CEFRIVI 50 perorální nugety 50 léčba respiračních infekcí, kožní infekce, bolest v krku, angína (21 balení x 0,5g)

Léková forma Krabice 21 balení x.
Specifikace Cefditoren
Složka Pharbaco

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefditoren	50 mg

Použití

Indikace

Nugety perorální fáze CEFRIVI 50 se používají k léčbě v následujících případech:

Léčba infekcí dýchacích cest, kožních infekcí a podkoží způsobených gramnegativními bakteriemi, citlivými gramy, kmeny Staphylococcus aureus (včetně sekretů β-laktamázy), citlivými bakteriemi Staphyloccus pyogenes.

Léčba bolesti v krku a tonzilitidy způsobené kmeny Streptococcus pyogenes (hemolytické údery β skupiny A) citlivé. Ačkoli Cefditoren ničí Streptococcus Pyogenes v nose a krku, stále se zvažují účinky léku na revmatismus.

Exacekční léčba mírné a středně velké chronické bronchitidy způsobené kmeny Haemophilus influenzae (včetně sekrecí β-laktamázy), Haemophilus parainfluenzae (včetně sekretů β-laktamázy), Streptococcus pneumoniae (citlivý pouze na penicilin), Moraxella (včetně kmenů β-laktamázových sekretů).

Léčba případů zápalu plic je způsobena kmeny Haemophilus influenzae (včetně sekrecí β-laktamázy), Haemophilus parainfluenzae (včetně sekretů β-laktamázy), Streptococcus pneumoniae (citlivý pouze na penicilin), Moraxella cimxella (Sekret Moraxella>-laktamázy Celý kmen má β-laktamázu).

Farmakologie

Farmakologická skupina: Skupina cefalosporinů 3. generace.

ATC kód: J01DD16.

Cefditoren Pivoxil je semisyntetické antibiotikum ze skupiny cefalosporinů 3. generace používané perorálně při léčbě akutních bakteriálních infekcí nebo exacerbací chronické bronchitidy, získané pneumonie v komunitě způsobené citlivými bakteriemi, včetně:

Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae citlivý na penicilin, moraxella catarrhalis, bolest v krku (Streptococcus pyogenes), kožní infekce a nekomplikace (stagylococcus aureus aureus pyogenes).

Cefditoren je udržitelný s řadou ß-laktamáz (včetně penicilinázy a některých cefalosporináz) produkovaných gramnegativními a grampozitivními bakteriemi. Podobně jako současný cefalosporin 3. generace (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim) má Cefditoren širší gramnegativní bakterie než cefalosporiny první a druhé generace. Navíc cefditoren působí lépe s grampozitivními bakteriemi než jiné cefalosporiny 3. generace kvůli struktuře cefditorenu s methylthiazolylovou skupinou, zatímco jiné cefalosporiny třetí generace nejsou dostupné.

Mechanismus účinku Cefditoren Pivoxil je podobný antibiotikům ze skupiny cefalosporinů 3. generace. Cefditoren Pivoxil je proléčivo (prodrug) s velmi malými antibakteriálními účinky. Cefditoren Pivoxil je absorbován gastrointestinálním traktem a je hydrolyzován estery, aby se uvolnil cefditoren, který je aktivní a pivalát do krevního řečiště. Cefditoren má účinek inhibice syntézy bakteriálních buněčných stěn připojením jednoho nebo více penicilin-vazebných proteinů (penicilin-binding protein-pbps) jako finální inhibiční aminokyseliny mezi syntézu peptidoglykanu v bakteriálních buněčných stěnách, v důsledku inhibice bakteriálních biologických biobuněčných stěn. Bakterie jsou odděleny aktivitou enzymů Autolysin a Murein Hydrolase.

Dynamická farmakokinetika

Cefditoren pivoxil je absorbován gastrointestinálním traktem a hydrolyzován esterázou na cefditoren, který je aktivní a pivaluje do krevního řečiště. Při hladovění v dávce 200 mg Cefditorenu je nejvyšší dosažená koncentrace v plazmě asi 1,8 mikrogramů/ml po užití za 1,5 až 3 hodiny.

Porod, když pijete o hladu, je asi 14 % a zvyšuje se, pokud se pije s tučným jídlem.

Poměr připojený k plazmatickému proteinu cefditorenu je 88 %. Distribuce 9,3 ± 1,6 litru.

Cefditoren není příliš metabolizován a vylučován močí ve formě nezměněné v glomerulárním filtru a vylučován v renálních tubulech. Lék lze odstranit dialýzou mimo ledviny.

Poločas eliminace léku je asi 1,6 hodiny a u pacientů s renální funkcí trvá déle.

Pivalat je tvořen hydrolytickým procesem cefditorenu pivoxil se spojí s karnitinem v krvi za vzniku pigalolkarnitinu a vylučuje se močí.

Před odběrem CEFRIVI 50 perorální nugety 50 léčba respiračních infekcí, kožní infekce, bolest v krku, angína (21 balení x 0,5g)

Jak užívat

Caveive 50 léků k perorálnímu podání, nugety v balení s dostatečným množstvím vody, zamíchat, aby se lék rovnoměrně rozptýlil ve vodě (do směsi sekáče) a ihned vypít. Užívejte léky s jídlem, abyste zvýšili vstřebávání léků do krve.

Dávkování

doporučená dávka:

Obvyklá perorální dávka Cefditoren Pivoxil je 9-18 mg (aktivita)/kg rozdělená do 2 nebo 3 použití/den, po jídle. Dávkování lze upravit podle věku a stavu pacienta.

Děti váží od 6 do 10 kg: 50 mg (aktivita) x 2krát/den (denní dávka: 100 mg).

Děti váží 10–20 kg: 50 mg (aktivita) x 3krát denně (denní dávka: 150 mg).

Děti váží > 20 kg a dospělí: 100 mg (aktivita) x3krát denně.

Dávkování u pacientů s renální insuficiencí: Není třeba upravovat dávku, pokud pacienti s mírnou poruchou funkce ledvin (CLCR 50 - 80 ml/min), doporučují pouze 200 mg/čas, 2krát/den pro pacienty se středně závažným poškozením ledvin (CICR 30 - 49 ml/min) a 200 mg/čas, 1krát pro pacienty s těžkou poruchou funkce ledvin (CLCR

Dávkování u pacientů s jaterním selháním: Doporučuje se, že u pacientů s mírným a středně velkým jaterním selháním není třeba upravovat dávku. Neexistují žádné informace o farmakokinetice cefditorenu u pacientů se závažným selháním jater.

Starší pacienti: Neexistuje žádné zvláštní doporučení ohledně dávky, pokud má pacient normální funkci ledvin.

Konkrétní dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Příznaky předávkování β-laktamovými antibiotiky zahrnují: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, průjem a záchvaty. Krvácení lze napomoci odstraněním Cefditorenu z těla, zvláště pokud je poškozena funkce ledvin (30% pokles plazmatických koncentrací po 4 hodinách krvácení). Léčba předávkování a v případě potřeby použití podpůrných opatření.

Studie toxicity na zvířatech s použitím Cefditoren Pivoxil v omezené dávce 5 100 mg/kg u myší a 2 000 mg/kg u psů neprokázaly zdraví. U několika zvířat byly pozorovány některé určité příznaky, jako je průjem a měkká stolice trvající několik dní, jako obvyklé vedlejší účinky většiny antibiotik v důsledku inhibice střevních bakterií.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Stejně jako všechny ostatní léky může mít i CaveNid 50 některé vedlejší účinky, které se však nestávají každému.

Velmi časté nežádoucí účinky (ADR ≥ 1/10 lidí)

průjem (11 - 15 %).

Časté nežádoucí účinky (1/100 Centrální nervový systém: bolest hlavy (2 - 3 %). Snižte hematokrit (2 %).

(tyto nežádoucí účinky jsou vzácné, ale důležité nebo život ohrožující).

Akutní selhání ledvin, alergie, bolesti kloubů, průduškové astma, hyperplazie, hematurie, vápník v krvi, zvýšená doba srážení krve, růžová vyrážka fixovaná v chromozomech, plísňové infekce, hyperlémie, intersticiální pneumonie, leukopenie, hyperkalémie, hypoglykemický sodík, falešná kolitida, Stevens-Johnsonův syndrom, Hemoragické snížení kožního onemocnění, instruktáž toxických kožních onemocnění.

Způsob zpracování některých ADR je následující:

Pokud se vyskytne falešná kolitida nebo průjem způsobený Clostridium difficile, je často nutné antibiotika vysadit. Existují případy, kdy pouhým vysazením antibiotik jsou všechny příznaky. Případy středního a těžkého průjmu je třeba podávat infuzí, elektrolyty, proteinovými doplňky, antibiotiky, které fungují s Clostridium difficile (jako je perorální metronidazol nebo vankomycin). V případě nutnosti operace tlustého střeva.

Pokud dojde k přecitlivělosti na cefditoren, je zapotřebí Cefditoren a vhodná léčba symptomů.

Účinky protrombinu se mohou objevit u rizikových subjektů (pacienti s poruchou funkce ledvin, jaterním selháním, špatnou výživou, dlouhodobým užíváním antibiotik, dlouhodobou léčbou antikoagulancii), v těchto případech je nutné sledovat dobu srážení krve a doplňovat vitamín K.

Okamžitě upozorněte lékaře nebo lékárníka na škodlivé reakce, se kterými se při užívání léku setkáte.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Caveivivivical 50 kontraindikací v následujících případech:

Přecitlivělost na cefditoren, jiné cefalosporiny a kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Antibiotická léčba včetně Cefditorenu může způsobit nerovnováhu v mikrobiologii v tlustém střevě, což vede k nadměrnému výskytu Clostridium difficile. Průjem Clostridium difficile a falešná kolitida mohou být na úrovni od mírné po kritickou. Toxiny vylučované Clostridium difficile zvyšují výskyt onemocnění a úmrtnost v důsledku antibiotické rezistence a musí být odstraněny. Je třeba tento výraz během léčby sledovat.

Při používání Cefditorenu je třeba sledovat a detekovat projevy přecitlivělosti. Buďte opatrní při použití u pacientů s přecitlivělostí na penicilin v anamnéze (zejména případy přecitlivělosti projevující se prostřednictvím zprostředkovatelů IgE, jako je anafylaxe, kopřivka), pacientů se špatným stravováním nebo těch, kteří jsou živeni střevním traktem a pacientů se špatným zdravotním stavem (pacienti je třeba pečlivě sledovat kvůli nedostatku vitaminu K).

Buďte opatrní při použití u pacientů s křečemi v anamnéze, pokud se v případě selhání ledvin zvyšuje riziko křečí.

Používejte opatrně na stěny jaterního selhání, selhání ledvin, upravte dávku, pokud je pacient závažný.

U pacientů s nedostatkem karnitinu nepoužívejte prodloužený cefditoren, protože cefditoren způsobuje zvýšenou eliminaci karnitinu.

Vzhledem k tomu, že cefditoren může způsobit protrombinový čas, buďte opatrní při použití u pacientů s poruchami krvácení.

Podle obecného principu, aby se zabránilo výskytu protidrogových mikroorganismů, po stanovení citlivosti mikroorganismů na lék by měla být doba použití léku omezena na minimální dobu potřebnou k léčbě stavu pacientky.

Děti: Bezpečnost kojenců a kojenců u kojenců má Cefditoren mírnou hmotnost. nebylo určeno.

Staří lidé:

Míra nežádoucích účinků u starších osob se neliší od dospělých. U seniorů však často dochází ke snížení fyziologických funkcí, proto je nutné užívat lék opatrně.

Všimněte si dvou bodů:

Dávkování a vzdálenost mezi dávkami by měly být upraveny podle stavu pacienta. Proto může vysoká koncentrace léčiva v séru přetrvávat u starších osob.

Stejně jako u jiných podobných léků existuje zpráva o riziku krvácení v důsledku nedostatku vitaminu K u starších osob.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Výzkum na zvířatech nezaznamenal nežádoucí reakce na plod. Bezpečnost léku pro těhotné ženy nebyla oznámena. Kromě toho bylo hlášeno snížení karnitinu v plazmě u žen, které užívaly antibiotika obsahující pivoxilové skupiny v posledních třech měsících těhotenství, a také u novorozenců těchto matek. Používejte tento lék pouze těhotným ženám nebo ženám, které plánují otěhotnět, pokud se během léčby mohou projevit přínosy užívání léku nad rámec rizika.

kojící ženy

Lék je distribuován do mateřského mléka, proto jej používejte opatrně u kojících žen.

Lékové interakce

Je třeba upozornit svého lékaře nebo lékárníka na další léky, které užíváte nebo užíváte v nedávné době, včetně léků bez předpisu.

Zvýšené účinky/toxicita: Probenecid zvyšuje hladiny cefditorenu v plazmě a tím zvyšuje účinek/toxicitu cefditorenu.

Snížení účinků: Antacida, inhibitory protonové pumpy a antagonisté receptoru H2 snižují absorpci cefditorenu, a tím snižují účinek/toxicitu cefditorenu.

Interakce s jídlem: Jídlo zvyšuje absorpci cefditorenu. Tučná jídla mohou zvýšit maximum léku.

Interakce testování: Při použití clinitestu může způsobit přímou pozitivní Coombsovu reakci, falešně negativní test ferrikyanid, pseudopozitivní test glukózy.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.