děti ve věku 13 let:

Bolest v krku nebo tonzilitida: 500 mg 1krát denně po dobu 10 dnů.

Infekce dýchacích cest:

Akutní sinusitida: 250 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů. Průměrné až závažné až závažné infekce: 500 mg každých 12 hodin během 10 dnů.

Sekundární infekce akutní bronchitidy: 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Informace o kožních a kožních infekcích: 250 mg nebo 500 mg po dobu 12 hodin po dobu 10 dnů.

Dospělí:

Akutní zánět středního ucha: 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Bolest v krku nebo tonzilitida: 500 mg 1krát denně po dobu 10 dnů.

Infekce dýchacích cest:

akutní sinusitida: 250 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů. Průměrná až závažná infekce: 500 mg každých 12 během 10 dnů.

Sekundární infekce akutní bronchitidy: 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Exacerbace chronické bronchitidy: 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Informace o kožních a kožních infekcích: 250 mg nebo 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Pacienti se selháním jater:

Žádná úprava dávky u pacientů s jaterním selháním.

Pacienti se selháním ledvin:

Žádná úprava dávky u pacientů s clearance kreatininu > 30 ml/min.

U pacientů s clearance kreatininu

Starší:

U starších pacientů není třeba upravovat dávku, s výjimkou závažných jaterních a ledvinových funkcí.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Máte-li jakékoli příznaky předávkování, okamžitě přestaňte lék užívat a okamžitě informujte svého lékaře.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Cefprozil 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem, nevolnost, zvracení, bolest břicha;

Játra: Zvyšte AST (SGOT), ALT (SGPT);

Jiné: Vaginitida, svědění genitálií.

Méně časté, 1/1000

Játra: Zvyšte alkalickou fosfatázu a bilirubin;

Alergická reakce: Červená, kopřivka;

Centrální nerv: závratě, bolest hlavy, hyperaktivita, úzkost, nespavost, zmatenost, ospalost.

Vzácné, ADR

Hematologie: bílé krvinky.

Ledviny: zvýšená houska a kreatinin v krvi.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Cefprozil 500 mg kontraindikovaný lék v následujícím případě:

Pacienti s cefprozilem nebo jinými složkami, alergie na cefalosporinová antibiotika.

Opatření při používání

Zánět tlustého střeva a průjem související s infekcí Clostridium difficile:

se může objevit a opožděně kvůli bakteriím nebo plísním, které nejsou citlivé při dlouhodobém užívání Cefprozilu. Při výskytu superinfekce by měla být přijata vhodná léčba.

Antibakteriální léčba, která mění normální mikrobiologický systém tlustého střeva a může umožnit nadměrný rozvoj bakterií Clostridium difficile. Infekce C. Difficile (CD1) a průjem související s C. Difficile. kolitida (CDAD); Také známý jako průjem související s antibiotiky a falešná kolitida nebo kolitida hlášená téměř u všech antibakteriálních léků, včetně Cefprozilu, a může kolísat v závažnosti od mírného průjmu až po kolitidu, která může být smrtelná. C. Difficile produkuje toxiny A a B, které přispívají k rozvoji CDAD; C. Difficile produkuje hypertoxin spojený se zvýšeným výskytem onemocnění a úmrtí, protože mohou být rezistentní a mohou podstoupit operaci k odstranění tlustého střeva. Buďte opatrní a sledujte CDAD, pokud se během léčby nebo po léčbě tímto lékem rozvine průjem. Pozor u pacientů s anamnézou CDAD, která byla hlášena po dobu nejméně 2 měsíců nebo déle po antiinfekční léčbě.

Pokud máte podezření nebo máte diagnostikovanou CDAD, přestaňte co nejdříve používat antibiotika bez účinku proti C. difficile. Použití vhodné podpůrné terapie (jako je voda a elektrolyty, proteinové doplňky), léčba antiinfekčními léky, které jsou odolné vůči C. difficile (například metronidazol vankomycin) a zvážení klinicky indikované operace.

Reakce přecitlivělosti:

Při užívání tohoto léku byly hlášeny reakce přecitlivělosti (jako je anafylaxe, sérum, erytém, Stevens-Johnsonův syndrom).

Pokud se reakce přecitlivělosti objeví, okamžitě přerušte cefprozil a začněte vhodnou léčbu (jako je použití epinefrinu, kortikosteroidů, udržování kyslíku a adekvátní ventilace).

Křížová reakce:

Mezi cefalosporiny a jinými beta-laktamovými antibiotiky, včetně penicilinu a cefamycinů, existuje zkřížená reakce.

Před zahájením léčby je nutné pečlivě porozumět historii hypersenzitivních reakcí, které se dříve vyskytly u cefalosporinu, penicilinu nebo jiných léků. Vyhněte se používání lidí, kteří mají reakci přecitlivělosti (anafylaxe) a buďte opatrní u těch, kteří měli vedlejší účinky (například vyrážka, horečka, leukémie EOSIN).

Upozornění:

Vyberte a používejte antibakteriální léky:

Ke snížení rozvoje protidrogových bakterií a zachování účinnosti cefprozilu a dalších antibakteriálních látek, používaných pouze k léčbě nebo prevenci infekcí, které byly prokázány kmeny bakterií citlivých na lék.

Historie gastrointestinálních onemocnění:

Cefalosporin by měl být používán opatrně u pacientů s anamnézou gastrointestinálního onemocnění, zejména kolitidy.

Exoder castor ve formě filmu může při perorálním podání způsobit bolest břicha a průjem.

Může dát Test COAMB přímo pozitivní.

Riziko lékové rezistence může nastat, pokud se používá v případě nebakteriálního nebo dlouhodobého užívání.

Pro lidi se selháním ledvin, u kterých se vyvíjejí necitlivé patogeny.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V několika případech léky, které mohou způsobit závratě, bolesti hlavy, hyperaktivitu, úzkost, nespavost, zmatenost, ospalost. Proto je třeba na to dávat pozor při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

U těhotných žen neexistuje žádný úplný výzkumný projekt. Proto je Cefprozil indikován u těhotných žen pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Období kojení

cefprozil je distribuován do mléka, proto buďte při kojení opatrní.

Lékové interakce

cefprozil by se neměl užívat současně s následujícími léky:

Aminoglykosidová antibiotika: toxicita pro ledviny.

Alkalická glukóza: Při kontrole glukózy v moči se může jevit jako falešně pozitivní.

Probenecid: Zvýšení AUC (plocha pod křivkou) Cefprozil.

Skladování

Lék uchovávejte na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

count views

Populární klíčová slova