CEFRIVI 50 nuggetsów doustnych 50 leczenie infekcji dróg oddechowych, infekcji skóry, bólu gardła, zapalenia migdałków (21 opakowań x 0,5g)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 21 opakowań x.
Specyfikacja Cefditoren
Składnik Farbaco

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefditoren	50 mg

Używa

Wskazania

Bryłki fazy doustnej CEFRIVI 50 stosuje się w leczeniu następujących przypadków:

Leczenie infekcji dróg oddechowych, infekcji skóry i organizacji tkanki podskórnej wywołanych przez bakterie Gram-ujemne, wrażliwe gramy, szczepy gronkowca złocistego (w tym wydzieliny β-laktamazy), wrażliwe gronkowce pyogenes.

Leczenie bólu gardła i zapalenia migdałków wywołanego przez wrażliwe szczepy Streptococcus pyogenes (uderzenia hemolityczne β grupa A). Chociaż Cefditoren ma działanie niszczące Streptococcus Pyogenes w nosie i gardle, nadal rozważa się wpływ leku na reumatyzm.

Doraźne leczenie łagodnego i średniej wielkości przewlekłego zapalenia oskrzeli wywołanego przez szczepy Haemophilus influenzae (w tym wydzieliny β-laktamazy), Haemophilus parainfluenzae (w tym wydzieliny β-laktamazy), Streptococcus pneumoniae (wrażliwe tylko na penicylinę), Moraxella (w tym szczepy wydzielające β-laktamazę).

Leczenie przypadków zapalenia płuc jest spowodowane przez szczepy Haemophilus influenzae (w tym wydzieliny β-laktamazy), Haemophilus parainfluenzae (w tym wydzieliny β-laktamazy), Streptococcus pneumoniae (wrażliwe tylko na penicylinę), Moraxella cimxella (Cały szczep Moraxella wydziela β-laktamazę).

Farmakologia

Grupa farmakologiczna: grupa cefalosporyn 3. generacji.

Kod ATC: J01DD16.

Cefditoren Pivoxil to półsyntetyczny antybiotyk z grupy cefalosporyn III generacji stosowany doustnie, stosowany w leczeniu ostrych infekcji bakteryjnych lub zaostrzeń przewlekłego zapalenia oskrzeli, nabytego zapalenia płuc wywołanego przez wrażliwe bakterie, w tym:

Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae wrażliwy na penicylinę, moraxella catarrhalis, ból gardła (Streptococcus pyogenes), infekcje skóry i inne powikłania (stagylococcus aureus aureus pyogenes).

cefditoren jest zrównoważony za pomocą różnych ß-laktamaz (w tym penicylinazy i niektórych cefalosporynaz) wytwarzanych przez bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie. Podobnie jak obecnie stosowane cefalosporyny trzeciej generacji (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim), Cefditoren zawiera szerszą liczbę bakterii Gram-ujemnych niż cefalosporyny pierwszej i drugiej generacji. Co więcej, cefditoren działa lepiej na bakterie Gram-dodatnie niż inne cefalosporyny III generacji ze względu na strukturę cefditorenu z grupą metylotiazolilową, podczas gdy inne cefalosporyny III generacji nie są dostępne.

Mechanizm działania Cefditoren Pivoxil jest podobny do antybiotyków z grupy cefalosporyn III generacji. Cefditoren Pivoxil jest prolekiem (prolekiem) o bardzo słabym działaniu przeciwbakteryjnym. Cefditoren Pivoxil wchłania się w przewodzie pokarmowym i jest hydrolizowany przez estry, uwalniając aktywny cefditoren, który przedostaje się do krwioobiegu. Cefditoren hamuje syntezę ścian komórkowych bakterii poprzez przyłączenie jednego lub większej liczby białek wiążących penicylinę (białko wiążące penicylinę – pbps) jako końcowego aminokwasu hamującego pomiędzy syntezą peptydoglikanu w ścianach komórkowych bakterii, w wyniku hamowania biologicznych ścian biokomórek bakteryjnych. Bakterie oddzielane są na podstawie aktywności enzymów autolizyny i hydrolazy mureiny.

Farmakokinetyka dynamiczna

cefditoren piwoksylu jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym i hydrolizowany przez esterazę do cefditorenu, który jest aktywny i przedostaje się do krwioobiegu. W przypadku przyjęcia na czczo w dawce 200 mg Cefditorenu najwyższe stężenie osiągane w osoczu wynosi około 1,8 mikrograma/ml po przyjęciu przez 1,5 do 3 godzin.

Liczba urodzeń podczas picia podczas głodu wynosi około 14% i wzrasta, jeśli są przyjmowane z tłustym posiłkiem.

Stosunek cefditorenu do białka osocza wynosi 88%. Rozkład 9,3 ± 1,6 litra.

Cefditoren jest w niewielkim stopniu metabolizowany i wydalany z moczem w postaci niezmienionej w filtrze kłębuszkowym oraz wydalany w kanalikach nerkowych. Lek można usunąć poprzez dializę poza nerkami.

Półokres eliminacji leku wynosi około 1,6 godziny i trwa dłużej u pacjentów z czynnością nerek.

Pivalat powstaje w procesie hydrolizy cefditorenu, piwoksyl łączy się z karnityną we krwi, tworząc pigalolokarnitynę i jest wydalany z moczem.

Przed wzięciem CEFRIVI 50 nuggetsów doustnych 50 leczenie infekcji dróg oddechowych, infekcji skóry, bólu gardła, zapalenia migdałków (21 opakowań x 0,5g)

Sposób użycia

Caveive 50 leków doustnych, nuggetsy w opakowaniu z odpowiednią ilością wody, wymieszać do równomiernego rozpuszczenia leku w wodzie (do mieszanki dłutowej) i natychmiast wypić. Zażywaj leki podczas posiłków, aby zwiększyć wchłanianie leków do krwi.

Dawkowanie

zalecana dawka:

Zwykle stosowana doustna dawka leku Cefditoren Pivoxil wynosi 9–18 mg (aktywność)/kg, podzielona na 2 lub 3 dawki dziennie, po posiłkach. Dawkę można dostosować w zależności od wieku i stanu pacjenta.

Dzieci o masie ciała od 6 do 10 kg: 50 mg (aktywność) x 2 razy dziennie (dawka dzienna: 100 mg).

Dzieci o wadze 10 - 20 kg: 50 mg (aktywność) x 3 razy dziennie (dawka dzienna: 150 mg).

Dzieci ważą> 20 kg i dorośli: 100 mg (aktywność) x3 razy dziennie.

Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek: Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z łagodną niewydolnością nerek (CLCR 50 - 80 ml/min), zaleca się jedynie 200 mg/raz, 2 razy/dobę u pacjentów ze średnią niewydolnością nerek (CICR 30 - 49 ml/min) i 200 mg/raz, 1 raz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CLCR

Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby: Zaleca się, aby nie było konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodną i średnią niewydolnością wątroby. Brak informacji na temat farmakokinetyki cefditorenu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Osoby w podeszłym wieku: nie ma specjalnych zaleceń dotyczących dawki, jeśli pacjent ma prawidłową czynność nerek.

Konkretna dawka zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Objawy przedawkowania antybiotyku β-laktamowego to: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, biegunka i drgawki. W przypadku krwotoku można pomóc w usunięciu Cefditorenu z organizmu, zwłaszcza jeśli czynność nerek jest uszkodzona (30% zmniejszenie stężenia w osoczu po 4 godzinach krwotoku). Leczenie przedawkowania i zastosowanie środków wspomagających, jeśli to konieczne.

Badania dotyczące toksyczności toksyczności u zwierząt z zastosowaniem Cefditoren Pivoxil w ograniczonej dawce 5100 mg/kg u myszy i 2000 mg/kg u psów nie wykazały zdrowia. Zaobserwowano pewne objawy, takie jak biegunka i miękkie stolce utrzymujące się przez kilka dni u kilku zwierząt, jak zwykłe skutki uboczne większości antybiotyków spowodowane hamowaniem bakterii jelitowych.

W nagłym wypadku należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Jak każdy inny lek, CaveNid 50 może powodować pewne skutki uboczne, choć nie u każdego.

Bardzo częste działania niepożądane (ADR ≥ 1/10 osób)

biegunka (11 - 15%).

Częste działania niepożądane (1/100 Centralny układ nerwowy: ból głowy (2 - 3%). Zmniejsz hematokryt (2%).

(te działania niepożądane są rzadkie, ale ważne lub zagrażają życiu).

Ostra niewydolność nerek, alergie, bóle stawów, astma oskrzelowa, rozrost, krwiomocz, wapń we krwi, wydłużony czas krzepnięcia krwi, różowa wysypka utrwalona w chromosomach, infekcje grzybicze, hiperlemia, śródmiąższowe zapalenie płuc, leukopenia, hiperkaliemia, hipoglikemia sodu, pozorne zapalenie jelita grubego, zespół Stevensa-Johnsona, krwotoczna redukcja trelonu, toksyczna skóra.

Instrukcja postępowania w przypadku ADR

Sposób postępowania z niektórymi ADR jest następujący:

W przypadku pozorowanego zapalenia okrężnicy lub biegunki wywołanej przez Clostridium difficile często konieczne jest odstawienie antybiotyków. Są przypadki, gdy samo zaprzestanie stosowania antybiotyków powoduje objawy. W przypadku średniej i ciężkiej biegunki należy podać wlewy, elektrolity, suplementy białkowe, antybiotyki działające na Clostridium difficile (takie jak doustny metronidazol lub wankomycyna). W przypadku konieczności operacji jelita grubego.

Jeśli występuje nadwrażliwość na cefditoren, konieczne jest zastosowanie Cefditorenu i zastosowanie odpowiedniego leczenia objawowego.

Działanie protrombiny może wystąpić u ryzykownych osób (pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością wątroby, złym odżywianiem, długotrwałym stosowaniem antybiotyków, długotrwałym leczeniem lekami przeciwzakrzepowymi). W takich przypadkach należy monitorować czas krzepnięcia krwi i suplementację witaminy K.

Należy natychmiast zgłosić lekarzowi lub farmaceucie szkodliwe reakcje występujące podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Caveivivical 50 przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na cefditoren, inne cefalosporyny i którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Leczenie antybiotykami zawierającymi Cefditoren może powodować zaburzenie równowagi mikrobiologicznej w okrężnicy, powodując nadmierne działanie Clostridium difficile. Biegunka Clostridium difficile i pozorne zapalenie jelita grubego mogą mieć nasilenie od łagodnego do krytycznego. Toksyny wydzielane przez Clostridium difficile zwiększają częstość występowania choroby i śmiertelność z powodu oporności na antybiotyki i muszą zostać usunięte. Należy monitorować tę ekspresję podczas leczenia.

Należy monitorować i wykrywać objawy nadwrażliwości podczas stosowania Cefditorenu. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na penicylinę w wywiadzie (szczególnie w przypadkach nadwrażliwości objawiającej się pośrednikami IgE, takimi jak anafilaksja, pokrzywka), u pacjentów źle odżywiających się lub odżywiających się przewodem pokarmowym oraz u pacjentów w złym stanie zdrowia (pacjentów należy uważnie monitorować ze względu na brak niedoboru witaminy K).

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów, u których w przeszłości występowały drgawki, jeśli w przypadku niewydolności nerek ryzyko wystąpienia drgawek wzrasta.

Stosować ostrożnie w przypadku ścian niewydolności wątroby, niewydolności nerek, dostosować dawkę w przypadku ciężkiego stanu pacjenta.

W przypadku pacjentów z niedoborem karnityny nie należy stosować cefditorenu przez dłuższy czas, ponieważ cefditoren powoduje zwiększone wydalanie karnityny.

Ponieważ cefditoren może powodować czas protrombinowy, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia.

Zgodnie z ogólną zasadą, aby zapobiec pojawieniu się drobnoustrojów przeciwlekowych, po określeniu wrażliwości drobnoustrojów na lek, czas stosowania leku należy ograniczyć do minimalnego czasu potrzebnego do wyleczenia stanu pacjenta.

Dzieci: Bezpieczeństwo stosowania leku Cefditoren Pivoxil u niemowląt o umiarkowanej masie ciała u niemowląt i dzieci karmionych piersią nie zostało zbadane zdeterminowany.

Starzy ludzie:

Częstość występowania działań niepożądanych u osób w podeszłym wieku nie różni się od tej u dorosłych. Jednak u osób starszych często obserwuje się pogorszenie funkcji fizjologicznych, dlatego konieczne jest ostrożne stosowanie leku.

Zwróć uwagę na dwie kwestie:

Dawkę i odstęp między dawkami należy dostosować do stanu pacjenta. Dlatego też wysokie stężenie leku w surowicy może utrzymywać się u osób w podeszłym wieku.

Podobnie jak w przypadku innych podobnych leków, istnieją doniesienia dotyczące ryzyka krwawień z powodu niedoboru witaminy K u osób w podeszłym wieku.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Badania na zwierzętach nie wykazały działań niepożądanych dla płodu. Nie ogłoszono bezpieczeństwa leku dla kobiet w ciąży. Ponadto donoszono o zmniejszeniu stężenia karnityny w osoczu u kobiet stosujących antybiotyki zawierające grupy piwoksylu w ostatnich trzech miesiącach ciąży, a także u noworodków tych matek. Należy stosować ten lek wyłącznie u kobiet w ciąży lub zamierzających zajść w ciążę, gdy korzyści z przyjmowania leku przekraczające ryzyko mogą wystąpić w trakcie leczenia.

kobiety karmiące piersią

Lek przenika do mleka matki, dlatego należy go stosować ostrożnie u kobiet karmiących piersią.

Interakcje lecznicze

Należy powiadomić lekarza lub farmaceutę o innych lekach obecnie stosowanych lub stosowanych, w tym lekach wydawanych bez recepty.

Zwiększone działanie/toksyczność: Probenecid zwiększa poziom cefditorenu w osoczu, zwiększając w ten sposób działanie/toksyczność cefditorenu.

Zmniejszenie działania: Leki zobojętniające kwas, inhibitory pompy protonowej i antagoniści receptora H2 zmniejszają wchłanianie cefditorenu, zmniejszając w ten sposób działanie/toksyczność cefditorenu.

Interakcja z pokarmem: Pokarm zwiększa wchłanianie cefditorenu. Tłuste posiłki mogą zwiększyć maksymalną dawkę leku.

Interakcje testowe: mogą powodować bezpośrednią dodatnią reakcję Coombsa, fałszywie ujemny wynik testu na żelazicyjanian, pseudododatni wynik testu na glukozę podczas stosowania Clinitestu.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.