CEFRIVI 50 pépites orales 50 traitement des infections respiratoires, infections cutanées, maux de gorge, amygdalite (21 paquets x 0,5g)

Forme pharmaceutique Boîte de 21 paquets x.
Spécifications Cefditoren
Ingrédient Pharbaco

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Cefditoren	50 mg

Les usages

Indications

CEFRIVI 50 pépites phase orale est utilisé pour être traité dans les cas suivants :

Traitement des infections respiratoires, des infections cutanées et de l'organisation sous-cutanée causées par des bactéries à Gram négatif, des grammes sensibles, des souches de staphylococcus aureus (y compris les sécrétions de β-lactamase), des staphyloccus pyogenes sensibles.

Traitement des maux de gorge et des amygdalites causés par des souches de streptocoque pyogenes (frappes hémolytiques β groupe A) sensibles. Bien que Cefditoren ait pour effet de détruire Streptococcus Pyogenes dans le nez et la gorge, les effets du médicament contre les rhumatismes sont toujours à l'étude.

Traitement d'urgence des bronchites chroniques légères et moyennes causées par les souches d'Haemophilus influenzae (y compris les sécrétions de β-lactamase), Haemophilus parainfluenzae (y compris les sécrétions de β-lactamase), Streptococcus pneumoniae (uniquement sensible à la pénicilline), Moraxella (y compris les souches avec sécrétion de β-lactamase).

Le traitement des cas de pneumonie est provoqué par les souches d'Haemophilus influenzae (y compris les sécrétions de β-lactamase), Haemophilus parainfluenzae (y compris les sécrétions de β-lactamase), Streptococcus pneumoniae (uniquement sensible à la pénicilline), Moraxella cimxella (Moraxella La souche entière a une sécrétion de β-lactamase).

Pharmacologie

Groupe pharmacologique : Groupe céphalosporine 3ème génération.

Code ATC : J01DD16.

Cefditoren Pivoxil est un antibiotique semi-synthétique du groupe des céphalosporines de 3ème génération utilisé par voie orale dans le traitement des infections bactériennes aiguës ou des exacerbations de bronchite chronique, des pneumonies acquises dans la communauté causées par des bactéries sensibles, notamment :

Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae sensible à la pénicilline, moraxella catarrhalis, maux de gorge (Streptococcus pyogenes), infections cutanées et non-complications (stagylococcus aureus aureus pyogenes).

cefditoren est durable avec une variété de ß-lactamase (y compris la pénicillinase et certaines céphalosporinase) produites par des bactéries Gram-négatives et Gram-positives. Semblable à l'actuelle céphalosporine de 3ème génération (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim), Cefditoren possède une bactérie Gram-négative plus large que les céphalosporines de première et deuxième génération. De plus, le cefditoren agit mieux avec les bactéries Gram-positives que les autres céphalosporines de 3ème génération en raison de la structure du cefditoren avec le groupe méthylthiazolyle, alors que d'autres céphalosporines de troisième génération ne sont pas disponibles.

Le mécanisme d'action de Cefditoren Pivoxil est similaire à celui des antibiotiques du groupe des céphalosporines de 3ème génération. Cefditoren Pivoxil est un promédicament (Prodrug) avec très peu d'effets antibactériens. Cefditoren Pivoxil est absorbé par le tractus gastro-intestinal et est hydrolysé par des esters pour libérer le cefditoren qui est actif et pivalisé dans la circulation sanguine. Cefditoren a pour effet d'inhiber la synthèse des parois cellulaires bactériennes en fixant une ou plusieurs protéines liant la pénicilline (protéine liant la pénicilline-pbps) comme acide aminé inhibiteur final entre la synthèse du peptidoglycane dans les parois cellulaires bactériennes, en raison de l'inhibition des parois biocellulaires bactériennes biologiques. Les bactéries sont séparées par l'activité des enzymes Autolysine et Muréine Hydrolase.

Pharmacocinétique dynamique

le cefditoren pivoxil est absorbé par le tractus gastro-intestinal et hydrolysé par l'estérase en cefditoren qui sont actifs et pivalisés dans la circulation sanguine. Lorsqu'elle est prise à faim à la dose de 200 mg de Cefditoren, la concentration plasmatique la plus élevée atteinte est d'environ 1,8 microgrammes/ml après une prise de 1,5 à 3 heures.

Le taux de naissance en buvant à faim est d'environ 14 % et augmente s'il est pris avec un repas gras.

Le rapport attaché à la protéine plasmatique du cefditoren est de 88 %. La distribution de 9,3 ± 1,6 litres.

Cefditoren n'est pas beaucoup métabolisé et excrété dans l'urine sous forme inchangée dans le filtre glomérulaire et excrété dans les tubules rénaux. Le médicament peut être éliminé par dialyse en dehors des reins.

L'élimination du médicament pendant la moitié de sa vie est d'environ 1,6 heure et dure plus longtemps chez les patients présentant une fonction rénale.

Pivalat est formé par le processus hydrolytique du cefditoren pivoxil qui se combinera avec la carnitine dans le sang pour former une pigalolcarnitine et sera excrété dans l'urine.

Avant de prendre CEFRIVI 50 pépites orales 50 traitement des infections respiratoires, infections cutanées, maux de gorge, amygdalite (21 paquets x 0,5g)

Comment utiliser

Caveive 50 médicaments pour voie orale, pépites dans l'emballage avec une quantité suffisante d'eau, remuer pour disperser le médicament uniformément dans l'eau (dans le mélange de ciseaux) et boire immédiatement. Prenez des médicaments avec les repas pour augmenter l'absorption des médicaments dans le sang.

Posologie

dose recommandée :

La dose orale habituelle de Cefditoren Pivoxil est de 9 à 18 mg (activité)/kg répartie en 2 ou 3 prises/jour, après les repas. La posologie peut être ajustée en fonction de l'âge et de l'état du patient.

Enfants pesant de 6 à 10 kg : 50 mg (activité) x 2 fois/jour (dose quotidienne : 100 mg).

Enfants pesant 10 - 20 kg : 50 mg (activité) x 3 fois/jour (dose quotidienne : 150 mg).

Enfant pesant > 20 kg et adulte : 100 mg (activité) x3 fois/jour.

Posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale : il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose si les patients présentant une insuffisance rénale légère (CLCR 50 - 80 ml/minute), recommandent seulement 200 mg/heure, 2 fois/jour pour les patients présentant une insuffisance rénale moyenne (CICR 30 - 49 ml/minute) et 200 mg/heure, 1 fois pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CLCR

Posologie chez les patients présentant une insuffisance hépatique : il est recommandé de ne pas avoir à ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou moyenne. Il n'existe aucune information sur la pharmacocinétique du cefditoren chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Personnes âgées : Il n'y a pas de recommandation particulière quant à la dose si le patient a une fonction rénale normale.

La dose spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Les symptômes d'un surdosage d'antibiotiques β-lactamines comprennent : des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques, de la diarrhée et des convulsions. L'hémorragie peut être facilitée par l'élimination de Cefditoren de l'organisme, en particulier si la fonction rénale est endommagée (diminution de 30 % des concentrations plasmatiques après 4 heures d'hémorragie). Traitement du surdosage et utilisation de mesures de soutien si nécessaire.

Les études sur la toxicité animale, utilisant Cefditoren Pivoxil avec une dose limitée de 5 100 mg/kg chez la souris et de 2 000 mg/kg chez le chien, ne montrent pas d'effets bénéfiques sur la santé. J'ai observé certains symptômes tels que la diarrhée et des selles molles durant quelques jours chez quelques animaux, comme les effets secondaires habituels de la plupart des antibiotiques dus à l'inhibition des bactéries intestinales.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Comme tous les autres médicaments, CaveNid 50 peut avoir certains effets secondaires, mais cela n'arrive pas à tout le monde.

Effets secondaires très fréquents (ADR ≥ 1/10 personnes)

diarrhée (11 - 15%).

Effets secondaires fréquents (1/100 Système nerveux central : maux de tête (2 à 3 %). Réduire l'hématocrite (2 %).

(ces effets secondaires sont rares mais importants ou mettent la vie en danger).

Insuffisance rénale aiguë, allergies, douleurs articulaires, asthme bronchique, hyperplasie, hématurie, calcémie, augmentation du temps de coagulation sanguine, éruption cutanée rose fixée dans les chromosomes, infections fongiques, hyperlémie, pneumonie interstitielle, leucopénie, hyperkaliémie, hypoglycémie sodique, fausse colite, syndrome de Stevens-Johnson, réduction hémorragique du thrélon, peau toxique.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

La méthode de gestion de certains ADR est la suivante :

En cas de fausse colite ou de diarrhée causée par Clostridium difficile, il est souvent nécessaire d'arrêter les antibiotiques. Il existe des cas où le simple arrêt des antibiotiques ne constitue que des symptômes. Les cas de diarrhée moyenne et sévère doivent être perfusés, des électrolytes, des suppléments protéiques, des antibiotiques qui agissent avec Clostridium difficile (comme le métronidazole oral ou la vancomycine). En cas de nécessité d'une chirurgie du côlon.

En cas d'hypersensibilité due au cefditoren, Cefditoren et un traitement symptomatique approprié sont nécessaires.

Les effets de la prothrombine peuvent survenir chez des sujets à risque (patients souffrant d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique, de mauvaise alimentation, utilisation prolongée d'antibiotiques, traitement à long terme avec des médicaments anticoagulants), ces cas doivent surveiller le temps de coagulation sanguine et la supplémentation en vitamine K.

Avisez immédiatement le médecin ou le pharmacien des réactions nocives rencontrées lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indications

Caveivivical 50 contre-indications dans les cas suivants :

Hypersensibilité au cefditoren, aux autres céphalosporines et à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Un traitement antibiotique incluant Cefditoren peut provoquer un déséquilibre de la microbiologie dans le côlon, rendant Clostridium difficile excessif. La diarrhée à Clostridium difficile et la fausse colite peuvent être légères à critiques. Les toxines sécrétées par Clostridium difficile augmentent l'incidence de la maladie et le taux de mortalité due à la résistance aux antibiotiques et doivent être éliminées. Nécessité de surveiller cette expression pendant le traitement.

Nécessité de surveiller et de détecter les expressions d'hypersensibilité lors de l'utilisation de Cefditoren. Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la pénicilline (en particulier les cas d'hypersensibilité se manifestant par des intermédiaires IgE tels que l'anaphylaxie, l'urticaire), les patients qui mangent mal ou ceux qui se nourrissent du tractus intestinal et les patients en mauvaise santé (les patients doivent être étroitement surveillés en raison du manque de carence en vitamine K).

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients ayant des antécédents de convulsions, si en cas d'insuffisance rénale, le risque de convulsions augmente.

Utiliser avec précaution pour les parois d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, ajuster la dose si le patient est sévère.

Pour les patients présentant un déficit en carnitine, n'utilisez pas de cefditoren pendant une période prolongée car le cefditoren entraîne une élimination accrue de la carnitine.

Étant donné que le cefditoren peut provoquer un temps de prothrombine, soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients souffrant de troubles de la coagulation.

Selon le principe général, pour prévenir l'apparition de micro-organismes anti-médicaments, après avoir déterminé la sensibilité des micro-organismes au médicament, le temps d'utilisation du médicament doit être limité au temps minimum nécessaire pour traiter l'état du patient.

Enfants : l'innocuité de Cefditoren Pivoxil chez les nourrissons de poids léger, les nourrissons et les bébés allaités n'a pas été déterminée.

Personnes âgées :

Le taux d'effets secondaires chez les personnes âgées n'est pas différent de celui des adultes. Cependant, chez les personnes âgées, la fonction physiologique diminue souvent, il est donc nécessaire d'utiliser le médicament avec précaution.

Notez deux points :

La posologie et la distance entre les doses doivent être ajustées en fonction de l'état du patient. Par conséquent, une concentration sérique élevée du médicament peut persister chez les personnes âgées.

Comme d'autres médicaments similaires, un risque de saignement dû à une carence en vitamine K a été signalé chez les personnes âgées.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

La recherche animale n'a révélé aucune réaction indésirable chez le fœtus. La sécurité du médicament pour les femmes enceintes n'a pas été annoncée. En outre, une réduction de la carnitine dans le plasma a été rapportée chez les femmes qui utilisent des antibiotiques contenant des groupes pivoxil au cours des trois derniers mois de la grossesse, ainsi que chez les nouveau-nés de ces mères. N'utilisez ce médicament que chez les femmes enceintes ou ayant l'intention de tomber enceinte lorsque les avantages de la prise du médicament au-delà du risque peuvent survenir pendant le traitement.

femmes qui allaitent

Le médicament est distribué dans le lait maternel, donc à utiliser avec précaution chez les femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien des autres médicaments que vous utilisez ou avez utilisés récemment, y compris les médicaments non prescrits.

Effets/toxicité accrus : le probénécide augmente les taux plasmatiques de cefditorène, augmentant ainsi l'effet/la toxicité du cefditorène.

Réduire les effets : les antiacides, les inhibiteurs de la pompe à protons et les antagonistes des récepteurs H2 réduisent l'absorption du Cefditoren, réduisant ainsi l'effet/la toxicité du cefditoren.

Interaction alimentaire : la nourriture augmente l'absorption du cefditoren. Les repas gras peuvent augmenter le maximum de médicament.

Interactions entre les tests : peut provoquer une réaction de Coombs positive directe, un faux test négatif au ferricyanide, un test de glucose pseudo-positif lors de l'utilisation du clinitest.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

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