CEFRIVI 50 구강 너겟 50 호흡기 감염, 피부 감염, 인후통, 편도선염 치료 (21 팩 x 0.5g)

제형 21개 팩 x.
규격 세프디토렌
성분 파바코

성분

구성정보	콘텐츠
세프디토렌	50mg

용도

적응증

CEFRIVI 50 경구용 너겟은 다음과 같은 경우 치료에 사용됩니다.

그람 음성균, 민감성 그램, 황색 포도상구균(β-락타마제 분비물 포함), 민감성 화농성 포도상구균으로 인한 호흡기 감염, 피부 감염 및 피하 조직의 치료.

화농성 연쇄구균(용혈성 β군 A형)에 의한 인후통 및 편도선염의 치료에 민감합니다. 세프디토렌은 코와 목에 있는 화농성 연쇄구균을 파괴하는 효과가 있지만 류머티즘에 대한 약물의 효과는 여전히 고려되고 있습니다.

헤모필루스 인플루엔자균(β-락타마제 분비물 포함), 헤모필루스 파라인플루엔자균(β-락타마제 분비물 포함), 폐렴구균(페니실린에만 민감함), 모락셀라균(β-락타마제 분비물 포함)으로 인한 경증 및 중형 만성 기관지염의 정밀치료.

폐렴 사례의 치료는 헤모필루스 인플루엔자균(β-락타마제 분비물 포함), 헤모필루스 파라인플루엔자(β-락타마제 분비물 포함), 폐렴연쇄상구균(페니실린에만 민감함), 모락셀라 킴셀라(모락셀라 전체 균주에는 β-락타마제 분비가 있음)에 의해 발생합니다.

약리학

약리학 그룹: 세팔로스포린 그룹 3세대.

ATC 코드: J01DD16.

세프디토렌 피복실(Cefditoren Pivoxil)은 3세대 세팔로스포린 계열의 반합성 항생제로 급성 세균 감염이나 만성 기관지염 악화, 다음을 포함한 민감한 세균으로 인한 지역사회 후천성 폐렴의 치료에 경구적으로 사용됩니다.

헤모필루스 인플루엔자, 헤모필루스 파라인플루엔자, 페니실린에 민감한 폐렴연쇄상구균, 모락셀라 카타랄리스, 인후통(화농성 연쇄상구균), 피부 감염 및 비합병증(황색황색황색화농균)

cefditoren은 그람 음성균과 그람 양성균이 생산하는 다양한 ß-락타마제(페니실리나제 및 일부 세팔로스포리나제 포함)로 지속 가능합니다. 현재 3세대 세팔로스포린(Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim)과 유사하게 Cefditoren은 1세대 및 2세대 세팔로스포린보다 더 넓은 그람 음성균을 가지고 있습니다. 또한, 세프디토렌은 메틸티아졸릴 그룹을 갖는 세프디토렌 구조 때문에 다른 3세대 세팔로스포린보다 그람 양성균에 더 잘 작용하는 반면, 다른 3세대 세팔로스포린은 사용할 수 없습니다.

세프디토렌피복실의 작용기전은 3세대 세팔로스포린계 항생제와 유사하다. Cefditoren Pivoxil은 항균 효과가 거의 없는 프로드러그(Prodrug)입니다. Cefditoren Pivoxil은 위장관에 의해 흡수되고 에스테르에 의해 가수분해되어 활성 및 피발산인 cefditoren을 혈류로 방출합니다. 세프디토렌은 세균의 생물학적 생체벽을 억제함으로써 세균 세포벽의 펩티도글리칸 합성 사이에 최종 억제 아미노산으로 하나 이상의 페니실린 결합 단백질(penicillin-bind Protein-pbps)을 붙여 세균의 세포벽 합성을 억제하는 효과가 있다. 박테리아는 Autolysin과 Murein Hydrolase라는 효소의 활성에 의해 분리됩니다.

동적 약동학

cefditoren pivoxil은 위장관에 의해 흡수되고 에스테라제에 의해 가수분해되어 활성이 있는 cefditoren으로 분해되어 혈류로 들어갑니다. 세프디토렌 200mg을 공복시에 복용했을 때 혈장 내 최고 농도는 복용 1.5~3시간 후 약 1.8마이크로그램/ml입니다.

배고픈 상태에서 술을 마셨을 때 출산율은 약 14%이며, 기름진 식사와 함께 섭취하면 증가합니다.

세프디토렌의 혈장 단백질에 부착된 비율은 88%입니다. 9.3±1.6리터의 분포.

세프디토렌은 사구체 필터에서 변하지 않은 형태로 많이 대사되지 않고 소변으로 배설되며 세뇨관으로 배설됩니다. 신장 밖에서 투석을 하면 약물이 제거될 수 있습니다.

약물의 반평생 제거 시간은 약 1.6시간이며 신기능 환자의 경우 더 오래 지속됩니다.

피발라트는 세프디토렌 피복실의 가수분해 과정에 의해 형성되며 혈액 내 카르니틴과 결합하여 피갈롤카르니틴을 형성하고 소변으로 배설됩니다.

복용 전 CEFRIVI 50 구강 너겟 50 호흡기 감염, 피부 감염, 인후통, 편도선염 치료 (21 팩 x 0.5g)

사용방법

경구용 카이브 50 약품을 충분한 양의 물과 함께 포장된 너겟에 넣고 약이 물에 균일하게 분산되도록 저어준 후(정 혼합물에 넣음) 즉시 마시십시오. 약물의 혈액 흡수를 증가시키려면 식사와 함께 약을 복용하십시오.

복용량

권장 복용량:

Cefditoren Pivoxil의 일반적인 경구 복용량은 9~18mg(활동량)/kg이며, 식사 후 1일 2~3회로 나누어 사용합니다. 환자의 나이와 상태에 따라 복용량을 조절할 수 있습니다.

6~10kg 어린이: 50mg(활동) x 2회/일(일일 복용량: 100mg).

어린이 체중 10~20kg: 50mg(활동) x 3회/일(일일 복용량: 150mg).

어린이의 체중> 20kg 및 성인: 100mg(활동) x 3회/일.

신부전증 환자의 용량: 경증 신장애 환자(CLCR 50~80ml/분)가 중증 신부전증 환자(CICR 30~49ml/분)의 경우 200mg/회, 1일 2회, 중증 신장애 환자(CLCR

간부전 환자에서의 용량: 경증 및 중간 정도의 간부전 환자에서는 용량 조절이 필요하지 않은 것으로 권장됩니다. 중증 간부전 환자에 대한 세프디토렌의 약동학에 대한 정보는 없습니다.

노인: 환자의 신장 기능이 정상인 경우 복용량에 대한 특별한 권장 사항은 없습니다.

구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? β-락탐 항생제 과다복용의 증상으로는 메스꺼움, 구토, 상복부 통증, 설사 및 발작이 있습니다. 출혈은 특히 신장 기능이 손상된 경우 세프디토렌을 신체에서 제거하는 데 도움이 될 수 있습니다(출혈 4시간 후 혈장 농도가 30% 감소). 과다복용을 치료하고 필요한 경우 지원 조치를 사용합니다.

생쥐의 경우 5,100mg/kg, 개에서는 2,000mg/kg의 제한된 용량으로 Cefditoren Pivoxil을 사용한 동물 독성 독성에 대한 연구에서는 건강에 좋지 않습니다. 장내 세균 억제로 인한 대부분의 항생제의 일반적인 부작용과 마찬가지로 몇몇 동물에서 며칠 동안 지속되는 설사 및 묽은 변과 같은 특정 증상이 관찰되었습니다.

응급 상황에서는 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 지역 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

다른 모든 약물과 마찬가지로 CaveNid 50도 일부 부작용이 있을 수 있지만 모든 사람에게 나타나는 것은 아닙니다.

매우 일반적인 부작용(ADR ≥ 1/10명)

설사 (11 - 15%).

일반적인 부작용(1/100 중추신경계: 두통(2 - 3%). 적혈구 용적률(2%)을 줄입니다.

(이러한 부작용은 드물지만 중요하거나 생명을 위협합니다).

급성 신부전, 알레르기, 관절통, 기관지 천식, 과형성, 혈뇨, 혈중 칼슘, 혈액 응고 시간 증가, 염색체에 고정된 분홍색 발진, 진균 감염, 과다혈증, 간질성 폐렴, 백혈구 감소증, 고칼륨혈증, 저혈당 나트륨, 가짜 대장염, 스티븐스-존슨 증후군, 트렐론 출혈 감소, 독성 피부.

ADR 처리 방법 지침

일부 ADR을 처리하는 방법은 다음과 같습니다.

Clostridium difficile로 인한 가짜 대장염이나 설사가 있는 경우 항생제를 중단해야 하는 경우가 많습니다. 항생제를 중단하는 것만으로도 증상이 나타나는 경우도 있습니다. 중등도 및 중증 설사의 경우 전해질, 단백질 보충제, Clostridium difficile에 작용하는 항생제(예: 경구용 메트로니다졸 또는 반코마이신)를 주입해야 합니다. 대장수술이 필요한 경우

세프디토렌으로 인해 과민증이 있는 경우에는 세프디토렌의 투여와 적절한 증상치료가 필요합니다.

프로트롬빈의 효과는 위험한 대상자(신장 장애, 간부전, 영양 부족, 장기간 항생제 사용, 장기간 항응고제 치료를 받는 환자)에게 발생할 수 있으며, 이러한 경우에는 혈액 응고 시간과 비타민 K 보충을 모니터링해야 합니다.

약물 사용 시 발생하는 유해한 반응을 즉시 의사나 약사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Caveivivical 50가지 금기 사항:

cefditoren, 기타 세팔로스포린 및 약물의 모든 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의하십시오.

Cefditoren을 포함한 항생제 치료는 결장의 미생물 불균형을 유발하여 Clostridium difficile을 과도하게 만들 수 있습니다. 클로스트리듐 디피실리성 설사와 가짜 대장염은 경증에서 중증까지의 수준일 수 있습니다. Clostridium difficile이 분비하는 독소는 항생제 내성으로 인해 질병의 발생률과 사망률을 증가시키므로 제거해야 합니다. 치료 중에 이 표정을 모니터링해야 합니다.

Cefditoren 사용 시 과민성 발현을 모니터링하고 감지해야 합니다. 페니실린에 과민반응을 보인 병력이 있는 환자(특히 아나필락시스, 두드러기 등 IgE 매개체를 통해 나타나는 과민증의 경우), 식습관이 좋지 않은 환자, 장관 영양을 공급받고 있는 환자, 건강이 좋지 않은 환자(비타민K 결핍으로 주의 깊은 관찰이 필요한 환자)에게 사용 시 주의하시기 바랍니다.

경련 병력이 있는 환자에게 사용할 경우 신부전증의 경우 경련 위험이 증가하므로 주의하십시오.

간부전, 신부전의 벽에는 주의해서 사용하고, 환자가 중증일 경우 용량을 조절하세요.

카르니틴 결핍 환자의 경우, 카르니틴 제거를 증가시키는 세프디토렌으로 인해 세프디토렌을 장기간 사용하지 마십시오.

세프디토렌은 프로트롬빈타임을 유발할 수 있으므로 출혈 장애가 있는 환자에게 사용 시 주의해야 한다.

일반적인 원칙에 따르면 항약물 미생물의 출현을 방지하기 위해 약물에 대한 미생물의 감수성을 판단한 후 환자의 상태를 치료하는 데 필요한 최소한의 시간으로 약물 사용 시간을 제한해야 한다.

어린이: 경증, 영유아 및 수유 중인 아기에 대한 세프디토렌 피복실의 안전성은 결정되지 않았다.

노인들:

노인의 부작용 비율은 성인과 다르지 않습니다. 그러나 노인의 경우 생리기능이 저하되는 경우가 많기 때문에 신중한 사용이 필요하다.

두 가지 사항에 유의하세요.

환자의 상태에 따라 용량 및 투여간 간격을 조정해야 합니다. 따라서 노인에서는 높은 혈청 약물 농도가 지속될 수 있습니다.

다른 유사 약물과 마찬가지로 노인에게서 비타민K 결핍으로 인한 출혈 위험성이 보고된 바 있다.

운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향

약물은 운전 또는 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임산부

동물 연구에서는 태아에 대한 부작용이 나타나지 않습니다. 임산부에 대한 약물의 안전성은 발표되지 않았습니다. 또한 임신 마지막 3개월 동안 피복실 그룹이 포함된 항생제를 사용하는 여성과 이들 산모의 신생아에게서 혈장 내 카르니틴 감소가 보고되었습니다. 치료 중에 위험을 넘어서는 약물 복용으로 인한 이점이 발생할 수 있는 경우에만 이 약을 임산부에게 사용하거나 임신할 계획이 있는 경우에만 사용하십시오.

모유 수유 중인 여성

이 약은 모유에 분포되므로 수유부에게는 주의해서 사용하세요.

약물 상호작용

비처방 약물을 포함하여 최근 사용 중이거나 사용되는 다른 약물을 담당 의사나 약사에게 알려야 합니다.

효과/독성 증가: 프로베네시드는 혈장 내 세프디토렌 수준을 증가시켜 세프디토렌의 효과/독성을 증가시킵니다.

효과 감소: 제산제, 양성자 펌프 억제제 및 H2 수용체 길항제는 세프디토렌 흡수를 감소시켜 세프디토렌의 효과/독성을 감소시킵니다.

음식 상호작용: 음식은 세프디토렌의 흡수를 증가시킵니다. 지방이 많은 식사는 약물의 최대량을 증가시킬 수 있습니다.

테스트 상호 작용: clinitest 사용 시 직접 양성 쿰스 반응, 가짜 음성 테스트 페리시아나이드, 가성 양성 테스트 포도당을 유발할 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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