CEFRIVI 50 crocchette orali 50 trattamento di infezioni respiratorie, infezioni cutanee, mal di gola, tonsilliti (21 confezioni x 0,5g)

Forma farmaceutica Scatola da 21 confezioni x.
Specifiche Cefditoren
Ingrediente Farbaco

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Cefditoren	50 mg

Usi

Indicazioni

CEFRIVI 50 crocchette per fase orale vengono utilizzate per il trattamento nei seguenti casi:

Trattamento delle infezioni respiratorie, infezioni della pelle e dell'organizzazione sottocutanea causate da batteri gram-negativi, batteri gram sensibili, ceppi di stafilococco aureo (comprese le secrezioni di β-lattamasi), stafilococco pyogenes sensibile.

Trattamento del mal di gola e delle tonsilliti causati da ceppi di streptococco pyogenes (colpi emolitici β gruppo A) sensibili. Sebbene Cefditoren abbia l'effetto di distruggere lo Streptococcus Pyogenes nel naso e nella gola, gli effetti del farmaco sui reumatismi sono ancora allo studio.

Trattamento Exacection della bronchite cronica di lieve e media entità causata dai ceppi di Haemophilus influenzae (comprese le secrezioni di β-lattamasi), Haemophilus parainfluenzae (comprese le secrezioni di β-lattamasi), Streptococcus pneumoniae (sensibile solo alla penicillina), Moraxella (compresi i ceppi con secrezione di β-lattamasi).

Il trattamento dei casi di polmonite è causato dai ceppi di Haemophilus influenzae (comprese le secrezioni di β-lattamasi), Haemophilus parainfluenzae (comprese le secrezioni di β-lattamasi), Streptococcus pneumoniae (sensibile solo alla penicillina), Moraxella cimxella (L'intero ceppo Moraxella ha secrezione di β-lattamasi).

Farmacologia

Gruppo farmacologico: gruppo cefalosporine di 3a generazione.

Codice ATC: J01DD16.

Cefditoren Pivoxil è un antibiotico semisintetico del gruppo delle cefalosporine di terza generazione utilizzato per via orale nel trattamento di infezioni batteriche acute o esacerbazioni di bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità causata da batteri sensibili, tra cui:

Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae sensibile alla penicillina, moraxella catarrhalis, mal di gola (Streptococcus pyogenes), infezioni cutanee e non complicanze (stagylococcus aureus aureus pyogenes).

cefditoren è sostenibile con una varietà di ß-lattamasi (comprese penicillinasi e alcune cefalosporinasi) prodotte da batteri Gram-negativi e Gram-positivi. Simile all'attuale cefalosporina di terza generazione (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim), Cefditoren ha un numero più ampio di batteri Gram-negativi rispetto alle cefalosporine di prima e seconda generazione. Inoltre, il cefditoren agisce meglio con i batteri Gram-positivi rispetto ad altre cefalosporine di terza generazione a causa della struttura del cefditoren con il gruppo metiltiazolile, mentre altre cefalosporine di terza generazione non sono disponibili.

Il meccanismo d'azione di Cefditoren Pivoxil è simile agli antibiotici del gruppo delle cefalosporine di terza generazione. Cefditoren Pivoxil è un profarmaco (profarmaco) con pochissimi effetti antibatterici. Cefditoren Pivoxil viene assorbito dal tratto gastrointestinale e viene idrolizzato dagli esteri per rilasciare il cefditoren che è attivo e pivalato nel flusso sanguigno. Cefditoren ha l'effetto di inibire la sintesi delle pareti cellulari batteriche legando una o più proteine leganti la penicillina (proteina legante la penicillina-pbps) come amminoacido inibitore finale tra la sintesi del peptidoglicano nelle pareti cellulari batteriche, a causa dell'inibizione delle pareti biologiche batteriche. I batteri vengono separati dall'attività degli enzimi Autolisina e Mureina idrolasi.

Farmacocinetica dinamica

cefditoren pivoxil viene assorbito dal tratto gastrointestinale e idrolizzato dall'esterasi in cefditoren attivo e pivalato nel flusso sanguigno. Se assunto affamato alla dose di 200 mg di Cefditoren, la concentrazione più alta raggiunta nel plasma è di circa 1,8 microgrammi/ml dopo l'assunzione da 1,5 a 3 ore.

La nascita quando si beve a fame è di circa il 14% e aumenta se assunto con un pasto grasso.

Il rapporto tra le proteine plasmatiche del cefditoren è dell'88%. La distribuzione di 9,3 ± 1,6 litri.

Cefditoren è poco metabolizzato ed escreto nelle urine sotto forma immodificata nel filtro glomerulare ed escreto nei tubuli renali. Il farmaco può essere eliminato mediante dialisi extra-renale.

L'eliminazione del farmaco per metà vita è di circa 1,6 ore e dura più a lungo nei pazienti con funzionalità renale.

Pivalat è formato dal processo idrolitico del cefditoren pivoxil che si combina con la carnitina nel sangue per formare una pigalolcarnitina ed escreto nelle urine.

Prima di prendere CEFRIVI 50 crocchette orali 50 trattamento di infezioni respiratorie, infezioni cutanee, mal di gola, tonsilliti (21 confezioni x 0,5g)

Come usare

Caveive 50 farmaci per via orale, pepite nella confezione con una quantità sufficiente di acqua, mescolare per disperdere uniformemente il farmaco in acqua (nella miscela scalpello) e bere immediatamente. Assumere medicinali durante i pasti per aumentare l'assorbimento dei farmaci nel sangue.

Dosaggio

dose consigliata:

La dose orale abituale di Cefditoren Pivoxil è di 9 - 18 mg (attività)/kg suddivisa in 2 o 3 somministrazioni al giorno, dopo i pasti. Il dosaggio può essere aggiustato in base all’età e alle condizioni del paziente.

I bambini pesano da 6 a 10 kg: 50 mg (attività) x 2 volte al giorno (dose giornaliera: 100 mg).

I bambini pesano da 10 a 20 kg: 50 mg (attività) x 3 volte al giorno (dose giornaliera: 150 mg).

I bambini pesano> 20 kg e gli adulti: 100 mg (attività) x3 volte al giorno.

Dosaggio nei pazienti con insufficienza renale: non è necessario aggiustare la dose se i pazienti con insufficienza renale lieve (CLCR 50 - 80 ml/minuto), raccomandano solo 200 mg/ora, 2 volte al giorno per i pazienti con insufficienza renale media (CICR 30 - 49 ml/minuto) e 200 mg/ora, 1 volta per i pazienti con insufficienza renale grave (CLCR

Dosaggio nei pazienti con insufficienza epatica: si raccomanda che non sia necessario aggiustare la dose nei pazienti con insufficienza epatica di grado lieve e medio. Non sono disponibili informazioni sulla farmacocinetica del cefditoren in pazienti con grave insufficienza epatica.

Anziani: non vi è alcuna raccomandazione speciale sulla dose se il paziente ha una funzione renale normale.

La dose specifica dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fanno

in caso di sovradosaggio? I sintomi del sovradosaggio di antibiotici β-lattamici comprendono: nausea, vomito, dolore epigastrico, diarrea e convulsioni. L'emorragia può essere assistita nell'eliminazione di Cefditoren dall'organismo, soprattutto se la funzione renale è danneggiata (diminuzione del 30% delle concentrazioni plasmatiche dopo 4 ore di emorragia). Trattamento del sovradosaggio e uso di misure di supporto se necessario.

Gli studi sulla tossicità da tossicità animale, utilizzando Cefditoren Pivoxil con una dose limitata di 5.100 mg/kg nei topi e 2.000 mg/kg nei cani non vedono la salute. In alcuni animali sono stati osservati alcuni sintomi come diarrea e feci molli della durata di alcuni giorni, come gli effetti collaterali abituali della maggior parte degli antibiotici dovuti all'inibizione dei batteri intestinali.

In caso di emergenza, chiamare immediatamente il pronto soccorso 115 o recarsi alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Come tutti gli altri farmaci, CaveNid 50 può avere alcuni effetti collaterali, anche se non capitano a tutti.

Effetti indesiderati molto comuni (ADR ≥ 1 persona su 10)

diarrea (11 - 15%).

Effetti indesiderati comuni (1/100 Sistema nervoso centrale: mal di testa (2 - 3%). Ridurre l'ematocrito (2%).

(questi effetti collaterali sono rari ma importanti o pericolosi per la vita).

Insufficienza renale acuta, allergie, dolori articolari, asma bronchiale, iperplasia, ematuria, calcio nel sangue, aumento del tempo di coagulazione del sangue, eruzione cutanea rosa fissata nei cromosomi, infezioni fungine, iperlemia, polmonite interstiziale, leucopenia, iperkaliemia, ipoglicemia, falsa colite, sindrome di Stevens-Johnson, riduzione emorragica del threlon, pelle tossica.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Il metodo per gestire alcune ADR è il seguente:

Se si verifica una finta colite o diarrea causata da Clostridium difficile, spesso è necessario sospendere gli antibiotici. Ci sono casi in cui solo la sospensione degli antibiotici è un sintomo. I casi di diarrea media e grave necessitano di infusioni, elettroliti, integratori proteici, antibiotici che funzionano con Clostridium difficile (come metronidazolo orale o vancomicina). In caso di necessità di un intervento chirurgico al colon.

Se si verifica un'ipersensibilità dovuta a Cefditoren, è necessario Cefditoren e un appropriato trattamento dei sintomi.

Gli effetti della protrombina possono manifestarsi con soggetti a rischio (pazienti con insufficienza renale, insufficienza epatica, cattiva alimentazione, uso prolungato di antibiotici, trattamento a lungo termine con farmaci anticoagulanti), in questi casi è necessario monitorare il tempo di coagulazione del sangue e integrare vitamina K.

Avvisare immediatamente il medico o il farmacista delle reazioni dannose riscontrate durante l'uso del farmaco.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Controindicazioni di Caveivivivical 50 nei seguenti casi:

Ipersensibilità al cefditoren, ad altre cefalosporine e ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Prestare attenzione quando si utilizza

Il trattamento antibiotico incluso Cefditoren può causare uno squilibrio nella microbiologia del colon, rendendo il Clostridium difficile eccessivo. La diarrea da Clostridium difficile e la falsa colite possono avere un livello da lieve a critico. Le tossine secrete dal Clostridium difficile aumentano l'incidenza della malattia e il tasso di mortalità a causa della resistenza agli antibiotici e devono essere rimosse. È necessario monitorare questa espressione durante il trattamento.

Necessità di monitorare e rilevare espressioni di ipersensibilità durante l'utilizzo di Cefditoren. Prestare attenzione quando utilizzato su pazienti con una storia di ipersensibilità alla penicillina (in particolare casi di ipersensibilità manifestata attraverso intermediari IgE come anafilassi, orticaria), pazienti che mangiano male o coloro che vengono nutriti dal tratto intestinale e pazienti in cattiva salute (i pazienti devono essere attentamente monitorati a causa della mancanza di carenza di vitamina K).

Prestare attenzione quando utilizzato su pazienti con una storia di convulsioni, se in caso di insufficienza renale aumenta il rischio di convulsioni.

Utilizzare con cautela per le pareti di insufficienza epatica, insufficienza renale, aggiustare la dose se il paziente è grave.

Per i pazienti con carenza di carnitina, non utilizzare cefditoren per periodi prolungati poiché il cefditoren causa una maggiore eliminazione della carnitina.

Poiché Cefditoren può causare tempo di protrombina, prestare quindi attenzione quando usato in pazienti con disturbi emorragici.

Secondo il principio generale, per prevenire la comparsa di microrganismi anti-farmaco, dopo aver determinato la sensibilità dei microrganismi al farmaco, il tempo di utilizzo del farmaco deve essere limitato al tempo minimo necessario per trattare le condizioni del paziente.

Bambini: la sicurezza di Cefditoren Pivoxil nei neonati di peso leggero, e nei bambini allattati al seno non è stata determinato.

Anziani:

Il tasso di effetti collaterali negli anziani non è diverso da quello degli adulti. Tuttavia, negli anziani spesso si riscontra una diminuzione della funzione fisiologica, quindi è necessario usare il farmaco con attenzione.

Nota due punti:

Il dosaggio e la distanza tra le dosi devono essere adattati in base alle condizioni del paziente. Pertanto, negli anziani, un’elevata concentrazione sierica del farmaco può persistere.

Come altri farmaci simili, è stato segnalato il rischio di sanguinamento dovuto alla carenza di vitamina K negli anziani.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare o di utilizzare macchinari.

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Donne incinte

La ricerca sugli animali non rileva reazioni avverse al feto. La sicurezza del farmaco per le donne incinte non è stata annunciata. Inoltre, è stata segnalata una riduzione della carnitina nel plasma nelle donne che usano antibiotici contenenti gruppi pivoxil negli ultimi tre mesi di gravidanza, così come nei neonati di queste madri. Utilizzare questo farmaco solo per donne incinte o che intendono rimanere incinte quando i benefici derivanti dall'assunzione del farmaco oltre il rischio possono verificarsi durante il trattamento.

donne che allattano

Il farmaco viene distribuito nel latte materno, quindi usarlo con attenzione con le donne che allattano.

Interazione medicinale

È necessario informare il medico o il farmacista di altri farmaci che si stanno utilizzando o utilizzati di recente, compresi i farmaci non prescritti.

Aumento degli effetti/tossicità: il Probenecid aumenta i livelli di cefditoren nel plasma aumentando così l'effetto/tossicità del cefditoren.

Ridurre gli effetti: gli antiacidi, gli inibitori della pompa protonica e gli antagonisti dei recettori H2 riducono l'assorbimento di Cefditoren, riducendo così l'effetto/tossicità del cefditoren.

Interazione alimentare: il cibo aumenta l'assorbimento di cefditoren. I pasti grassi possono aumentare il massimo del farmaco.

Interazioni con i test: può causare una reazione di Coombs positiva diretta, un test del ferricianuro falso negativo, un test del glucosio pseudo-positivo quando si utilizza clinitest.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

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