Cefprozil 500-UST Behandeling van infectie (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefprozil
Ingrediënt USP

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Cefprozil500mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Cefprozil 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Medische behandeling van acute otitis (Aom):

De Aom-behandeling wordt veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (inclusief seminaristen - lactamase) of Moraxella Catatrhalis (inclusief bèta-lactamase)

Indien geïndiceerd tegen antibacteriële middelen, beveelt de AAP-organisatie hoge doses amoxicilline of amoxicilline aan, gecombineerd met clavulanaat, als initiële behandelingsoptie voor AOM; Cefalosporine (Cefdinir, Cefpodoxim, Cefuroxim, Ceftriaxon) wordt aanbevolen als alternatief voor de initiële behandeling bij patiënten met penicillineallergieën zonder voorgeschiedenis en/of met een ernstige penicillineallergie die recentelijk is opgetreden.

Behandeling van keelpijn en amandelontsteking:

Behandeling van keelpijn en tonsillitis veroorzaakt door S. Pyogenes (bèta-hemolytische streptokokken groep A). Over het algemeen is Cefprozil effectief bij het uitroeien van S. Pyogenes in de neus en keel; Cadeaumerk in het voorkomen van reuma.

De organisatie AAP, IDSA, AHA stelt voor om penicilline te gebruiken (10 dagen penicilline drinken v of orale amoxicilline of een enkele dosis Penicilline G Benzathine met behulp van IM-injectie) als behandelingsoptie voor keelpijn en tonsillitis van S.Pyogenes; Andere antibiotica (orale cefalosporine, orale macroliden, orale clindamycine) worden als alternatief aanbevolen bij patiënten met een penicillineallergie.

Luchtweginfecties:

Behandeling van acute sinusitis veroorzaakt door S. Pneumoniae, H. Influenzae (inclusief de Beta-lactamase seminarist) of M. CatVrhalis (inclusief de Beta-lactamase seminarist). Vanwege de verschillende resistentie tegen S. Pneumoniae en H. Influenzae raden IDSA-organisaties cefalosporine niet aan voor de tweede of derde generatie orale orale route voor bacteriële sinusitis. Amoxicilline of amoxicilline gecombineerd met clavulanaat wordt vaak gebruikt voor meer behandeling. Als een oraal cefalosporine wordt gebruikt als alternatief voor kinderen (bijvoorbeeld in het geval van penicillineallergieën), een cefalosporineregime van de derde generatie (Cefixim of Cefpodoxim) en clindamycine (of linezolid).

De behandeling van secundaire infecties van acute bronchitis veroorzaakt door gevoeligheid S. Pneumoniae, H. Influenzae (inclusief bèta-lactamase seminaristen), of M. Catrhalis (inclusief bèta-lactamase seminaristen).

Behandeling van exacectie veroorzaakt door bacteriën van chronische bronchitis veroorzaakt door gevoeligheid S. Pneumoniae, H. Influenzae (inclusief bèta-lactamase seminaristen), of M. Catrhalis (inclusief bèta-lactamase).

Huidinfectie en huidstructuur:

Behandeling van huidinfecties en ongecompliceerde huidstructuren veroorzaakt door Staphylococcus aureus (inclusief bèta-lactamase van seminaristen) of S. Pyogenes.

Cefprozil wordt ook gebruikt voor de behandeling van huidinfecties en ongecompliceerde huidstructuren veroorzaakt door S. Epidermidis, S. Saprophyticu, S. Streptokokken Groep B of G, E. Coli of K. Pneumoniae.

[Opmerking: Cefprozil heeft geen activiteit tegen stafylokokkenresistentie methicilline]

Farmacokinetisch

In vitro remt Cefprozil veel gram-kaas- en gram-tam-bacteriestammen door de synthese van bacteriecellen te remmen. Door de hydrolyse van bèta-lactamase is Cefprozil stabieler dan Cefaclor.

cefprozil heeft de volgende antibacteriële effecten:

Gram-aerobe gram: Staphylococcus aureus (inclusief bèta-lactamase-productiestammen). Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dansan, Enterococcus Faecalis, Listeria Monocytogenes, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus SaproPhtics, Staphylococcus Wameri, Streptoccus Agalactia, Streptokokken (Groep C, D, F en G).

Opmerking: Cefprozil heeft niet het effect op Enterococcus Faecium dat het resistent is tegen meticilline, en heeft alle acinetobacter-stammen. Entobacter, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris, Providencia, Pseudomonas en Serratia. Methicilline-resistente stafylokokken worden beschouwd als Cefprozil-resistentie.

Gram-aëroob: Haemophilus influenza (inclusief bèta-lactamase-productiestammen). Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (inclusief bèta-lactamaseproductiestammen), CitrobacterDiversus, Escherichia Coli, Klebsiella-pneumonie. Neisseria Gonorrhoeae (inclusief bètalactamaseproductiestammen), Proteus Mirabilis. Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp. Anaërobe bacteriën: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

Opmerking: De meeste stammen van de Bactervides Fragilis-groep zijn resistent tegen Cefprozil. Ampicillineresistent tegen Haemophilus influenza wordt beschouwd als resistentie tegen Cefprozil.

farmacokinetische

absorptie:

Na het drinken wordt Cefprozil snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De geboorte bij volwassenen is ongeveer 90 - 95%, de concentratie van het geneesmiddel in het plasma is ongeveer 1,5 uur. Voedsel heeft geen invloed op de absorptie en piekconcentratie van het geneesmiddel in plasma, maar de tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken kan 15-45 minuten duren.

Distributie:

Het medicijn wordt verdeeld in weefsels en vloeistoffen, waaronder maagsap, middenoorvocht, amandelen en adenoïdale weefsels (VA). Het medicijn wordt in lage concentraties in de melk gedistribueerd.

Ongeveer 35 - 45% Cefprozil in de bloedsomloop gekoppeld aan plasma-eiwitten. De verkooptijd van het medicijn in plasma is ongeveer 1 - 1,4 uur bij volwassenen met een normale nierfunctie. Voor kinderen van 6 maanden tot 12 jaar bedraagt ​​de verkooptijd van het medicijn in plasma ongeveer 0,94 - 2,1 uur.

Metabolisme:

Geen informatie.

Tijdperk:

Cefprozil wordt via de gefilterde urine in het glomerulaire filter uitgescheiden en in de niertubuli uitgescheiden. Ongeveer 54 - 70% van de gebruiksdoses wordt binnen 24 uur onveranderd via de urine geëlimineerd.

Speciale onderwerpen:

Ouderen: verlaat de klaring en verhoogt de AUC.

Semi-verspillingstijd van milde medicijnen bij patiënten met een verminderde leverfunctie (ongeveer 2 uur).

Semi-verkooptijd van verlengde medicijnen (ongeveer 5,2 - 5,9 uur) bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Voordat u neemt Cefprozil 500-UST Behandeling van infectie (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Dosering en medicatieduur voor elk specifiek geval zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

Neem hele tabletten met veel water in, zonder maaltijden.

Dosering

13-jarige kinderen:

Keelpijn of tonsillitis: 500 mg x 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

Luchtweginfecties:

Acute sinusitis: 250 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen. Gemiddelde tot ernstige tot ernstige infecties: 500 mg elke 12 uur in 10 dagen.

Secundaire infecties van acute bronchitis: 500 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen.

Informatie over huid- en huidinfecties: 250 mg of 500 mg gedurende 12 uur gedurende 10 dagen.

Volwassenen:

Acute otitis media: 500 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen.

Keelpijn of tonsillitis: 500 mg x 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

Luchtweginfecties:

acute sinusitis: 250 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen. Gemiddelde tot ernstige infectie: 500 mg elke 12 in 10 dagen.

Secundaire infecties van acute bronchitis: 500 mg elke 12 uur, gedurende 10 dagen.

Exacerbaties van chronische bronchitis: 500 mg elke 12 uur, gedurende 10 dagen.

Informatie over huid- en huidinfecties: 250 mg of 500 mg elke 12 uur, gedurende 10 dagen.

Patiënten met leverfalen:

Geen dosisaanpassingen voor patiënten met leverfalen.

Patiënten met nierfalen:

Geen dosisaanpassing voor patiënten met een creatinineklaring> 30 ml/min.

Bij patiënten met een creatinineklaring

Ouderen:

Bij ouderen is het niet nodig de dosis aan te passen, behalve bij ernstige lever- en nierfunctie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Als u symptomen van overdosering heeft, stop dan onmiddellijk met het innemen van de medicatie en waarschuw onmiddellijk uw arts.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Cefprozil 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree, misselijkheid, braken, buikpijn;

Lever: Verhoog AST (SGOT), ALT (SGPT);

Overige: vaginitis, jeuk aan de geslachtsdelen.

Soms, 1/1000

Lever: Verhoogt alkalische fosfatase en bilirubine;

Allergische reactie: Rood, urticaria;

Centrale zenuw: duizeligheid, hoofdpijn, hyperactief, angst, slapeloosheid, verwarring, slaperigheid.

Zeldzaam, ADR

Hematologie: witte bloedcellen.

Nier: verhoogde creatinine in het broodje en het bloed.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cefprozil 500 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in het volgende geval:

Patiënten met cefprozil of andere ingrediënten, allergieën voor cefalosporine-antibiotica.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Darmontsteking en diarree gerelateerd aan Clostridium difficile-infectie:

er kunnen bacteriën of schimmels ontstaan ​​die niet gevoelig zijn bij langdurig gebruik van Cefprozil. Wanneer een superinfectie optreedt, moet een passende behandeling worden gevolgd.

Antibacteriële behandelingen die het normale microbiologische systeem van de dikke darm veranderen en de overmatige ontwikkeling van Clostridium difficile-bacteriën mogelijk maken. C. Difficile-infectie (CD1) en diarree gerelateerd aan C. Difficile. Colitis (CDAD); Ook bekend als diarree gerelateerd aan antibiotica en nep-colitis of colitis, gemeld bij bijna alle antibacteriële geneesmiddelen, waaronder Cefprozil, en kan variëren in de ernst van milde diarree tot colitis die fataal kan zijn. C. Difficile produceert toxinen A en B die bijdragen aan de ontwikkeling van CDAD; C. Difficile produceert hypertoxine dat geassocieerd is met een toename van de incidentie van ziekten en sterfgevallen, omdat ze resistent kunnen zijn en een operatie kunnen ondergaan om de dikke darm te verwijderen. Wees voorzichtig om CDAD te controleren als er tijdens of na de behandeling met het medicijn diarree ontstaat. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van CDAD die gedurende ten minste 2 maanden of langer na de anti-infectiebehandeling is gemeld.

Als u CDAD vermoedt of heeft vastgesteld, stop dan zo snel mogelijk met het gebruik van antibiotica zonder effect tegen C. difficile. Gebruik geschikte ondersteunende therapie (zoals water en elektrolyten, eiwitsupplementen), behandeling met anti-infectiemiddelen die resistent zijn tegen C. difficile (bijvoorbeeld Metronidazol vancomycine) en overweeg een klinisch geïndiceerde operatie.

Overgevoeligheidsreactie:

Overgevoeligheidsreacties (zoals anafylaxie, serum, erytheem, Stevens-Johnson-syndroom) zijn gemeld bij gebruik van het geneesmiddel.

Als de overgevoeligheidsreacties optreden, stop dan onmiddellijk met cefprozil en onderneem een ​​passende behandeling (zoals het gebruik van epinefrine, corticosteroïden, zorg voor zuurstof en voldoende ventilatie).

Kruisreactie:

Er is een kruisreactie tussen cefalosporines en andere bètalactamantibiotica, waaronder penicilline en cefamycinen.

Voordat u met de behandeling begint, is het noodzakelijk om de geschiedenis van overgevoeligheidsreacties die eerder optraden met cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen zorgvuldig te begrijpen. Vermijd het gebruik van mensen die een overgevoeligheidsreactie (anafylaxie) hebben en wees voorzichtig bij mensen die bijwerkingen hebben gehad (bijvoorbeeld huiduitslag, koorts, EOSIN-leukemie).

Let op:

Selecteer en gebruik antibacteriële medicijnen:

Om de ontwikkeling van antimedicijnbacteriën te verminderen en de effectiviteit van Cefprozil en andere antibacteriële middelen te behouden, wordt het alleen gebruikt voor de behandeling of preventie van infecties die zijn bewezen door de bacteriestammen die gevoelig zijn voor het medicijn.

Geschiedenis van gastro-intestinale ziekten:

Cefalosporine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

Exoder castor in de filmformule kan bij oraal gebruik buikpijn en diarree veroorzaken.

Kan Test COAMB's direct positief geven.

Het risico op resistentie tegen geneesmiddelen kan optreden bij gebruik bij niet-bacterieel of langdurig gebruik.

Voor mensen met nierfalen die niet-gevoelige ziekteverwekkers ontwikkelen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

In enkele gevallen geneesmiddelen die duizeligheid, hoofdpijn, hyperactiviteit, angst, slapeloosheid, verwarring en slaperigheid kunnen veroorzaken. Daarom moet hier rekening mee worden gehouden bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er bestaat geen volledig onderzoeksproject bij zwangere vrouwen. Daarom is Cefprozil alleen geïndiceerd bij zwangere vrouwen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

cefprozil wordt in de melk gedistribueerd, dus wees voorzichtig bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

cefprozil mag niet gelijktijdig met de volgende geneesmiddelen worden gebruikt:

Aminoglycosiden-antibiotica: niertoxiciteit.

Alkalische glucose: kan nep-positief lijken bij het controleren van urineglucose.

Probenecid: Verhoging van de AUC (oppervlakte onder de curve) Cefprozil.

Bewaring

Bewaar het medicijn op een droge plaats, bij een temperatuur onder de 30 ° C, en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

count views

Populaire zoekwoorden