CEFRIVI 50 pepite orale 50 tratament infecții respiratorii, infecții ale pielii, dureri în gât, amigdalite (21 pachete x 0,5 g)

Formă farmaceutică Cutie cu 21 pachete x.
Specificații Cefditoren
Ingredient Pharbaco

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefditoren	50 mg

Utilizări

Indicații

Pepitele CEFRIVI 50 în fază orală sunt utilizate pentru a fi tratate în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor respiratorii, infecțiilor cutanate și organizării subcutanate cauzate de bacterii gram-negative, grame sensibile, tulpini de stafilococ auriu (inclusiv secreții de β-lactamaze), stafiloccus pyogenes sensibil.

Tratamentul durerii în gât și amigdalitei cauzate de tulpinile de streptococ pyogenes (lovituri hemolitice β grupa A) sensibile. Deși Cefditoren are efectul de a distruge Streptococcus Pyogenes în nas și gât, efectele medicamentului în reumatism sunt încă luate în considerare.

Tratamentul de exacecție al bronșitei cronice ușoare și medii cauzate de tulpinile de Haemophilus influenzae (inclusiv secreții de β-lactamaze), Haemophilus parainfluenzae (inclusiv secreții de β-lactamaze), Streptococcus pneumoniae (sensibil doar la penicilină), Moraxella (inclusiv tulpini de β-lactamaze).>

Tratamentul cazurilor de pneumonie este cauzat de tulpinile de Haemophilus influenzae (inclusiv secrețiile de β-lactamaze), Haemophilus parainfluenzae (inclusiv secrețiile de β-lactamaze), Streptococcus pneumoniae (sensibil doar la penicilină), Moraxella cimxella (Moraxella-lac toată tulpină).

Farmacologie

Grupa farmacologică: grupa cefalosporinei a 3-a generație.

Cod ATC: J01DD16.

Cefditoren Pivoxil este un antibiotic semi-sintetic din grupul de cefalosporine de generația a 3-a utilizat pe cale orală utilizat în tratamentul infecțiilor bacteriene acute sau exacerbărilor bronșitei cronice, pneumoniei dobândite în comunitate cauzate de bacterii sensibile, inclusiv:

Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae sensibil la penicilină, Moraxella catarrhalis, dureri în gât (Streptococcus pyogenes), infecții ale pielii și non-complicații (stagylococcus aureus aureus pyogenes).

Cefditorenul este durabil cu o varietate de ß-lactamaze (inclusiv penicilinaza și unele cefalosporinaze) produse de bacterii Gram-negative și Gram-pozitive. Similar cu cefalosporinei de generația a 3-a actuală (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim) Cefditoren are o bacterie Gram-negativă mai largă decât cefalosporinele de prima și a doua generație. În plus, cefditorenul acționează mai bine cu bacteriile Gram pozitive decât alte cefalosporine de generația a 3-a datorită structurii cefditorenului cu gruparea metiltiazolil, în timp ce alte cefalosporine de generația a treia nu sunt disponibile.

Mecanismul de acțiune al Cefditoren Pivoxil este similar cu antibioticele din grupul de cefalosporine de generația a 3-a. Cefditoren Pivoxil este un promedicament (promedicament) cu foarte puține efecte antibacteriene. Cefditoren Pivoxil este absorbit de tractul gastrointestinal și este hidrolizat de esteri pentru a elibera cefditorenul care este activ și pivalează în fluxul sanguin. Cefditorenul are ca efect inhibarea sintezei pereților celulari bacterieni prin atașarea uneia sau mai multor proteine care leagă penicilină (proteina de legare a penicilinei-pbps) ca aminoacid final inhibitor între sinteza peptidoglicanilor din pereții celulelor bacteriene, datorită inhibării pereților bio-celulari biologici bacterieni. Bacteriile sunt separate prin activitatea enzimelor Autolysin și Murein Hydrolase.

Farmacocinetica dinamică

cefditoren pivoxil este absorbit de tractul gastrointestinal și hidrolizat de esterază în cefditoren care este activ și pivalează în sânge. Când se administrează cu foame, în doza de 200 mg Cefditoren, cea mai mare concentrație atinsă în plasmă este de aproximativ 1,8 micrograme/ml după administrare între 1,5 și 3 ore.

Nașterea când se bea cu foame este de aproximativ 14% și crește dacă este luată cu o masă grasă.

Raportul atașat la proteina plasmatică a cefditorenului este de 88%. Distribuția de 9,3 ± 1,6 litri.

Cefditorenul nu este foarte metabolizat și excretat în urină sub formă de nemodificat în filtrul glomerular și excretat în tubii renali. Medicamentul poate fi eliminat prin dializă în afara rinichilor.

Eliminarea medicamentului pe jumătate de viață este de aproximativ 1,6 ore și durează mai mult la pacienții cu funcție renală.

Pivalat se formează prin procesul hidrolitic al cefditorenului pivoxil se va combina cu carnitina din sânge pentru a forma o pigalolcarnitină și se excretă în urină.

Înainte de a lua CEFRIVI 50 pepite orale 50 tratament infecții respiratorii, infecții ale pielii, dureri în gât, amigdalite (21 pachete x 0,5 g)

Cum se utilizează

Caveive 50 de medicamente pentru administrare orală, pepite în ambalaj cu o cantitate suficientă de apă, amestecați pentru a dispersa medicamentul uniform în apă (în amestec de daltă) și beți imediat. Luați medicamente în timpul meselor pentru a crește absorbția medicamentelor în sânge.

Doza

doza recomandată:

Doza orală uzuală de Cefditoren Pivoxil este de 9 - 18 mg (activitate)/kg împărțită în 2 sau 3 utilizări/zi, după mese. Doza poate fi ajustată în funcție de vârsta și starea pacientului.

Copiii cântăresc între 6 - 10 kg: 50 mg (activitate) x 2 ori/zi (doză zilnică: 100 mg).

Copiii cântăresc 10 - 20 kg: 50 mg (activitate) x de 3 ori/zi (doză zilnică: 150 mg).

Copiii cântăresc> 20 kg și adulți: 100 mg (activitate) de 3 ori/zi.

Dozaj la pacienții cu insuficiență renală: Nu este necesară ajustarea dozei dacă pacienții cu insuficiență renală ușoară (CLCR 50 - 80 ml/minut), se recomandă doar 200 mg/timp, de 2 ori/zi pentru pacienții cu insuficiență renală medie (CICR 30 - 49 ml/minut) și 200 mg/timp,

Dozaj la pacienţii cu insuficienţă hepatică: Se recomandă să nu fie necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară şi medie. Nu există informații privind farmacocinetica cefditorenului la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Vârstnici: Nu există o recomandare specială privind doza dacă pacientul are o funcție renală normală.

Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Simptomele supradozajului cu antibiotice β-lactamice includ: greață, vărsături, dureri epigastrice, diaree și convulsii. Hemoragia poate fi asistată la eliminarea Cefditorenului din organism, mai ales dacă funcția rinichilor este afectată (scăderea cu 30% a concentrațiilor plasmatice după 4 ore de hemoragie). Tratamentul supradozajului și utilizarea măsurilor de susținere, dacă este necesar.

Studiile privind toxicitatea toxicității animalelor, folosind Cefditoren Pivoxil cu o doză limitată de 5.100 mg/kg la șoareci și 2.000 mg/kg la câini, nu văd sănătatea. Am observat anumite simptome, cum ar fi diaree și scaune moi care durează câteva zile la câteva animale, cum ar fi efectele secundare obișnuite ale majorității antibioticelor din cauza inhibării bacteriilor intestinale.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Ca toate celelalte medicamente, CaveNid 50 poate avea unele reacții adverse, deși nu se întâmplă tuturor.

Reacții adverse foarte frecvente (ADR ≥ 1/10 persoane)

diaree (11 - 15%).

Reacții adverse frecvente (1/100 Sistem nervos central: cefalee (2 - 3%). Reduceți hematocritul (2%).

(aceste reacții adverse sunt rare, dar importante sau pun viața în pericol).

Insuficiență renală acută, alergii, dureri articulare, astm bronșic, hiperplazie, hematurie, calciu din sânge, creșterea timpului de coagulare a sângelui, erupție cutanată roz fixată în cromozomi, infecții fungice, hiperlemie, pneumonie interstițială, leucopenie, hiperkaliemie, hipoglicemie, colită falsă, reducere a sindromului hemorrhidrotoxiconic, Stevens - Johnson piele.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Metoda de gestionare a unor ADR este următoarea:

Dacă există o colită falsă sau o diaree cauzată de Clostridium difficile, este adesea necesară oprirea antibioticelor. Există cazuri în care doar întreruperea antibioticelor este un simptom. Cazurile de diaree medie și severă trebuie perfuzate, electroliți, suplimente proteice, antibiotice care funcționează cu Clostridium difficile (cum ar fi metronidazolul oral sau vancomicina). În cazul necesității unei intervenții chirurgicale pe colon.

Dacă există hipersensibilitate din cauza cefditoren, este necesar Cefditoren și un tratament adecvat pentru simptome.

Efectele protrombinei pot apărea la subiecții riscanți (pacienți cu insuficiență renală, insuficiență hepatică, alimentație deficitară, utilizare prelungită a antibioticelor, tratament pe termen lung cu medicamente anticoagulante), aceste cazuri trebuie să monitorizeze timpul de coagulare a sângelui și suplimentul de vitamina K.

Anunțați imediat medicului sau farmacistului reacțiile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Caveivivivical 50 de contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la cefditoren, alte cefalosporine și orice ingrediente ale medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

Tratamentul cu antibiotice, inclusiv Cefditoren, poate provoca un dezechilibru în microbiologia colonului, făcând Clostridium difficile excesiv. Diareea cu Clostridium difficile și colita falsă pot fi la un nivel de la ușor la critic. Toxinele secretate de Clostridium difficile cresc incidența bolii și rata mortalității datorită rezistenței la antibiotice și trebuie eliminate. Trebuie să monitorizați această expresie în timpul tratamentului.

Trebuie să monitorizați și să detectați expresiile de hipersensibilitate atunci când utilizați Cefditoren. Fiți precauți atunci când sunt utilizați la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la penicilină (în special cazurile de hipersensibilitate manifestată prin intermediari IgE precum anafilaxia, urticaria), pacienții cu alimentație necorespunzătoare sau cei care sunt hrăniți pe tractul intestinal și pacienții cu sănătate precară (pacienții trebuie monitorizați cu atenție din cauza lipsei de vitamina K).

Fiți precaut atunci când este utilizat la pacienții cu antecedente de convulsii, dacă în cazul insuficienței renale, riscul de convulsii crește.

Utilizați cu precauție pentru pereții insuficienței hepatice, insuficienței renale, ajustați doza dacă pacientul este sever.

Pentru pacienții cu deficit de carnitină, nu utilizați cefditoren prelungit din cauza cefditorenului care determină eliminarea crescută a carnitinei.

Deoarece cefditorenul poate provoca timp de protrombină, fiți precaut atunci când este utilizat la pacienții cu tulburări de sângerare.

Conform principiului general, pentru a preveni apariția microorganismelor anti-medicament, după determinarea sensibilității microorganismelor la medicament, timpul de utilizare a medicamentului trebuie limitat la timpul minim necesar pentru a trata pacientul în starea de siguranță a copiilor în starea ușoară. greutatea, sugarii și bebelușii alăptați nu a fost determinată.

Bătrâni:

Rata reacțiilor adverse la vârstnici nu diferă de la adulți. Cu toate acestea, vârstnicii au adesea o scădere a funcției fiziologice, așa că este necesar să utilizați medicamentul cu atenție.

Rețineți două puncte:

Doza și distanța dintre doze trebuie ajustate în funcție de starea pacientului. Prin urmare, concentrația ridicată a medicamentului poate dura la vârstnici.

Ca și alte medicamente similare, a existat un raport privind riscul de sângerare din cauza deficienței de vitamina K la vârstnici.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate

Cercetările pe animale nu observă reacții adverse la făt. Siguranța medicamentului pentru femeile însărcinate nu a fost anunțată. În plus, a fost raportată scăderea carnitinei în plasmă la femeile care utilizează antibiotice care conțin grupe de pivoxil în ultimele trei luni de sarcină, precum și la nou-născuții acestor mame. Utilizați acest medicament numai pentru femeile însărcinate sau intenționați să rămâneți gravidă atunci când beneficiile administrării medicamentului dincolo de risc pot apărea în timpul tratamentului.

femei care alăptează

Medicamentul este distribuit în laptele matern, așa că utilizați cu atenție femeile care alăptează.

Interacțiune medicamentoasă

Trebuie să anunțați medicul sau farmacistul despre alte medicamente care sunt utilizate sau utilizate recent, inclusiv medicamente fără prescripție medicală.

Efecte/toxicitate crescute: Probenecidul crește nivelurile de cefditoren în plasmă, crescând astfel efectul/toxicitatea cefditorenului.

Reduce efectele: antiacidele, inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 reduc absorbția cefditorenului, reducând astfel efectul/toxicitatea cefditorenului.

Interacțiunea cu alimentele: alimentele măresc absorbția cefditorenului. Mesele grase pot crește maximul de medicament.

Interacțiuni de testare: poate provoca reacție coombs pozitivă directă, fericianid fals negativ la test, glucoză de test pseudo-pozitivă atunci când se utilizează clinitest.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.