CEFRIVI 50 oral külçe 50 solunum yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları, boğaz ağrısı, bademcik iltihabı tedavisi (21 paket x 0,5g)

Farmasötik form 21 paketlik kutu x.
Özellikler Sefditoren
İçerik Pharbaco

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefditoren	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

CEFRIVI 50 oral faz külçeleri aşağıdaki durumlarda tedavi için kullanılır:

Gram-negatif bakteriler, hassas gramlar, staphylococcus aureus suşları (β-laktamaz salgıları dahil), hassas staphyloccus pyogenes'in neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları ve deri altı organizasyonunun tedavisi.

Streptococcus pyogenes suşlarının (hemolitik vuruşlar β grup A) duyarlı olduğu boğaz ağrısı ve bademcik iltihabının tedavisi. Sefditoren'in burun ve boğazdaki Streptococcus Pyogenes'i yok etme etkisi olmasına rağmen ilacın romatizmadaki etkileri halen değerlendirilmektedir.

Haemophilus influenzae suşlarının (β-laktamaz salgıları dahil), Haemophilus parainfluenzae (β-laktamaz salgıları dahil), Streptococcus pneumoniae (sadece penisiline duyarlı), Moraxella'nın (β-laktamaz salgısı olan suşlar dahil) neden olduğu hafif ve orta büyüklükteki kronik bronşitin mükemmel tedavisi.

Pnömoni vakalarının tedavisi, Haemophilus influenzae suşları (β-laktamaz salgıları dahil), Haemophilus parainfluenzae (β-laktamaz salgıları dahil), Streptococcus pneumoniae (sadece penisiline duyarlı), Moraxella cimxella (Moraxella)'nın neden olduğu suşların tamamı β-laktamaz salgısına sahiptir.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: Sefalosporin grubu 3. nesil.

ATC kodu: J01DD16.

Cefditoren Pivoxil, akut bakteriyel enfeksiyonların veya kronik bronşit alevlenmelerinin, toplumda aşağıdakiler de dahil olmak üzere hassas bakterilerin neden olduğu edinilmiş pnömoninin tedavisinde oral olarak kullanılan 3. kuşak sefalosporin grubunun yarı sentetik bir antibiyotiğidir:

Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, penisiline duyarlı Streptococcus pneumoniae, moraxella catarrhalis, boğaz ağrısı (Streptococcus pyogenes), cilt enfeksiyonları ve komplikasyon olmayanlar (stagylococcus aureus aureus pyogenes).

sefditoren, Gram-negatif ve gram-pozitif bakteriler tarafından üretilen çeşitli ß-laktamaz (penisilinaz ve bazı sefalosporinaz dahil) ile sürdürülebilirdir. Mevcut 3. kuşak sefalosporinlere benzer şekilde (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim) Sefditoren, birinci ve ikinci kuşak sefalosporinlerden daha geniş Gram negatif bakteri sayısına sahiptir. Üstelik sefditoren, metiltiazolil grubu içeren sefditoren yapısı nedeniyle Gram pozitif bakterilerle diğer 3. kuşak sefalosporinlere göre daha iyi etki gösterirken, diğer üçüncü kuşak sefalosporinler mevcut değildir.

Cefditoren Pivoxil'in etki mekanizması 3. kuşak sefalosporin grubu antibiyotiklere benzer. Cefditoren Pivoxil çok az antibakteriyel etkiye sahip bir Ön İlaçtır (Ön İlaç). Sefditoren Pivoksil gastrointestinal sistem tarafından emilir ve esterler tarafından hidrolize edilerek aktif olan ve kan dolaşımına salınan sefditoren salınır. Sefditoren, bakteriyel biyolojik biyohücre duvarlarının inhibisyonu nedeniyle bakteriyel hücre duvarlarında peptidoglikan sentezini son inhibe edici amino asit olarak bir veya daha fazla penisilin bağlayıcı proteini (penisilin bağlayıcı protein-pbps) bağlayarak bakteriyel hücre duvarlarının sentezini inhibe etme etkisine sahiptir. Bakteriler, Otolizin ve Murein Hidrolaz enzimlerinin aktivitesi ile ayrılır.

Dinamik farmakokinetik

sefditoren pivoksil, gastrointestinal sistem tarafından emilir ve esteraz tarafından aktif olan ve kan dolaşımına katılan sefditorene hidrolize edilir. Aç karnına 200 mg Sefditoren dozunda alındığında, 1,5 ila 3 saat sonra plazmada elde edilen en yüksek konsantrasyon yaklaşık 1,8 mikrogram/ml'dir.

Açken içki içildiğinde doğum oranı %14 civarındadır ve yağlı bir yemekle birlikte alındığında bu oran artar.

Sefditorenin plazma proteinine bağlanma oranı %88'dir. 9,3 ± 1,6 litrelik dağılım.

Sefditoren fazla metabolize edilmez ve glomerüler filtrede değişmeden idrarla atılır ve renal tübüllerde atılır. İlaç, böbreklerin dışında diyaliz yoluyla elimine edilebilir.

İlacın yarı ömür eliminasyonu yaklaşık 1,6 saattir ve böbrek fonksiyonu olan hastalarda daha uzun sürer.

Pivalat, sefditoren'in hidrolitik işlemiyle oluşur. Pivoksil kandaki karnitin ile birleşerek pigalolkarnitin oluşturur ve idrarla atılır.

Almadan önce CEFRIVI 50 oral külçe 50 solunum yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları, boğaz ağrısı, bademcik iltihabı tedavisi (21 paket x 0,5g)

Nasıl kullanılır

Caveive 50 adet oral ilaç, pakette yeterli miktarda su bulunan külçeler halinde, ilacı suda (keski karışımına) eşit şekilde dağıtacak şekilde karıştırın ve hemen içirin. İlaçların kana emilimini artırmak için ilacı yemeklerle birlikte alın.

Dozaj

önerilen doz:

Cefditoren Pivoxil'in olağan oral dozu, yemeklerden sonra günde 2 veya 3 kullanıma bölünmüş 9 - 18 mg (aktivite)/kg'dır. Dozaj hastanın yaşına ve durumuna göre ayarlanabilir.

6 - 10 kg arası çocukların ağırlığı: 50 mg (aktivite) x günde 2 kez (günlük doz: 100 mg).

Çocuklar 10 - 20 kg ağırlığındadır: 50 mg (aktivite) x günde 3 kez (günlük doz: 150 mg).

Çocuklar 20 kg ağırlığında ve yetişkinler: 100 mg (aktivite) x3 kez/gün.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj: Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda (CLCR 50 - 80 ml/dakika) doz ayarlamasına gerek yoktur; orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalar için günde 2 kez (CICR 30 - 49 ml/dakika) sadece 200 mg/zaman ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için (CLCR

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozaj: Hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek olmadığı önerilmektedir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda sefditorenin farmakokinetiğine ilişkin bilgi bulunmamaktadır.

Yaşlılar: Hastanın böbrek fonksiyonu normalse doz konusunda özel bir öneri yoktur.

Spesifik doz, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Beta-laktam antibiyotik doz aşımının belirtileri şunlardır: mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, ishal ve nöbetler. Özellikle böbrek fonksiyonu hasar görmüşse (kanamadan 4 saat sonra plazma konsantrasyonlarında %30 azalma) sefditoren'in vücuttan atılmasına kanamaya yardımcı olunabilir. Doz aşımı tedavisi ve gerekiyorsa destekleyici önlemlerin alınması.

Farelerde 5.100 mg/kg ve köpeklerde 2.000 mg/kg ile sınırlı dozda Cefditoren Pivoxil'in kullanıldığı hayvan toksisitesi toksisitesi üzerine yapılan çalışmalarda sağlık görülmemektedir. Çoğu antibiyotiğin bağırsak bakterilerinin baskılanması nedeniyle olağan yan etkileri gibi, birkaç hayvanda birkaç gün süren ishal ve yumuşak dışkı gibi bazı belirtiler gözlemlendi.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Diğer tüm ilaçlar gibi CaveNid 50'nin de bazı yan etkileri olabilir, ancak bu herkeste görülmez.

Çok yaygın yan etkiler (ADR ≥ 1/10 kişi)

ishal (%11 - 15).

Yaygın yan etkiler (1/100 Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı (%2 - 3). Hematokriti azaltın (%2).

(bu yan etkiler nadirdir ancak önemlidir veya hayatı tehdit edicidir).

Akut böbrek yetmezliği, alerji, eklem ağrısı, bronşiyal astım, hiperplazi, hematüri, kan kalsiyumu, kanın pıhtılaşma süresinde artış, kromozomlarda sabitlenmiş pembe döküntü, mantar enfeksiyonları, hiperemi, interstisyel pnömoni, lökopeni, hiperkalemi, hipoglisodyum, sahte kolit, Stevens - Johnson sendromu, trelonda hemorajik azalma, toksik cilt.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Bazı ADR'leri işleme yöntemi aşağıdaki gibidir:

Clostridium difficile'nin neden olduğu sahte kolit veya ishal varsa çoğu zaman antibiyotiklerin kesilmesi gerekir. Antibiyotiği durdurmanın sadece semptom olduğu durumlar vardır. Orta ve şiddetli ishal vakalarında, elektrolitlerin, protein takviyelerinin, Clostridium difficile ile çalışan antibiyotiklerin (oral metronidazol veya vankomisin gibi) infüzyonu gerekir. Kolon ameliyatına ihtiyaç duyulması durumunda.

Sefditorene bağlı aşırı duyarlılık varsa Sefditorene ihtiyaç duyulur ve uygun semptom tedavisi yapılır.

Riskli kişilerde (böbrek yetmezliği olan hastalar, karaciğer yetmezliği, kötü beslenme, uzun süreli antibiyotik kullanımı, antikoagülan ilaçlarla uzun süreli tedavi gören hastalar) protrombinin etkileri ortaya çıkabilir, bu vakaların kanın pıhtılaşma süresini ve K vitamini takviyesini takip etmesi gerekir.

İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı reaksiyonları derhal doktora veya eczacınıza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Caveivivitical 50 kontrendikasyonları:

Sefditorene, diğer sefalosporinlere ve ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Sefditoren dahil antibiyotik tedavisi kolondaki mikrobiyolojide dengesizliğe neden olarak Clostridium difficile'yi aşırı hale getirebilir. Clostridium difficile ishali ve sahte kolit hafiften kritik seviyeye kadar seyredebilir. Clostridium difficile'nin salgıladığı toksinler, antibiyotik direncine bağlı olarak hastalığın görülme sıklığını ve ölüm oranını arttırır ve bunların ortadan kaldırılması gerekir. Tedavi sırasında bu ifadenin izlenmesi gerekir.

Sefditoren kullanırken aşırı duyarlılık ifadelerini izlemeniz ve tespit etmeniz gerekir. Penisiline karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan (özellikle anafilaksi, ürtiker gibi IgE aracıları yoluyla ortaya çıkan aşırı duyarlılık vakaları), kötü beslenen veya bağırsak yoluyla beslenen hastalar ve sağlık durumu kötü olan hastalarda (K vitamini eksikliği nedeniyle hastaların dikkatle izlenmesi gerekir) kullanıldığında dikkatli olun.

Böbrek yetmezliği durumunda konvülsiyon riski artıyorsa, konvülsiyon öyküsü olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun.

Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği duvarları için dikkatli kullanın, hastanın durumu ağır ise dozu ayarlayın.

Karnitin eksikliği olan hastalarda, sefditoren karnitin eliminasyonunun artmasına neden olduğundan uzun süreli sefditoren kullanmayın.

Sefditoren protrombin zamanına neden olabileceğinden kanama bozukluğu olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun.

Genel prensip olarak, anti-ilaç mikroorganizmaların ortaya çıkmasını önlemek için, mikroorganizmaların ilaca duyarlılığı belirlendikten sonra ilacın kullanım süresi, hastanın durumunun tedavisi için gereken minimum süre ile sınırlandırılmalıdır.

Çocuklar: Cefditoren Pivoxil'in hafif kilolu, bebek ve emzirilen bebeklerde güvenliği belirlenmemiştir.

Yaşlı insanlar:

Yaşlılarda yan etki görülme oranı yetişkinlerden farklı değildir. Ancak yaşlılarda sıklıkla fizyolojik fonksiyonda azalma olur, bu nedenle ilacın dikkatli kullanılması gerekir.

İki noktaya dikkat edin:

Dozaj ve dozlar arası mesafe hastanın durumuna göre ayarlanmalıdır. Bu nedenle yaşlılarda yüksek serum ilaç konsantrasyonu devam edebilir.

Diğer benzer ilaçlar gibi yaşlılarda K vitamini eksikliğine bağlı kanama riskine ilişkin raporlar bulunmaktadır.

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

İlaç, araç ve makine kullanma becerisini etkilemez.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

Hamile kadınlar

Hayvan araştırmalarında fetüse olumsuz reaksiyonlar görülmedi. İlacın hamile kadınlar için güvenliği açıklanmadı. Ayrıca hamileliğin son üç ayında pivoksil grubu içeren antibiyotik kullanan kadınlarda ve bu annelerin yeni doğan bebeklerinde plazmada karnitin azalması rapor edilmiştir. Bu ilacı yalnızca hamile kadınlar için kullanın veya tedavi sırasında ilacı riskin ötesinde almanın faydalarının ortaya çıkabileceği durumlarda hamile kalmayı planlayın.

emziren kadınlar

İlaç anne sütüne geçtiği için emziren kadınlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Tıbbi etkileşim

Reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere, son zamanlarda kullandığınız veya kullandığınız diğer ilaçları doktorunuza veya eczacınıza bildirmeniz gerekir.

Artan etkiler/toksisite: Probenesid, plazmadaki sefditoren düzeylerini artırarak sefditorenin etkisini/toksisitesini artırır.

Etkileri azaltın: Antasitler, proton pompası inhibitörleri ve H2 reseptör antagonistleri, Sefditoren emilimini azaltır, böylece sefditorenin etkisini/toksisitesini azaltır.

Gıda etkileşimi: Gıda sefditorenin emilimini artırır. Yağlı yemekler ilacın maksimum miktarını artırabilir.

Test etkileşimleri: Klinitest kullanılırken doğrudan pozitif coombs reaksiyonuna, sahte negatif test ferrisiyanidine, yalancı pozitif test glikozuna neden olabilir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.